专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种收获方法、系统及收获机-CN200910137526.3有效
  • 张涵;王琳;王垚;陈洪涛;朱振旗 - 新奥科技发展有限公司
  • 2009-04-28 - 2009-12-09 - C12M1/12
  • 本发明公开了一种收获方法、系统及收获机,用于培养装置中的收获,该方法包括:收获机沿盛放有液的培养装置上设置的轨道运动,通过其下方安装的收获装置,过滤收集液中的,将富集到所述培养装置中的选定区域内;以及收获车收集所述培养装置中选定区域内的富集液。上述收获方法能够使富集在一个小的区域内进行收集,只需收集收获装置中的选定区域内的富集液。因为收获系统缓慢移动,无需循环液体,降低了工作强度,减少了能量消耗,提高了工作效率。
  • 一种收获方法系统
  • [发明专利]一种富集及检测单细胞和群体生物量的方法-CN201610338453.4在审
  • 朱伟;周小华;陈怀民;吴思麟;赵鸿茹;徐锋;陈程;谭啸 - 河海大学
  • 2016-05-20 - 2016-10-12 - G01N15/14
  • 本发明公开了一种富集及检测单细胞和群体生物量的方法,包括以下步骤:S01,富集:采用孔径小于单细胞直径的浮游植物网过滤定量水体,得总液;S02,总样品的制备:取定量的所述总液,超声;S03,单细胞样品的制备:另取定量的所述总液,过孔径大于所述单细胞直径且小于10μm滤网;S04,检测:分别取所述总样品和单细胞样品,通过流式细胞仪;S05,群体生物量本发明提供的一种富集及检测单细胞和群体生物量的方法,能够富集水体中单细胞和群体形态的,通过流式细胞仪快速鉴别,能够反应水体生物量的动态变化及其存在的形态。
  • 一种富集检测微囊藻单细胞群体生物量方法
  • [发明专利]多形式微生物肥及其制备方法-CN201711172554.X在审
  • 周文广;韩佩;钟慧祺;万春兰;徐鑫伟;祝悦;钟羽琪;黎俊 - 南昌大学
  • 2017-11-22 - 2018-05-01 - C05F11/00
  • 本发明提供了多形式微生物肥及其制备方法,离心富集培养后的,可得细胞及可作为叶面肥的上清液,细胞稀释可得活液,活液在24~26℃下使用研磨或超声波的方法对进行破碎处理,得到细胞破碎液,活液和细胞破碎液可作为土培植物或水培植物的施用肥料;制备方法具体包括以下步骤(1)的转接与培养;(2)富集培养;(3)离心洗涤处理;(4)体破碎处理,本发明通过物理上的方法对进行处理,可释放出体内的营养物质和活性物质,其可作为生物肥以满足作物生长营养需要
  • 形式生物肥及其制备方法
  • [发明专利]光化学培养设备-CN201610905943.8在审
  • 成光模 - 现代自动车株式会社
  • 2016-10-18 - 2017-06-20 - C12M1/42
  • 光化学培养设备包括用于通过光化学反应培养的光化学培养器;红色变异光化学培养器,其与光化学培养器相连使其内填充的缺氮培养基与在光化学培养器中沉淀的混合,并允许氮饥饿培养基使经受红色变异以产生其中产生虾青素的红色变异;浮选分离器,其通过泡进料富集从红色变异光化学培养器沉淀并排放的红色变异;以及离心分离器,其从浮选分离器中富集的红色变异中去除剩余水分并收集红色变异
  • 光化学培养设备
  • [发明专利]一种油DHA提取制备方法-CN201610108615.5在审
  • 于荣贤;刘兵;余玉芳;张勇;李建;方翠;孙小玲;孙会喜 - 深圳市荣格保健品有限公司
  • 2016-02-26 - 2016-06-15 - C11B1/04
  • 本发明公开了一种油DHA提取制备方法,其包含如下步骤:(1)将寇氏隐甲藻进行培养和发酵;(2)干燥;(3)破壁预处理;(4)DHA提取;(5)尿素包合富集纯化;将步骤(4)得到的油脂通过尿素包合法富集纯化DHA;得到DHA油;(6)脱色除臭;将尿素包合富集纯化所得的DHA油加入占油体质量3%的活性白土进行脱色,脱色温度为80℃,脱色时间为45分钟,同时抽真空并适度搅拌,过滤除去白土,对油脂进行水蒸气气提除臭,汽提温度为85℃,真空度为0.30Kpa,脱臭时间为1小时,然后维持真空状态下缓慢冷却,离心得油DHA成品。
  • 一种dha提取制备方法
  • [发明专利]一种检测铜绿毒素的方法-CN200810209856.4无效
  • 王爱杰;赵立佳;于皓;任南琪;吴奇 - 哈尔滨工业大学
  • 2008-12-31 - 2009-06-10 - G01N30/02
  • 一种检测铜绿毒素的方法,它涉及一种检测毒素的方法。它解决了现有检测毒素的方法存在操作复杂、工作量庞大、耗时较多、实验费用昂贵的问题。检测方法:一、将含有铜绿的水样震荡混匀、离心处理;二、离心后洗涤然后再离心;三、重复步骤二1~2次后,收集收集离心沉淀物;四、得到铜绿毒素提取样样品;五、将铜绿毒素提取样浓缩、沸水浴处理、冷却、离心、取上清液避光待用;六、采用液液萃取富集毒素;七、富集样品经过滤后用高效液相色谱法进行检测。本发明铜绿毒素的检测方法不仅操作简单、快速、成本低廉,并且此方法可靠性强、灵敏度高,特别是对大量样品的测定中更为有效。
  • 一种检测铜绿微囊藻毒素方法
  • [发明专利]一种利用膨胀床富集分离螺旋蓝蛋白的方法-CN201210069200.3无效
  • 王峰;郭静;高志刚 - 江南大学;大丰市赐百年生物科技有限公司
  • 2012-03-16 - 2013-09-18 - C07K14/405
  • 一种利用膨胀床富集分离螺旋蓝蛋白的方法,属于生化分离工程技术领域。本发明步骤为:螺旋破壁液的制备;JDN-8球在膨胀床中富集螺旋破壁液中的蓝蛋白;用破壁提取剂从膨胀床中洗出细胞碎片和其它杂质;洗脱分离蓝蛋白;洗脱液经冷冻干燥,最终获得一定纯度的蓝蛋白;蛋白回收率可达该方法简单,对螺旋破壁液直接使用JDN-8球在膨胀床中进行富集分离,无需去除破壁液的细胞碎片和其它杂质,降低了制备过程中化学试剂使用量,简化了纯化过程的步骤,使用JDN-8球膨胀吸附分离得到的蓝蛋白具有较高纯度原料采用螺旋或干粉,从而提供了一种解决螺旋资源高值规模化利用的技术方法。
  • 一种利用膨胀富集分离螺旋藻蛋白方法

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