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[发明专利]一种复方奥美拉唑胶囊及其制备方法和检测方法-CN201210488829.1在审
发明人：张观福 -专利权人：贵州信邦制药股份有限公司
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： A61K33/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种复方奥美拉唑胶囊及其制备方法和检测方法，所述胶囊按重量份计算，是由20份奥美拉唑、1100份碳酸氢钠和适量硬脂酸镁、滑石粉制成的，或者包括40份奥美拉唑、1100份碳酸氢钠和适量硬脂酸镁本发明针对现有技术的不足，对复方奥美拉唑胶囊的制备工艺进行了优化，使其对治疗胃酸过多引起的化性溃疡、胃食管反流病等疾病的疗效更为显著，并建立了系统的、完整的、有效的成分鉴别和含量测定方法，可有效控制该药品的质量
一种复方奥美拉唑胶囊及其制备方法检测

[发明专利]奥美拉唑镁肠溶片及其制作方法-CN201310345211.4无效
发明人：张先文;金玉;黄振;周晓明 -专利权人：上海海虹实业（集团）巢湖今辰药业有限公司
申请日： 2013-08-08 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了奥美拉唑镁肠溶片及其制作方法。由重量份比为20：80：100：10：30：1的奥美拉唑镁、微晶纤维素、甘露醇、交联聚维酮、无水碳酸钠、硬脂酸镁组成的奥美拉唑镁肠溶片的制作方法为：提供上述重量份比的原材料，微晶纤维素、交联聚维酮还需分别置80℃干燥3小时，除去水分备用；微晶纤维素102、甘露醇P200SD、交联聚维酮分别过40目筛，奥美拉唑镁过80目筛，无水碳酸钠过100目筛备用；按处方量称取总量1/3的微晶纤维素和处方量的无水碳酸钠混合均匀，再加入处方量的奥美拉唑镁，混合均匀，再取处方量的甘露醇和交联聚维酮、剩余的微晶纤维素混合均匀备用；加入处方量的硬脂酸镁，混合均匀，压片，包衣。
奥美拉唑镁肠溶片及其制作方法

[发明专利]马科动物埃索美拉唑配制品及其用途-CN202080063599.7在审
发明人： G·斯利瓦斯塔瓦;O·P·斯利瓦斯塔瓦;E·桑德曼;M·P·欧班尼恩 -专利权人：金德雷德生物科学股份有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本公开文本涉及质子泵抑制剂的配制品以及用于治疗马科动物和其他兽医动物的溃疡的方法，所述质子泵抑制剂诸如奥美拉唑或埃索美拉唑，包括其盐或水合盐，诸如埃索美拉唑钠、埃索美拉唑镁或埃索美拉唑镁二水合物。本公开文本还涉及质子泵抑制剂的可注射配制品，所述质子泵抑制剂诸如奥美拉唑或埃索美拉唑，包括其盐或水合盐，诸如埃索美拉唑钠、埃索美拉唑镁、或埃索美拉唑镁二水合物，所述质子泵抑制剂具有小粒度，诸如小于10pm
动物埃索美拉唑配制及其用途

[发明专利]一种奥美沙坦酯氨氯地平复方片剂及其制备方法-CN202111524412.1有效
发明人：罗桓;白靳飞;边华欣;姚正阳;童元峰;谌宗永 -专利权人：北京阳光诺和药物研究股份有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的复方片剂及其制备方法。所述复方片剂的原料包括下述质量份的物质：奥美沙坦酯20‑40份、苯磺酸氨氯地平5‑10份、预胶化淀粉15‑25份、硅化微晶纤维素50‑60份、交联羧甲基纤维素钠5‑10份、硬脂酸镁1‑2份、薄膜包衣预混剂制备方法包括下述步骤：1)将奥美沙坦酯控制粒径D90≤40μm，将苯磺酸氨氯地平控制粒径D90≤70μm；2)奥美沙坦酯、苯磺酸氨氯地平、预胶化淀粉、硅化微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠置于混合机中混合，然后过筛1.5mm筛网，继续混合；3)预混合后的物料，采用干法制粒制备颗粒；4)加入硬脂酸镁后混合；5)压片；6)包衣，即得。
一种奥美沙坦酯氨氯地平复方片剂及其制备方法

