专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种带有缓冲槽的双层化工料桶-CN201620128025.4有效
  • 董春仙 - 董春仙
  • 2016-02-17 - 2016-08-10 - B65D81/18
  • 本实用新型公开了一种带有缓冲槽的双层化工料桶,包括桶盖、外桶和内桶;所述桶盖设置有密封圈和手柄;所述密封圈设置在桶盖底部;所述手柄设置在桶盖顶部;所述外桶设置有把手、缓冲层、底座、缓冲口、缓冲盖和滑轮;所述把手设置在外桶左侧外部;所述底座和滑轮设置在外桶底部;所述外桶中空为缓冲层;所述缓冲口设置在外桶右侧外部;所述缓冲盖通过螺纹与缓冲口连接;本实用新型密封圈防止原料泄露,把手和滑轮有利于外桶的移动,从缓冲口导入水等缓冲缓冲层有利于化学原料的保存和保温,存储腔存储化学原料,向内桶内加入化学原料时,经过缓冲后不会因为剧烈的搅拌而引起化学反应,有利于生产和保存。
  • 一种带有缓冲双层化工
  • [发明专利]一种蛋白质免疫印迹缓冲及其制备方法-CN202210930754.1在审
  • 姜自运;宋斌斌;张佳佳 - 安徽昊拓生物科技有限公司
  • 2022-08-04 - 2022-10-21 - G01N33/531
  • 本发明公开了一种蛋白质免疫印迹缓冲及其制备方法,属于分子生物学和蛋白质生物学实验技术领域,包括蛋白质免疫印迹缓冲,使用N,N‑二甲基甘氨酸代替传统缓冲中的甘氨酸,所述蛋白质免疫印迹缓冲含有一种或多种缓冲试剂,所述缓冲试剂是三羟甲基氨基甲烷,4‑羟乙基哌嗪乙磺酸。本发明中,通过添加N,N‑二甲基甘氨酸,大大提高了蛋白质在转膜缓冲中泳动的速率,缩短了转膜时间,使得实验效率大大提高,传统转膜缓冲转膜时会产生大量的热量,必须使用低电压和冰浴以防止转膜过热,本发明提高的缓冲产热量相比传统缓冲大大减少
  • 一种蛋白质免疫印迹缓冲液及其制备方法
  • [发明专利]一种微流控芯片-CN201510617076.3有效
  • 程和勇;刘金华 - 杭州师范大学
  • 2015-09-24 - 2017-12-22 - B01L3/00
  • 一种微流控芯片,微流控芯片上设有样品池、样品废液池、缓冲池、缓冲废液池和补充池,分离通道的入口分别通过进样通道与样品池连通、通过缓冲通道与缓冲池连通、通过样品废液通道与样品废液池连通;分离通道的出口分别通过补充通道与带有注射泵的补充池连通、通过缓冲废液通道与缓冲废液池连通;分离通道由至少两条相同的微通道并联而成,微通道具有折弯,入口到折弯段的各微通道相互平行,折弯到出口段的各微通道均向中心汇聚并在出口处与补充通道和缓冲废液通道连通,微通道和缓冲废液通道中均设有多孔塞;使用本发明对样品进行分离并检测,具有分离效率高、检测灵敏度高、结构简单、操作方便、成本低廉的特点。
  • 一种微流控芯片
  • [发明专利]一种用于蛋白质印迹法的半干转膜装置-CN202210379075.X在审
  • 曹祖兵;周娜汝;徐长志;朱治桦;宗艳峰;吴苏城;张运海 - 安徽农业大学
  • 2022-04-12 - 2022-07-12 - G01N33/68
  • 本发明公开了一种用于蛋白质印迹法的半干转膜装置,电泳槽,所述电泳槽内底部设有缓冲储存区,所述电泳槽内安装有正极板和负极板,所述正极板位于负极板上方,所述缓冲储存区内的缓冲面高度不低于负极板的底面高度;吸机构,所述吸机构与电泳槽连接,所述吸机构用于吸出正极板上方的废液;废液收集瓶,所述废液收集瓶与吸机构连接,所述废液收集瓶用于收容吸机构吸出的废液;缓冲补充瓶,所述缓冲补充瓶与电泳槽连接,所述缓冲补充瓶用于向电泳槽内补充缓冲。该用于蛋白质印迹法的半干转膜装置可以及时吸除电泳槽中的废液,在吸除废液的过程中带走热量,其次可对电泳槽进行补
  • 一种用于蛋白质印迹半干转膜装置
  • [发明专利]一步洗涤磁珠法唾液DNA提取试剂盒-CN201910209313.0有效
  • 周杰锋 - 宁波艾捷康宁生物科技有限公司
  • 2019-03-19 - 2022-07-26 - C12N15/10
  • 本发明属于分子生物学检测技术领域,具体地,本申请提供了一种仅需要一步洗涤的磁珠法唾液DNA提取试剂盒,其包括裂解、结合、蛋白酶K溶液、洗涤以及洗脱缓冲。一种唾液DNA提取试剂盒,包括裂解、结合、蛋白酶K溶液、洗涤以及洗脱缓冲。其中裂解包含Tris、EDTA、NaCl、NaDC、十二烷基‑N‑甜菜碱、NLS、GuHCl、TritonX100、NH4Cl、巯基乙醇;结合包括异丙醇、PEG8000、Brij 58;洗涤包括GuHCl、Tris、乙醇、碳酸氢钠;洗脱缓冲包括Tris、EDTA。本申请通过配制含较高浓度的碳酸氢钠(碱性略强于醋酸钠和氯化钠)的洗涤同时兼顾离子平衡和提供碱性的作用,并配合使用两性离子型去垢剂十二烷基‑N‑甜菜碱,构建了仅需要一步洗涤的磁珠法唾液DNA提取试剂盒。
  • 一步洗涤磁珠法唾液dna提取试剂盒
  • [发明专利]谷胱甘肽纯化分离方法-CN200510002408.3无效
  • 谭天伟;丁轲 - 北京化工大学
  • 2005-01-21 - 2006-07-26 - C07K5/08
  • 本发明提供了一种谷胱甘肽纯化分离方法,选择了含有-S-R基团或-S-S-R’基团(的分离介质,将分离谷胱甘肽的介质进行预处理后,填装成层析柱,用pH值1.0~10.0的缓冲平衡层析柱,调pH值为1.0~10.0的谷胱甘肽抽提上样,用同样的缓冲冲洗后,用碱或酸洗脱,可得到只含谷胱甘肽的洗脱。由于介质对谷胱甘肽的高度专一选择吸附,可以有效地将谷胱甘肽分离出来,实现从谷胱甘肽抽提中一步分离就高度纯化,谷胱甘肽结晶后可以得到纯度为99%的产品。
  • 谷胱甘肽纯化分离方法

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