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[发明专利]一种PCAT1实时荧光定量PCR检测方法-CN201810819921.9在审
发明人：鞠少卿;申娴娟;丛辉;王旭东;戚菁;施维 -专利权人：南通大学附属医院
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种PCAT1实时荧光定量PCR检测方法，包括以下步骤：A、血清中总RNA的提取；B、逆转录合成cDNA；C、荧光定量PCR扩增；D、对上述建立荧光定量PCR检测PCAT1的方法进行特异性、重复性方法学评价，本发明易操作、准确，所采用的实时荧光定量PCR检测方法，巧妙的运用PCR技术的DNA高效扩增，高效、灵敏的检测PCAT1。
实时荧光定量PCR 扩增检测荧光定量PCR检测荧光定量PCR 方法学逆转录血清总RNA 灵敏合成

[实用新型]一种实时荧光定量PCR仪-CN202222559348.7有效
发明人：周峰 -专利权人：为力（南京）生物技术工程有限责任公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开一种实时荧光定量PCR仪，包括检测机箱和数据机箱，所述数据机箱安装在检测机箱的上端，所述检测机箱底部靠近四角处均设置有安放脚，通过在该实时荧光定量PCR仪的底部增加有一个新型的气密安放装置，该气密安放装置位于四个安放脚之间，所以不会影响到该实时荧光定量PCR仪通过四个安放脚正常安放在桌面上使用，而该新型的气密安放装置调节之后可被牢牢地吸附在安放桌面上，这样则能够使得该实时荧光定量PCR仪可更加稳定牢靠的安放在地面上使用，这样就算时使用者在操作该实时荧光定量PCR仪失误撞击到仪器也不会造成仪器产生晃动和倾倒的情况发生，从而能够大大增加该实时荧光定量PCR仪的使用安全性。
一种实时荧光定量 pcr

[发明专利]实时荧光定量PCR检测HCMV gBn的分型方法-CN200810121854.X无效
发明人：李兰娟;马伟杭;范骏;张旋;陈晓明;杨美芳;高海女;赵宏;胡建华 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-10-30 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了提供一种实时荧光定量PCR检测HCMV gBn的分型方法，在PCR反应体系中加入荧光探针，利用荧光信号积累实时监测PCR进程，进行定量定性分析确定HCMV gBn型。本发明封闭反应，无需PCR后处理，避免污染；特异性强，灵敏度高采用对数期分析，摒弃终点数据，定量准确；实时荧光定量PCR技术既可对HCMV gB进行分型，又可对其进行定量；仪器在线式实时检测，结果直观，避免人为判断；可实现一管双检或多检；操作安全，缩短时间，普通PCR约需要1～2天，本发明的方法一般3～4小时可完成，提高效率；可用于临床检测HCMV感染人群gBn分型，预测其预后，并可用于观察HCMV活动性感染
实时荧光定量 pcr 检测 hcmv gbn 方法

[发明专利]一种基于CdTe荧光量子点高通量实时定量PCR的构建-CN201510337558.3在审
发明人：桑付明;张治洲;杨洋 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及利用CdTe水溶性量子点动态调控聚合酶活性实现热启动，进而构建高通量实时定量PCR，并保证高通量实时定量PCR扩增结果的准确性和特异性，属于生物技术领域。PCR混合液在50^oC温浴1h后再进行实时定量PCR扩增，仍可得到特异性强的目的产物，线性关系好。本发明所构建的高通量PCR操作简便，易于掌握且成本低廉。
一种基于 cdte 荧光量子通量实时定量 pcr 构建

[发明专利]一种模拟基因扩增标准曲线的方法-CN202110885962.X在审
发明人：祝天宇;李征;薛诚;朱娟;郑子伟;原霖 -专利权人：北京林电伟业电子技术有限公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种模拟基因扩增标准曲线的方法，使用本方法所述标准装置对实时荧光定量PCR仪进行检测和校准，所述标准装置包括检测端和电路板，所述检测端包括标准光源；开启实时荧光定量PCR仪和标准装置，设置所对应的qPCR程序和校准测试程序，标准装置放入实时荧光定量PCR仪中；运行所述qPCR程序，检测端采集到实时荧光定量PCR仪的加热模块的温度数据；所述标准装置根据校准测试程序采集到的温度数据和预设的发光比例，控制发光亮度，从而模拟荧光基团扩增反应的亮度变化；所述标准装置的光亮变化被实时荧光定量PCR仪所检测，生成模拟荧光基团扩增反应的检测数据，最后根据所述检测数据绘制标准曲线。
一种模拟基因扩增标准曲线方法

