专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]基于纳米金标记适体传感器的OTA化学发光检测方法-CN201610814199.0有效
  • 严喜鸾;肖义陂;刘杰 - 南昌大学
  • 2016-09-09 - 2019-05-24 - G01N21/76
  • 本发明提供了一种基于纳米金标记适体传感器的OTA化学发光检测方法,该技术以OTA适体作为固定相,固定于磁性微球表面,并以纳米金作为标记物,通过将报告序列修饰在纳米金粒子表面,从而标记到适体传感器上。基于核酸适配体的高亲和性,利用OTA与报告序列竞争结合OTA适体的竞争关系,且OTA结合适配体的能力强报告序列,从而得到了待测OTA浓度与传感器上所接报告序列量的负相关关系。以报告序列上所连接的纳米金作为检测探针,利用纳米金催化鲁米诺体系产生化学发光信号的原理,建立适体传感器上所连接的纳米金的用量与化学发光强度的对应关系,从而得出OTA浓度与化学发光强度的量化关系,间接实现
  • 一种基于纳米标记传感器ota化学发光检测方法
  • [发明专利]一种基于亲和微球的分子检测方法-CN200810104214.8无效
  • 鲁劲松;包尚联;张宏印 - 北京大学
  • 2008-04-16 - 2008-10-01 - G01N33/50
  • 该检测方法包括以下步骤:1)将与待测分子具有亲和力的有机小分子作为探针分子,交联在微球上,形成亲和微球,然后将所述亲和微球与带有编码标记的报告分子加入待测样品中进行反应,得到亲和微球-待测分子-报告分子复合体;所述报告分子是能与待测分子特异结合的分子;所述亲和微球带或不带编码标记;2)检测所述复合体中的报告分子的编码标记产生的编码信号,根据该编码信号对待测分子进行定性和/或定量。本发明的检测方法可以对小分子方便准确地进行检测;也减少了目前微球技术在检测对象过多时可能存在的交叉反应;因为可以对微球和报告分子一同进行编码,使得可以同时检测的成分种类大大增加。
  • 一种基于亲和分子检测方法
  • [发明专利]一种数据仓库的数据处理方法-CN202111537758.5在审
  • 杨福祥;刘雄;陈涛 - 北京维卓网络科技有限公司
  • 2021-12-15 - 2022-03-25 - G06F16/25
  • 本发明实施例涉及一种数据仓库的数据处理方法,所述方法包括:设置数据仓库的原始采集数据结构、原始对象数据结构、标准对象数据结构和报告列字段结构;对前置数据探针进行布放;进行标准数据存储桶和清洗数据存储桶初始化;进行报告数据表的列字段初始化;运行前置数据探针进行实时信息采集生成原始采集数据;将原始采集数据存入分布式存储系统;定期对所述分布式存储系统进行批量数据提取与原始对象数据转换;进行无效对象数据清洗;进行标准对象数据转换
  • 一种数据仓库数据处理方法
  • [发明专利]联合金纳米探针和CRISPR-Cas的蛋白标志物检测试剂盒及检测方法-CN202110086530.2在审
  • 王玉珍;赵桥 - 南京工业大学
  • 2021-01-22 - 2021-04-30 - C12N15/115
  • 本发明涉及化学、生物技术领域,具体涉及了一种联合金纳米探针和CRISPR‑Cas的蛋白标志物检测方法。将免疫分析、纳米技术和CRISPR检测技术三者相结合,通过在金纳米粒子上共价连接适配体和CRISPR激活链得到金纳米探针。通过抗体与适配体对蛋白标志物的特异性识别作用,在96孔酶标板中形成抗体‑分析物‑金纳米探针的夹心结构。金纳米探针上的激活链可以激活CRISPR蛋白的旁切割活性,切割荧光报告分子产生荧光信号,从而对分析物进行定量检测。本发明利用金纳米探针实现了分析物识别信号到CRISPR旁切割活性信号的转化,同时实现了激活链信号的放大。所述检测方法操作简单、灵敏度高、特异性强和检测线性范围宽。
  • 联合纳米探针crisprcas蛋白标志检测试剂盒方法

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