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[发明专利]微囊藻毒素-RR在制备预防或治疗肺组织纤维化疾病的药物中的用途-CN202210100688.5在审
发明人：王亚平;王洁;任岩;徐力致 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明涉及单环七肽结构微囊藻毒素在制备预防或治疗肺纤维化疾病中的用途。本发明所述的微囊藻毒素的第二和第四位氨基酸均为精氨酸的微囊藻毒素‑RR。本发明还涉及微囊藻毒素‑RR与单环七肽结构的第二和第四位氨基酸分别为亮氨酸和精氨酸的微囊藻毒素‑LR进行肺纤维化治疗效果的比较。微囊藻毒素‑RR比微囊藻毒素‑LR具有更好的治疗肺纤维化的效果，且完全达到吡非尼酮的治疗效果。本发明还首次公开了微囊藻毒素‑RR抑制肌成纤维细胞糖酵解通路关键酶PKM2的功能，并通过下调低氧诱导因子HIF‑1α和TG2的表达，实现对肌成纤维细胞分化、增殖和组织纤维化形成的抑制作用。
微囊藻毒素 rr 制备预防治疗组织纤维化疾病药物中的用途

[发明专利]一种用于减肥饮料的油脂微囊粉及其制备方法、减肥饮料及其制备方法-CN202210772603.8在审
发明人：胡艳雪 -专利权人：广州御天宏国际贸易有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A23L33/115 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于减肥饮料的油脂微囊粉及其制备方法、减肥饮料及其制备方法。油脂微囊粉以米渣蛋白水解物作为壁材，制得的油脂微囊粉热稳定性好，用40℃以上的热水冲泡后芯材不易外渗；米渣蛋白水解后埋藏在分子内部的某些可交联基团得以暴露出来，这些可交联基团在转谷氨酰胺酶的作用下发生交联反应，无需与其它可被人体消化吸收的碳水化合物配合，就能保证油脂微囊粉的包埋率；减肥饮料包含以黄油和椰子油混合在一起作为芯材的混合油脂微囊粉，无需分别购买黄油微囊粉和椰子油微囊粉，经同一方法制得的混合油脂微囊粉粒径均等
一种用于减肥饮料油脂微囊粉及其制备方法

[发明专利]一种微囊藻的固定化保存方法及恢复培养方法-CN202211680420.X在审
发明人：刘红兵;于秋香;董雪怡;高伟 -专利权人：青岛普瑞邦生物工程有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本申请涉及一种微囊藻的固定化保存方法及恢复培养方法，一种微囊藻的固定化保存方法，包括如下步骤：固定化凝胶的制备；微囊藻浓缩液的制备；胶‑藻混合液的制备：将微囊藻浓缩液与固定化凝胶以1:5‑10的体积比混合均匀采用本申请的方法制备的微囊藻胶珠可保存6个月以上，在解除固定化后的微囊藻的活化复苏快，并且对于产毒微囊藻来说，在其固定化保存前后，其代谢产生的毒素种类及含量变化较小，说明本申请的固定化保存方法可以较好的保持微囊藻的生物活性
一种微囊藻固定保存方法恢复培养

[发明专利]一株新型鞘氨醇盒菌菌株及其在微囊藻毒素降解解毒领域的应用-CN201811512049.X有效
发明人：杨飞;张宪;丁萍;黄飞羽;冯海 -专利权人：中南大学
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：该菌株对微囊藻毒素具有很强的降解作用，能够应用于治理微囊藻毒素污染，也为微囊藻毒素降解领域提供了新的菌株。本发明还公开了该鞘氨醇盒菌菌株在微囊藻毒素降解解毒领域的应用，采用鞘氨醇盒菌YF1对微囊藻毒素进行降解解毒，降解速率高，可以彻底降解微囊藻毒素，还能够解除微囊藻毒素及其降解产物中的毒性，解决了目前菌种不能彻底解除微囊藻毒性的问题
微囊藻毒素降解鞘氨醇保藏菌菌株解毒菌株应用中国微生物菌种微生物中心降解产物微囊藻菌种污染治理管理

