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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]咪唑基-链烯酸-CN90104437.7无效
发明人：约瑟夫·艾伦·芬克尔斯坦;约瑟夫·温斯托克;理查德·麦卡洛·基南 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 1990-06-14 - 公布日： 1990-12-26 - 主分类号： C07D233/66 文献下载
摘要：具有下式的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，该类拮抗剂可用于治疗高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼。本发明还叙述了含有上述拮抗剂的药物组合物、使用上述化合物在哺乳动物体内产生血管紧张素Ⅱ受体拮抗作用的方法。
咪唑链烯酸

[发明专利]一种多巴胺受体拮抗剂及其用途-CN202010053539.9有效
发明人：张岩;邱鑫;范超 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开了一种多巴胺受体拮抗剂及其用途，所述多巴胺受体拮抗剂包括d‑四氢药根碱及其药学上可接受的盐、或前体化合物。该多巴胺受体拮抗剂可以拮抗多巴胺受体激活引起的钙离子内流，为多巴胺受体的配体扩宽了镇痛方面的应用范围，为新药的开发寻找了新思路。经本发明的动物实验证明，d‑四氢药根碱作为多巴胺受体拮抗剂在急性疼痛、炎症性疼痛以及骨癌痛上有良好的镇痛效果。
一种多巴胺受体拮抗剂及其用途

[发明专利]用于糖尿病对称性多发神经病变的治疗性组合物-CN201180062520.X有效
发明人： P·弗尼霍夫;N·A·考尔卡特;L·科特拉 -专利权人：曼尼托巴大学
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A61K31/5513 文献下载
摘要：用于治疗有需要的受试者中的糖尿病对称性多发神经病变的组合物，所述组合物包含：有效量的毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂和可药用载体，所述毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂的例子是哌仑西平、替仑西平、阿托品或其衍生物或其盐或其类似物或其衍生物合适的局部组合物可以包含洗剂、霜剂、凝胶或粘性流体。所述毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂可以是毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂盐或毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂衍生物或毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂类似物。
用于糖尿病对称性多发神经病变治疗组合

[发明专利]IL-33拮抗剂的新用途-CN202210348606.9在审
发明人：栾樱译;李春云;彭益秋;李莹莹;杨雨溪;阴赪宏 -专利权人：首都医科大学附属北京妇产医院
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了IL‑33拮抗剂的新用途，具体的，本发明提供了IL‑33拮抗剂在制备抗单增李斯特菌感染的药物中的应用；本发明还提供了IL‑33拮抗剂在制备预防或治疗流产的药物中的应用。
il 33 拮抗剂用途

[发明专利]用于治疗变应性疾病的新的取代的哌啶类化合物-CN95195283.8无效
发明人： T·P·布克霍德尔;L·D·比拉顿;E·M·库拉兹;G·D·迈那德;J·M·卡纳;B·圣蒂哥 -专利权人：默里尔药物公司
申请日： 1995-08-17 - 公布日： 2001-06-20 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及新的式（１）的取代的哌啶衍生物，其立体异构体和可药用盐，它们可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗变应性疾病包括季节性鼻炎、变应性鼻炎和窦炎。$＃!
用于治疗性疾病取代哌啶化合物

[发明专利]用基于MMP－9和β1整联蛋白的拮抗剂抑制血管发生的新方法和组合物-CN00812835.9无效
发明人：彼得·C·布鲁克斯;卢布纳·哈桑尼;多萝西·罗德里格斯 -专利权人：南加利福尼亚大学
申请日： 2000-07-13 - 公布日： 2002-11-13 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明描述了用于修饰涉及MMP－9和/或β1整联蛋白的某些氨基酸序列的蛋白质—蛋白质之间相互作用的拮抗剂,这种拮抗剂抑制血管发生、肿瘤生长和疾病状态。举例的拮抗剂为多肽和非肽分子,包括新抗体MabFM155和新合成肽FRIP－1。本发明还公开了通过施用这种拮抗剂抑制血管发生和疾病状态的方法。本发明也公开了修饰涉及MMP－9和/或β1整联蛋白的某些氨基酸序列的蛋白质—蛋白质之间相互作用的拮抗剂的鉴别方法。
基于 mmp 蛋白拮抗剂抑制血管发生新方法组合

