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[发明专利]由甘油三酸酯和醇生产脂肪酸乙酯的方法-CN200680033962.0无效
发明人： G·希利昂;B·德尔福特 -专利权人：法国石油公司
申请日： 2006-09-14 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C11C3/10 文献下载
摘要：一种从中性或酸性的、原始的或再循环的植物或动物油生产包含具有6－26个碳原子的直链一元羧酸的乙酯的酯组合物的方法，该方法特征在于其包括：使该植物或动物油和甲醇在含有至少一种由金属氧化物和氧化铝形成的组合或者由至少两种金属氧化物和任选的形成的组合的多相催化剂存在反应的阶段1，使来自阶段1的产物和乙醇存在在与阶段1中所用的多相催化剂相同定义的多相催化剂存在下反应的阶段2，允许以经济方式从植物或动物油中获得富含脂肪酸乙酯的脂肪酸酯和高纯度丙三醇的混合物。
甘油三酸酯生产脂肪酸方法

[发明专利]一种可降解塑料的制备方法-CN202110796694.4在审
发明人：董玲 -专利权人：南京尚阳机电科技有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C08L69/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可降解塑料的制备方法，将聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)50‑60份、聚乙交酯(PGA)18‑22份、聚碳酸亚丙酯(PPC)75‑90份、三苯基甲烷三异氰酸酯1‑2份、复合相变颗粒8‑12份、改性EPDM 10‑15份、二氧化钛2‑4份、二氧化硅3‑5份、乙烯‑丙烯酸甲酯‑甲基丙烯酸缩水甘油酯(EMA‑GMA)3‑5份混合均匀，通过双螺杆挤出机挤出造粒，得共混粒料；用吹膜挤出机组将共混粒料吹制成薄膜
一种降解塑料制备方法

[发明专利]一种反应型热减粘丙烯酸酯胶黏剂、保护膜及其应用-CN202211615945.5在审
发明人：鄢家博;张卫;李根;吴喜来;芋野昌三;陈洪野;吴小平 -专利权人：苏州赛伍应用技术股份有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C09J133/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种反应型热减粘丙烯酸酯胶黏剂、保护膜及其应用，所述反应型热减粘丙烯酸酯胶黏剂包括按重量份数计的以下组分：含环氧基不饱和丙烯酸酯胶黏剂70～90份、0.1～2份固化剂、0.1～4份引发剂和10～30份溶剂，所述固化剂为1,3‑双(N,N‑二缩水甘油氨甲基)环己烷、三缩水甘油基对氨基苯酚和4,5‑环氧四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯中的一种或多种。将上述反应型热减粘丙烯酸酯胶黏剂涂覆在基材的上表面，烘烤得到反应型热减粘保护膜。该保护膜胶层中包含的含环氧基不饱和丙烯酸酯胶黏剂，在引发剂分解温度下进一步交联，从而快速解粘，胶层的剥离力大幅降低，且胶层剥离后在被贴物表面无残胶；上述保护膜与不同材料的被贴物均有良好的贴覆性，适于各种制程工艺
一种反应型热减粘丙烯酸酯胶黏剂保护膜及其应用

[发明专利]一种无卤磷-氮膨胀型阻燃橡胶电缆料-CN201310473927.2有效
发明人：谢华 -专利权人：绿宝电缆（集团）有限公司
申请日： 2013-10-12 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C08L69/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种无卤磷-氮膨胀型阻燃橡胶电缆料，由下列重量份的组分原料制备而得：乙烯-丙烯酸甲酯共聚物30-50、丁基橡胶106630-40、双酚A型聚碳酸酯40-60、相容剂5-8、交联剂TAIC0.2-0.3、硼酸锌5-8、氢氧化镁10-12、聚磷酸铵6-8，磷酸三苯酯6-9、乙酰基柠檬酸三丁酯10-15、甘油三羟硬脂酸酯5-8、硫酸钡5-6、云母粉6-8、氧化铍1-2、氧化锌2-3、沸石粉6-8、PE蜡1-2、硬脂酸丁酯0.2-0.4、二甲级二硫代氨基甲酸锌1-2、硬脂酸1-2、抗氧剂10350.1-0.2、抗氧剂DSTP0.3-0.4、二茂铁0.2-0.4、乙烯基三乙氧基硅烷1-2、改性填料10
一种无卤磷膨胀阻燃橡胶电缆

