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[发明专利]一种多重荧光定量PCR试剂盒-CN202010021461.2在审
发明人：高贵丽;张天赋 -专利权人：北京中因科技有限公司
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明实施例涉及一种多重荧光定量PCR试剂盒。其特征在于：包括：第一反应体系试剂、第二反应体系试剂和第三反应体系试剂，第一反应体系试剂至第三反应体系试剂中包括：扩增引物和探针序列。本发明实施例中使用了多种探针的组合形式进行多重荧光定量PCR，在不影响检测结果的同时，减少了PCR反应的次数。
一种多重荧光定量 pcr 试剂盒

[发明专利]耐药性金黄色葡萄球菌MecA和ErmA基因的多重荧光RPA检测方法及试剂盒-CN202111131105.7在审
发明人：朱灿灿;朱灵;时忠林;胡安中;杨柯;刘勇 -专利权人：合肥中科易康达生物医学有限公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开同时检测耐药性金黄色葡萄球菌MecA和ErmA耐药基因的引物探针，涉及耐药基因检测技术领域，本发明还公开包含引物探针的试剂盒、多重荧光RPA检测方法。本发明的有益效果在于：采用本发明中引物探针的多重荧光RPA检测方法具有很强的特异性、较好的抗干扰性和较高的敏感性。
耐药性金黄色葡萄球菌 meca erma 基因多重荧光 rpa 检测方法试剂盒

[发明专利]鉴别香榧品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧的多重标记引物-CN202110846243.7在审
发明人：张苏炯;陈红星;李海波;沈建军;叶碧欢;宋其岩;陈友吾;胡传久 -专利权人：磐安县中药产业发展促进中心;磐安县自然资源和规划局;浙江省林业科学研究院
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速鉴别香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧的分子特征性多重荧光SSR标记引物及方法。所述分子特征性多重荧光SSR标记引物核苷酸序列如下：引物U7：上游引物Tg_U7F：5′‑FAM‑CGCCTCTAACCATGTCCACT‑3′下游引物Tg_U7R：5′‑AAATTCCAGGGAAACAAAAGAA本发明分子特征性多重荧光SSR标记引物可利用针叶DNA即同时对香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是传统方法即根据果实形态学特征的辨别香榧品种所不能替代的分子手段
鉴别香榧品种玉山丁香磐大榧多重标记引物

[发明专利]鉴别特早熟玉环柚‘早玉文旦’的多重SSR标记引物及方法-CN202110908764.0在审
发明人：沈建军;李海波;陈友吾;宋其岩;叶碧欢;李元春 -专利权人：浙江省林业科学研究院;玉环市自然资源和规划局
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴别特早熟玉环柚‘早玉文旦’品种的分子特征性多重荧光SSR标记引物组及方法。所述分子特征性多重荧光SSR引物如下：引物Cg_U213：上游引物Cg_U213F：5′‑FAM‑AAGAGAAAGGGAGACCGAGC‑3′，下游引物Cg_U213R：5′‑CTCTCCCTCTCACGTTCCAG‑3′；引物CT02：上游引物CT02F：5′‑HEX‑ACGGTGCGTTTTGAGGTAAG‑3′，下游引物CT02R：5′‑TGACTGTTGGATTTGGGATG‑3′；本发明所述的分子特征性多重荧光
鉴别早熟玉环文旦多重 ssr 标记引物方法

[发明专利]猪葡萄球菌脱落毒素分型的多重荧光PCR检测方法及试剂盒-CN201310655300.9有效
发明人：宋长绪;蒋智勇;张乐宜;蔡汝健;李艳;刘燕玲 -专利权人：广东省农业科学院动物卫生研究所
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪葡萄球菌4种脱落毒素分型（EXHA、EXHB、EXHC和EXHD）的多重荧光PCR方法及试剂盒，属于多重荧光PCR方法及试剂盒领域。本发明还提供了猪葡萄球菌脱落毒素EXHA、EXHB、EXHC和EXHD多重荧光PCR检测试剂盒，该试剂盒包含上述引物和Taqman探针，还包括DNA聚合酶；PCR缓冲液；dNTP和水。
葡萄球菌脱落毒素多重荧光 pcr 检测方法试剂盒

[发明专利]一种基于二芳基乙烯的多重图像存储材料、其制备和应用-CN202111348890.1有效
发明人：彭海炎;赵诺男;解孝林;周兴平;赵晔 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C08F220/20 文献下载
摘要：本发明属于功能材料技术领域，更具体地，涉及一种基于二芳基乙烯的多重图像存储材料、其制备和应用。该多重图像存储材料通过0.5～10重量份的二芳基乙烯类荧光分子、1～50重量份的液晶和/或纳米粒子、0.1～5重量份的光引发剂以及1～70重量份的光聚合单体进行选择性光反应得到；于该多重图像存储材料的同一空间位置，在日光下能够呈现肉眼可见的全息图案或二芳基乙烯荧光分子的异构体图案，在紫外光下能够呈现荧光图案，实现显性防伪和隐性防伪的有机统一，有效提高防伪性能。
一种基于二芳基乙烯多重图像存储材料制备应用

