专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果135198个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]用于鉴定猕猴的多重PCR引物和方法以及它们在鉴定猕猴中的应用-CN201710082588.3在审
  • 吴孝兵;孙龙;孙洪计;晏鹏 - 安徽师范大学
  • 2017-02-16 - 2017-06-20 - C12Q1/68
  • 本发明属于生物检测领域,提供了一种用于鉴定猕猴的多重PCR引物和方法以及它们在鉴定猕猴中的应用,所述多重PCR引物包括如SEQ ID No1和SEQ ID No2所示的引物对1;本发明还提供了一种利用多重PCR鉴定猕猴的方法,所述方法包括(1)提取待测样品的总DNA;(2)采用多重PCR引物对步骤(1)中提取的总DNA进行PCR扩增;(3)取步骤(2)中得到的产物做琼脂糖凝胶电泳检测;本发明的目的在于克服现有技术中通过形态学特征对猕猴物种进行测定的局限性,或是以常规方法对粪便中DNA进行测定来确定物种的方法的耗时耗力且花费较大的问题,提供一种简便快捷且经济的用于鉴定猕猴的多重PCR引物和鉴定猕猴的方法,以及它们在鉴定猕猴中的应用。
  • 用于鉴定猕猴多重pcr引物方法以及它们中的应用
  • [发明专利]大菱鲆亲子鉴定的微卫星多重PCR方法-CN201010227866.8有效
  • 陈松林;苗贵东;杜民;杨景峰;徐营 - 中国水产科学研究院黄海水产研究所
  • 2010-07-16 - 2010-11-10 - C12Q1/68
  • 本发明涉及一种大菱鲆亲子鉴定的微卫星多重PCR方法,包括大菱鲆个体DNA提取、大菱鲆多态性微卫星标记筛选和引物合成、大菱鲆多重PCR体系的构建及家系和亲子鉴定。本发明建立了进行大菱鲆家系和亲子鉴定的2个多重PCR反应体系,将待测个体进行多重PCR扩增、电泳、银染后分析获得微卫星标记基因型数据,再采用NTsys软件进行家系鉴定的聚类分析,采用Cervus2.0软件进行亲子鉴定分析本发明实现了在一个PCR反应中同时检测4个微卫星位点,因此与原有的PCR方法相比效率提高了4倍左右,并可以在养殖基地现场检测。本发明具有高效、经济、简便易行等特点,可以在大菱鲆种质鉴定、家系管理和良种选育进行推广应用。
  • 大菱鲆亲子鉴定卫星多重pcr方法
  • [发明专利]一种快速鉴定扇贝品种的多重PCR引物及方法-CN201310566790.5有效
  • 刘宏生;艾海新;张力;赵健 - 辽宁大学
  • 2013-11-12 - 2014-02-26 - C12Q1/68
  • 本发明涉及一种快速鉴定扇贝品种的多重PCR引物及方法。属于应用生物技术领域。快速鉴定扇贝品种的多重PCR引物,由栉孔扇贝引物、华贵栉孔扇贝引物、海湾扇贝引物和虾夷扇贝引物组成。鉴定方法包括以下步骤:提取扇贝基因组总DNA,进行多重PCR扩增,根据琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物大小判定待检测扇贝种类。栉孔扇贝、海湾扇贝、虾夷扇贝和华贵栉孔扇贝的PCR产物条带大小分别为514bp、367bp、205bp和149bp。本发明的鉴定引物及多重PCR方法可以灵敏、快速地确定待检测扇贝样品的种类,较传统检测方法具有操作简单、可重复性强、成本低等优点。
  • 一种快速鉴定扇贝品种多重pcr引物方法
  • [发明专利]纳豆芽孢杆菌和嗜酸乳杆菌融合子的多重PCR鉴定方法-CN201610437232.2有效
  • 霍乃蕊;花锦;张琳;武朝霞;杨乔木 - 山西农业大学
  • 2016-06-20 - 2019-09-20 - C12Q1/689
  • 本发明涉及生物检测技术领域,具体为一种纳豆芽孢杆菌和嗜酸乳杆菌融合子的多重PCR鉴定方法,包括将纳豆芽孢杆菌和嗜酸乳杆菌的原生质体进行融合,得到融合子,挑取菌落用于鉴定;制备模板,进行芽孢杆菌特异性引物设计和乳酸菌特异性引物设计,组成多重PCR引物;通过建立的多重PCR反应体系,对待测样品进行多重PCR扩增,最后对PCR产物使用凝胶电泳法进行检测、分析;多重PCR扩增的反应条件为:94℃预变性5min;94℃变性30s,53℃退火30s,72℃延伸60s,共30个循环;产物末端72℃延伸 7min;多重PCR扩增的反应体系为:模板DNA 1ng/μL,每条引物0.4μM,dNTPs 0.25mM,Taq酶0.06U/μL。该方法简便,快速,特异性好,适用于芽孢杆菌、乳酸菌以及二者融合子的快速鉴定
  • 豆芽杆菌酸乳融合多重pcr鉴定方法

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top