[发明专利]一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂及其关键中间体的制备方法-CN201310317699.X有效
发明人：吴水长;丁莉;王洁琼;吴祥国 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司
申请日： 2013-07-25 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂阿齐沙坦及其关键中间体2-乙氧基-1-[[2-(N-羟基氨甲基亚氨基)联苯-4-基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸甲酯的制备方法，将1-[(2-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基苯并咪唑-7-羟酸甲酯与盐酸羟胺在水和有机溶剂的混合溶剂中碱性条件下反应制得2-乙氧基-1-[[2-(N-羟基氨甲基亚氨基)联苯-4-基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸甲酯。将2-乙氧基-1-[[2-(N-羟基氨甲基亚氨基)联苯-4-基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸甲酯和氯甲酸乙酯在卤代烷烃溶剂中，碱性条件下反应得到2-乙氧基-1-[[2-[[(乙氧羰基)氧基]脒基][1,1-联苯基]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸甲酯，在碱性条件水解得到阿齐沙坦。
一种血管紧张受体拮抗剂及其关键中间体制备方法

[发明专利]单套年产10万吨甲酸的生产装置-CN201210464581.5有效
发明人：张金成;郑辉;李明霞;周脉友;吴明军;冯长新;赵宪业;王彤;刘雷 -专利权人：聊城煤杉新材料科技有限公司
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07C53/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种单套年产10万吨甲酸的生产装置，主要包括羰基反应器、甲酯精馏塔、甲酯储罐、第一水解反应器、第二水解反应器、一酸塔、二酸塔、三酸塔，其中羰基反应器的底部出口与甲酯精馏塔的中部进口连接，甲酯精馏塔的塔顶与冷凝液甲酯储罐的顶部连接，甲酯储罐的底部出口与第一水解反应器的底部连接，第一水解反应器的上部出口与第二水解反应器的下部进口连接，第二水解反应器的上部出口与一酸塔的中部进口连接、一酸塔的底部出口与二酸塔的中部进口连接，二酸塔的下部出口与三酸塔中部进口连接
年产 10 甲酸生产装置

[发明专利]超高效液相色谱分析阿德福韦酯N3-异构体的方法-CN201911269203.X有效
发明人：张庆华;陈波;罗红 -专利权人：湖南方盛制药股份有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及超高效液相色谱分析阿德福韦酯中N3‑异构体的方法，包括：分析方法的色谱条件：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；流动相：乙腈(A)‑0.1％甲酸溶液(氨水调节pH值)(B)，梯度洗脱18％B(本发明提供一种检测阿德福韦酯中N3‑异构体的超高效液相色谱含量测定的方法。根据本发明所建立的检测阿德福韦酯中N3‑异构体的超高效液相色谱含量测定方法灵敏度高，分离度和重现性好；所获得的含量测定方法能完全的区分阿德福韦酯及其N3‑异构体并准确测定阿德福韦酯N3‑异构体的含量，且该色谱体系亦可直接用于LC‑MS的分析，可同步对N3‑阿德福韦酯异构体进行分子量的监测。
高效色谱分析阿德福韦酯 n3 异构体方法

[发明专利]一种超高压电源线用绝缘级PVC护套料及其制备方法-CN201310430801.7无效
发明人：林文树;林文禄;曹卫明;鲜元兵 -专利权人：天长市富达电子有限公司
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C08L27/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种超高压电源线用绝缘级PVC护套料及其制备方法，其由下列重量份的物质制备而成:SG-3型PVC树脂60-80、EVA树脂20-30、聚对苯二甲酸丁二酯10-15、聚乙烯蜡0.5-1.5、环氧大豆油4-8、偏苯三酸三辛酯5-10、纳米蒙脱土10-15、锰矿渣8-12、氢氧化镁5-10、色素碳黑16-22、五(巯基乙酸异辛酯)锑1-2、癸二酸二辛酯8-12、水合硼酸锌12-18、硬脂酸单甘油酯2-3、柠檬酸三乙酯5-10、环烷酸钴1-2、抗氧剂10101-2、复合填料3-6。
一种超高压电源线绝缘 pvc 护套料及制备方法

