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[实用新型]一种手性环氧氯丙烷和手性氯甘油连续生产装置-CN202020119968.7有效
发明人：吴顶;郑德炳;方鹏;张丰 -专利权人：湖南亚王医药科技有限公司
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种手性环氧氯丙烷和手性氯甘油连续生产装置，包括蒸馏分离装置以及均与所述蒸馏分离装置连通的手性环氧氯丙烷收集装置和手性氯甘油收集装置，蒸馏分离装置包括蒸馏釜以及与蒸馏釜的内腔连通的物料入口、第一出料口以及第二出料口，所述物料入口用于含有手性环氧氯丙烷和手性氯甘油的物料进入蒸馏釜的内腔，第一出料口用于将含有手性环氧氯丙烷的物料导入手性环氧氯丙烷收集装置，第二出料口用于将含有手性氯甘油的物料导入手性氯甘油收集装置；手性环氧氯丙烷收集装置用于收集手性环氧氯丙烷。
一种手性环氧氯丙烷甘油连续生产装置

[发明专利]消旋环氧氯丙烷手性拆分装置-CN202010500319.6在审
发明人：熊沣;张龑;徐勇 -专利权人：湖北楚维药业有限公司
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本发明公开消旋环氧氯丙烷手性拆分装置，包括拆分釜和夹套一，所述拆分釜的外部套接有夹套一，且拆分釜的内部设置有搅拌桨一，利用高真空时，蒸馏釜和收集罐的温差导致的蒸汽压差，从而使手性环氧氯丙烷在很低温度条件下就可以蒸馏出，因此，在蒸馏手性环氧氯丙烷的过程中，不会导致催化剂变性或损失，也由于手性环氧氯丙烷层中没有水，其在蒸馏过程中，不会导致手性环氧氯丙烷开环，也不会影响收率，蒸馏出的热水可以应用于手性环氧氯丙烷的蒸馏加热使用，节约能量，而水蒸馏分馏出后，则剩余的手性氯甘油无需蒸馏就可以提纯了，不会导致由于蒸馏温度过高导致的聚合物杂质的生成。
消旋环氧氯丙烷手性拆分装置

[发明专利]一种手性环氧氯丙烷的制备方法-CN200610052218.7有效
发明人：蒋成君;陈志荣;李煜;余英洲 -专利权人：浙江大学;东港工贸集团有限公司
申请日： 2006-06-30 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性环氧氯丙烷的制备方法。现有技术中存在着各种不足。本发明采用新型双核Salen催化剂水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷，反应温度为15～30℃，水与外消旋环氧氯丙烷的摩尔比为0.5～0.6∶1，催化剂的用量为外消旋环氧氯丙烷的0.1～2mol％，经过减压蒸馏得到手性环氧氯丙烷本发明催化剂合成简单，用量少，手性环氧氯丙烷的光学纯度高，S或R－环氧氯丙烷的e.e.值能够在2～24小时内达到99％以上。
一种手性环氧氯丙烷制备方法

[发明专利]壤霉菌及其在水解制备（S）-环氧氯丙烷中的应用-CN201110075174.0有效
发明人：郑裕国;金火喜;胡忠策;壮晓健;沈寅初 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2011-03-28 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一株用于手性环氧氯丙烷生产的新菌株——壤霉菌ZJB09106及其在微生物水解外消旋环氧氯丙烷制备(S)-环氧氯丙烷中的应用。本发明的有益效果主要体现在：提供了一株新的手性环氧氯丙烷产生菌，利用该菌株生产手性环氧氯丙烷，生产过程不使用化学催化剂，具有绿色环保的特点，适用于环氧氯丙烷的工业化生产。
霉菌及其水解制备环氧氯丙烷中的应用

[发明专利]L-肉碱的制备方法-CN201210147089.5无效
发明人：陈静;刘建华;夏春谷;许传芝 -专利权人：苏州奥索特新材料有限公司;中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种以(R)-环氧氯丙烷为手性起始原料合成L-肉碱的制备方法。具体是以(R)-环氧氯丙烷为手性起始原料，先通过羰基化反应制得(R)-4-氯-3-羟基丁酸酯；接着(R)-4-氯-3-羟基丁酸酯通过季铵化-水解反应制得盐酸L-肉碱中间体；最后经离子交换脱去氯离子，制得产物本发明的优点在于使用廉价易得的(R)-环氧氯丙烷为手性起始原料，通过三步合成L-肉碱，避免了现有以环氧氯丙烷为原料合成L-肉碱工艺路线中使用剧毒氰化物、路线长的缺陷；以3-氯乙酰乙酸乙酯为原料存在底物不易获得
肉碱制备方法

