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[发明专利]一种氢甲酰化反应的方法和装置-CN202210407870.5在审
发明人：王海京;宗保宁;夏春谷;甄栋兴;许传芝;郧栋;刘祺壬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院;中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C45/50 文献下载
摘要：本发明提供一种氢甲酰化反应的方法和装置，所述方法包括以下步骤：(A)将钴‑膦络合物催化剂溶液与烯烃通入氢甲酰化反应器进行反应；(B)对反应粗产物进行分离；(C)含钴‑膦催化剂的物料大部分返回氢甲酰反应器入口循环使用；少部分重质物料进入后处理反应器；(D)对后处理反应器的流出物料进行蒸馏分离，塔顶得到产物，塔底残余物料排出反应器。本发明方法对含重质物的外甩物料进行后处理，重质副产物又会重新分解为醇、醛等产物，显著降低外甩物料量，减少废液排放，有利于环保，具有工业化前景。
一种氢甲酰化反应方法装置

[发明专利]一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法-CN202210316416.9在审
发明人：王海京;宗保宁;夏春谷;甄栋兴;许传芝;郧栋;刘祺壬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院;中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07C45/50 文献下载
摘要：本发明涉及含氧化合物的制备技术领域，具体涉及一种烯烃氢甲酰化制备醛的方法，该方法包括：在合成气环境下，将含有钴‑膦络合物的催化剂溶液引入至预处理反应器中进行预处理反应；在合成气环境下，将烯烃与经过预处理的所述催化剂溶液引入至氢甲酰化反应器中进行氢甲酰化反应，得到第一物流；控制所述氢甲酰化反应的条件，使得所述烯烃的转化率＜100％；将所述第一物流进行气液分离，得到气相物流和液相物流；将所述液相物流进行蒸馏分离，得到轻组分和重组分；将至少部分所述气相物流循环反应；和/或，将至少部分所述重组分循环反应。本发明提供的方法能够提高反应产物中的醛醇比，使反应产物中的醛含量明显提高。
一种烯烃氢甲酰化制备方法

[发明专利]一种烯烃氢甲酰化反应制备醇的方法-CN202111270396.8在审
发明人：王海京;宗保宁;夏春谷;甄栋兴;张晓昕;许传芝;郧栋;刘祺壬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C29/141 文献下载
摘要：本发明涉及氢甲酰化反应领域，公开了一种烯烃氢甲酰化反应制备醇的方法，该方法包括：(1)在钴‑膦络合物催化剂存在下，将C8‑C30烯烃与合成气引入至第一反应器中进行第一接触反应，得到第一混合物；(2)将合成气和所述第一混合物引入至第二反应器中进行第二接触反应，得到第二混合物；所述第二反应器的体积小于所述第一反应器的体积；(3)将所述第二混合物进行分离以分别得到轻组分和重组分；(4)将重组分循环。该方法工艺流程简单，烯烃转化率高，目标产物收率高，烷烃选择性低，而且可以大幅度减少废液排放，有良好的工业应用前景。
一种烯烃氢甲酰化反应制备方法

[发明专利]一种烯烃氢甲酰化反应的方法-CN202111273789.4在审
发明人：王海京;宗保宁;夏春谷;甄栋兴;张晓昕;许传芝;郧栋;刘祺壬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院;中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C47/02 文献下载
摘要：本发明涉及烯烃氢甲酰化技术领域，公开了一种烯烃氢甲酰化反应的方法，该方法包括：在钴‑膦催化剂存在下，将C8‑C30烯烃与合成气引入至反应器中进行接触反应。采用本发明的方法，能够增强催化剂稳定性，降低钴‑膦催化剂损失，减少催化剂在反应装置内沉积，延长装置连续运转时间，减少催化剂在产物分离过程中的损失，降低加工成本。
一种烯烃氢甲酰化反应方法