[发明专利]一种丁酸氯维地平中间体的制备方法-CN201110315811.7无效
发明人：段崇刚;任业明;张雯 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2011-10-18 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种丁酸氯维地平中间体4-(2，3-二氯苯基)-1，4-二氢-2，6-二甲基-3，5-吡啶二羧酸单甲酯(I)的制备方法。其特征在于用3-(2，3-二氯苯基)-2-乙酰基苯烯酸甲酯、3-氨基-2-丁烯酸(2-氰基)乙酯为原料环化得4-(2，3-二氯苯基)-1，4-二氢-2，6-二甲基-3，5-吡啶二甲酸甲基(2-氰基)乙酯(II)，II在碱性条件下水解得到产品4-(2，3-二氯苯基)-1，4-二氢-2，6-二甲基-3，5-吡啶二羧酸单甲酯(I)。本方法优点在于起始原料便宜易得，降低了生产成本，反应操作简单，易于工业化，所得原料纯度高，副产物少，与丁酰氯甲酯生成丁酸氯维地平副产物少，纯度高，粗品可达99.5％，更符合药用标准要求。
一种丁酸地平中间体制备方法

[实用新型]单套年产10万吨甲酸的生产装置-CN201220610684.3有效
发明人：张金成;郑辉;李明霞;周脉友;吴明军;冯长新;赵宪业;王彤;刘雷 -专利权人：聊城煤杉新材料科技有限公司
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07C53/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种单套年产10万吨甲酸的生产装置，主要包括羰基反应器、甲酯精馏塔、甲酯储罐、第一水解反应器、第二水解反应器、一酸塔、二酸塔、三酸塔，其中羰基反应器的底部出口与甲酯精馏塔的中部进口连接，甲酯精馏塔的塔顶与冷凝液甲酯储罐的顶部连接，甲酯储罐的底部出口与第一水解反应器的底部连接，第一水解反应器的上部出口与第二水解反应器的下部进口连接，第二水解反应器的上部出口与一酸塔的中部进口连接、一酸塔的底部出口与二酸塔的中部进口连接
年产 10 甲酸生产装置

[发明专利]超支化星形聚乳酸-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯两亲性嵌段共聚物及制备方法-CN201110119540.8有效
发明人：侯晶晶;龙丽霞;何立刚;原续波;盛京 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明涉及超支化星形聚乳酸-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯两亲性嵌段共聚物及制备方法，以先臂后核法合成表面含阳离子基团、内核为疏水结构的超支化星形两亲性聚合物，以丁炔醇与2-溴异丁酰溴的酯化反应产物2-溴异丁酸丁炔醇酯为引发剂，溴化亚铜1，4，7，10，10-六甲基三亚乙基四胺为催化体系通过原子转移自由基聚合合成含端炔基官能团的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯；以叠氮化三溴新戊醇为引发剂，辛酸亚锡为催化剂，通过丙交酯开环聚合法合成具有叠氮官能团的聚乳酸，所得产物与均苯三甲酰氯进行酯化反应合成星形的叠氮化聚乳酸，形成星形聚合物内核；将聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯臂与具有叠氮官能团的聚乳酸偶联，得到A3(B3)3型星形聚乳酸-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯两亲性嵌段共聚物
超支星形乳酸甲基丙烯酸二甲氨基乙酯两亲性嵌段共聚物制备方法

[发明专利]双臂星形聚乳酸-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯两亲性嵌段共聚物及制备方法-CN201110119603.X有效
发明人：侯晶晶;龙丽霞;何立刚;原续波;盛京 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-05-10 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明涉及双臂星形聚乳酸-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯两亲性嵌段共聚物及制备方法，以先臂后核法合成表面含阳离子基团、内核为疏水结构的星形两亲性聚合物。以丁炔醇与2-溴异丁酰溴的酯化反应产物2-溴异丁酸丁炔醇酯为引发剂，溴化亚铜1，4，7，10，10-六甲基三亚乙基四胺为催化体系通过原子转移自由基聚合合成含端炔基官能团的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯；以叠氮化三溴新戊醇为引发剂，辛酸亚锡为催化剂，通过丙交酯开环聚合法合成具有叠氮官能团的聚乳酸，所得产物与对苯二甲酰氯进行酯化反应合成两端都含有叠氮官能团的聚乳酸；将聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯臂与具有叠氮官能团的聚乳酸偶联，得到A2(B3)2型星形聚乳酸-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯两亲性嵌段共聚物。
双臂星形乳酸甲基丙烯酸二甲氨基乙酯两亲性嵌段共聚物制备方法

