本发明属于植物基因工程领域，涉及一种大豆CDPK类激酶及其编码基因与应用。本发明大豆CDPK类激酶GmCDPK1，具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。利用植物表达载体，将本发明的GmCDPK1基因导入其拟南芥同源突变体(cpk28，CS336535)和野生型(Columbia生态型)。过量表达本发明GmCDPK1基因的拟南芥突变体(cpk28)株系恢复了其植株矮小、叶片畸形等表型，同时显著降低了其抗虫性，说明GmCDPK1基因在植物生长和负调控抗虫性方面具有重要作用。
本发明公开了一种与植物耐盐性和/或孢囊线虫抗性相关的GmMYB14蛋白质及其相关生物材料与应用。)、A2)或A3)的蛋白质：A1)氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.1的蛋白质；A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有75％以上的同一性且与植物耐盐抗虫相关蛋白质GmMYB14蛋白质及其相关生物材料可用于调控植物的耐盐抗虫增产。
本发明公开了一种抗虫融合基因mCry1AbVip3A，所述基因mCry1AbVip3A的核苷酸序列如(a)、(b)、或(c)所示：(a)、SEQ ID NO：1所示的核苷酸；或(b)、编码SEQ ID体外毒性测定试验证明改造合成的融合基因产毒蛋白对玉米螟和草地贪夜蛾有显著的杀虫效果，同时能在单子叶植物中稳定高效表达，进而用于生产抗虫转基因植物。
具体涉及一种转基因抗鳞翅目害虫水稻的培育方法。利用人工合成的新型杀虫基因cry1C作为目标基因其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。此外，可通过有性杂交和体细胞杂交技术将T19-1的抗虫基因重组到新的水稻种质中去，培育成水稻抗虫新品种(系)。本发明公开了转化载体的构建、水稻遗传转化和转化植物的分子鉴定、插入位点的序列分析以及室内和田间抗虫试验等过程的验证试验。