[发明专利]鲢鱼、鳙鱼、鲴鱼和溞协同控制铜绿微囊藻的方法-CN201410132346.7有效
发明人：张毅敏;吴晗;高月香;杨飞;汪龙眠;周创 -专利权人：环境保护部南京环境科学研究所
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C02F3/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种鲢鱼、鳙鱼、鲴鱼和溞协同控制铜绿微囊藻的方法，属于水处理技术领域。本发明通过食物链关系来控制水体中铜绿微囊藻，鲢鱼、鳙鱼、鲴鱼和溞能直接滤食铜绿微囊藻，同时鲢鱼、鳙鱼和鲴鱼又能摄食溞，从而间接的消耗水体中的铜绿微囊藻，鱼、溞与铜绿微囊藻形成食物链关系；另外通过充分利用这三种鱼在水体垂直空间分布差异能控制水体上、中、下层铜绿微囊藻及底层铜绿微囊藻休眠体，可以更有效控制水体中铜绿微囊藻的含量，降低富营养化水平，有利于水体生态系统的平衡，同时通过捕捞鲢鱼、鳙鱼、鲴鱼，可以获得一定的经济价值，本发明具有成本低、简单易行
鲢鱼鳙鱼协同控制铜绿微囊藻方法

[发明专利]一种微囊藻毒素单克隆抗体及其制备方法与应用-CN200710119212.1有效
发明人：何苗;盛建武;施汉昌 -专利权人：清华大学
申请日： 2007-07-18 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种微囊藻毒素单克隆抗体及其制备方法与应用。本发明的微囊藻毒素单克隆抗体是微囊藻毒素－LR的单克隆抗体，它按照包括以下步骤的方法制备：1)在微囊藻毒素－LR的第七位氨基酸残基N－甲基脱氢丙氨酸上引入一个氨基，得到经氨基修饰的微囊藻毒素－LR多肽；将该经氨基修饰的微囊藻毒素－LR多肽与载体蛋白偶联得到完全抗原A；2)将步骤1)的完全抗原A免疫小鼠，取免疫小鼠的脾细胞，与小鼠骨髓瘤细胞融合，筛选出阳性杂交瘤细胞株；培养所述阳性杂交瘤细胞株或将所述阳性杂交瘤细胞株注入同系小鼠腹腔诱生腹水，得到微囊藻毒素－LR的单克隆抗体。该单克隆抗体可用于微囊藻毒素－LR的检测及其免疫亲和纯化。
一种微囊藻毒素单克隆抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种微囊藻形态种的分离装置和微囊藻形态种的分离方法-CN201810063846.8有效
发明人：谭啸;段志鹏;汪忆;张丹枫 -专利权人：河海大学
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种微囊藻形态种的分离装置，包括可调节气流气泵、传输管道、气流喷嘴和分离器；还提供了利用所述分离装置分离微囊藻形态种的方法，包括以下步骤：1)从野外环境中富集获得微囊藻藻样；2)将所述微囊藻藻样与电解质溶液混合获得藻悬液；3)将所述藻悬液置于所述分离装置的分离器中进行扰动分离获得不同微囊藻形态种的聚集体，分类收集不同微囊藻形态种聚集体实现分离。所述分离方法，采用简单的扰动分离，实现野外环境中富集的不同形态种微囊藻的快速分离；为研究自然条件下，不同微囊藻形态种之间的生理及生态行为差异提供了可行性。
微囊藻分离装置分离器扰动分离野外环境聚集体藻悬液富集电解质溶液可调节气流传输管道分类收集快速分离气流喷嘴生态行为自然条件气泵研究

