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[发明专利]一种普罗布考纳米混悬液及其制备方法-CN201110138638.8无效
发明人：张志文;蒋世军;高芳;黄健;顾王文;李亚平 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种疏水性药物普罗布考的纳米混悬液及其制备方法。本发明的普罗布考纳米混悬液是由普罗布考和一种表面活性剂组成的半透明、有乳光的溶液。所述普罗布考纳米混悬液含普罗布考1份，表面活性剂0.1～1000份，水20～1000份。所述普罗布考纳米混悬液采用白组装技术制备，制得的纳米混悬液粒径小。所述普罗布考纳米混悬液降低了难溶性药物普罗布考的粒径，增加了药物的比表面积，使药物在体内更容易被吸收，有利于提高药物的生物利用度。所述普罗布考纳米混悬液与普罗布考混悬液相比，大鼠体内生物利用度提高了3～14倍，能充分发挥其疗效。
一种普罗纳米混悬液及其制备方法

[实用新型]一种奥司他韦干混悬的给药装置-CN201922329732.6有效
发明人：赵玉新;程梦威;胡美娜 -专利权人：北京正隆医药研究院有限责任公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： A61J7/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种奥司他韦干混悬的给药装置，包括容器盒、固定托盘、给药混悬杯和分剂量取水器，固定托盘放置在容器盒内，固定托盘分为容纳腔一和容纳腔二，容纳腔一用于存放袋装磷酸奥司他韦干混悬剂，容纳腔二内设置有用于容纳给药混悬杯和分剂量取水器的凹槽，给药混悬杯和分剂量取水器分别放置在对应的凹槽内，给药混悬杯和分剂量取水器的外腔壁上均设置有与药剂使用量所需液体体积对应的刻度。上述奥司他韦干混悬的给药装置，结构简单，使用方便，能够快速的将磷酸奥司他韦袋装干混悬剂稀释到对应浓度，具有很高的实用性。
一种韦干混悬装置

[发明专利]一种藏红花素混悬剂及其在制备快速抗抑郁药物中的应用-CN202210631541.9有效
发明人：王广基;阿基业;张悦 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了藏红花素混悬剂及其在制备快速抗抑郁药物中的应用。一种藏红花素混悬剂，含有下述质量比的活性成分与辅料：藏红花素：助悬剂＝0.2‑20:0.4‑2，余量为水，其中助悬剂与混悬剂的质量百分比为0.2‑0.5％。藏红花素混悬剂在制备快速起效的抗抑郁药物中的应用，所述制剂快速起效，且24‑48小时内持续有效，同时血药浓度稳定。本发明发现藏红花素混悬剂高剂量下在盲肠和结肠部位显著蓄积，在肠道通过激活迷走神经提高伏隔核脑区cAMP水平，快速改善抑郁症状，其口服给药的药效强度与腹腔注射氯胺酮相当。
一种藏红花素混悬剂及其制备快速抑郁药物中的应用

[发明专利]穿心莲内酯干混悬剂制备方法-CN201910933488.6有效
发明人：司鹏;付杰;周世文 -专利权人：黄山中皇制药有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及穿心莲内酯干混悬剂制备方法。具体方案为：穿心莲内酯干混悬剂制备方法，包括以下步骤：(1)将穿心莲内酯放入细化装置进行研磨细化后，过筛，与微晶纤维素混合均匀，制得混合粉；(2)将胃溶材料、聚维酮K30和乙醇放入混合装置进行搅拌均匀后，制得包衣液；(3)将步骤(1)所得的混合粉加入到包衣机中，然后将步骤(2)制得的包衣液喷洒在所述混合粉上，进行离心制粒，得到穿心莲内酯颗粒；(4)将步骤(3)中制得的穿心莲内酯颗粒与助悬剂和矫味剂混合均匀后制得穿心莲内酯干混悬剂本发明提供的穿心莲内酯干混悬剂制备方法，使制备的穿心莲内酯干混悬剂吞咽容易，溶出效果好，无苦味。
穿心莲内酯干混悬剂制备方法

