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[发明专利]稳定的卡立氨酯儿科混悬剂-CN200880114312.8无效
发明人： R·恩布里希茨;C·德利尔斯尼德 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2008-10-31 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了儿科用和成人用的稳定的卡立氨酯药物混悬剂。更特别地，该混悬剂是被羟丙甲基纤维素(HPMC)所稳定，以防止混悬颗粒的晶体生长，和防止药物产品重结晶造成多晶型改变。
稳定卡立氨酯儿科混悬剂

[发明专利]一种塞来昔布长效纳米混悬液-CN202210488253.2在审
发明人：付强;何仲贵;秦梦迪 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体的说是涉及一种塞来昔布长效纳米混悬液。塞来昔布长效纳米混悬液为采用湿法介质研磨法将塞来昔布、空间稳定剂、小分子助悬剂和水混合，即得；塞来昔布长效纳米混悬液按质量体积比计，塞来昔布的质量体积浓度为1％‑30％、空间型稳定剂的质量体积浓度为1％‑5％、小分子助悬剂的质量体积浓度为1％‑20％，余量为水。本发明制备的塞来昔布长效纳米混悬液中加入小分子助悬剂，可以增加分散介质的黏度，提高纳米混悬液的稳定性，使纳米混悬液在体内不发生聚集，仍然保持较大的比表面积，增大药物的溶出速率，使药物更容易进入体循环，从而促进药物的吸收
一种塞来昔布长效纳米混悬液

[发明专利]一种用于治疗犬寄生虫病的米尔贝肟纳米混悬液及其制备方法-CN201310462374.0在审
发明人：王丽景;陈建晖;李建正 -专利权人：郑州后羿制药有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗犬寄生虫病的米尔贝肟纳米混悬液及其制备方法，每100ml混悬液中含有米尔贝肟2～5g、润湿剂0.1～0.4ml、助悬剂3.0～5.5g、絮凝剂1.0～2.0g，余量为纯化水或注射用水本发明的用于治疗犬寄生虫病的米尔贝肟纳米混悬液，以米尔贝肟为原料，辅以润湿剂、助悬剂、絮凝剂，所得米尔贝肟纳米混悬液性能稳定，可口服或注射用药；延长了药物在体内的滞留时间，使药物吸收完全，提高了生物利用度
一种用于治疗寄生虫病米尔纳米混悬液及其制备方法

[发明专利]一种二硝托胺干混悬剂及其制备方法-CN201510378864.1有效
发明人：王贤玉;王丽;陈贵才;聂月美;张丽佳;崔志文;左纯子;贺强 -专利权人：浙江汇能生物股份有限公司
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种二硝托胺干混悬剂，由以下重量百分比的组分组成二硝托胺10‑25%，填充剂62.5‑84%，助悬剂5‑10%，絮凝剂1‑2.5%；所述填充剂为无水葡萄糖；所述助悬剂为硅藻土、聚乙烯吡咯烷酮和羟乙基纤维素任意一种或几种；所述絮凝剂为枸橼酸钠。所述二硝托胺干混悬剂的制备方法为将二硝托胺、填充剂、助悬剂和絮凝剂分别采用80目筛网处理，待用；将上述处理过的各组分按照以下重量比称取二硝托胺10‑25%，填充剂62.5‑84%，助悬剂5‑10%，絮凝剂1‑2.5%，并采用高速混合机将各组分等量递增混合均匀；经检测合格后分装即得成品二硝托胺干混悬剂。所述二硝托胺干混悬剂可以通过饮水给药，在水中分散均一，运输储存方便，具有吸收好、起效快、生物利用度高的优点。
一种二硝托胺干混悬剂及其制备方法

[发明专利]盐酸头孢吡肟/精氨酸药物组合物混悬注射剂-CN201010106337.2无效
发明人：王明 -专利权人：王明
申请日： 2010-02-05 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸头孢吡肟/精氨酸药物组合物混悬注射剂及其制法，所述盐酸头孢吡肟/精氨酸药物组合物混悬注射剂的特征在于其由盐酸头孢吡肟混悬颗粒和精氨酸混合组成，其中所述盐酸头孢吡肟混悬颗粒(以盐酸头孢吡肟计更具体地，所述盐酸头孢吡肟混悬颗粒由以下重量份的组分制成：盐酸头孢吡肟1份；表面活性剂3.4-5.8份；抗氧剂0.05-0.8份；支持剂4.5-7.7份。更特别地，表面活性剂由脱氧胆酸钠和泊洛沙姆188以重量比4∶1组成。本发明应用乳化技术制成盐酸头孢吡肟混悬颗粒，再和精氨酸混合分装制得盐酸头孢吡肟/精氨酸药物组合物混悬注射剂，解决了盐酸头孢吡肟稳定性差，遇光热易变质，有效期短的问题，获得了令人满意的技术效果。
盐酸头孢精氨酸药物组合物混悬注射

