本发明涉及多肽，所述多肽包含SEQ ID NO：2中示出的氨基酸序列或SEQ ID NO：1的核苷酸序列编码的氨基酸序列，或其变体多肽或变体多核苷酸，其中变体多肽与SEQ ID NO：2中示出的序列具有至少93％的序列同一性，或变体多核苷酸编码与SEQ ID NO：2中示出的序列具有至少93％序列同一性的多肽。本发明描述了新颖基因的全长编码序列以及全长功能性多肽的氨基酸序列和所述基因或氨基酸序列的功能等同物。本发明还涉及在工业方法中使用所述多肽的方法。
本发明涉及多肽，所述多肽包含SEQ ID NO：2中示出的氨基酸序列或SEQ ID NO：1的核苷酸序列编码的氨基酸序列，或其变体多肽或变体多核苷酸，其中变体多肽与SEQ ID NO：2中示出的序列具有至少73％的序列同一性，或变体多核苷酸编码与SEQ ID NO：2中示出的序列具有至少73％序列同一性的多肽。本发明描述了新颖基因的全长编码序列以及全长功能性多肽的氨基酸序列和所述基因或氨基酸序列的功能等同物。本发明还涉及在工业方法中使用所述多肽的方法。
本发明涉及多肽，所述多肽包含SEQ ID NO：2中示出的氨基酸序列或SEQ ID NO：1的核苷酸序列编码的氨基酸序列，或其变体多肽或变体多核苷酸，其中变体多肽与SEQ ID NO：2中示出的序列具有至少73％的序列同一性，或变体多核苷酸编码与SEQ ID NO：2中示出的序列具有至少73％序列同一性的多肽。本发明描述了新颖基因的全长编码序列以及全长功能性多肽的氨基酸序列和所述基因或氨基酸序列的功能等同物。本发明还涉及在工业方法中使用所述多肽的方法。
本发明涉及多肽，所述多肽包含SEQ ID NO：2中示出的氨基酸序列或SEQ ID NO：1的核苷酸序列编码的氨基酸序列，或其变体多肽或变体多核苷酸，其中变体多肽与SEQ ID NO：2中示出的序列具有至少70％的序列同一性，或变体多核苷酸编码与SEQ ID NO：2中示出的序列具有至少70％序列同一性的多肽。本发明描述了新颖基因的全长编码序列以及全长功能性多肽的氨基酸序列和所述基因或氨基酸序列的功能等同物。本发明还涉及在工业方法中使用所述多肽的方法。
本发明提供具有包含与SEQ ID No：1记载的碱基序列具有98.2％以上同一性的碱基序列的16S rRNA基因，且具有靶标微生物分解能力的细菌，以及包含细菌(a1)的用于分解靶标微生物的微生物制剂，以及使用它们的靶标微生物的分解方法及靶标微生物的分解装置细菌(a1)为具有包含与SEQ ID No：1记载的碱基序列具有90％以上同一性的碱基序列的16S rRNA基因，且具有靶标微生物分解能力的细菌。
本发明涉及一种核酸分子，该分子包含：SEQ IDNos.1或20中所示的核苷酸序列，或与其有至少55％的同一性的序列，和/或者能与SEQ ID Nos.1或20的互补序列在中等严紧度的条件下杂交的序列，或所述序列的互补序列，其中所述核苷酸序列编码或互补于编码不耐热碱性磷酸酶的序列。本发明还涉及一种重组不耐热碱，其包含：(a)SEQ ID No.2所示氨基酸序列的全部或主要部分；或(b)与SEQ ID No.2所示氨基酸序列有至少60％的序列同一性的氨基酸序列的全部或主要部分，及其制造方法
本发明涉及一种编码人FUS蛋白的核酸，所述编码人FUS蛋白的核酸包含与内含子6的序列SEQ ID NO 1具有至少69％序列同一性的序列和/或与内含子7的序列SEQ ID NO 2具有至少60％序列同一性的序列，所述序列位于外显子7的任一侧上，本发明还涉及包含一种编码人FUS蛋白的所述核酸的重组载体，以及它们作为治疗和/或预防肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的药物的用途。本发明还涉及一种包含所述核酸和/或载体的药物组合物，用于预防和/或治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。本发明能够应用于治疗、兽医和诊断医疗技术领域。
本发明公开了一种FZD7鼠源单克隆抗体及其制备方法和应用。该FZD7鼠源单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含如SEQID NO:1所示的氨基酸序列或与SEQ ID NO:1所示序列具有至少99％序列同一性的氨基酸序列，所述轻链可变区包含如SEQID NO:2所示的氨基酸序列或与SEQ ID NO:2所示序列具有至少99％序列同一性的氨基酸序列。