[发明专利]铝镁混悬液及其制备方法-CN201710240597.0在审
发明人：佟超;李庆日;薛相虎 -专利权人：辽宁大熊制药有限公司
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种铝镁混悬液，包括：氢氧化铝、氢氧化镁、混合助悬剂和消泡剂；所述混合助悬剂为羟丙甲纤维素、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠和卡拉胶。本发明在处方上采用多个高分子助悬剂搭配的混合助悬剂配制铝镁混悬液，不仅增加了产品混悬效果，且也相应减小了各个高分子助悬剂的用量，制得的氢氧化铝氢氧化镁混悬液均一性良好，悬浮性好，粘度较小，口感细腻无颗粒感且采用常规液体制剂的制备工艺结合均质技术即可使产品的悬浮性良好，且经过均质后的混悬液细腻口感更好，无颗粒感，可大大提高患者的服药顺应性，同时具有不分层的优势。
混悬液助悬剂铝镁高分子助悬剂氢氧化铝氢氧化镁颗粒感顺应性悬浮性羧甲基纤维素钠羟丙甲纤维素微晶纤维素常规液体均质技术口感细腻制备工艺均一性卡拉胶消泡剂分层服药混悬减小均质制备生产工艺配制搭配处方

[实用新型]一种混悬剂的包装-CN202020912082.8有效
发明人：雷伯开;陈挺 -专利权人：上海智同医药科技有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： B65D75/36 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种混悬剂的包装，包括包装板，包装板一侧的顶部固定设有第一泡罩区域，第一泡罩区域放置有药物颗粒，本实用新型一种混悬剂的包装，通过设置了第一泡罩区域和第二泡罩区域，通过将药物颗粒和混悬介质分别放置在第一泡罩区域和第二泡罩区域内，即可对药物颗粒和混悬介质进行分开包装，实现了药物颗粒与混悬介质的分离，提高了药物的稳定性，在药物颗粒和混悬介质的服用量较少，为一半时，将剩余的药物颗粒和混悬介质分别放回到第一泡罩区域和第二泡罩区域内，再通过卡块和卡槽的卡合，即可通过封闭页对第一泡罩区域和第二泡罩区域进行封闭，提高了混悬剂的储存效率。
一种混悬剂包装

[发明专利]硫酸头孢喹肟混悬注射液及其制备方法-CN201410717313.9有效
发明人：曹建东;方玮;秦佳琪 -专利权人：上海同仁药业有限公司
申请日： 2014-12-01 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸头孢喹肟混悬注射液，其特征在于，包括以下质量体积比的成分：硫酸头孢喹肟2.5％；助悬剂1～3％；抗氧剂0.1～0.3％；注射用溶剂加至100％。本发明还提供了上述硫酸头孢喹肟混悬注射液的制备方法，本发明所制备的硫酸头孢喹肟混悬注射液采用表面活性剂作为助悬剂，可以提高混悬液的稳定性。
硫酸头孢喹肟混悬注射液及其制备方法

[发明专利]一种包含质子泵抑制剂的缓释干混悬剂及其制备方法-CN201611167588.5在审
发明人：杨伟;黄芳;邓子杰;林广;欧阳汝霖;杨舒隽;谢恒 -专利权人：广州共禾医药科技有限公司
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含质子泵抑制剂的缓释干混悬剂，包括：质子泵抑制剂肠溶微丸和混悬辅料；所述质子泵抑制剂肠溶微丸的粒径为400～800μm；所述混悬辅料包括快速溶解稀释剂，所述快速溶解稀释剂的粒径分布为：本发明通过将特定粒径的质子泵抑制剂肠溶微丸与特定粒径分布的快速溶解稀释剂组合，制得的干混悬剂含量均匀，加水后搅拌不会出现结块并可迅速形成有一定黏度且均匀稳定的混悬液。
质子泵抑制剂稀释剂肠溶微丸快速溶解缓释干混悬剂粒径分布混悬粒径干混悬剂黏度混悬液加水结块制备