[发明专利]一种新型抗高血压化合物的光学对应体的制备-CN200810236898.7有效
发明人：李高;孙淑萍;陈邦银;斯陆勤;裘军;范昭泽 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C217/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇光学对映体的制备方法，将对羟基苯乙基甲醚与具有光学活性的环氧氯丙烷(S-(+)-环氧氯丙烷或R-(-)-环氧氯丙烷)在碱性条件下反应得手性3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1，2-环氧丙烷；将邻甲氧基苯氧基乙胺与手性3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1，2-环氧丙烷在碱性条件下反应得相应的
一种新型高血压化合物光学对应制备

[发明专利]一种环氧氯丙烷手性拆分方法及反应釜-CN202211566026.3在审
发明人：张龑;徐勇;熊沣;罗登响;向婷;吴丽;徐国筛 -专利权人：湖北楚维药业有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本发明提供一种环氧氯丙烷手性拆分方法及反应釜，在使用手性（salen）Co‑OAc催化剂对消旋环氧氯丙烷进行催化水解制备手性环氧氯丙烷时，由于对催化剂的氧化过程是发生在气液之间，空气在液体中的停留时间太短无法形成有效的溶解氧因此本方案通过电极对水进行电解，产生活性氧，此活性氧再对（salen）Co进行氧化，在短时间内完成催化剂的氧化过程，大大提高了氧化效率和其后的不对称水解动力学拆分效率。
一种环氧氯丙烷手性拆分方法反应

[发明专利]一种手性2-氨甲基四氢呋喃的制备方法-CN202010850882.6有效
发明人：李舸;刘婷;李海林;苏宏文;张建现;彭自祥;张明明 -专利权人：上海科利生物医药有限公司
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D307/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性2‑氨甲基四氢呋喃的制备方法，包括以下步骤：(1)手性环氧氯丙烷与2‑氯乙基溴化镁反应，生成手性1,5‑二氯‑2‑戊醇；(2)手性1,5‑二氯‑2‑戊醇在碱性物质存在下发生分子内关环反应，生成手性5‑氯‑1,2‑环氧戊烷；(3)手性5‑氯‑1,2‑环氧戊烷与二苄胺反应，生成手性1‑二苄氨基‑5‑氯‑2‑戊醇；(4)手性1‑二苄氨基‑5‑氯‑2‑戊醇在碱性物质存在下发生分子内关环反应，生成手性2‑苄胺基甲基四氢呋喃；(5)手性2‑苄胺基甲基四氢呋喃在钯催化剂作用下，加氢反应，生成产物手性2‑氨甲基四氢呋喃。
一种手性甲基呋喃制备方法

[发明专利]一种环氧氯丙烷中手性异构体含量的测定分析方法-CN202011564511.8在审
发明人：祝广山;邱学艳;顾虹;安建国;胡素招;黄文静;张丽娟;张南南;于波;谭越;王秋峰;陈茜 -专利权人：上海奥博生物医药技术有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种环氧氯丙烷手性异构体含量的测定分析方法，该方法采用化学衍生并结合高效液相色谱‑光电二极管阵列检测器测定R‑环氧氯丙烷中微量手性异构体的含量。
一种环氧氯丙烷手性异构体含量测定分析方法

[发明专利]一种制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法-CN201310655907.7有效
发明人：李亚;李德升 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D203/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法，在有机溶剂中，手性(Rs)-N-(叔丁基亚磺酰)亚胺、三甲基(二氯甲基)硅烷以及碱在-80℃～30℃温度下，反应0.5～10个小时，得到手性α-氯代氮杂环丙烷与现有技术相比，本发明制备的手性α-氯代氮杂环丙烷，为一种潜在的生物活性分子合成砌块，可以作为重要的中间体用来合成手性的含氮化合物，比如氮杂环丙烷。本发明的制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法，制备用到的原料经济易得，制备的工艺条件温和、方法高效且制备得到的α-氯代氮杂环丙烷光学纯度高。本发明制备得到的手性α-氯代氮杂环丙烷，有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。
一种制备手性氯代氮杂环丙烷方法