[发明专利]ACE2蛋白与IL-6或TNFα拮抗剂组合及其应用-CN202010655986.1在审
发明人：胡适;傅文燕;赵健 -专利权人：沣潮医药科技（上海）有限公司
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药工程技术领域，提供了ACE2蛋白与IL‑6或TNFα拮抗剂组合物及其应用，所述应用具体为ACE2蛋白与IL‑6拮抗剂及TNFα拮抗剂中的任意一种或两种联合在制备治疗ACE2表达水平或功能异常介导的炎症介质紊乱相关疾病药物中的用途所述药物为以ACE2蛋白以及IL‑6拮抗剂和TNFα拮抗剂中的任意一种或两种为活性组分的药物组合物，或者为ACE2蛋白与IL‑6拮抗剂和TNFα拮抗剂中的任意一种或两种形成的融合多肽。
ace2 蛋白 il tnf 拮抗剂组合及其应用

[发明专利]一种受体拮抗剂长效性分析方法-CN201910972554.0在审
发明人：梁鑫淼;单彩龙;王纪霞;王志伟;于广璞;薛珍珍 -专利权人：泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种受体拮抗剂长效性分析方法，属于受体拮抗剂长效性分析方法领域。之前受体拮抗剂长效性评价主要通过放射性配体的竞争性结合试验来确认，但此方法存在一定的局限性，如需要洗涤和过滤，实验周期长及通量低。本发明中的方法评价的化合物噻托溴铵和雷芬那辛均为M3受体长效拮抗剂，格隆溴铵为M3受体中长效拮抗剂，异丙托溴铵为M3受体短效拮抗剂，这一结果与放射性标记方法的结论一致。本发明提到的受体拮抗剂长效性分析新方法具有检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等优点。
一种受体拮抗剂长效分析方法

[发明专利]NMDA受体拮抗剂的医药用途及其药物组合物-CN201580028785.6在审
发明人：王培全;张磊;周夏君;李成海;包如迪;徐耀昌 -专利权人：上海翰森生物医药科技有限公司
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K31/4025 文献下载
摘要：一种NMDA受体拮抗剂的制药用途，所述用途为将NMDA受体拮抗剂、其药学上可接受盐或其药物组合物用于制备治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的药物，并将所述NMDA受体拮抗剂通过靶向给药传递到人的中枢神经系统一种包含NMDA受体拮抗剂的药物组合物，所述组合物是鼻用原位凝胶剂、滴鼻剂、鼻用喷雾剂或鼻用粉末剂。
nmda 受体拮抗剂医药用途及其药物组合

[发明专利]使用受体酪氨酸激酶抑制剂和血管生成抑制剂的组合疗法-CN01821878.4无效
发明人： S·戈德曼;H－G·克赖施 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2001-12-21 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及用于肿瘤和肿瘤转移治疗的组合疗法，此疗法包括施用受体酪氨酸激酶拮抗剂/抑制剂，尤其是ErbB受体拮抗剂，更优选地EGF受体(Her1)拮抗剂和抗血管生成药剂——优选整合蛋白拮抗剂，以及任选地如下药剂或治疗形式，即：当与所述的拮抗剂/抑制剂的组合一起使用时有加成作用或协同作用的药剂或治疗形式——如化疗剂和/或放射治疗。
使用受体酪氨酸激酶抑制剂血管生成组合疗法