[发明专利]丹皮酚纳米混悬剂及其制备方法-CN202211611564.X在审
发明人：宗时宇;李晔;张红;王春柳;刘洋;孙婷婷;支文冰;姜盛楠 -专利权人：陕西省中医药研究院
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹皮酚纳米混悬剂及其制备方法，具体地，公开一种丹皮酚纳米混悬液，所述丹皮酚纳米混悬液包含丹皮酚、稳定剂、有机溶剂、水，丹皮酚：稳定剂：有机溶剂：水的比例为：20：20～150：0.25～1：0.25～20，mg：mg：mL：mL；其中，所述稳定剂为聚乙烯吡咯烷酮。本发明采用溶剂‑非溶剂沉淀法制备丹皮酚纳米混悬液，并对其进行固化，进一步提高制剂稳定性，使得纳米混悬剂既可以作为终制剂，也可以作为中间体进一步制备成其它靶向制剂或缓控释制剂。
丹皮纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种供雾化器用的三氮唑类抗真菌药物的混悬液-CN202010756162.3有效
发明人：金方;连晓培;郭翠翠 -专利权人：上海方予健康医药科技有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供一种供雾化器用的三氮唑类抗真菌药物的混悬液及其制备方法。所述混悬液的pH＝3～8，包括三氮唑类抗真菌药物、表面活性剂、渗透压调节剂、金属络合剂、pH调节剂和水；其中，所述三氮唑类抗真菌药物的D50直径在1～10μm，占所述混悬液总质量的0.025％～1％，和表面活性剂的质量比为：所述三氮唑类抗真菌药物∶表面活性剂＝1:1～50:1。本发明还提供所述混悬液的制备方法。本发明提供的所述混悬液稳定性好，可常温放置1年而粒径无明显增加。
一种雾化器用三氮唑类抗真菌药物混悬液

[发明专利]一种含癸氧喹酯，盐酸林可霉素混悬液及其制备方法-CN201310707157.3在审
发明人：姚德勇 -专利权人：青岛康地恩动物药业有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明属于兽用抗寄生虫药及制备方法技术领域，具体为一种含癸氧喹酯，盐酸林可霉素的水混悬口服液及其制备方法，制剂组成为(a)癸氧喹酯，盐酸林可霉素原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂本发明癸氧喹酯，盐酸林可霉素水混悬口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的癸氧喹酯，盐酸林可霉素混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。
一种含癸氧喹酯盐酸林可霉素混悬液及其制备方法

[发明专利]一种含盐酸林可霉素、酒石酸噻嘧啶混悬液及其制备方法-CN201310707099.4在审
发明人：沈巍 -专利权人：青岛康地恩动物药业有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明属于宠物用口服液及制备方法技术领域，具体为一种含盐酸林可霉素、酒石酸噻嘧啶的混悬口服液及其制备方法，制剂组成为(a)盐酸林可霉素、酒石酸噻嘧啶原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂。本发明盐酸林可霉素、酒石酸噻嘧啶混悬口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的盐酸林可霉素、酒石酸噻嘧啶混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。
一种盐酸林可霉素酒石酸嘧啶混悬液及其制备方法

[发明专利]一种西罗莫司混悬液-CN202310062548.8在审
发明人：马国振;赵新;杨艳春;徐金勇;胡坚;张薇 -专利权人：杭州微致生物科技有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种西罗莫司混悬液，包括西罗莫司、稳定剂、渗透压调节剂、助悬剂、pH调节剂以及水；其中西罗莫司以固体的形式悬浮在所述水中。本发明提供的吸入混悬液制备工艺简单，选用的辅料适合用于药物中，因此本发明提供的制剂不仅安全性有保证，生产成本也低。本发明提供的吸入混悬液可在常温稳定储存，长时间储存后，制剂中西罗莫司的粒径变化较小，杂质含量低。本发明提供的混悬液的生物利用度远高于口服制剂。
一种西罗莫司混悬液

[发明专利]一种含兽用托芬那酸口服混悬液及其制备方法-CN201310290612.4无效
发明人：邱梅 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于兽用抗抗炎镇痛药及制备方法技术领域，具体为一种含兽用托芬那酸的水混悬口服液及其制备方法，制剂组成为(a)兽用托芬那酸原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂。本发明兽用托芬那酸水混悬口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的兽用托芬那酸混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。
一种含兽用托芬口服混悬液及其制备方法

[发明专利]一种卢非酰胺口服混悬液及其制备方法-CN202110286119.X在审
发明人：赵宇巍;王宇杰 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，公开一种卢非酰胺口服混悬液，公开的的混悬液由卢非酰胺分散于包含稀释剂、矫味剂、助悬剂、防腐剂、pH缓冲剂的溶液中制备而成。本发明的卢非酰胺口服混悬液与目前市场上的普通片剂、胶囊相比，药物释放平缓，质量稳定，且适用于老人和儿童等吞咽困难人群，口感良好，给药顺应性高。
一种卢非酰胺口服混悬液及其制备方法