[发明专利]环保木器、金属用聚氨酯丝光白漆-CN200810211115.X无效
发明人：陈炳耀;陈炳强;廖毅 -专利权人：佛山市顺德图业涂料有限公司
申请日： 2008-08-26 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C09D175/14 文献下载
摘要：甲组份由下述成份按重量比由椰子油醇酸树脂45～55份、丙二醇甲醚丙酸酯2～5份、醋酸丁酯3～6份、分散剂0.3～0.5份、天爽牌负离子助剂1～2份、钛白粉30～40份、消光粉5～7份、抗黄助剂1～3份、路博润1400SF 1～3份、天爽牌除味剂0.2～0.5份、消泡剂0.2～0.5份、流平剂0.3～0.5份；乙组份由下述成份按重量比将醋酸丁酯30～50份、HDI三聚体聚异氰酸酯22～30份和HDI－TDI三聚体30～40份；丙组份由下述成份按重量比将醋酸丁酯75～85份和丙二醇甲醚丙酸酯15～25份。
环保木器金属聚氨酯丝光

[发明专利]珠光浓缩液及其生产方法-CN201080048105.4有效
发明人：盖尔德·H·达姆斯;安德里亚斯·H·荣格 -专利权人： OTC股份有限公司
申请日： 2010-08-27 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C11D1/65 文献下载
摘要：这项发明是关于含有高活性组分的烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐，烷基磺酸盐，磺化琥珀酸单酯及双酯(磺化琥珀酸盐)，烷基甘氨酸盐，烷基肌氨酸盐及/或烷基氨基乙磺酸盐，脂肪酸乙二醇酯及/或石炭酸酰胺作为珠光剂的可泵含水珠光浓缩液根据本发明，按重量计，该珠光浓缩液包括35％到85％的一种分散剂，该分散剂是选自烷基醚硫酸盐，烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，磺化琥珀酸单酯及双酯，烷基甘氨酸盐，烷基肌氨酸盐及/或烷基氨基乙磺酸盐以及它们的混合物组合而成；其还包含15％到40％的一种珠光合成组分，该珠光剂组分是选自脂肪酸乙二醇酯，脂肪酸酰胺以及它们的混合物组合而成；剩余可选择地由有利的添加剂和水组成以使整个系统达100％重量浓度，不过添加剂及水的重量浓度不得超过
珠光浓缩及其生产方法

[发明专利]2－香豆酮和取代的2－香豆酮的生产方法-CN01810805.9无效
发明人： M·斯塔耐克;P·赫尔德布兰德;C·兹米尔曼;M·喀斯特里恩斯 -专利权人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
申请日： 2001-05-09 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明涉及制备2－香豆酮或取代的2－香豆酮的方法，是通过环己酮或取代的环己酮与含羧基的酰化试剂反应，a)生成2－(2－氧代环己基)－2－羟基乙酸酯或取代的2－(2－氧代环己基)－2－羟基乙酸酯，该化合物或者a1)通过催化气相脱氢直接转化为2－香豆酮或取代的2－香豆酮，或者a2)在碱性条件下或用强酸或强酸性离子交换剂进行共沸蒸馏脱水，制得2－氧代亚环己基乙酸甲酯和2－氧代亚环己基乙酸的烯醇内酯的混合物或者是取代的2－氧代亚环己基乙酸甲酯和取代的2－氧代亚环己基乙酸的烯醇内酯的混合物，该混合物最终通过催化气相脱氢转变为2－香豆酮或取代的2－香豆酮，或b)在酸性或碱性条件下直接转化为2－氧代亚环己基乙酸甲酯和2－氧代亚环己基乙酸的烯酮内酯的混合物或取代的2－氧代亚环己基乙酸甲酯和取代的2－氧代亚环己基乙酸的烯酮内酯的混合物，该混合物最终通过催化气相脱氢转变为2－香豆酮或取代的2－香豆酮。
香豆酮取代生产方法