[发明专利]一种奥美拉唑碳酸氢钠胶囊有关物质的检测方法-CN201410540589.4有效
发明人：张锦聪;王立兴;王斌 -专利权人：厦门恩成制药有限公司
申请日： 2014-10-14 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种奥美拉唑碳酸氢钠胶囊有关物质的检测方法，该制剂由奥美拉唑20mg(或40mg)、碳酸氢钠1100mg、交联羧甲基纤维素纳20～30mg、硬脂酸镁1～5mg组成；所述的有关物质采用高效液相色谱法检测，色谱条件采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂（迪马Diamonsil，250×4.6mm，5µm）；柱温为22±2℃，以0.01mol/L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH值至7.5）-乙腈（70:30）为流动相记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍，奥美拉唑的保留时间应为13～18分钟；理论板数按奥美拉唑峰计算不低于2000；奥美拉唑峰与奥美拉唑磺酰化物峰分离度应不低于2.0。
一种奥美拉唑碳酸氢钠胶囊有关物质检测方法

[发明专利]奥美拉唑碳酸氢钠氢氧化镁药物组合物咀嚼片-CN201010136421.9无效
发明人：廖爱国 -专利权人：海南美大制药有限公司
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A61K33/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥美拉唑碳酸氢钠氢氧化镁药物组合物咀嚼片，由奥美拉唑20-40份、碳酸氢钠600份、氢氧化镁700份、其他赋形剂700-800份组成。其利用碳酸氢钠和氢氧化镁代替肠溶包衣，能够抑制和缓冲胃酸的作用，使奥美拉唑快速吸收，具有独特的药理作用优势。
奥美拉唑碳酸氢钠氢氧化镁药物组合咀嚼

[发明专利]一种艾司奥美拉唑钠及其包含其的冻干制剂-CN201811255452.9在审
发明人：李立忠;王勇;吴志;苏志强;昝建强;李海娇;何海忠;王佳佳 -专利权人：山西普德药业有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种艾司奥美拉唑钠及其包含其的冻干制剂，所述艾司奥美拉唑钠的制备方法包括如下步骤：1)中间体的合成；2)艾司奥美拉唑钠的合成；3)艾司奥美拉唑钠的粗制；4)艾司奥美拉唑钠的精制。上述方法制备的艾司奥美拉唑钠制备精度更高，使用起来更为安全，同时，使用上述方法制备艾司奥美拉唑钠，其制备工艺更易于操控，步骤分解便于中间步骤的质量控制，从而有利于艾司奥美拉唑钠制备精度的保证，使其制备的药品更加安全
奥美拉唑钠艾司制备冻干制剂合成制备工艺中间步骤质量控制操控粗制精制安全分解保证

[发明专利]一种新的奥美拉唑碳酸氢钠氢氧化镁片的制备方法-CN201310377161.8无效
发明人：张雯;郭文建;封静;王金虎;刘丽华;曹冲;刘晓琰 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种新的奥美拉唑碳酸氢钠氢氧化镁片的制备方法。该制备方法无需干燥即可形成颗粒，且颗粒流动性良好，可保证压片的稳定性，适合工业化生产。经该方法制备得到的奥美拉唑碳酸氢钠氢氧化镁片奥美拉唑含量均匀度好、溶出良好、有关物质少，质量稳定。
一种奥美拉唑碳酸氢钠氢氧化镁制备方法

[发明专利]注射用奥美拉唑钠及其制备方法和用途-CN201310183302.2有效
发明人：游奶寿;王文娣;洪桂祝 -专利权人：福建省闽东力捷迅药业有限公司
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用奥美拉唑钠及其制备方法和用途。本发明的注射用奥美拉唑钠是由奥美拉唑钠水溶液经冻干制备而成，以制备1000支计，所述的奥美拉唑钠水溶液是由奥美拉唑钠30-55g、注射用水1200ml以及活性炭配制而成；其中，所述的奥美拉唑钠的重量是以奥美拉唑计算的；所述活性炭的用量为0.01-0.03％(g/ml)；所述奥美拉唑钠水溶液的pH为9.5-11.5。本发明的注射用奥美拉唑钠具有组份种类少，且简单的特点；产品稳定，更适合于用作药品。
注射用奥美拉唑钠及其制备方法用途

[发明专利]一种奥美拉唑肠溶片的制备方法-CN201310169866.0有效
发明人：耿仕霞;李存福;倪志伟;姜金晓;杨珊珊 -专利权人：青岛双鲸药业有限公司
申请日： 2013-05-10 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥美拉唑肠溶片的制备方法，各组分重量比为：奥美拉唑10～50%；微粉硅胶1.25～6.25%；乳糖30～78%；共聚维酮2～3%；交联聚维酮5～12%；十八烷基富马酸钠1.5～2.0%；硬脂酸镁0.5～1.0%；采用干法制粒工艺，将奥美拉唑微粉化后与微粉硅胶混匀过筛；将共聚维酮、交联聚维酮、乳糖、十八烷基富马酸钠过筛后，与奥美拉唑、微粉硅胶混匀，加入干法制粒机中，经3-4次制粒，用60目筛整粒，得干颗粒；将干颗粒、硬脂酸镁用三维混合机混匀，加入压片机中压片；然后包衣即得到奥美拉唑肠溶片。本发明配方简单，制备工艺解决了奥美拉唑肠溶片高规格如40mg/片规格产品的工业化生产问题，制剂的质量可控，产品均匀度好，杂质含量低。
一种奥美拉唑肠溶片制备方法

