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[发明专利]一种系统置换的多重基因扩增技术-CN200910079440.X无效
发明人：江洪;廖同兵;张辉;徐雪;江必胜 -专利权人：北京泰格瑞分子检验有限公司
申请日： 2009-03-11 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及“一种系统置换的多重基因扩增技术”，其特征在于系列待测靶基因通过预选探针置换成带系列不同探针的同一报告序列，同一报告序列单管扩增反应指示多重靶分子。所述预选探针指靶基因特异性(/保守)的短序列，并作为检测扩增模板，设置该短模板一对紧邻的探针区引物；所述报告序列指与靶不同源的长序列核酸单链，分成左右部份，其3’末端均预连探针区引物，结合靶基因模板并延伸置换从第二轮循环开始，探针引物以延伸了的报告序列作为模板，合成包括左右的全长报告序列。再以报告序列两端引物扩增带靶探针的报告系统。通过监测报告系统扩增的不同大小或带不同编码的报告序列，间接指示多重靶分子。一套以上的报告序列可以轮换。
一种系统置换多重基因扩增技术

[发明专利]链置换聚合酶链反应-CN200810117606.8无效
发明人：江洪;江必胜;张辉 -专利权人：北京泰格瑞分子检验有限公司
申请日： 2008-08-01 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种“链置换聚合酶链反应”，其特征在于将待测靶基因链置换成带探针的序列不同的报告基因链间接扩增，所述探针序列为选择靶基因相邻的两小段保守或特异序列作为双探针的互补序列，所述序列不同的报告基因链指与靶基因链同源最小，或种系较远的基因序列，其首尾加上预设的双探针序列作为线性带探针报告基因。待测靶基因与报告基因预设的首尾探针序列互补杂交，从而线性报告基因首尾靠近衔接，杂交体单链缺口被连接酶连接，靶链置换为报告基因环，反向PCR扩增报告基因环。通过监测反向PCR扩增的不同大小(两端)或带不同编码的报告基因，就可间接指示多重靶分子。一套以上的报告基因可以轮换使用。
置换聚合反应

[发明专利]基于链杂交的CRISPR-侧向流核酸检测试纸及其中检测探针-CN202310245998.0在审
发明人：林勇平;程猛 -专利权人：广州医科大学附属第一医院（广州呼吸中心）
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：该检测探针包括报告探针、捕获探针和信号探针，所述报告探针包含连接的生物素和第一核苷酸探针序列，所述捕获探针包含连接的生物素和第二核苷酸探针序列，所述信号探针包含连接的信号粒子和互补核苷酸序列，所述第一核苷酸探针序列和第二核苷酸探针序列均可与所述信号探针的互补核苷酸序列互补杂交该检测技术，通过报告探针(实现阴性检测)、捕获探针(实现阳性检测)，与信号探针中核酸序列的高效杂交，实现特异性的检测。
基于杂交 crispr 侧向核酸检测试纸其中探针

[发明专利]一种快速检测核酸病毒的试剂盒-CN201210148592.2无效
发明人：吕炜锋;李利洁;邹洪平;高向东 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2012-05-15 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：该试剂盒用夹心杂交法检测核酸病毒，包括探针（报告探针和捕获探针）的设计、脂质体上报告探针的标记、捕获探针的固定、报告探针与靶序列的杂交、靶序列与捕获探针的杂交、荧光信号的检测等过程。
一种快速检测核酸病毒试剂盒

[发明专利]一种同时检测多种长链非编码RNA的复合物及方法-CN202110069247.9有效
发明人：张春阳;张艳;胡娟;王陈;邹笑然;田小锐 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：复合物包括磁珠、报告单元和生物素化的捕获探针；报告单元至少为两个；报告单元是由辅助探针、荧光团标记的信号探针A和荧光团标记的信号探针B的DNA杂交链反应构建的长一维DNA连接体，辅助探针与部分信号探针A杂交，信号探针A和信号探针B彼此相互交替杂交；所述捕获探针的3’端标记有biotin生物素并与磁珠相连，捕获探针的5’端与报告单元杂交形成部分互补双链。
一种同时检测多种长链非编码 rna 复合物方法

