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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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C 化学；冶金

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]注射用奥美拉唑钠及其制备方法和用途-CN201310183302.2有效
发明人：游奶寿;王文娣;洪桂祝 -专利权人：福建省闽东力捷迅药业有限公司
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用奥美拉唑钠及其制备方法和用途。本发明的注射用奥美拉唑钠是由奥美拉唑钠水溶液经冻干制备而成，以制备1000支计，所述的奥美拉唑钠水溶液是由奥美拉唑钠30-55g、注射用水1200ml以及活性炭配制而成；其中，所述的奥美拉唑钠的重量是以奥美拉唑计算的；所述活性炭的用量为0.01-0.03％(g/ml)；所述奥美拉唑钠水溶液的pH为9.5-11.5。本发明的注射用奥美拉唑钠具有组份种类少，且简单的特点；产品稳定，更适合于用作药品。
注射用奥美拉唑钠及其制备方法用途

[发明专利]一种艾司奥美拉唑钠及其包含其的冻干制剂-CN201811255452.9在审
发明人：李立忠;王勇;吴志;苏志强;昝建强;李海娇;何海忠;王佳佳 -专利权人：山西普德药业有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种艾司奥美拉唑钠及其包含其的冻干制剂，所述艾司奥美拉唑钠的制备方法包括如下步骤：1)中间体的合成；2)艾司奥美拉唑钠的合成；3)艾司奥美拉唑钠的粗制；4)艾司奥美拉唑钠的精制。上述方法制备的艾司奥美拉唑钠制备精度更高，使用起来更为安全，同时，使用上述方法制备艾司奥美拉唑钠，其制备工艺更易于操控，步骤分解便于中间步骤的质量控制，从而有利于艾司奥美拉唑钠制备精度的保证，使其制备的药品更加安全
奥美拉唑钠艾司制备冻干制剂合成制备工艺中间步骤质量控制操控粗制精制安全分解保证

[发明专利]奥美拉唑钠的组合药物-CN201010045826.1有效
发明人：邓学峰;蔡海德 -专利权人：邓学峰
申请日： 2010-01-12 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了奥美拉唑钠的组合药物及其制备方法。奥美拉唑纳组合药物由如下重量份数的药效成分组成：奥美拉唑钠30-90，维生素C20-3，精氨酸80-160，依地酸二钠10-20。本发明提供的奥美拉唑钠组合药物，有抗奥美拉唑钠的过敏作用，还有抗奥美拉唑钠对肝的损害作用及其它不良反应。药物品质高，制备方法先进。
奥美拉唑钠组合药物

[发明专利]一种以奥美拉唑钠为活性成分的冻干粉针剂及其制备方法-CN201110429043.8有效
发明人：钟正明;罗韬;马鹰军;王小树 -专利权人：海南锦瑞制药股份有限公司
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种以奥美拉唑钠为活性成分的冻干粉针剂及其制备方法。该冻干粉针剂由奥美拉唑钠、依地酸二钠、pH调节剂和注射用水制备而成，其中，所述的奥美拉唑钠为一种新的奥美拉唑钠结晶化合物，其分子式为C17H18N3NaO3S·2H2O。该冻干粉针剂中所述的奥美拉唑钠是一种新的奥美拉唑钠结晶化合物，采用该新的奥美拉唑钠结晶化合物所制得的冻干粉针剂其稳定性优良。
一种奥美拉唑钠活性成分干粉针剂及其制备方法

[发明专利]注射用奥美拉唑钠及其制备方法-CN202111376472.3有效
发明人：陈益智;史江永;郑朝武;陈雪君 -专利权人：海南皇隆制药股份有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用奥美拉唑钠及其制备方法，属于药物制备技术领域，所述制备方法是取0.01~0.02重量份抗氧化剂溶于pH值为10.1~11.1的甘氨酸‑磷酸氢二钠‑氢氧化钠缓冲液后，加入1重量份奥美拉唑钠溶解，然后经脱色、除菌过滤、冻干，即得所述注射用奥美拉唑钠。本发明针对奥美拉唑钠的结构特性，通过配制特定pH值的甘氨酸‑磷酸氢二钠‑氢氧化钠缓冲液，有效抑制奥美拉唑钠在制剂、贮存和使用过程中受pH值影响发生聚合反应，从而有效减少奥美拉唑钠杂质产生，提高注射用奥美拉唑钠的稳定性
注射用奥美拉唑钠及其制备方法