[发明专利]一种实时荧光定量PCR的数据分析系统及其方法-CN202210288951.8在审
发明人：冯娟;邢利娟;阎冬;陈保民;秦晓瑾;杨波 -专利权人：安阳市中心血站
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： G16B25/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种实时荧光定量PCR的数据分析系统及其方法，包括：管理服务器，预约系统，运维系统，多个实时荧光定量PCR设备；多个实时荧光定量PCR设备、预约系统、运维系统分别与管理服务器通信连接；实时荧光定量PCR设备包括中央处理模块，荧光检测模块，温度循环模块，数据存储模块，报警显示模块，数据校正模块；其中中央处理模块分别与荧光检测模块，温度循环模块，数据存储模块，报警显示模块，数据校正模块通过数据总线进行通信连接本发明能够实现实时荧光定量PCR设备的高效预约、维护管理，还能够对荧光强度数据进行自检测，自动判断是否需要校正荧光数据，从而获取更加准确的荧光数据，提高了试验的效率和准确性。
一种实时荧光定量 pcr 数据分析系统及其方法

[发明专利]miR-202实时荧光定量PCR检测方法-CN201210231259.8无效
发明人：鞠少卿;申娴娟;王旭东;张霞;施维;戚菁;吴信华;郭益冰;李晓红;陆晶晶 -专利权人：南通大学附属医院
申请日： 2012-07-04 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种miR-202实时荧光定量PCR检测方法，包括）外周血中单个核细胞的分离、细胞中总RNA的提取、逆转录合成cDNA反应体系、荧光定量PCR扩增检测。本发明操作方便、检测准确；所采用的实时荧光定量PCR检测方法，巧妙地运用PCR技术的DNA高效扩增，高效、灵敏地检测miR-202。
mir 202 实时荧光定量 pcr 检测方法

[发明专利]一种全自动实时荧光定量PCR工作站-CN202010067916.4在审
发明人：王文霞 -专利权人：苏州汇瑞康医疗科技有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明涉及分子诊断领域，尤其涉及到一种全自动实时荧光定量PCR工作站。一种全自动实时荧光定量PCR工作站，包括框架、三轴夹爪模块、移液模块、96孔板工位模块、混均模块、实时荧光定量PCR模块本发明弥补了传统核酸检测存在的自动化程度低、样品处理能力弱等缺点，可实现全自动的核酸定性或者定量测量
一种全自动实时荧光定量 pcr 工作站

[发明专利]一种实时荧光定量PCR检测病毒核酸的方法-CN201510174302.5在审
发明人：陈齐斌;滕晓红;吴德喜;杨永红;苏发武;赵明富;马晓东;李重九 -专利权人：云南农业大学
申请日： 2015-04-14 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种实时荧光定量PCR检测病毒核酸的方法，包括RNA提取、PCR反应、检测步骤，具体包括：提取感病烟草总RNA，提纯TMV-RNA反转录得到第一链cDNA；根据Gen bank数据库，以TMV外壳蛋白基因系列作为病毒核酸检测的指标，设计合成特异引物，以cDNA为作为模板，进行PCR扩增，回收和纯化PCR产物；对回收和纯化的PCR产物进行实时荧光定量PCR检测。本发明可直接应用于体系构建，进行体系中病毒核酸的定量检测，检测结果具有可靠性。同时也显示出采用实时荧光定量PCR技术通过扩增循环的Ct值变化来进行天然物抗病毒药理和活性筛选的良好前景。
一种实时荧光定量 pcr 检测病毒核酸方法

[实用新型]一种应用于荧光定量PCR的实时可调压力热盖-CN202221170096.2有效
发明人：宋海亮;周晓奎;周洪垒 -专利权人：四川杰莱美科技有限公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型属于医疗设备技术领域，具体涉及一种应用于荧光定量PCR的实时可调压力热盖，包括底座和热盖，底座上端安装有第一安装架，热盖固定安装于第一安装架之间，底座上端中部转动装配有丝杠，丝杠螺纹连接有螺纹套，底座上端后侧安装有第二安装架，第二安装架上端安装有电机，装配台上端放置有与热盖相匹配的荧光定量PCR样品，本实用新型结构简单设计合理，在使用时可以对荧光定量PCR样品与热盖之间的压力进行实时调节，可以保证热盖施加的压力不会造成荧光定量PCR样品变形的情况下，同时使热盖余荧光定量PCR样品紧密贴合，防止荧光定量PCR样品漏液或是在热盖加热荧光定量PCR样品使荧光定量PCR样品中的试剂出现蒸发现象。
一种应用于荧光定量 pcr 实时可调压力