[发明专利]一种环氧化物水解酶基因(EH-B)原核表达及手性环氧氯丙烷的制备-CN201210562633.2无效
发明人：李剑芳;胡蝶;王春娟;朱天地;邬敏辰 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：手性气相柱分析rEH对(R)-环氧氯丙烷具有良好的立体选择性，生产(S)-环氧氯丙烷对映体过量值达99％。为该环氧化物水解酶的产业化生产奠定基础，对EH酶动力学拆分法研究为生物催化技术产业化制备手性环氧氯丙烷提供基础。
一种环氧化物水解基因 eh 表达手性环氧氯丙烷制备

[发明专利]一种手性环氧氯丙烷的制备方法-CN200510023852.3无效
发明人：丁奎岭;李海林;许建和;王世运;张爱强 -专利权人：上海科利生物医药有限公司
申请日： 2005-02-05 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C12P17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性环氧氯丙烷的制备方法，其特征在于包括：将环氧水解酶作为催化剂，外消旋环氧氯丙烷、有机溶剂、水、相转移催化剂置于反应瓶中，加入弱碱性缓冲溶液保温反应，pH值为3～10，－20～30℃，反应1～10天；分离提取前，加入β－胡萝卜素搅拌1～10小时，用蒸馏方法得到环氧氯丙烷和3－氯－1，2－丙二醇，该方法具有回收率高、副产品纯、生产成本低和无污染的优点。
一种手性环氧氯丙烷制备方法

[发明专利](R)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺的合成方法-CN200710172523.4无效
发明人：沈鑫;廖立新;林复兴;何晓;杨继东;詹华杏 -专利权人：上海百灵医药科技有限公司
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07C311/37 文献下载
摘要：该方法以对卤茴香醚为起始原料，通过和金属作用，对手性环氧丙烷或手性环氧氯丙烷开环的反应为关键反应，将新生成的羟基和取代的苯磺酰氯或甲磺酰氯反应做成离去基团，然后经过氨解或叠氮化，水解或还原为胺，保护氨基
氨基丙基甲氧基苯磺酰胺合成方法

[发明专利]一种以(R)-(-)-氯代甘油为手性起始原料合成L-肉碱的制备方法-CN201010177701.4无效
发明人：杨云旭;王伟力 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明提出一种以(R)-(-)-氯代甘油为手性起始原料合成L-肉碱的制备方法，属于药物化学领域。本发明包括步骤：以手性拆分外消旋环氧氯丙烷制取L-肉碱时的副产物(R)-(-)-氯代甘油为手性起始原料，先使(R)-(-)-氯代甘油和亚硫酰氯反应，生成环状亚磺酸酯中间体；此环状中间体和KCN或NaCN发生开环反应，生成氯代丁基腈；氯代丁基腈在三甲胺溶液中反应，制得氰盐；最终氰盐在酸性溶液里水解，并经离子交换脱去氯离子，制得最终产物L-肉碱。本发明的优点在于使用廉价易得的手性拆分外消旋环氧氯丙烷制取L-肉碱时的副产物(R)-(-)-氯代甘油为手性起始原料，使得L-肉碱的制备所用原料易得、工艺路线短、反应操作简便易行。
一种甘油手性起始原料合成肉碱制备方法

[实用新型]手性环氧系列产品生产装置-CN201320095035.9有效
发明人：吴顶;王志;李中瑞;兰彩虹 -专利权人：岳阳亚王精细化工有限公司
申请日： 2013-03-04 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及手性环氧系列产品生产装置，包括拆分反应釜、分别通过管道与拆分反应釜连接的消旋环氧丙烷/环氧氯丙烷储存罐、手性催化剂储存罐及反应助剂储存罐、通过管道与拆分反应釜顶部连接的纯水高位槽和两端分别连接拆分反应釜的顶部及底部的反应循环泵蒸馏冷凝器的下端通过管道连接产品接收罐，其上端通过管道连接二级接收罐，产品接收罐的出口端连接的管道将物料汇入蒸馏冷凝器与二级接收罐之间的管道内，二级接收罐通过管道连接二级冷凝器，二级冷凝器连接排空管或真空系统；消旋环氧丙烷/环氧氯丙烷储存罐、手性催化剂储存罐及反应助剂储存罐与拆分反应釜连接的管道上设置计量泵。
手性系列产品生产装置

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