[发明专利]奥美拉唑钠的组合药物-CN201010045826.1有效
发明人：邓学峰;蔡海德 -专利权人：邓学峰
申请日： 2010-01-12 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了奥美拉唑钠的组合药物及其制备方法。奥美拉唑纳组合药物由如下重量份数的药效成分组成：奥美拉唑钠30-90，维生素C20-3，精氨酸80-160，依地酸二钠10-20。本发明提供的奥美拉唑钠组合药物，有抗奥美拉唑钠的过敏作用，还有抗奥美拉唑钠对肝的损害作用及其它不良反应。药物品质高，制备方法先进。
奥美拉唑钠组合药物

[发明专利]一种奥美沙坦酯片及制备方法-CN201010224565.X有效
发明人：邓国权;邓志平;邓志明;邓志清;徐广鑫 -专利权人：福建天泉药业股份有限公司
申请日： 2010-07-13 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美沙坦酯片及制备方法，1000片奥美沙坦酯片的片芯包括：奥美沙坦酯20g、乳糖①60g至95g、乳糖②30g、微晶纤维素45g至50g、5g的PVPK30、低取代羟丙基纤维素L-HPC 8g、硬脂酸镁1g和用于制软材的乙醇水溶液。通过本发明解决了目前没有临床上可使用的奥美沙坦酯片的问题。
一种奥美沙坦酯片制备方法

[发明专利]一种转晶制备三水合艾司奥美拉唑镁的方法-CN202310076656.0在审
发明人：马源昌;于帅;薛富民;高绪洁;王子豪;韩雅琦;王星竹 -专利权人：山东省分析测试中心
申请日： 2023-01-29 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种转晶制备三水合艾司奥美拉唑镁的方法，涉及医药制剂和结晶技术领域，包括以下步骤：制备艾司奥美拉唑钾水溶液、制备七水硫酸镁水溶液、反应结晶得到艾司奥美拉唑镁四水合物，过滤洗涤干燥得到三水合艾司奥美拉唑镁；本发明转晶制备三水合艾司奥美拉唑镁的方法，采用艾司奥美拉唑钾水溶液和硫酸镁水溶液离子交换得到艾司奥美拉唑镁四水合物，整个过程只需要1小时左右，大大缩短了反应时间，并且所得三水合艾司奥美拉唑镁纯度高、粒径颗粒大
一种制备水合艾司奥美拉唑镁方法

[发明专利]一种以奥美拉唑钠为活性成分的冻干粉针剂及其制备方法-CN201110429043.8有效
发明人：钟正明;罗韬;马鹰军;王小树 -专利权人：海南锦瑞制药股份有限公司
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种以奥美拉唑钠为活性成分的冻干粉针剂及其制备方法。该冻干粉针剂由奥美拉唑钠、依地酸二钠、pH调节剂和注射用水制备而成，其中，所述的奥美拉唑钠为一种新的奥美拉唑钠结晶化合物，其分子式为C17H18N3NaO3S·2H2O。该冻干粉针剂中所述的奥美拉唑钠是一种新的奥美拉唑钠结晶化合物，采用该新的奥美拉唑钠结晶化合物所制得的冻干粉针剂其稳定性优良。
一种奥美拉唑钠活性成分干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种药物组合物及其制备方法-CN202211061376.4在审
发明人：程艳静;岳亮;康晓宁;吕会超 -专利权人：华润双鹤药业股份有限公司
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物组合物，包括片芯和薄膜包衣预混剂，所述片芯包括以下质量分数的组分：奥美沙坦酯5～20％、苯磺酸氨氯地平2.5～10％、氢氯噻嗪4～15％、预胶化淀粉30～45％、硅化微晶纤维素28～40％、交联羧甲纤维素钠4～6％、硬脂酸镁0.3～1％；所述薄膜包衣预混剂的质量分数为所述片芯的3～5％。本发明通过控制原料药奥美沙坦酯、苯磺酸氨氯地平、氢氯噻嗪的粒径和辅料硅化微晶纤维素的含量、粒径，得到了一种溶出度高、稳定性好的药物组合物。
一种药物组合及其制备方法