[发明专利]鉴别三种香榧品种的多重荧光SSR标记引物及方法-CN202110466912.8有效
发明人：宋其岩;李海波;张苏炯;沈建军;叶碧欢;陈友吾;陈红星;胡传久 -专利权人：浙江省林业科学研究院;磐安县中药产业发展促进中心;磐安县自然资源和规划局
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速鉴别香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧的分子特征性多重荧光SSR标记引物及方法。所述分子特征性多重荧光SSR标记引物核苷酸序列如下：引物对327F:Tg_U327F：5′‑FAM‑GTCCAATTGCAGGTGTTGTG‑3′；Tg_U327R：5′‑AAATGAATGGCCATGATTCAA本发明的有益效果主要体现在：本发明分子特征性多重荧光SSR标记引物可利用针叶DNA即同时对香榧新品种玉山鱼榧、大丁香和磐大榧进行快速的早期鉴别，方法简单、快捷、准确，是传统方法即根据果实形态学特征的辨别香榧品种所不能替代的分子手段
鉴别香榧品种多重荧光 ssr 标记引物方法

[发明专利]HER2 mRNA及环状RNA多重荧光定量PCR检测引物探针及其应用-CN202111216672.2有效
发明人：刘明;张茂雷;车水云 -专利权人：广州吉赛医疗科技有限公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及基因分子检测领域，公开了一种HER2 mRNA及环状RNA多重荧光定量PCR检测引物探针及应用方法。本发明提供了一种HER2 mRNA及环状RNA多重荧光定量PCR检测引物对及特异性探针，能够同时检测HER2 mRNA及环状RNA；本发明还提供了HER2 mRNA及环状RNA多重荧光定量PCR检测试剂盒
her2 mrna 环状 rna 多重荧光定量 pcr 检测引物探针及其应用

[发明专利]TaqMan-PCR对副溶血性弧菌和沙门菌的检测方法-CN200810234082.0无效
发明人：叶军 -专利权人：叶军
申请日： 2008-11-21 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种TaqMan-PCR对副溶血性弧菌和沙门菌的检测方法，它：一，TaqMan荧光定量检测副溶血性弧菌和沙门菌方法的建立；二，门菌荧光PCR的引物设计选取沙门菌侵袭蛋白A，三，Real-timePCR反应体系的建立；四，对粪便样品进行处理，五，对核酸进行；六，进行DNA灵敏性分析；七，特异性分析；八，多重Real-time PCR方法的建立；九，进行PCR结果判断；十，引物浓度选择：十一，特异性分析；十二，进行灵敏性分析；十三，进行多重荧光PCR。
taqman pcr 溶血弧菌沙门检测方法

[发明专利]多重数字PCR浓度测量方法及微滴式数字PCR系统-CN201810642098.9有效
发明人：李昂 -专利权人：北京致雨生物科技有限公司
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种多重数字PCR浓度测量方法及微滴式数字PCR系统，适于同时检测在一个PCR反应样品中的两个或两个以上靶点的浓度，不同的靶点采用不同的荧光基团标示，所述浓度测量方法包括：对应每一个荧光基团，确定滤波带宽范围，以确定对应的通道单元，并检测各个通道单元的发光强度；根据荧光基团的发光谱图和该荧光基团对应的滤波带宽范围，得到通道单元内的各个荧光基团的发光贡献比率；根据所述通道单元的发光强度及该通道单元内的各个荧光基团的发光贡献比率，得到各个荧光基团的浓度。本发明提供了一种PCR浓度计算方法，通过算法校正，有效降低通道内观测到的“灰点”，并纠正多重靶点所带来的通道间的荧光串扰。
多重数字 pcr 浓度测量方法微滴式系统

[发明专利]多重点火式荧光灯启动电路-CN200610147578.5无效
发明人：陈聪;王小明;肖鹏 -专利权人：上海贝岭股份有限公司
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： H05B41/14 文献下载
摘要：一种多重点火式荧光灯启动电路，该电路包括荧光灯管、电感镇流器、交流电源和启动器。所述启动器包括：开关管，用于控制启动电路的关断和导通；整流电路，其输入端连接荧光灯管，输出端连接开关管，用于将正弦交流电整流为正弦半波交流电；整流控制IC，与开关管连接，用于控制开关管的关断和导通。通过使用上述本发明的多重点火式荧光灯启动电路，能够确保在荧光灯预热启动的过程中，当电感镇流器中的电流为最大值时，整流控制IC连续送出关断开关管的信号，令启动器发生关断，从而使荧光灯管两端多次获得最大的启动电压，达到获得足够多的点火电压来启动荧光灯的目的，从而顺利地点亮荧光灯。
多重点火荧光灯启动电路

