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[发明专利]硫酸头孢匹罗/氯化钠注射液中的头孢匹罗有关物质Ⅱ的检测方法-CN201210380063.5无效
发明人：徐卫东;李长宏;陈秀艳;杨园园 -专利权人：北京锐业制药有限公司
申请日： 2012-10-09 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种硫酸头孢匹罗/氯化钠注射液中的头孢匹罗有关物质Ⅱ的检测方法，采用高效液相色谱法，进行色谱条件与系统适用性的试验，将适合分离分子量为1000-5000球状蛋白的色谱用亲水硅胶作为填充剂，以体积比的磷酸盐缓冲液-乙腈作为流动相，流速为0.5ml/min，其中所述磷酸盐缓冲液由体积比50：50的0.05mol/L磷酸氢二钠与0.05mol/L磷酸二氢钠构成，检测波长为254nm，从输液袋中取相当于包含头孢匹罗10mg的适量硫酸头孢匹罗/碳酸钠混粉，置10ml量瓶中；加水溶解并稀释至刻度，摇匀；取20μl注入液相色谱仪进行色谱测试，记录色谱图。所述检测方法先进可靠，准确度高，专属性强，作具有良好的精密度、重现性、稳定性，能够有效地检测出头孢匹罗有关物质Ⅱ，可用于质量控制。
硫酸头孢氯化钠注射液中的有关物质检测方法

[发明专利]硫酸头孢匹罗的返工方法-CN201110313682.8无效
发明人：周自金;曾润保;冷雄军;温雄飞;吕德新 -专利权人：苏州中联化学制药有限公司
申请日： 2011-10-17 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸头孢匹罗的返工方法，包括以下步骤：1)将待返工硫酸头孢匹罗溶解在一定量的水中；2)滴加有机碱溶解，调节PH值至4.0～8.0，且将反应温度设定为0℃～30℃；3)将溶解后的溶液过装有吸附剂的柱后1.2～2.4；6)在滤液中加入定量的结晶剂进行结晶，结晶温度控制在0℃～30℃，并搅拌2～4h至反应结束；7)过滤，并用丙酮和酒精中的其中一种溶液或混合溶液洗涤；8)在45℃～55℃进行干燥，得到硫酸头孢匹罗本发明可以有效地将不合格硫酸头孢匹罗返工精制成合格产品，且降低成本。
硫酸头孢返工方法

[发明专利]一种头孢匹胺钠微球及其制备方法-CN201110089814.3无效
发明人：黄桂华;张志岳;胡玥 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-04-11 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢匹胺钠微球及其制备方法，属医药技术领域。本发明载体材料为羧甲基壳聚糖，缓释药物为头孢匹胺钠，所述头孢匹胺钠含量占整个微球质量的5.3％～5.5％，所述微球的平均粒径为17.920μm～20.749μm，粒径的跨度为2.799。制备方法为以生物降解高分子材料-羧甲基壳聚糖为载体材料，采用乳化分散-固化交联法将高水溶性抗生素药物头孢匹胺钠制成缓释微球，口服给药。
一种头孢匹胺钠微球及其制备方法

[发明专利]一种头孢匹胺钠粉针-CN200810006900.1有效
发明人：刘保起;李明华;王传凯 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-02-04 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢匹胺钠冻干粉针，该粉针的制备方法的整个过程均在水溶液中进行，所得的头孢匹胺钠的纯度高，同时采用本发明冷冻工艺所得产品的水分含量控制到1％以下，溶解速度快，稳定性好。
一种头孢匹胺钠粉针

[发明专利]一种盐酸头孢卡品酯组合物-CN201410481475.7在审
发明人：沈千万;周璇;刘萍 -专利权人：四川制药制剂有限公司
申请日： 2014-09-21 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸头孢卡品酯组合物，该片剂由盐酸头孢卡品酯、淀粉、羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、药用薄膜包衣预混辅料压片得来，这种片剂的溶出度能够达到90%以上，提高了盐酸头孢卡品酯片的使用效果
一种盐酸头孢卡品酯组合