[发明专利]醛醇组合物及其制备方法、一种连续制备醛、醇的方法-CN202110881236.0在审
发明人：王海京;宗保宁;夏春谷;甄栋兴;张晓昕;许传芝;郧栋;刘祺壬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院;中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07C45/50 文献下载
摘要：本发明涉及氢甲酰化反应领域，公开了一种醛醇组合物及其制备方法、一种连续制备醛、醇的方法，该方法包括：在合成气环境下，将催化剂溶液与烯烃进行第一氢甲酰化反应，所述催化剂溶液为含有钴‑膦络合物的溶液；所述第一氢甲酰化反应的温度为60℃～150℃。本发明的方法能够减少烷烃选择性，提高醇的选择性；并且能够减少产物中重质物的含量，大幅降低外甩物料量，减少废液排放，有利于环保，具有工业化前景。
组合及其制备方法一种连续

[发明专利]一种含环硅氧烷骨架的多齿膦配体及其制备方法与应用-CN202110498348.8在审
发明人：李臻;夏春谷;许传芝 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明公开了一种含环硅氧烷骨架的多齿膦配体及其制备方法与应用。所述含环硅氧烷骨架的多齿膦配体具有下式所示的结构：其中，R1、R2各自独立地选自C1‑C12的烷烃基、苄基中的任意一种，或者R1、R2的组合代表取代的环亚烷基团，R3，R4各自独立地选自氢、甲基、叔丁基、甲氧基、卤素中的任意一种，n选自3‑6的整数。所述制备方法包括：在保护性气氛中，使包含环硅氧烷、仲膦化合物、自由基引发剂和溶剂的混合反应体系于60～90℃反应6～32h，制得含环硅氧烷骨架的多齿膦配体。本发明制备的含环硅氧烷骨架的多齿膦配体稳定性良好，对空气稳定、高温稳定；同时本发明提供的制备方法简便，易于实现多齿膦配体合成的多样化。
一种含环硅氧烷骨架多齿膦配体及其制备方法应用

[发明专利]一种液体吸附原位红外表征系统-CN202110395683.5在审
发明人：郭艳;许传芝;王嘉;牛建中 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： G01N21/3577 文献下载
摘要：本发明涉及一种液体吸附原位红外表征系统，该系统包括带加热套和顶盖的液体吸附池Ⅰ~Ⅲ。顶盖上设有进气管和出气管；进气管的一端接近液体吸附池的底端，另一端外接三通阀Ⅰ或Ⅱ或Ⅲ；三通阀Ⅰ~Ⅲ通过管线Ⅰ连接在一起，且三通阀Ⅰ的一端和外置配气系统连接；出气管的一端设在顶盖的内侧，另一端外接三通阀Ⅳ或V或Ⅵ；三通阀Ⅳ的一端连管线Ⅱ；三通阀Ⅴ的一端连管线Ⅲ；三通阀Ⅵ的一端连管线Ⅳ，该管线Ⅳ经三通阀Ⅶ与管线Ⅰ相连；管线Ⅲ经三通阀Ⅷ连有管线Ⅴ、Ⅵ，该管线Ⅴ与三通阀Ⅶ的一端相接；管线Ⅵ经三通阀Ⅸ与管线Ⅱ相连，该三通阀Ⅸ的一端经管线Ⅶ与原位红外池相接。本发明可实现原位红外被测物质吸附液体时反应机理的实时探测与表征。
一种液体吸附原位红外表征系统

[发明专利]氢甲酰化反应产物分离方法及装置和氢甲酰化反应分离方法-CN202110244422.3在审
发明人：丁晖殿;施昌智;李强;王海京;宗保宁;朱振兴;甄栋兴;刘凌涛;夏春谷;郧栋;许传芝;刘祺壬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院;中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07C45/50 文献下载
摘要：氢甲酰化反应产物分离方法及装置和氢甲酰化反应分离方法，氢甲酰化反应产物分离方法包括：气液分离、第一精馏塔塔顶蒸出CO、H2，塔底液相出料进入第二精馏塔；第二精馏塔塔顶得到烯烃和烷烃，塔底液相出料进入第三精馏塔；第三精馏塔塔顶得到醇和醛，塔底液相出料一部分循环到反应系统中，另一部分进入第四精馏塔；第四精馏塔塔顶得到氢甲酰化主反应生成的醇，塔釜液相为催化剂降解物和重油。本发明提供的氢甲酰化反应产物的分离方法能够有效分离醛、醇、重油和含磷重质物，提高了产品回收率，降低了含磷重质物外甩量。
氢甲酰化反应产物分离方法装置