[发明专利]伊来西胺缓释干混悬剂及其制备方法-CN202210527516.6在审
发明人：蔡正军;张颖然;赵欢;张蕾;杨卓理;韩雅慧;易斌 -专利权人：北京斯利安药业有限公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种伊来西胺缓释干混悬剂，以质量百分数计，所述伊来西胺缓释干混悬剂包括如下组分：10％～30％的伊来西胺、30％～60％的缓释载体、10％～57％的填充剂、1％～5％的助悬剂、1％～4％的pH调节剂、0.2％～1％的矫味剂与0.2％～1％的芳香矫味剂；其中，所述缓释载体选自硬脂酸与单硬脂酸甘油酯中的一种或两种；所述助悬剂选自黄原胶、羟丙基甲基纤维素、羧甲纤维素钠与海藻酸钠中的一种或多种。该缓释干混悬剂在加水后的混悬均一性良好，无沉淀、分层问题，缓释性能较好，并且不具有辛辣味道。
伊来西胺缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种磺胺嘧啶混悬剂及其制备方法-CN202210146576.3在审
发明人：李江;陈思羽;张丁文;李张娜;李泞原;周子琳;张伟;谭宜菊;舒刚;符华林 -专利权人：四川永诺生物科技有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺胺嘧啶混悬剂及其制备方法，每50ml磺胺嘧啶混悬剂含有：磺胺嘧啶1.5‑2.5g、磺胺甲噁唑1.5‑2.5g、甲氧苄胺嘧啶0.5g‑1g、吐温‑80 0.1ml‑0.3ml、琼脂0.1g本发明制备得到的磺胺嘧啶混悬剂使用方便，肾毒性低；使用混合助悬剂使复方磺胺嘧啶混悬液拥有良好的悬浮性，避免沉降，保证了混悬液沉降体积比、分散性和流动性合格。
一种磺胺嘧啶混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种氯雷他定纳米混悬剂及其制备方法-CN201910344218.1在审
发明人：杨丹丹;张鹏 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开一种氯雷他定纳米混悬剂及其制备方法。此方法提高了难溶性药物氯雷他定的溶解度，增加了在体外的药物溶出度，进一步提高了氯雷他定在体内的生物利用度。所述的纳米混悬剂包括药物氯雷他定，稳定剂，有机酸和药学上可接受的碳酸盐。各成分占混悬剂的质量体积浓度为：氯雷他定：1％(w/v)，稳定剂：1‑10％(w/v)，有机酸1‑10％(w/v)，碳酸盐1‑12％(w/v)，余量为水。本发明还提供了上述氯雷他定冻干纳米混悬剂的制备方法，所制得的冻干纳米混悬剂在贮存期间稳定性较好，且加水再分散后粒径基本无变化。所述的冻干纳米混悬剂可提高药物的溶出，促进吸收，提高生物利用度，且安全性较好。
氯雷他定纳米混悬剂冻干制备碳酸盐生物利用度稳定剂有机酸医药技术领域难溶性药物药物溶出度混悬剂可接受溶解度无变化再分散加水粒径溶出体外贮存体内吸收

[发明专利]一种阿德呋啉的抗球虫干混悬剂及其制备方法-CN201310166759.2无效
发明人：阮祥春;余文丁;曾明华;李生龙;颜秀梅;贺勇新;王君 -专利权人：安徽农业大学;安徽华澳生物技术有限公司
申请日： 2013-04-22 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及兽药领域，特别是鸡球虫病的防治，确切的说是一种阿德呋啉干混悬剂及其制备方法。该阿德呋啉干混悬剂将不溶于水的阿德呋啉经熔融包合，并与辅料助悬剂、表面活性剂混合均匀，即制得可溶于水的阿德呋啉干混悬剂。本发明具有制备方法简单，质量稳定，悬浮效果好等特点。与预混剂及目前的阿德呋啉口服液制剂相比，具有使用方便，刺激性小，适口性好等优点。
一种阿德呋啉抗球虫干混悬剂及其制备方法