[发明专利]结晶生产头孢匹胺钠晶体的方法-CN201310225796.6有效
发明人：魏青杰;高志刚;陈建军;张春波;李惠芬;蔡秋琴;胡利敏 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了结晶生产头孢匹胺钠晶体的方法，包括以下过程：(a)将头孢匹胺酸与转胺剂溶解在溶媒Ⅰ中，控制温度，搅拌至完全溶解，所述转胺剂为三乙胺、二异丙胺、异丙胺中任意一种；(b)将成盐剂加入溶媒Ⅱ中，搅拌至完全溶解，所述成盐剂为异辛酸钠时，溶媒Ⅱ为丙酮溶剂，所述成盐剂为氢氧化钠时，溶媒Ⅱ为甲醇、四氢呋喃中任意一种或两种任意混合；(c)将成盐剂溶液均匀加入到头孢匹胺胺盐的溶液中，控制温度，然后加入晶种、养晶，向结晶体系中加入丙酮调节结晶体系pH值并进行溶析结晶，过滤，洗涤、干燥得到头孢匹胺钠晶体。
结晶生产头孢匹胺钠晶体方法

[发明专利]硫酸头孢匹罗混粉的返工方法-CN201110313650.8有效
发明人：周自金;吕德新;曾润保;冷雄军;温雄飞 -专利权人：苏州中联化学制药有限公司
申请日： 2011-10-17 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸头孢匹罗混粉的返工方法，包括以下步骤：1)将待返工硫酸头孢匹罗混粉溶解在一定量的水中，温度设定为0℃～30℃；2)将溶解后的溶液过装有吸附剂的柱后，收集滤液；3)在滤液中加入活性炭进行脱色反应2.4；6)在滤液中加入结晶剂进行结晶，结晶温度控制在0℃～30℃，并搅拌2～4h；7)过滤，得到过滤后的结晶，并用丙酮和酒精中的其中一种或混合溶液洗涤；8)将温度控制在45℃～55℃，进行干燥，得到硫酸头孢匹罗本发明可以有效地将不合格硫酸头孢匹罗返工精制成合格产品，且降低成本。
硫酸头孢匹罗混粉返工方法

[发明专利]固态药物剂型-CN200980105599.2无效
发明人：阿尔马·卢拉;吉纳·马尔霍特拉 -专利权人：希普拉有限公司
申请日： 2009-01-12 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种包括固态单位剂型的药物组合物，其包括一种或多种药物活性成分与水不溶性聚合物和/或水溶性聚合物的组合，所述一种或多种药物活性成分选自：伐昔洛韦、奥氮平、伏立康唑、托泊替康、青蒿琥酯、阿莫地喹、guggulosterone、雷米普利、替米沙坦、替勃龙、阿托伐他汀、辛伐他汀、氨氯地平、依泽麦布、非诺贝特、他克莫司、缬更昔洛韦、缬沙坦、氯吡格雷、雌二醇、群勃龙、依法韦仑、二甲双胍、伪麻黄碱、维拉帕米、非洛地平、丙戊酸/丙戊酸钠、5-氨基水杨酸、氢氯噻嗪、左舒必利、奈非那韦、头孢克肟和头孢泊肟酯。
固态药物剂型

[发明专利]一种盐酸头孢他美酯分散片及其制备方法-CN201210383054.1无效
发明人：郝晋 -专利权人：浙江凯润制药有限公司
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，尤其涉及一种盐酸头孢他美酯分散片及其制备方法，一种盐酸头孢他美酯分散片，该分散片按重量百分比计包括以下组分：盐酸头孢他美酯40%~60%，微晶纤维素10%~20%，交联聚维酮5%~15%
一种盐酸头孢分散及其制备方法

[发明专利]一种头孢呋辛酯分散片直接压片工艺-CN200910230001.4无效
发明人：楚春锋;贺同庆;王烜 -专利权人：山东淄博新达制药有限公司
申请日： 2009-11-04 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： A61J3/10 文献下载
摘要：本发明一种头孢呋辛酯分散片直接压片工艺，其特征在于是由如下的原料和辅料过40目筛，然后于混合桶中混合30分钟，混合后的粉料用高速旋转压片机直接压片而成，以头孢呋辛酯规格为125mg计，生产1000片分散片的原料和辅料组成为：头孢呋辛酯125g，硬脂酸4～10g，微晶纤维素210～250g，交联羧甲基纤维素钠28～35g，二氧化硅2～4g和十二烷基硫酸钠2～4g。本发明提高了头孢呋辛酯分散片的溶出度，溶出度45分钟时达到99.5％，提高了该药品的生物利用度和疗效。采用直接压片工艺，简化了生产工序，缩短了生产周期，节约了能源。
一种头孢呋辛酯分散直接压片工艺