[发明专利]一种氢甲酰化反应方法和系统-CN202110243924.4在审
发明人：丁晖殿;施昌智;李强;王海京;宗保宁;朱振兴;甄栋兴;刘凌涛;夏春谷;郧栋;许传芝;刘祺壬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院;中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C45/50 文献下载
摘要：一种氢甲酰化反应方法和系统，氢甲酰化反应方法包括：(1)钴‑膦络合物催化剂与含醇溶剂、合成气进行预反应，得到预反应产物；(2)预反应产物和烯烃混合接触，进行氢甲酰化反应得到醇或醛。氢甲酰化反应系统包括串联的预反应器和主反应器。本发明提供的方法和系统首先将均相催化剂在预反应器中进行活化，再将烯烃与合成气进行氢甲酰化反应，能显著提高均相钴‑膦络合物催化剂的催化活性和选择性，降低催化剂的消耗量。
一种氢甲酰化反应方法系统

[发明专利]一种制备醛和醇的方法-CN202011535080.2在审
发明人：王海京;宗保宁;夏春谷;甄栋兴;丁晖殿;许传芝;郧栋;刘祺壬;罗一斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院;中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C45/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备醛和醇的方法，包括：(1)将含有钴‑膦络合物和溶剂的催化剂溶液加入到反应器中，与C8‑C30烯烃及合成气接触，在氢甲酰化反应条件下进行反应；(2)对步骤(1)的产物进行分离，移除产物，再移除部分溶剂和/或增加催化剂，使催化剂在液相中的质量浓度提高到初始浓度的1.1‑300倍，并且使催化剂溶液中钴的质量浓度提高到0.05％‑3％，得到反应后的催化剂溶液；(3)使反应后的催化剂溶液返回到反应器中，与C8‑C30烯烃及合成气接触，在反应温度70‑145℃，压力1‑10MPa条件下，进行氢甲酰化反应，分离产物醇和醛。本发明方法可以在较低反应温压下，大幅提高反应转化率，大幅提高醛、醇联合选择性，从而提高醇和醛的收率，同时降低低价值烷烃收率。
一种制备方法

[发明专利]一种连续制备醛、醇的方法和装置-CN202011166630.8在审
发明人：王海京;宗保宁;刘凌涛;甄栋兴;丁晖殿;罗一斌;夏春谷;郧栋;许传芝;刘祺壬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院;中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C45/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过氢甲酰化反应连续制备醇的方法和装置，其中包括：(A)将钴‑膦络合物催化剂溶液与烯烃通入氢甲酰化反应器，在合成气环境下进行氢甲酰化反应；(B)对反应粗产物进行分离，轻组分中得到醇、醛和烷烃混合产物，重组分中得到含钴‑膦络合物催化剂的物料；(C)含钴‑膦催化剂的物料大部分返回预反应器入口循环使用；少部分进入后处理反应器，在合成气的气氛下进行后处理；(D)对后处理反应器的流出物料进行蒸馏分离，塔顶得到醇等产物，塔底残余物料排出反应器。本发明方法对含重质物的外甩物料进行后处理，大幅降低外甩物料量，减少废液排放，有利于环保，具有工业化前景。
一种连续制备方法装置