[发明专利]一种奥美拉唑钠的组合药物及其制备方法-CN201010000490.7无效
发明人：蔡海德 -专利权人：蔡海德
申请日： 2010-01-11 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美拉唑钠的组合药物及其制备方法。上述奥美拉唑钠的组合药物包含如下重量份数的药效成分：奥美拉唑钠17.3～34.8，还原型谷胱甘肽8.7～13.0，谷氨酸钠43.5～52.2。本法明提供的奥美拉唑钠的组合药物具有抗药物过敏作用，可减轻奥美拉唑钠对肝脏损害的作用及不良反应，药物品质高，且制备方法节能环保。
一种奥美拉唑钠组合药物及其制备方法

[发明专利]一种奥美拉唑钠的组合药物-CN201010278647.2无效
发明人：蔡海德 -专利权人：吴赣英
申请日： 2010-09-13 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美拉唑钠的组合药物及其制备方法。上述奥美拉唑钠的组合药物包含如下重量份数的药效成分：奥美拉唑钠17.3～34.8，还原型谷胱甘肽8.7～13.0，谷氨酸钠43.5～52.2。本发明提供的奥美拉唑钠的组合药物具有抗药物过敏作用，可减轻奥美拉唑钠对肝脏损害的作用及不良反应，药物品质高，且制备方法节能环保。
一种奥美拉唑钠组合药物

[发明专利]一种新型奥美拉唑钠化合物及其药物组合物-CN201310034895.6无效
发明人：黄明芳 -专利权人：黄明芳
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开一种新型奥美拉唑钠化合物，所述新型奥美拉唑钠化合物的纯度高达99.8%以上。同时，本发明还公开一种新型奥美拉唑钠化合物的药物组合物，所述药物组合物包括以下重量份的组分：奥美拉唑钠62~90份、谷氨酸钠10~25份、酒石酸钠1~4份、维生素C7~12份。本发明所述奥美拉唑钠化合物的药物组合物，其中的谷氨酸钠和酒石酸钠产生协同作用，显著提高了奥美拉唑钠的稳定性，对于奥美拉唑钠在临床上的推广应用有重要的意义。
一种新型奥美拉唑钠化合物及其药物组合

[发明专利]一种奥美拉唑钠药物组合物-CN201510676262.4有效
发明人：游洪涛;刘小英;沈浩;王茂;张壹;王道权 -专利权人：重庆华森制药股份有限公司
申请日： 2015-10-13 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美拉唑钠药物组合物，含奥美位唑钠与亚胺培南和西司他丁钠。该组合物不但可提高奥美拉唑的疗效，而且在无需抗氧剂和金属敖合剂的存在下奥美拉唑钠却异常稳定。
一种奥美拉唑钠药物组合

[实用新型]奥美拉唑碳酸氢钠片中片-CN201420713431.8有效
发明人：吴光彦 -专利权人：黑龙江福和华星制药集团股份有限公司
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： A61K33/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种奥美拉唑碳酸氢钠片中片，片中片由内至外依次包括奥美拉唑片芯、碳酸氢钠层、奥美拉唑层以及包裹所述奥美拉唑层的碳酸氢钠壳体；把奥美拉唑打成小片做片芯，为加速奥美拉唑的快速释放，片芯不包衣，再把碳酸氢钠及辅料打成大片，把片芯包在当中。这种技术方案的优点是，碳酸氢钠先和胃酸接触并中和，然后奥美拉唑才被释放，完全是在碱性环境下释放的；为了达到此目的，奥美拉唑素片即可，避免因为时间过长，碱性环境遭到破坏。
奥美拉唑碳酸氢钠片中