[发明专利]点击化学介导的单量子点纳米传感器及检测miRNAs的方法与应用-CN202110712312.5有效
发明人：张春阳;王子月;李冬玲;田小锐 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本发明公开了一种点击化学介导的单量子点纳米传感器，包括：DNA探针1和DNA探针2，DNA探针1的一端与DNA探针2的一端能够通过点击化学反应连接，连接后的DNA探针1和DNA探针2能够与待测miRNAs互补；DNA探针3和DNA探针4，DNA探针3的一端与DNA探针4的一端能够通过点击化学反应连接，连接后的DNA探针3和DNA探针4能够与连接后的DNA探针1和DNA探针2互补；捕获探针和报告探针，捕获探针和报告探针能够同时与连接后的DNA探针1和DNA探针2互补，报告探针连接荧光团；单量子点，单量子点能够与捕获探针自组装连接，且单量子点能够与所述荧光团产生荧光共振能量转移。
点击化学量子纳米传感器检测 mirnas 方法应用

[发明专利]一种核酸的免疫层析检测方法、检测试剂盒及其应用-CN201910447081.2有效
发明人：申友锋;徐建 -专利权人：重庆博艾迈迪森生物科技有限公司
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6804 文献下载
摘要：本检测方法使用报告探针标记目的DNA片段，使用固定化的捕获探针结合被报告探针标记的所述目的DNA片段；所述报告探针和所述捕获探针均包含TALE蛋白，或者仅有报告探针包含TALE蛋白，或者仅有捕获探针包含
一种核酸免疫层析检测方法试剂盒及其应用

[发明专利]一种基于非聚集的银包金纳米粒子的毒品检测比色传感器-CN201710105860.5有效
发明人：毛康;李喜青 -专利权人：未名环境分子诊断（广东）有限公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：该生物传感器由报告探针、捕获探针和适配体组成。报告探针是由修饰有报告探针序列的银包金构成。银包金纳米粒子用金种生长法合成。捕获探针是由修饰有捕获探针序列的磁珠构成。由于适配体分别与报道探针序列和捕获探针序列在不同的识别区可以互补，因此，适配体可以通过与报道探针序列和捕获探针序列通过碱基互补配对形成双链，从而可以形成Au@Ag‑dsDNA‑MBs三明治结构。
一种基于聚集银包纳米粒子毒品检测比色传感器

[发明专利]核酸探针组合物、预处理液、核酸检测试剂盒及检测方法-CN202011169540.4在审
发明人：王晗;孙凯 -专利权人：清华大学
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸探针组合物，包括：检测探针、质控探针、报告探针、第一核酸探针、第二核酸探针、信号放大探针；第一核酸探针包括第一序列区和第二序列区，第一序列区与待检测核酸的标记辅助序列区互补配对；第二核酸探针包括第三序列区和第四序列区，第三序列区与待检测核酸的捕获辅助序列区互补配对，第四序列区与检测探针互补配对；报告探针与质控探针互补配对；信号放大探针包括依次连接的放大链前置引导序列区和多个依次连接的放大序列区，放大序列区与报告探针互补配对，放大链前置引导序列区与第一核酸探针的第二序列区互补配对。
核酸探针组合预处理检测试剂盒方法

[发明专利]用于活细胞内多种mRNA含量实时并行检测的纳米探针-CN201610269890.5在审
发明人：任大海;王斌;尤政 -专利权人：清华大学
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了属于核酸检测技术领域的一种用于活细胞内多种mRNA含量实时并行检测的纳米探针。所述纳米探针包括穿透肽、量子点、捕捉探针、报告探针和纳米金颗粒；其中，量子点作为供体与捕捉探针相连，纳米金颗粒作为受体与报告探针相连，捕捉探针与报告探针通过部分碱基互补配对，形成能量转移供受体对；穿透肽与量子点相连，修饰能量转移供受体对；所述捕捉探针能与目标mRNA完全互补配对。所述纳米探针能高效地进入细胞，且抗光漂白性能强。将多种纳米探针导入到活细胞内，能对活细胞内的多种mRNA含量进行实时并行检测，为更加全面地了解细胞中不同基因的表达水平以及不同基因之间的相互影响提供保障。
用于细胞内多种 mrna 含量实时并行检测纳米探针

[发明专利]一种结合荧光强度和荧光偏振检测DNA的纳米探针-CN201610447720.1有效
发明人：任大海;王斌;尤政 -专利权人：清华大学
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了属于核酸检测技术领域的一种结合荧光强度和荧光偏振检测DNA的纳米探针。所述的纳米探针包括荧光蛋白、捕捉探针、报告探针和纳米金颗粒；其中，荧光蛋白作为供体与捕捉探针相连，纳米金颗粒作为受体与报告探针相连；捕捉探针与报告探针通过部分碱基互补配对形成能量转移供受体对；所述的捕捉探针与目标所述纳米探针结合了高灵敏度的荧光强度参数和荧光偏振参数，实现了非扩增式的DNA高灵敏度检测；同时利用共振荧光能量转移形成和消失过程中，荧光强度和荧光偏振相反的变化趋势，引入荧光强度/荧光偏振的比值，放大了
一种结合荧光强度偏振检测 dna 纳米探针

