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[发明专利]聚对苯二甲酸丁二醇酯与聚己二酸己二胺加纤阻燃型合金及其制备方法-CN200710074855.9无效
发明人：徐东;贺永;王贤文 -专利权人：深圳市科聚新材料有限公司
申请日： 2007-06-08 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： C08L77/06 文献下载
摘要：一种聚对苯二甲酸丁二醇酯与聚己二酸己二胺加纤阻燃型合金，其包括以下组分和含量：聚对苯二甲酸丁二醇酯15-25％；聚己二酸己二胺22.55-32.55％；溴系阻燃剂12-16％；三氧化二锑4.0-5.4％本发明还提出了所述聚对苯二甲酸丁二醇酯与聚己二酸己二胺加纤阻燃型合金的制备方法。
聚对苯二甲酸丁二醇酯己二酸己二胺阻燃合金及其制备方法

[实用新型]一种固体聚酰胺66盐制备系统-CN202021513010.2有效
发明人：金志学;林宏志 -专利权人：福建永荣锦江股份有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种固体聚酰胺66盐制备系统，包括己二酸配制槽和己二胺配制槽、乙醇计量槽；所述己二胺配制槽内设置有第一抽水泵，第一抽水泵通过一第一管道与中和反应器连接，己二酸配制槽内设置有第二抽水泵，第二抽水泵通过一第二管道与中和反应器连接中和反应器的出液口与离心机进液口连接，乙醇计量槽经一计量泵与离心机连接；离心机与第一乙醇贮槽连接，第一乙醇贮槽经蒸汽泵与第一乙醇高位槽连接，第一乙醇高位槽与乙醇回收蒸馏塔连接，乙醇回收蒸馏塔经一第三管道与第二乙醇高位槽连接，所述第二乙醇高位槽与第二乙醇贮槽连接，第二乙醇贮槽通过管道分别与己二酸配制槽、己二胺配制槽、乙醇计量槽连接，其制造成本低。
一种固体聚酰胺 66 制备系统

[其他]改进的聚缩醛模塑组合物-CN88101715无效
发明人：凯维利帕拉亚姆·M·纳塔拉简 -专利权人：赫希斯特人造丝公司
申请日： 1988-04-02 - 公布日： 1988-10-19 - 主分类号： C08L61/00 文献下载
摘要：该聚缩醛组合物含有至少约90％(重量)的缩醛聚合物、润滑剂、受阻酚抗氧化剂及对应量的羟基羧酸金属盐和选自脒及由己内酰胺、己二酸己二胺盐与癸二酸己二胺盐合成的三元聚合物的含氮稳定剂。在本发明的某些方面，还提供了抗静电剂如聚乙二醇和单硬脂酸甘油酯等。
改进聚缩醛模塑组合

[发明专利]一种邻苯二胺连续化高压制备1,2-环己二胺的方法-CN201210395742.X无效
发明人：邱志刚 -专利权人：江苏康恒化工有限公司
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07C211/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二胺连续化高压制备1,2-环己二胺的方法，其特征在于：在110℃下，将邻苯二胺溶于1,4-二氧六环中，将物料通过物料泵连续化进入装有催化剂并已经升温至在170-210℃的列管式连续化反应器中，通入氢气，保持氢气压力为3-7MPa，连续化加氢反应制备1,2-环己二胺成品。本发明的优点在于：本发明采用负载钯三氧化二铝为催化剂连续化氢化，与间歇式高压加氢工艺相比，具有简化工艺和操作、提高收率及产能、节约原料氢气的优点，同时得到的产品顺反比在2:8左右，降低了后期单一结构产品的分离难度
一种邻苯二胺连续高压制备己二胺方法

[发明专利]N-烷基取代反式1,2-环己二胺为配体的铂(Ⅱ)配合物及其制备方法-CN201010162020.0有效
发明人：苟少华;孙艳艳 -专利权人：东南大学
申请日： 2010-05-05 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及N-烷基取代反式1，2-环己二胺为配体的铂(II)配合物及其制备方法。N-烷基取代的反式1，2-环己二胺为配体的铂(II)配合物结构如式(1a)和式(1b)所示，Y是有机羧酸阴离子，Z为有机二羧酸双阴离子，R是C3-8的烷基。所述制备方法为以单Boc保护的反式1，2-环己二胺为起始物得到式(3)代表的化合物，然后与四卤合铂酸钾反应，得到式(2)所述化合物；式(2)所述化合物反应生成式(1a)或式(1b)中所述化合物。
烷基取代反式己二胺配合及其制备方法