[发明专利]注射用头孢匹胺钠组合物冻干粉针-CN201310482641.0无效
发明人：汪六一;汪金灿;胡维维 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K31/722 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用头孢匹胺钠组合物冻干粉针，涉及药品及药品制造技术领域，包含以下重量份原料成分：头孢匹胺钠7.26～9.17份，壳聚糖纳米粒5.78～7.67份，注射用水81.38～87.10份。本发明的优点是：1）体外抗菌活性谱更广，覆盖了革兰阳性与革兰阴性菌（包括绿脓杆菌在内），改善了第三、第四代头孢菌素抗G+菌、绿脓杆菌和厌氧菌活性差的特点，契合了头孢菌素的研发方向；2）稳定性好，这大大降低了在生产和流通环节（特别是商业流通）产品质量大幅度降低的危险；3）活性的增强使患者用药周期缩短，降低了头孢匹胺钠蓄积引起不良反应发生的可能性；4）壳聚糖纳米粒可替代甘露醇作为冻干粉针的冻干骨架剂，消除了甘露醇对人体的活性作用
注射头孢匹胺钠组合干粉

[发明专利]头孢匹胺无菌混合粉针剂的制备方法-CN200510031272.9无效
发明人：张庆华 -专利权人：张庆华
申请日： 2005-02-21 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：一种注射用头孢匹胺无菌混合粉针剂的制备方法，其步骤是，在一百级洁净区，相对湿度＜60％，将无菌头孢匹胺、无菌碳酸钠分别粉碎过100目筛；再在一百级洁净区，相对湿度＜60％条件下，先将头孢匹胺无菌分装到20ml
头孢无菌混合针剂制备方法

[发明专利]一种抗癌缓释凝胶注射剂及其制备方法-CN200810301833.6无效
发明人：陈颖;侯洪涛 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种缓释凝胶注射剂含SU5416、SU6668、阿仑单抗、阿西替尼、艾布里托、贝伐单抗、伯舒替尼、达沙替尼、厄罗替尼、凡德他尼、吉非替尼、拉帕替尼、来妥替尼、舒尼替尼、索拉非尼、恩多斯塔汀、恩吉斯塔汀、特斯托单抗、替匹法尼、西罗莫司、西妥昔单抗、伊马替尼、来那度胺或沙利度胺等血管抑制剂和或卡莫司汀或尼莫司汀、两亲性嵌段共聚物和溶媒，该剂的混合物具有温度敏感的凝胶化特性，在室温下为可流动性液体，在热血动物体内可自动转变成不流动的且可生物降解吸收的水不溶性凝胶
一种抗癌凝胶注射及其制备方法

[发明专利]一种新路线的头孢匹胺钠化合物-CN200910017765.5有效
发明人：邱民 -专利权人：海南美大制药有限公司
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种新路线的头孢匹胺钠化合物，即将三光气溶于有机溶剂中，将D-α-(6-甲基-4-羟基烟酰胺)-p-羟基苯基乙酸和三苯基氧磷溶于有机溶剂中，二者混合反应，再将反应液滴加到7-TMCA的水溶液中反应，制得目标产物头孢匹胺钠。
一种路线头孢匹胺钠化合物

[发明专利]一种头孢匹罗氢碘酸盐的制备方法-CN201310640923.9无效
发明人：刘占滨;王喜军;王硕冰;高晶 -专利权人：哈药集团制药总厂
申请日： 2013-12-04 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢匹罗氢碘酸盐的制备方法，在该方法中，在反应体系中存在过量的三甲基碘硅烷的条件下，使用稀盐酸代替现有技术中的碘化钾与盐酸的混合液进行结晶，从而使得头孢匹罗氢碘酸盐的残渣降为零，同时确保产品收率
一种头孢匹罗氢碘酸制备方法