[发明专利]复方酚麻美敏干混悬剂及其制备方法-CN201310053721.4有效
发明人：王明刚;陈阳生;任莉 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2013-02-19 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方酚麻美敏干混悬剂及其制备方法。所述复方酚麻美敏干混悬剂包括：活性成分40-100份；填充剂600-2200份；矫味剂50-200份；助悬剂40-100份；絮凝剂10-40份。本发明复方酚麻美敏干混悬剂颗粒分布均匀，稳定性好，在胃肠的分布面积大，吸收快，生物利用度高，药物起效快，药效优于复方酚麻美敏预混剂。
复方酚麻美敏干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种稳定的法莫替丁和右旋布洛芬组合物及其制备方法-CN201610800592.4在审
发明人：隋鹏;李嘉淳 -专利权人：北京恒瑞康达医药科技发展有限公司
申请日： 2016-09-02 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供一种稳定的法莫替丁和右旋布洛芬组合物的制备方法，所述复合片剂由右旋布洛芬、法莫替丁、包合材料、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、助流剂组成。所述法莫替丁和右旋布洛芬的比例为1：（20‑25）。所述制备方法包括以下步骤：将法莫替丁进行包合，得到法莫替丁包合物；右旋布洛芬与填充剂、崩解剂混合，粘合剂制备右旋布洛芬颗粒；将所述法莫替丁包合物与右旋布洛芬颗粒混合，得混合颗粒Ⅰ，再往混合颗粒Ⅰ中加入崩解剂、润滑剂、助流剂，得混合颗粒Ⅱ，压片，包衣即得。
一种稳定法莫替丁右旋布洛芬组合及其制备方法

[发明专利]一种混悬液药物配方-CN202010623793.8有效
发明人：卢朝成;廖成斌;吴仕炜;刘圣梅 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种混悬液药物配方，该配方由碘醚柳胺、海藻酸钠、油相、防腐剂、表面活性剂和水组成。该配方中使用了海藻酸钠作为增稠剂和助悬剂，可以延缓碘醚柳胺混悬液分层现象出现的时间，用以解决碘醚柳胺混悬液容易出现沉淀分层且分层后药物容易板结的技术问题。本方案可以应用于碘醚柳胺混悬液的制备和生产等实践活动中。
一种混悬液药物配方

[发明专利]一种莫吉司坦干混悬剂及其制备方法-CN200810126260.8有效
发明人：陈宝林;雍智全;阴元魁;陈皓;赖观平;韩为跃;闻亚磊 -专利权人：东莞太力生物工程有限公司
申请日： 2008-07-28 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种莫吉司坦干混悬剂及其制备方法。本发明的莫吉司坦干混悬剂包含：5重量份-45重量份的莫吉司坦；2重量份-40重量份的助悬剂；5重量份-80重量份的填充剂；1重量份-30重量份的甜味剂；0.5重量份-5重量份的香精。本发明的莫吉司坦干混悬剂具有分散度高、分布均匀，吸收快，生物利用度高，顺应性好，口感好，以及稳定等优点。本发明的莫吉司坦干混悬剂可用于镇咳。
一种莫吉司坦干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种妥曲珠利纳米混悬剂及其制备方法-CN201210442655.5无效
发明人：李玮君;李坤鹏 -专利权人：河南牧翔动物药业有限公司
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于兽药制剂领域，特别涉及一种妥曲珠利纳米混悬剂及其制备方法。所述纳米混悬剂，其由主药妥曲珠利以及辅料经微粉化制成，纳米混悬剂中妥曲珠利的质量体积百分含量为0.01-5.00%，各辅料的体积百分含量为：有机溶剂10-70%、表面活性剂0.01-20.0%、助悬剂0.1-5.0%和抗氧化剂0.1-2.5%，余量为水。本发明妥曲珠利纳米混悬剂给药方便，药物利用率高，给药剂量准确，提高了药物的生物利用度；生产工艺简单，适合工业大生产。
一种妥曲珠利纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种利福昔明干混悬剂及其制备方法-CN201910875120.9在审
发明人：史志迅 -专利权人：南京臣功制药股份有限公司
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开一种利福昔明干混悬剂及其制备方法，所述利福昔明干混悬剂包括如下重量份的组分：利福昔明10~20份，填充剂30~80份，助悬剂1~5份，助流剂1~5份，高分子粘合剂0.1份，表面活性剂0.1~10份，pH调节剂1~5份，矫味剂50~70份。该利福昔明干混悬剂能够顺应吞咽困难患者的需求，溶出度好，增加患者对于不同剂型的选择空间。
利福昔明干混悬剂高分子粘合剂表面活性剂吞咽困难矫味剂溶出度填充剂重量份助流剂助悬剂制备