本发明公开了一种水稻光合作用关键酶——核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)的大亚基抗原表位、抗水稻Rubisco大亚基的多克隆抗体及其制备方法与应用。水稻Rubisco大亚基特异性抗原表位的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，经过多肽合成，多肽与载体蛋白偶联，免疫动物制得抗血清，并经过亲和层析纯化得到水稻Rubisco大亚基多克隆抗体。本发明制备的多克隆抗体效价高、亲和力强、特异性好，可与水稻Rubisco大亚基发生特异性结合反应，且制备成本低，得率高，为水稻Rubisco大亚基的基础研究及其相关生理功能的研究提供了一个重要的工具。
本发明涉及一种用于制备针对甜菜夜蛾caspase‑5大亚基的抗体的方法，包括以下步骤：使用氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的多肽免疫动物后，收集所述动物的血清，然后从所述血清中纯化所述抗体。本发明还涉及用所述抗体检测甜菜夜蛾caspase‑5大亚基的方法。通过使用本发明的方法和抗体，可特异性地检测样品中甜菜夜蛾caspase‑5大亚基，并且为首次检测到昆虫细胞凋亡过程中caspase‑5蛋白的活化，即大小亚基断裂。
本发明涉及一种用于制备针对甜菜夜蛾caspase‑1大亚基的抗体的方法，包括以下步骤：使用氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的多肽免疫动物后，收集所述动物的血清，然后从所述血清中纯化所述抗体。本发明还涉及用所述抗体检测甜菜夜蛾caspase‑1大亚基的方法。通过使用本发明的方法和抗体，可特异性地检测样品中甜菜夜蛾caspase‑1大亚基，并且为首次检测到昆虫细胞凋亡过程中caspase‑1蛋白的活化，即大小亚基断裂。
本发明涉及一种金耳与寄主真菌粗毛韧革菌的核糖体大亚基基因D1/D2区序列的分子鉴定方法。金耳的核糖体大亚基基因序列如SEQ ID NO.1所示；寄主真菌粗毛韧革菌的核糖体大亚基基因D1/D2区序列如SEQ ID NO.2所示。所说的鉴定方法是：提取得到待鉴定菌种的核糖体大亚基基因D1/D2区序列，将此序列与SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2序列进行比较判定，判断是否为金耳菌种或寄主真菌粗毛韧革菌菌种。