[发明专利]一种采用粒子过程晶体产品分子组装与形态优化技术制备的奥美拉唑钠化合物及其制剂-CN201510335075.X有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美拉唑钠化合物，所述奥美拉唑钠化合物采用粒子过程晶体产品分子组装与形态优化技术制备而成。本化合物为奥美拉唑钠无水化合物，具有纯度高、流动性好、吸湿性低、稳定性好的特点。同时，本发明还公开了一种奥美拉唑钠药物组合物，所述药物组合物包括以下重量份的组分：奥美拉唑钠(以奥美拉唑计)20～60份、金属离子络合剂1～2份和pH调节剂适量。本发明所述奥美拉唑钠药物组合物，制备过程操作简单，不需任何赋形剂，较以往产品具有更好的稳定性。
一种采用粒子过程晶体产品分子组装形态优化技术制备奥美拉唑钠化合物及其

[发明专利]一种质子泵抑制剂艾司奥美拉唑钠的膜分离纯化方法-CN202010233842.7在审
发明人：孙世鹏;杨雯杰;贾添智;付锐;朱海溪;杨瑞峰;赵俊 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种质子泵抑制剂艾司奥美拉唑钠的膜分离纯化方法，该方法采用膜分离技术，对艾司奥美拉唑钠溶液纯化精制，首先，采用超滤膜对艾司奥美拉唑钠水溶液进行预处理，去除艾司奥美拉唑钠水溶液中的大颗粒杂质；再在氢氧化钠溶液稀释后采用纳滤膜处理稀释后的艾司奥美拉唑钠溶液，将艾司奥美拉唑钠和磷酸盐进行分离，艾司奥美拉唑钠透过纳滤膜进入到纳滤透过液，磷酸盐被截留进入到纳滤浓缩液；最后采用反渗透/纳滤膜对纳滤透过液进行浓缩得到高纯度、高浓度的艾司奥美拉唑钠溶液，该方法操作简单
一种质子抑制剂艾司奥美拉唑钠分离纯化方法

[发明专利]注射用奥美拉唑钠组合物-CN201310263808.4无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用奥美拉唑钠组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：奥美拉唑钠、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用奥美拉唑钠组合物，提高了奥美拉唑钠的治疗效果；避免了褪黑素因口服吸收而导致的不稳定，分布、清除快等，减小褪黑素的首过效应；减少了褪黑素的用药剂量；速释和缓释相结合的给药设计，符合褪黑素的分泌特点，解决了褪黑素的半衰期短，提高了产品的生物利用度；对奥美拉唑钠治疗胃溃疡有增效作用，将两者组合后不仅能治疗胃溃疡，加速溃疡愈合，提高奥美拉唑钠对胃溃疡的治疗效果，缩短疗程，还减少了奥美拉唑钠的用量，降低了奥美拉唑钠的副作用
注射用奥美拉唑钠组合

[发明专利]埃索美拉唑镁的制备方法-CN201510704493.1在审
发明人：任永辉;柴志善;夏兴进;何龙丹 -专利权人：浙江大为药业有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种埃索美拉唑镁的制备方法，包括埃索美拉唑镁粗品的制得步骤，如下：（1）合成奥美硫醚；（2）所得到的奥美硫醚在苯酐和氧化剂的作用下，氧化得到奥美拉唑，奥美拉唑经过钠盐化，得到奥美拉唑钠；（3）奥美拉唑钠经络合得到奥美拉唑钠络合物；（4）奥美拉唑钠络合物中加入溶剂A，N,N-二乙基乙胺和1-羟基苯乙酸，反应，得埃索美拉唑钠络合物；（5）埃索美拉唑钠络合物中加入碱及溶剂B和纯化水，搅拌2小时，分层，碱水层酸化后用溶剂B萃取，干燥，减压蒸干得埃索美拉唑粗品。
埃索美拉唑镁制备方法

[发明专利]一种奥美拉唑钠化合物及其制法-CN200810183409.6有效
发明人：邱民 -专利权人：海南百那医药发展有限公司
申请日： 2008-12-16 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥美拉唑钠化合物及其制法，所述方法是将奥美拉唑钠粗品溶于水，加入固体酸式盐的溶液，收集析出的固体，用有机溶剂溶解后，经大孔吸附树脂用洗脱剂洗脱纯化，收集洗脱液，加碱性溶液调节pH值至碱性，收集析出的固体，洗涤后真空干燥即得到奥美拉唑钠精制品。本发明方法得到的奥美拉唑钠纯度超过99.8％，大大提高了奥美拉唑钠产品纯度和制剂稳定性。
一种奥美拉唑钠化合物及其制法

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