[发明专利]一种己二胺关键中间体反应残渣回收利用并联产羧酸的方法-CN202010583925.9有效
发明人：王刚;聂庆超;王根林;丁克鸿;徐林;汪洋;殷剑虎;陈耀坤;李良善;何成义 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞祥化工有限公司;江苏瑞恒新材料科技有限公司;宁夏瑞泰科技股份有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种己二胺关键中间体反应残渣回收利用并联产羧酸的方法，将残渣与水通入第一固定床反应器中，进行解聚反应；然后，将所得解聚反应液经换热后通入第二固定床反应器中，进行水解反应；再将所得水解反应液进行加氢反应本发明有效地解决了现有己二胺生产普遍存在的关键中间体反应残渣污染问题，实现了己二胺关键中间体反应残渣的回收及资源化利用，得到高附加值产品，降低生产成本并增加经济效益；而且，减少三废排放量，大幅降低对环境的污染
一种己二胺关键中间体反应残渣回收利用联产羧酸方法

[发明专利]一种用尼龙-66解聚生产己二酸、己二胺的方法-CN200710156491.9无效
发明人：魏丹毅;张振民;王邃;孙利民;郭智勇 -专利权人：宁波大学
申请日： 2007-11-02 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07C211/12 文献下载
摘要：一种用尼龙-66解聚生产己二酸、己二胺的方法，其特征在于：将甲酸和水加入反应釜中，然后一边加热一边加入尼龙-66，将尼龙-66溶解，再加入硫酸，在保持压强在0.1～0.5MPa的条件下反应4～10小时，得到酸解液；对得到的潮湿的CaSO₄·2H₂O过滤，并采用烘干的方法得到干燥的CaSO₄·2H₂O和己二胺粗溶液；采用本发明技术后，可提高了生产效率，减少甚至不用磷酸或磷酸盐，降低了生产成本，提高了己二胺的回收率，并消除了生产过程中的结垢，降低了设备运行过程中的风险。
一种尼龙 66 解聚生产己二酸己二胺方法

[发明专利]生物活性交联剂、生物交联物、试剂盒及应用-CN202111671642.0在审
发明人：李松羊;李强 -专利权人：安源基因科技（上海）有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：Sub>)a)b，其中n、a、b均为正整数，且a为1或2，b为2或3，Ph为烷基或含有环结构的烷基，N的基团主体选自：己二胺、乙二胺、丙二胺、丁二胺、赖氨酸、精氨酸、环己二胺、苯二胺、苯三胺、苯三酸，U选自乙酸基、丙酸基、丁酸基、乙烷基、丙烷基、丁烷基，W为多元基团，D的结构通式为‑(CH2
生物活性交联剂交联试剂盒应用

[发明专利]一种去除染料离子的酚胺包覆铁氧化物材料的制备方法-CN201811284069.6有效
发明人：刘钦泽;高嵩;刘鹏;张文丽;张艳;胡涛 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除染料离子的酚胺包覆铁氧化物材料的制备方法。所述材料包含单宁酸（TA）、己二胺（HA）、铁的氧化物。该材料的制备步骤如下：先将氯化铁溶于水中并加入一定量的氢氧化钠使其出现沉淀，然后把沉淀分离并重新分散在超纯水中，再加入一定量的单宁酸，最后加入己二胺，离心干燥后制成酚胺包覆铁氧化物的材料。本发明制备的吸附材料稳定性好，制备工艺简单、可操作性强、成本低廉，可循环利用并无二次污染，在从污水中去除染料离子的领域中得到广泛应用。
一种去除染料离子酚胺包覆铁氧化物材料制备方法

[发明专利]环己二胺衍生的磷酰胺手性配体及其制备方法和应用-CN201210411983.9在审
发明人：宋玲;黄华银;宗华;边广岭 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07F9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一类环己二胺衍生的磷酰胺手性配体及其制备方法。该方法包括如下步骤：将手性源环己二胺先用邻苯二甲酸酐保护其中一个氨基，再与二烷基磷酰氯酰化后，用水合肼脱去保护基团，与卤代烃发生N-烷基化反应得磷酰胺手性配体。
己二胺衍生磷酰胺手性及其制备方法应用