[发明专利]一种测量微囊藻群体内部透光性的方法-CN201910699567.5有效
发明人：朱伟;冯甘雨;胡思远;赵帅;薛宗璞;王若辰;陈怀民 -专利权人：河海大学
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种测量微囊藻群体内部透光性的方法，包括以下步骤：(1)标准样品制备：制作微囊藻群体薄层；(2)使用分光光度计测试得到薄层的吸收曲线，并计算薄层在测试波长范围内的平均吸光度A；(3)计算薄层密实度c；(4)分析计算：根据薄层的平均吸光度A、厚度B、薄层密实度c参数建立公式，计算得出消光系数K：K＝A/(Bc)；(5)计算微囊藻群体密实度c'；(6)微囊藻群体内部透光性表征：根据薄层的消光系数K和微囊藻群体的密实度c'，建立公式求解微囊藻群体内某一深度处的光强：I＝I010‑Kbc'。该方法能够准确测量微囊藻群体内部透光性，定量表征微囊藻群体内部的光衰减情况，操作简便，成本低廉。
一种测量微囊藻群体内部透光方法

[发明专利]一种胸腺法新制剂及其制备方法-CN201910229834.2有效
发明人：孙丽建;季建祥 -专利权人：苏州特瑞药业股份有限公司
申请日： 2019-03-22 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种胸腺法新制剂及其制备方法，该胸腺法新制剂为缓释胶囊含有如下组分：抑肽酶固定化缓释微囊，药用辅料。其中抑肽酶固定化缓释微囊组成为：胸腺法新、药用油、乳化剂、助乳化剂、水相溶剂、壳聚糖、海藻酸钠、戊二醛、抑肽酶。本发明还提供了一种抑肽酶固定化缓释微囊制剂的制备方法，即复凝聚法制备壳聚糖‑海藻酸钠微囊，囊芯为W/O胸腺法新微乳，所得微囊再与抑肽酶固化。该微囊是一种理想的药物释放载体，具有可口服、缓释、热力学稳定、靶向释药等特点。对于易水解的药物制成缓释且抑肽酶修饰的微囊可起到保护主成分的作用，并可以延长水溶性药物的释药时间，减少酶降解，提高了药物生物利用度和临床疗效，可大大减少给药次数，为患者减轻经济与精神负担。
一种胸腺制剂及其制备方法

[发明专利]具有释放维生素功能的织物及其制作方法-CN02158522.9无效
发明人：刘光恩;袁兵 -专利权人：刘光恩;袁兵
申请日： 2002-12-25 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： D06M23/12 文献下载
摘要：它是带有含维生素的微囊的织物；其制作方法为：A.制备微囊整理剂；按照重量百分比将以下组分混合；维生素1－8％，柔软剂1－2％，微囊溶液15％，粘和剂6－20％，分散剂2－3％，水余量。以上组分混合后进行搅拌，使其均匀，即为微囊整理剂；B.将微囊整理剂覆加在织物上；C.将经过覆加微囊整理剂的织物，进行织物的后整理，成为带有含维生素的微囊的织物。将本发明的织物制作成内衣，睡衣，帽子，袜子等可以与皮肤接触的衣物，通过穿着时的摩擦和曲挠，含维生素的微囊破裂，释放出维生素，经过人体的透皮吸收，达到补充人体缺乏的维生素的目的。
具有释放维生素功能织物及其制作方法

[实用新型]一种化妆品分装微囊-CN202021718581.X有效
发明人：李林昌 -专利权人：李林昌
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A45D40/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及化妆品容器技术领域，且公开了一种化妆品分装微囊，包括微囊本体，所述微囊本体的左端设置有挤压出头，所述挤压出头的顶部固定连接有连接件，所述连接件的一端固定连接有密封盖，所述密封盖的右侧与挤压出头的左端卡接，所述密封盖的底部固定连接有连接片，所述微囊本体的顶部开设有第一弧形槽，所述第一弧形槽的内部设置有第一防滑凸点，所述微囊本体的底部开设有第二弧形槽。该化妆品分装微囊，通过在挤压出头的左端设置有密封盖，达到了无需使用工具将挤压出头剪下的目的，方便了顾客的使用，通过在微囊本体的顶部和底部分别设置有第一弧形槽和第二弧形槽，方便了使用者的对微囊本体的挤压。
一种化妆品分装

