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[发明专利]替格瑞洛缓释微球及其制备和应用-CN201910180321.7在审
发明人：梁亭;梁江丽;罗强;李军;刘宇 -专利权人：梁江丽
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于替格瑞洛技术领域，具体涉及一种替格瑞洛缓释微球及其制备和应用，本发明所述替格瑞洛缓释微球包括负载替格瑞洛的缓释核心和缓释层，所述缓释核心包括纳米微球，所述纳米微球选自抗性淀粉微球或大豆分离蛋白和鱼明胶混合制微球，粒径为400‑800nm，孔隙率为20‑40％，孔径为30‑80nm，基于所述替格瑞洛缓释微球制备了替格瑞洛缓释制剂，所述缓释微球表面带有正电荷，孔隙率高，孔径小，能负载更多的替格瑞洛，且在体内，所述所述纳米微球选自抗性淀粉微球或大豆分离蛋白和鱼明胶混合制微球在体内能最终被降解
缓释微球微球纳米微球大豆分离蛋白制备和应用抗性淀粉孔隙率鱼明胶缓释体内表面带有正电荷缓释制剂治疗效果缓释层降解粒径制备释放

[发明专利]一种降钙素长效缓释微球及其制备方法和组合-CN201310237886.7有效
发明人：袁伟恩;金拓;吴飞;郑瑞媛;洪晓芸 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2013-06-14 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K38/23 文献下载
摘要：一种降钙素长效缓释微球，包括以下组分：0.5-4wt％的酸性葡聚糖、1.5-12wt％的降钙素和84-98wt％缓释或控释高分子；该微球的粒径为1-200μm。将若干含不同缓释或控释高分子的降钙素长效缓释微球组合，选择集中释放时间彼此分开又互相连续的不同降钙素长效缓释微球进行组合，得到降钙素长效缓释组合微球。本发明还公开了降钙素长效缓释微球的制备方法，该制备方法通过加入酸性葡聚糖造成局部酸环境减小降钙素对缓释或控释高分子的吸附，使之能够完全释放，克服了蛋白多肽类药物容易吸附在缓释材料内而释放不出来的缺点；通过不同处方降钙素微球的组合，得到平稳长效缓释，突释小的降钙素长效缓释组合微球。
一种降钙素长效缓释微球及其制备方法组合

[发明专利]一种诊疗一体化双亲微球缓释微球的制备方法-CN202111349778.X在审
发明人：周钢 -专利权人：深圳北航新兴产业技术研究院
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于诊疗一体化双亲微球缓释微球的研究领域的制备技术，具体地说，是以壳聚糖为原料，通过微流控方法制成具有诊疗一体化双亲微球缓释微球。该方法特征在于，以PEOz‑CS嵌段共聚物为基本骨架构建微球缓释体基材。再利用微流控方式，盐析、透析法精制缓释微球。整个制备过程中，缓释微球损失少、变性小、得率高。
一种诊疗一体化双亲微球缓释微球制备方法

[发明专利]噻吩诺啡的长效缓释微球及其组合物和制备方法-CN201010531853.X有效
发明人：高永良;杨阳;仲伯华;宫泽辉;刘菲;郑宁;李妍妍;孙建绪;郑爱萍 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2010-11-04 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明涉及噻吩诺啡的长效缓释微球及其组合物和制备方法。具体地，本发明涉及一种噻吩诺啡的长效缓释微球，其包含占微球重量的0.2％～50％(w/w)的噻吩诺啡或其盐和占微球重量的50％～99.8％(w/w)的可生物降解的药用高分子辅料。本发明还涉及包含所述长效缓释微球的组合物，所述长效缓释微球的制备方法，以及所述长效缓释微球在制备用于戒毒的药物中的用途。本发明长效缓释微球具有良好的体内体外释放行为。
噻吩长效缓释微球及其组合制备方法

[实用新型]基于3D打印技术的新型缓释微球-CN201620203168.7有效
发明人：刘珺;史天宇 -专利权人：沈阳鑫泰格尔医药科技开发有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：基于3D打印技术的新型缓释微球，涉及药物制剂技术领域，包括微球骨架和数个设于所述微球骨架内部的孔道；所述孔道的一端位于所述微球骨架的表面，所述孔道的另一端位于所述微球骨架内部；所述孔道沿缓释微球的径向随机分布本实用新型提供的新型缓释微球，以聚乳酸‑羟基乙酸共聚物为骨架材料，通过3D打印技术设计微球的内部结构，可以实现对微球内部结构的完全可控；因微球内部结构对微球的药物释放有着巨大的影响，该缓释微球作为药物载体，通过调节微球内部孔道的直径和形状实现微球药物释放的控释功能，达到长效的缓释效果，从而提高生物利用度，降低给药剂量。
基于打印技术新型缓释微球