[发明专利]多重环形荧光灯和照明装置-CN200510070255.6无效
发明人：柴原雄右;吉田正彦 -专利权人：东芝照明技术株式会社
申请日： 2005-05-13 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： H01J61/35 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种改进环形玻璃灯管形状、增加放电通路长度的四方形状的多重环形荧光灯以及使用其的照明装置。多重环形荧光灯FL具有：多环灯管(1)，其中管外径为12～20mm、管长为800～3000mm的玻璃管，形成大致上在同一平面内相互邻接的多个直管部(1a)和弯曲部(1c)，两端成为直管部，而且位于互相邻接的状态整体形成四方形状的多个环形玻璃灯管(1A、1B)在同一平面上被配置成大致同心关系，而且，具有通过桥接部(1C)进行接合而形成的单一放电通路，并且邻接的环形玻璃灯管的弯曲部间的最大距离G为7～15mm；荧光物质层(2)，被设置在多重环灯管的内面一侧；一对电极(3、3)，被封装在多重环灯管的两端内部；以及放电介质，被封入到多重环灯管的内部。
多重环形荧光灯照明装置

[发明专利]白血病MEF2D基因及ZNF384基因的多重荧光RT-PCR检测方法-CN202010156440.1在审
发明人：张鹏;邢宽;谢珍;何贵伦;夏统前;江晓琴 -专利权人：南京实践医学检验有限公司
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了白血病MEF2D基因及ZNF384基因的多重荧光RT‑PCR检测方法，所述的试剂盒来特异性检测MEF2D‑BCL9融合基因或CREBBP‑ZNF384融合基因，其检测方法具体包括以下步骤：S1、荧光PCR检测，S2、数据收集处理和分析，S3、融合基因检测结果分析，涉及生物技术领域。该白血病MEF2D基因及ZNF384基因的多重荧光RT‑PCR检测方法，灵敏度高：最低可以检测到5copies/ul的MEF2D融合基因或ZNF384融合基因，异性高：使用高特异性的引物和Taqman探针，能够保证准确的检出融合基因且假阳性低，全程监控：同时检测内参基因、阳性对照和阴性对照，保证低的假阴性和假阳性，低成本高效率：应用成本更低的荧光PCR检测融合基因，多重的检测保证融合基因通量的扩大。
白血病 mef2d 基因 znf384 多重荧光 rt pcr 检测方法

[发明专利]一种光学检测组件、多重荧光定量PCR仪及其控制方法-CN202210431187.5在审
发明人：孙尧;孙玉;王巧;同炳桓 -专利权人：西安佰奥莱博生物科技有限公司
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C12M1/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学检测组件、多重荧光定量PCR仪及其控制方法，涉及分子生物技术领域，本发明的光学检测组件，应用于多重荧光定量PCR仪，包括多个等间距设置的通道，间距为N*(L/2),其中，N为奇数，L为相邻两个待测样本管管轴之间的距离，各个通道内分别设置光学检测模块，光学检测模块包括激发光源、二向色镜和光电探测器，激发光源发出的激光经二向色镜反射入待测样本管，待测样本管内的荧光基团受激光激发发出发射光本发明提供的光学检测组件、多重荧光定量PCR仪及其控制方法，能够在设备小型化的基础上，减少了各通道之间信号串扰。
一种光学检测组件多重荧光定量 pcr 及其控制方法

[发明专利]转基因大豆GTS40-3-2及内外源基因的多重巢式荧光定量PCR检测引物组和方法-CN201410843991.X有效
发明人：吴希阳;魏霜;周广彪;刘玉莉 -专利权人：暨南大学
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种转基因大豆GTS40-3-2及内外源基因的多重巢式荧光定量PCR检测引物组和方法。本发明将多重PCR、巢式PCR、荧光定量PCR结合起来，对引物的设计进行了严格的控制，并对检测流程进行了改进，建立了一套多重巢式荧光定量PCR检测体系，该体系能够定量检测转基因大豆GTS40-3-2品系，以及常见外源基因NOS终止子、CP4-EPSPS、CaMV35S启动子和大豆内源基因Lectin，该方法灵敏度相比普通荧光定量PCR提高了1个数量级。
转基因大豆 gts40 内外基因多重荧光定量 pcr 检测引物方法