[发明专利]一种磁稳定反应装置及利用其的己二胺的制备方法-CN202110882446.1在审
发明人：王根林;王刚;汪洋;丁克鸿;徐林;许越;张曦;郭玉秀;陆仁标;殷剑虎;王敏娟 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： B01J19/08 文献下载
摘要：本发明提供一种磁稳定反应装置及利用其的己二胺的制备方法，所述磁稳定反应装置包括依次相连的第一加热装置和第二管式反应器；所述第二管式反应器外设置有轴向排布的至少两个赫姆霍兹线圈；所述磁稳定床具有轴向混流小、催化剂易分离以及床层压降低的优势，能够较好地应用在6‑氨基己腈直接加氢制备己二胺的反应中，提高了反应选择性以及反应效率。
一种稳定反应装置利用己二胺制备方法

[发明专利]一种透明尼龙T21材料及其制备方法-CN202010322055.X在审
发明人：崔兆武 -专利权人：建湖县兴隆尼龙有限公司
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C08G69/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种透明尼龙T21材料及其制备方法，透明尼龙T21材料的组成成分按质量比计为如下：己二胺、间苯二甲酸、对苯二甲酸、封端剂、助剂为100:150‑80:10‑50:0.5‑1：0‑1，制备时以水为溶剂将己二胺、间苯二甲酸、对苯二甲酸加入中和釜合成尼龙预聚体，加入封端剂和助剂经聚合釜的熔融缩聚或固相缩聚得到尼龙树脂，最后将熔融尼龙树脂挤出的线料在水中冷却，切割、成粒，得到透明尼龙材料T21，采用己二胺和间苯二甲酸、对苯二甲酸作为合成尼龙的单体原料，结合了苯环刚度高和半芳香族尼龙透明的特点，使合成透明尼龙T21材料基体树脂有着较好的刚性性、较高的透明和耐油性能，完全满足了机动车上用于油杯和工业眼镜的要求。
一种透明尼龙 t21 材料及其制备方法

[发明专利]反式1-甲基-1-碳酸苏丁酯-4-苄基-（3-吡啶）基环己二胺类化合物的合成新工艺-CN201210153364.4无效
发明人：张福治;丁炬平;张仁延;余强 -专利权人：盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：本发明阐述反式1-甲基-1-碳酸苏丁酯-4-苄基-（3-吡啶）基环己二胺类化合物的合成新工艺，避免以往的合成方法反应条件苛刻，步骤长，收率低的不足，发明了所述的以反式环己二胺为起始原料经过上单碳酸苏丁酯
反式甲基碳酸苏丁酯苄基吡啶己二胺化合物合成新工艺

[发明专利]成纤共聚酰胺和由其制备的纤维-CN91105028.0无效
发明人：Ａ·安东 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1991-06-21 - 公布日： 1998-02-11 - 主分类号： D01F6/80 文献下载
摘要：一种成纤共聚酰胺，包括大约６０—９９．５ｍｏｌ％的六亚甲基己二酰己二胺单元和大约０．５—４０ｍｏｌ％的２－甲基－戊撑己二酰二胺单元，共聚酰胺的相对粘度大于２５，熔点大于２２０℃。
成纤共聚酰胺制备纤维

[发明专利]一种对映纯对称反式二烷基环己胺的合成方法-CN201210014462.X无效
发明人：申艳红;侯绍刚;郁有祝;赵亮;许浒;张允 -专利权人：安阳工学院
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C211/36 文献下载
摘要：本发明公布了一种对映纯对称反式二烷基环己胺的合成方法，属于化学领域。将环氧环己烷与烷基胺的水溶液密闭或者回流反应，在80-120oC反应1.5-5小时，得2-烷基氨基环己醇，将三苯基膦和2-烷基氨基环己醇和溶剂在冰浴下滴加DEAD或DIAD，温下反应5-20小时，得N-烷基-7-氮杂二环【4,1,0】庚烷，将N-烷基-7-氮杂二环【4,1,0】庚烷和烷基胺水溶液加入催化剂在100-120oC进行密闭或者回流反应，得反式-N,N’-二烷基-1,2环己二胺，将反式-N,N’-二烷基-1,2环己二胺溶于醇溶剂，加入0.5当量的酒石酸类拆分剂，拆分得到对映纯对称反式二烷基环己胺。
一种对称反式烷基环己胺合成方法