[发明专利]一种阴离子反应缓释微球及其制备方法-CN201910518568.5在审
发明人：庞杰;杜雨;陈晓涵;徐晓薇;姜静怡;李源钊;吴弘毅;王理澔;郭洋洋;童彩玲;陈思杨 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2019-06-15 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种阴离子反应缓释微球的制备方法，包括制备氧化魔芋葡甘聚糖、制备纳米微球分散液、制备阳离子化氧化魔芋葡甘聚糖微球、干燥。本发明的阴离子反应缓释微球，以氧化魔芋葡甘聚糖为载体，并辅以其他助剂，具有较高的溶胶粘度稳定性及酸碱稳定性；用氧化魔芋葡甘聚糖作为缓释微球的主材料，与其他材料相比，肥料的负载能力强，能使肥料缓慢释放，提高肥料在作物生长各个时期的利用率本发明的阴离子反应缓释微球，可生物降解、能满足低碳环保的需要。测试结果表明，本发明的阴离子反应缓释微球各项性能优异，其指标均超过现有的缓释微球，可替代现有缓释微球。
缓释微球阴离子反应氧化魔芋葡甘聚糖制备肥料可生物降解酸碱稳定性低碳环保负载能力缓慢释放纳米微球其他材料溶胶粘度阳离子化作物生长分散液主材料微球生产工艺取材替代

[发明专利]一种缓释荧光阻垢微球制备及其应用-CN202211179627.9在审
发明人：陈友媛;李养沛;乔时轩;李佳兴;孙萍;彭涛 -专利权人：中国海洋大学;山东固斯特建筑工程有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C02F5/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种缓释荧光阻垢微球制备及其应用，属于缓释材料技术领域。本发明提供阻垢缓释微球利用吸附介质负载姜黄素接枝到聚乙烯亚胺乙氧基化物改性得到的荧光阻垢剂制备得到。本发明以固相/油相/水相溶剂挥发法制备了缓释微球，探究了制备条件，并通过合成负载荧光阻垢剂，探究了所制备的缓释微球的缓释能力和阻垢性能，结果表明所制备的缓释微球的动态释放特征和静态释放特征差别明显，并且缓释微球长期
一种荧光阻垢微球制备及其应用

[发明专利]一种包载和厚朴酚的缓释微球及其药物用途-CN201810815743.2在审
发明人：黄志力;占昌友;杨洋;曲卫敏 -专利权人：复旦大学
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属药学领域，涉及一种包载和厚朴酚(Honokiol，HNK)的缓释微球，本缓释微球以聚合物材料为主材包载和厚朴酚制成缓释微球，该缓释微球能通过延长和厚朴酚在肠道中滞留时间，缓慢释放后，提高其生物利用度，该缓释微球用于制备治疗失眠症的药物，通过促进非快动眼(non‑rapid eye movement，NREM)睡眠治疗失眠症。
一种厚朴缓释微球及其药物用途

[发明专利]缓释微球、蛋白质糖基化抑制剂缓释体系及其制备和应用-CN201811303241.8有效
发明人：刘光宪;张诚;戴天放;王辉;付晓记;熊慧薇;幸胜平 -专利权人：江西省农业科学院
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及缓释微球技术领域，具体涉及缓释微球、蛋白质糖基化抑制剂缓释体系及其制备和应用，所述缓释微球包括从里到外依次为核心球以及包覆在所述核心球表面的至少两层缓释层，组成核壳结构，根据蛋白质糖基化进程不同阶段的特点，利用缓释微球，在不同的缓释层包埋针对不同阶段的抑制剂，所述缓释微球包覆紧密合理，包埋量大，形态规则均一，分散性好，缓释过程稳定，防止突释现象，针对早、中、晚期阶段的抑制剂从外到里包埋进缓释微球内，进一步提高了抑制效果，延长了缓释时间，其制备方法采用物理混合、高压电场、高压均质等方式，不引入不必要的化学试剂，且方法简便，包埋效果好，实用性强，可用于食品、医药或化妆品领域。
缓释微球蛋白质糖基化抑制剂体系及其制备应用

[发明专利]帕潘立酮缓释微球及其注射剂和该缓释微球的制备方法-CN201210585393.8有效
发明人：罗敏;张洪兰 -专利权人：北大方正集团有限公司;北大国际医院集团重庆大新药业股份有限公司;北大国际医院集团有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了帕潘立酮缓释微球及其注射剂和该缓释微球的制备方法。本发明的帕潘立酮缓释微球包含：帕潘立酮以及聚乳酸-羟基乙酸共聚物；其中，所述的帕潘立酮与所述的聚乳酸-羟基乙酸共聚物的重量比为(0.160-0.190):(0.5-0.9)；并且所述的帕潘立酮缓释微球的粒径为本发明首次制备得到了帕潘立酮缓释微球，其载药量高，缓释期长，并且生物相容性好。
帕潘立酮缓释微球及其注射缓释微球制备方法