[实用新型]一种实时荧光定量PCR仪校准装置-CN202122055276.8有效
发明人：蒋伟伟;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：南京戈麦斯智能科技有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本实用新型提供一种实时荧光定量PCR仪校准装置，在结构上包括：控制器单元和校准检测单元，所述的控制器单元和所述的校准检测单元具有电气连接，通过串口完成数据通讯；所述的校准检测单元主要包括温度测量模块、光学控制模块本实用新型参与实时荧光定量PCR仪扩增全过程，控制器单元监测实时荧光定量PCR仪反应区内的温度循环变化，驱动LED光源发射光强度变化，并记录被测荧光定量PCR仪设置温度控制程序各个点的温度值，最终通过被测实时荧光定量PCR仪显示的温度示值、阈值循环Ct示值完成数据溯源。
一种实时荧光定量 pcr 校准装置

[发明专利]小麦黑穗菌(Tilletia controversa Kühn)的实时荧光定量鉴定方法及试剂盒-CN201510017724.1在审
发明人：高利;陈万权;蔚慧欣;刘太国;刘博 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2015-01-14 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明“小麦黑穗菌(Tilletia controversa Kühn)的实时荧光定量鉴定方法及试剂盒”，涉及植物病害检测技术。包括如下步骤：(1)获得TCK阳性质粒标准品的实时定量标准曲线，其中Ct值为纵坐标，起始模板拷贝数为横坐标；(2)提取待测样品的DNA；(3)以所述待测样品的DNA为模板进行实时荧光定量PCR反应，(4)根据所述实时荧光定量PCR反应获得的Ct值以及所述实时定量标准曲线得到所述待测样品中TCK的拷贝数；其特征在于：所述实时荧光定量PCR反应采用的引物如下：上游引物ACGACCGACTTTCCGAGAGC
小麦黑穗菌 tilletia controversa hn 实时荧光定量鉴定方法试剂盒

[发明专利]一种检测CymRSV的实时荧光定量PCR引物探针组合及其方法-CN202211419828.1在审
发明人：王丽花;孙爱青;吴学尉;许凤;瞿素萍;张艺萍;杨秀梅;张丽芳;蒋亚莲;苏艳;李金泽 -专利权人：云南省农业科学院花卉研究所;云南大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测CymRSV的实时荧光定量PCR引物探针组合及其方法，属于病原体检测技术领域。本发明提供了一种高效检测CymRSV的实时荧光定量PCR引物探针组合及其方法，包括上游引物序列、下游引物序列和探针序列，还提供了CymRSV的实时荧光定量PCR检测方法。本发明基于CP基因区域设计了一套特异性实时荧光定量PCR引物对和探针，建立了CymRSV的实时荧光定量PCR检测方法，特异性好，灵敏度高达10 copies，重复性实验结果显示本方法具有良好的稳定性，实现了
一种检测 cymrsv 实时荧光定量 pcr 引物探针组合及其方法

[发明专利]一种检测甘蔗褐锈病菌的实时荧光定量PCR方法-CN201310015760.5无效
发明人：阙友雄;郭晋隆;许莉萍;张玉叶;罗俊;徐景升;黄宁;陈如凯 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2013-01-16 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测甘蔗褐锈病菌的实时荧光定量PCR方法，包括基因组DNA的提取、实时荧光定量PCR检测体系建立、实验有效性判定，以及实时荧光定量PCR检测。本发明的一种检测甘蔗褐锈病菌的实时荧光定量PCR方法，具有灵敏度高，特异性好，所需要的DNA用量少的特点；与常规的根据病菌培养后的孢子形态特征鉴定、根据田间种植后病害表型症状鉴定，以及常规PCR检测技术相比，具有灵敏度高，特异性好，样品消耗少，还能实时直观地监测PCR扩增过程等优点。
一种检测甘蔗锈病实时荧光定量 pcr 方法

[发明专利]一种检测甘蔗黄锈病菌的实时荧光定量PCR方法-CN201310015708.X无效
发明人：阙友雄;许莉萍;张玉叶;郭晋隆;徐景升;罗俊;高世武;陈如凯 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2013-01-16 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测甘蔗黄锈病菌的实时荧光定量PCR方法，包括基因组DNA提取、实时荧光定量PCR检测体系建立、实验有效性判定以及实时荧光定量PCR检测。本发明的一种检测甘蔗黄锈病菌的实时荧光定量PCR方法，具有灵敏度高，特异性好，所需要的DNA用量少的特点；与常规的根据病菌培养后的孢子形态特征鉴定、根据田间种植后病害表型症状鉴定以及常规PCR检测技术相比，具有灵敏度高，特异性好，样品消耗少，还能实时直观地监测PCR扩增过程等优点。
一种检测甘蔗黄锈病实时荧光定量 pcr 方法