[发明专利]一种烯烃氢甲酰化制备醇和醛的方法-CN202011040451.X在审
发明人：王海京;宗保宁;夏春谷;甄栋兴;罗一斌;朱振兴;郧栋;许传芝;刘祺壬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院;中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07C47/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种烯烃氢甲酰化制备醇和醛的方法，包括：(1)将含钴原料与膦配体溶解于强溶解性混合溶剂中，充入CO、H2气体至压力为1‑6MPa，在80‑180℃下进行反应0.5‑18h，得到钴‑膦催化剂溶液；(2)在反应器中加入钴‑膦催化剂溶液，通入C8‑C30烯烃与合成气，在反应温度70‑200℃，压力1‑10MPa下发生氢甲酰化反应，得到醇和醛；所述强溶解性混合溶剂中含有醇醛缩合物和/或羟基醛。本发明方法可以降低反应温压，还可使醛的选择性大幅提高，同时低价值烷烃含量大幅度下降。
一种烯烃氢甲酰化制备醇和方法

[发明专利]一种负载型CNTs@NHC-Cu催化材料的制备方法及其应用-CN202011207775.8有效
发明人：刘建华;张湘杰;汪兵洋;郧栋;许传芝;夏春谷 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种负载型CNTs@NHC‑Cu催化材料的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴制备2‑（2‑溴乙氧基）芘；⑵制备1‑（2‑（芘‑2‑氧基）乙基）‑1H苯并[d]咪唑；⑶制备3‑苄基‑1‑（2‑（芘‑2‑氧基）乙基）‑1H‑苯并[d]咪唑‑3‑溴化铵：将1‑（2‑（芘‑2‑氧基）乙基）‑1H苯并[d]咪唑、乙腈、苄基溴混合后搅拌反应，即得；⑷制备苯并咪唑基氮杂环卡宾铜金属配合物：在氮气保护下，将3‑苄基‑1‑（2‑（芘‑2‑氧基）乙基）‑1H‑苯并[d]咪唑‑3‑溴化铵、碘化亚铜、叔丁醇钠和四氢呋喃混合后搅拌反应，即得；⑸配制碳纳米管溶液；⑹制备负载型CNTs@NHC‑Cu催化材料：将溶于二氯甲烷的NHC‑Cu混合溶液滴加到碳纳米管溶液中即得。本发明工艺简单、条件温和，所得催化剂可应用于“Click”环加成反应中。
一种负载 cnts nhc cu 催化材料制备方法及其应用

[发明专利]一种丙二酸二酯的生产方法及系统-CN201911362978.1有效
发明人：夏春谷;王丹;朱刚利;刘建华;许传芝;曾波 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07C67/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙二酸二酯的生产方法及系统。所述方法包括：在CO气氛下，使包含有氯乙酸酯、低碳醇、碳酸钠、钴膦催化剂和溶剂的混合反应体系于70‑120℃，压力为1‑10MPa的条件下进行羰基化反应，制得丙二酸二酯；优选的，所述丙二酸二酯包括丙二酸二甲酯和/或丙二酸二乙酯。本发明提供的丙二酸二酯生产方法及工艺系统具有反应条件温和、反应转化率和丙二酸二酯选择性高、反应流程短、物料腐蚀性小、不涉及剧毒物料、副产物容易处理、废液量少等优点。
一种丙二酸二酯生产方法系统

[发明专利]一种光催化材料原位红外池系统-CN202010375978.1在审
发明人：任伟;郭艳;许传芝;李静;牛建中 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： G01N21/35 文献下载
摘要：本发明涉及一种光催化材料原位红外池系统，该系统包括置于傅里叶变换红外光谱仪样品室内底座上的原位红外样品透射池、外接光源和气体控制系统。原位红外样品透射池包括池体以及样品支架和加热线圈；加热线圈内设有样品支架；池体设有与水冷机相连的冷却水进水口、冷却水出水口；冷却水进水口与冷却水出水口通过冷凝盘管连接在一起；池体的后壁设有通过气体控制系统连接在一起的反应气进口和反应气出口；池体的前壁设有光照窗口；池体的侧壁对称设有透射窗口；气体控制系统包括连有气瓶的配气系统和连有真空管的机械泵；外接光源包括光源控制器、光源发生器及紫外灯光源探头；紫外灯光源探头设在光照窗口上。本发明可实现光照实时监测。
一种光催化材料原位红外系统

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