[发明专利]一种基于DNA-多肽探针技术定量核酸的质谱方法和应用-CN202110222482.5有效
发明人：黄宪章;张乔轩;蔡志梁;韩丽乔;严君;展敏;欧阳芬;王建兵;柯培锋;庄俊华 -专利权人：广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明属于生物快速检测技术领域，具体涉及一种基于DNA‑多肽探针技术定量核酸的质谱方法，包括如下步骤：以待测核酸的核苷酸序列为基础，设计DNA探针；筛选出特征多肽，并与所述DNA探针构建DNA‑多肽探针；将DNA‑多肽探针与待测核酸杂交；将杂交后的DNA‑多肽探针进行蛋白酶酶解，将DNA‑多肽探针中的特征多肽水解为报告肽；构建报告肽的LC‑MS/MS检测方法；利用构建的LC‑MS/MS检测方法对报告肽的浓度进行检测；由报告肽的浓度换算为待测核酸的拷贝数，实现对待测核酸的定量检测。
一种基于 dna 多肽探针技术定量核酸方法应用

[发明专利]生物影像探针单元、生物影像纳米探针及制备方法与应用-CN202310854295.8在审
发明人：邓宗武;李孟娟;张艳辉;谭波;张海禄 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物影像探针单元、生物影像纳米探针及制备方法与应用。所述生物影像探针单元的制备方法包括：通过点击化学反应将活性基团A接枝于环糊精分子表面；其中，所述活性基团A包括烯基和/或炔基；将影像探针分子与活性基团B偶联，之后使活性基团B与接枝于环糊精分子表面的活性基团A进行点击化学反应，从而将影像探针分子接枝于环糊精分子表面，制得生物影像探针单元；其中，所述活性基团B包括巯基官能团。本发明中的生物影像纳米探针可以用于报告组织和细胞中特定酶的活性，从而可以用于报告细胞的特定生理过程；同时该探针具有较好的通用性，可以得到报告不同酶生理活性的纳米探针，具有广泛的用途。
生物影像探针单元纳米制备方法应用

[发明专利]用于检测新冠病毒的荧光PCR检测试剂盒及检测方法-CN202011638028.X有效
发明人：廖端芳;肖莉;庹勤慧;林丽美;肖正午;彭壮;李亚梅;李凯 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测新冠病毒的荧光PCR检测试剂盒及检测方法，其包括新冠内参、特异性引物、内参检测探针、第一检测探针和第二检测探针，新冠内参为所述特异性引物中的一对引物的靶序列，内参荧光报告基团、所述第一荧光报告基团和所述第二荧光报告基团互不相同本发明的用于检测新冠病毒的荧光PCR检测试剂盒中，新冠内参为特异性引物中的一对引物的靶序列，同时具有不同荧光报告基团的内参检测探针、第一检测探针和第二检测探针具有部分共用的特异性引物，通过分析内参检测探针、第一检测探针和第二检测探针的荧光信号，能够减少假阴性的结果，既能够增加单次检测的靶点数目，提高检测灵敏度，同时也可提高检测的准确性。
用于检测病毒荧光 pcr 试剂盒方法

[发明专利]一种报告系统可置换的安卡拉病毒核酸检测试剂盒及检测方法-CN201811158188.7在审
发明人：郑鸣;郭宏伟;王永芬;王老七;赵绪永;郑宝亮;白静;刘丽娟 -专利权人：河南牧业经济学院
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种报告系统可以置换的安卡拉病毒核酸检测试剂盒及其应用该试剂盒检测安卡拉病毒的方法，通过PCR扩增报告基因实现对目的基因的检测，以安卡拉病毒的六邻体hexon基因为待检目的基因，根据该基因的遗传特性，设计两条序列相邻的特异性双探针，用常规PCR将双探针标记于与待检目的基因不同源、遗传背景差异大的报告基因两端，双探针标记的报告基因与待检样品核酸混合后，因特异性双探针与待检目的基因杂交而将报告基因两端拉近、相邻，经连接酶连接后形成环状报告基因，再用一对检测引物反向扩增环化报告基因，实现对安卡拉病毒的检测，有别于常规PCR扩增的是待检目的基因，检测特异性强、灵敏度高。
报告基因目的基因双探针病毒核酸检测检测常规PCR 试剂盒病毒扩增生物技术领域试剂盒检测待检样品检测引物特异性强遗传背景遗传特性灵敏度可置换连接酶六邻体核酸环化拉近同源置换杂交基因应用

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