[发明专利]来源于有核哺乳动物细胞的微囊泡及其应用-CN201080037538.X有效
发明人：高用柗;金润根;张寿哲;金晤妍;崔东植;尹艺珍 -专利权人：阿昂梅迪克斯公司
申请日： 2010-07-01 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及来源于有核哺乳动物细胞的微囊泡，所述微囊泡比所述有核细胞小。本发明的微囊泡可用于将治疗物质或诊断物质递送至特定组织或特定细胞，更具体地，本发明涉及来源于单核细胞、巨噬细胞、树枝状细胞、干细胞等等的微囊泡，所述微囊泡可用于递送治疗和/或诊断与癌症、血管疾病、炎症等相关的组织的特定治疗物质或诊断物质
来源于哺乳动物细胞微囊泡及其应用

[发明专利]利用固定化微囊藻吸附膜系统和制备方法-CN201910940658.3有效
发明人：何宇虹;周麒麟;程寒飞;冯植飞 -专利权人：中冶华天工程技术有限公司;中冶华天南京工程技术有限公司
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C02F3/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用固定化微囊藻吸附膜系统和制备方法。所述的系统至少包括：支架，在所述的支架上间隔设置有多个固定化微囊藻膜组件，每相邻两个固定化微囊藻膜组件之间设置有曝气装置。本发明所述的固定化微囊藻吸附膜系统，提供一种利用固定化微囊藻吸附膜净化水体中氮磷的系统，既增加其与废水的接触面积，也增强其固定化微藻强度，解决其使用过程中的溶胀、接触面积小效率低等问题，同时还具备有效资源化利用微囊藻高效去除水体中的营养盐及部分有机物同时，本发明系统提供溶解氧，能够保证微囊藻在废水中的供养问题，整个系统完整，便于安装和使用。
利用固定化微囊藻吸附系统制备方法

[发明专利]一种微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒-CN200710119213.6有效
发明人：何苗;盛建武;施汉昌 -专利权人：清华大学
申请日： 2007-07-18 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒。该微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒，包括包被抗原、微囊藻毒素－LR多克隆抗体或单克隆抗体以及酶标二抗；所述包被抗原为完全抗原A；所述完全抗原A按照如下方法制备：在微囊藻毒素－LR的第七位氨基酸残基N－甲基脱氢丙氨酸上引入一个氨基，得到经氨基修饰的微囊藻毒素－LR；再将该经氨基修饰的微囊藻毒素－LR与载体蛋白偶联得到所述微囊藻毒素－LR与载体蛋白的偶联物，即完全抗原A。本发明的微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒检测范围在0.10μg/L－30.00μg/L之间，定量检测区间在0.30μg/L－10.00μg/L之间，平均回收率(100.3±5.9)％，批内误差小于15％，准确度和精密度符合要求，能进行环境样品中微囊藻毒素－LR的大规模快速筛查和预警监测。
一种微囊藻毒素免疫检测试剂盒

[发明专利]微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒-CN200710119211.7有效
发明人：何苗;盛建武;施汉昌 -专利权人：清华大学
申请日： 2007-07-18 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒。该微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒，包括包被的微囊藻毒素－LR多克隆抗体或单克隆抗体和酶标抗原；所述酶标抗原中的抗原为完全抗原A；所述完全抗原A按照如下方法制备：在微囊藻毒素－LR的第七位氨基酸残基N－甲基脱氢丙氨酸上引入一个氨基，得到经氨基修饰的微囊藻毒素－LR；再将该经氨基修饰的微囊藻毒素－LR与载体蛋白偶联得到所述微囊藻毒素－LR与载体蛋白的偶联物，即完全抗原A。本发明的微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒检测范围在0.08μg/L－16.30μg/L之间，定量检测区间在0.20μg/L－10.70μg/L之间，检测时间1.5小时，可同时检测上百个样品，平均回收率(98.8±4.7)％，批内误差小于10％，能进行环境样品中微囊藻毒素－LR的大规模快速筛查和预警监测。
微囊藻毒素免疫检测试剂盒

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