本发明公开了一种康复新液的PCR鉴定方法,使用该方法进行聚合酶链式反应(PCR)扩增出美洲大蠊COI基因序列(140bp),PCR产物经过琼脂糖胶进行验证后送至测序公司进行测序,将测序结果通过手工校对、序列拼接,并与公开序列进行比对,如果与所述基因序列SEQ ID NO.1的一致性在99%以上,即可判断所述的样品为美洲大蠊来源。本发明采用了可靠的PCR鉴定技术,快速、准确地实现了对康复新液的快速鉴定,增强了准确性和可靠性,确保了康复新液以美洲大蠊作为药材入药的安全性。
本发明属于生物技术领域,具体提供了美洲大蠊特异性COI引物、含有其的试剂盒及应用。本发明根据美洲大蠊mtDNA的保守序列,设计了一对美洲大蠊特异性COI引物JmF1和JmR1(如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2),经检测,该引物仅对美洲大蠊具有特异性扩增能力,扩增产物大小为452bp,灵敏度DNA浓度检出限为0.390625ng/uL。本发明利用PCR检测技术,由特异性引物扩增得到特异性单一条带,操作简单,具有高效、价廉、特异性强的特点,提高了检测的准确性。