[发明专利]LHRH类似物和齐考诺肽组合物缓释微球制剂及其制备方法-CN201410132300.5有效
发明人：刘凯豪;赵文华;何红锋;姚志勇;支钦;李新宇 -专利权人：南京星银药业集团有限公司;深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种LHRH类似物和齐考诺肽组合物缓释微球制剂及其制备方法。LHRH类似物和齐考诺肽组合物缓释微球制剂包括缓释微球，缓释微球包括LHRH类似物、齐考诺肽和药学上可接受的高分子材料。该LHRH类似物和齐考诺肽组合物缓释微球制剂能够发挥LHRH类似物和齐考诺肽的协同作用，经实验证明，该LHRH类似物和齐考诺肽组合物缓释微球制剂具有缓释效果，且对治疗癌症具有较好的疗效，同时起到镇痛作用
lhrh 类似物齐考诺肽组合物缓释微球制剂及其制备方法

[发明专利]一种醋酸奈西立肽缓释微球制剂及其制备方法-CN201210494743.X有效
发明人：李新宇;姚志勇;支钦 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸奈西立肽缓释微球制剂及其制备方法。该缓释微球包括以微球重量计，占微球重量0.1％-20％(w/w)的奈西立肽，占微球重量80％-99.9％的分子量为10,000-100,000道尔顿的可生物降解且具生物相容性的高分子材料，以及占微球重量本发明的缓释微球平均粒径为5-50μm，包封率大于80％。该缓释微球缓释期长达40天以上，明显减少用药次数，提高了醋酸奈西立肽的生物利用度，降低了药物的毒副作用，有利于临床治疗。
一种醋酸奈西立肽缓释微球制剂及其制备方法

[发明专利]一种胸腺五肽缓释微球及其制备方法和用途-CN201610178515.X在审
发明人：刘玉玲;王洪亮;郝华珍;谢兰桂;夏学军;董武军;汪仁芸;马盼盼;李琳;金笃嘉;胡俊 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：一种胸腺五肽缓释微球及其制备方法和用途，所述胸腺五肽缓释微球包含胸腺五肽和生物可降解药用高分子材料，所述缓释微球的载药量和孔隙率具有特定的范围。通过使孔隙率和载药量控制在本发明的范围内，可以实现药物的长周期释放以及控制胸腺五肽缓释微球的体内释药特征，从而制得满足各种临床应用需求的胸腺五肽缓释微球。
一种胸腺五肽缓释微球及其制备方法用途

[发明专利]一种人α-心房肽缓释微球制剂及其制备方法-CN201210494722.8有效
发明人：姚志勇;支钦;李新宇 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种人α-心房肽缓释微球制剂及其制备方法。该缓释微球包括以微球重量计，0.1％-20％(w/w)的人α-心房肽，占微球重量80％-99.9％的分子量为10,000-200,000道尔顿的可生物降解且具生物相容性的高分子材料，以及占微球重量0％-本发明的缓释微球平均粒径为10-50μm，分布均匀，包封率在80％以上。该缓释微球缓释期长达数天或数月，明显减少用药次数，提高了人α-心房肽的生物利用度，降低了药物的毒副作用，有利于临床治疗。
一种心房肽缓释微球制剂及其制备方法

[发明专利]载有BMP的明胶-海藻酸钙核壳结构缓释微球及其制备方法-CN201610554970.5有效
发明人：雷霆;肖涛;赵蕊;刘立宏;于澍;李专;郭晓柠 -专利权人：中南大学
申请日： 2016-07-14 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：一种载有BMP的明胶‑海藻酸钙核壳结构缓释微球，其由内到外依次包括内核层和外包覆层，内核层主要由均匀分散有骨形态发生蛋白的明胶微球组成，内核层外包覆的外包覆层主要由海藻酸钙组成。该缓释微球的制备包括两种方式：第一种方式是先制备空白明胶微球，然后与海藻酸钠混合制备明胶/海藻酸钠空白核‑壳结构缓释微球，最后加入骨形态发生蛋白得到载有BMP的明胶‑海藻酸钙核壳结构缓释微球；第二种方式是先制备载有BMP的明胶微球，然后与海藻酸钠混合得到载有BMP的明胶‑海藻酸钙核壳结构缓释微球。本发明的产品具有缓释效果好、副作用小、成本低、无毒副作用等优点。
载有 bmp 明胶海藻酸钙核壳结构缓释微球及其制备方法

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