[发明专利]一种钙离子拮抗剂口腔崩解片及其制备方法-CN201010624171.3有效
发明人：王丛威;王洪飞;赵淑欣;王丽滨;周立运 -专利权人：量子高科（北京）研究院有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种钙离子拮抗剂口腔崩解片及其制备方法，本发明涉及钙离子拮抗剂口腔崩解片及采用冷冻干燥法制备钙离子拮抗剂口腔崩解片的处方和工艺。本发明钙离子拮抗剂口腔崩解片由主药和药用辅料制备而成，服用时无需用水，入口后可迅速崩解，服用方便，可改善患者长期服药的依从性，提高药物疗效，适合老人、吞咽困难等患者的用药；同时适合在旅游途中，不易获得水源的条件下的用药；具有服用方便、首过效应小、对消化道粘膜刺激性小等优点，市场应用前景广阔；并且本发明的口腔崩解片能够明显降低钙离子拮抗剂的副作用。另外，本发明还涉及一种钙离子拮抗剂口腔崩解片的制备方法。
一种离子拮抗剂口腔崩解及其制备方法

[发明专利]用于辅助和新辅助疗法以及早期肿瘤的治疗的VEGF特异性拮抗剂-CN201210091551.4在审
发明人：纳波利昂·费雷拉;尼娜·克斯萨里;罗伯特·D·麦斯 -专利权人：基因技术公司
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了使用抗VEGF特异性拮抗剂治疗良性的、癌前的或非转移性的肿瘤的方法。还公开了使用抗VEGF特异性拮抗剂治疗处于发展良性的、癌前的或非转移性的肿瘤风险的受治疗者的方法。还公开了使用抗VEGF特异性拮抗剂治疗或预防肿瘤复发的方法以及VEGF特异性拮抗剂在新辅助和辅助癌疗法中的应用。
用于辅助疗法以及早期肿瘤治疗 vegf 特异性拮抗剂

[发明专利]NMDAR调节化合物的组合-CN201580031430.2在审
发明人： J·R·莫斯卡尔 -专利权人：西北大学
申请日： 2015-05-06 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K38/07 文献下载
摘要：本公开的特征在于包含一种或多种NMDAR拮抗剂和GLYX‑13(其每一种在本文中有时称为“组分”)的组合。所述组合的有益作用部分基于以下发现施用GLYX‑13(例如，单剂量)可以逆转和/或预防NMDAR拮抗剂诱导的认知损伤(例如，NMDAR拮抗剂诱导的新物体识别中的损伤；例如，通过所述NMDAR拮抗剂的重复给药而被诱导
nmdar 调节化合物组合

[发明专利]用于辅助和新辅助疗法以及早期肿瘤的治疗的VEGF特异性拮抗剂-CN200780051482.1无效
发明人：纳波利昂·费雷拉;尼娜·克斯萨里;罗伯特·D·麦斯 -专利权人：基因技术公司
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本文公开了使用抗VEGF特异性拮抗剂治疗良性的、癌前的或非转移性的肿瘤的方法。还公开了使用抗VEGF特异性拮抗剂治疗处于发展良性的、癌前的或非转移性的肿瘤风险的受治疗者的方法。还公开了使用抗VEGF特异性拮抗剂治疗或预防肿瘤复发的方法以及VEGF特异性拮抗剂在新辅助和辅助癌疗法中的应用。
用于辅助疗法以及早期肿瘤治疗 vegf 特异性拮抗剂

[发明专利]采用整联蛋白拮抗剂治疗多发性骨髓瘤和骨髓瘤诱发的骨吸收的方法-CN99810904.5无效
发明人： G·R·姆迪;T·佑尼达 -专利权人：德克萨斯州立大学董事会
申请日： 1999-09-13 - 公布日： 2001-11-07 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明描述了α4整联蛋白/α4整联蛋白配体粘着的拮抗剂,该拮抗剂可抑制这种粘着的生物学效应,本发明还详细描述了所述拮抗剂的使用方法。该拮抗剂对于抑制多发性骨髓瘤相关的骨破坏是有用的。
采用蛋白拮抗剂治疗多发性骨髓瘤诱发吸收方法

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