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[发明专利]一种asperpyridone A的高效生物合成方法-CN202310824267.1在审
发明人：李永泉;陈新爱;刘相 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种asperpyridone A的高效生物合成方法，利用农杆菌介导的转染构建大团囊虫草中的转化体系，该生物合成方法高效，方便，包括：将途径特异性调控因子topC基因片段，得到过表达质粒，将表达质粒利用电转化转入根癌农杆菌EHA105；接种于相应液体培养基避光振荡培养，取培养液，然后再避光振荡培养，得到重组农杆菌EHA105菌液；取重组农杆菌EHA105菌液和大团囊虫草菌分生孢子悬浮液混合，避光共培养，得到共培养混合菌体；得到OE::topC大团囊虫草转化子，液体发酵培养，发酵液经分离得到化合物asperpyridone A。
一种 asperpyridone 高效生物合成方法

[实用新型]市政沥青道路加固结构-CN202220831985.2有效
发明人： 陈新爱;王彬;陈素清;王刚;吕志科;王宇;王淑媛;王金瑞;王荣勋;张玫;马俊伟;吴彩娟;刘辉强 -专利权人：河南泽龙建筑工程有限公司
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： E01C1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了市政沥青道路加固结构，涉及沥青道路技术领域，具体为市政沥青道路加固结构，包括加固座，所述加固座的外表面设置有加强筋，所述加强筋的外表面抵接有防水板，所述防水板的内部插接有支撑墩柱。该市政沥青道路加固结构，通过引流管、防水板、引流槽、集水槽和排水孔的配合设置，在使用的过程中可以通过引流管将路面上的水流导流到防水板的引流槽，进而使一部分水留到集水槽中，而剩下的部分从泡水孔中排出，从而起到了防止水损坏路基的作用，同时在外界高温的时候，可以将集水槽中的水流蒸发到沥青路面内部，从而避免由于长时间的太阳照射护高温导致的沥青路面干燥开裂，提高了沥青路面的寿命。
市政沥青道路加固结构

[发明专利]一种生产蛋白激酶C抑制剂balanol的培养基及其方法-CN202111412818.0在审
发明人： 陈新爱;李永泉;张敏 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明提供一种生产蛋白激酶C抑制剂balanol的培养基及其方法，利用生物发酵法生产PKC抑制剂balanol的培养基。该培养基由蔗糖、酵母粉、多聚蛋白胨、硫酸镁、磷酸二氢钾组成。该方法通过将种子发酵液以接种量2％接种于高产培养基中，即250ml三角烧瓶装液量75ml，于26℃、转速150rpm下培养12天。本发明的发酵方法包括菌株活化、发酵种子培养和发酵优化。利用本发明提供的培养基发酵生产balanol，大大提高PKC抑制剂balanol的发酵单位。具有成本低廉，balanol产率高以及发酵单位稳定等优点。
一种生产蛋白激酶抑制剂 balanol 培养基及其方法

[发明专利]一种酰基转移酶结构域定向改造合成化合物的方法-CN201910250807.3有效
发明人：李永泉;毛旭明;沈洁洁;刘小放;陈新爱 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明提供一种酰基转移酶结构域定向改造合成化合物的方法，该方法通过催化合成链霉菌次级代谢产物主链的I型聚酮合酶中专一转移相同底物的酰基转移酶结构域的氨基酸序列比对，从而得到其转移底物的关键氨基酸位点。利用AT结构域与底物的对接模型和分子动力学模拟、AT结构域的点突变和体外生化反应分析验证上述转移底物的关键氨基酸位点。通过替换其他AT结构域转移底物的关键位点，改变其转移的底物，从而发酵产生新型化合物。本发明确定AT结构域中关键氨基酸步骤简单，筛选突变株相对快速，为链霉菌合成新型I型聚酮化合物提供了普遍通用的技术，为链霉菌产生更多的药物提供依据，为产生链霉菌次级代谢新型天然产物提供了一种新的途径。
一种转移酶结构定向改造合成化合物方法

[发明专利]一种内生真菌高效遗传体系的构建方法及其应用-CN201810129024.5有效
发明人：毛旭明;李永泉;陈新爱;曹菲;程锦涛 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本发明提供一种内生真菌高效遗传体系的构建方法，包括(1)适用于齿梗孢霉的农杆菌转化法；(2)齿梗孢霉体内高表达系统；(3)齿梗孢霉体内荧光表达系统；(4)齿梗孢霉基因定向敲除系统。所述内生菌为齿梗孢霉(Calcarisporium arbuscula)。本发明所提供的内生真菌齿梗孢霉遗传体系，首次建立了齿梗孢霉体内高表达系统，筛选出四个与齿梗孢霉适配的强启动子。本发明可在激活隐性基因簇、化合物生物合成机制以及酶功能研究中的应用。本发明方法设计合理，与现有原生质体转化法相比，其成本低廉、操作简单、实验周期短、转化效率高，为齿梗孢霉的基因工程研究和遗传改造提供材料。
一种真菌高效遗传体系构建方法及其应用

[发明专利]一株新的产达托霉素的链霉菌及其应用-CN201910585448.7有效
发明人：李永泉;方教乐;毛旭明;陈新爱 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一株新的产达托霉素的链霉菌及其应用，为灰色链霉菌的一个亚种，将其命名为灰色链霉菌L340(Streptomyces griseus)，保藏号：CGMCC17921。本发明提供的菌株遗传性状和发酵单位较稳定，培养和发酵条件适合于工业化生产达托霉素，并消除了后期分离纯化的色素干扰。本发明提供的链霉菌通过发酵得到次级代谢产物达托霉素，优点在于没有色素积累的干扰，代谢谱更加干净，在后期分离纯化中优势明显。
一株新产达托霉素霉菌及其应用

[发明专利]一种化合物balanol的生物合成方法及基因簇-CN201710827974.0有效
发明人：李永泉;陈新爱;何弦 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物balanol的生物合成方法及基因簇，该生物合成方法高效，方便，包括：将blnR基因片段连入载体中，得到表达质粒；将表达质粒利用电转化转入根癌农杆菌EHA105，筛选培养，得到带有表达质粒的农杆菌；接种于液体培养基避光振荡培养，取培养液，然后再避光振荡培养，得到重组农杆菌EHA105菌液；收集大团囊虫草分生孢子，得到大团囊虫草菌分生孢子悬浮液；取重组农杆菌EHA105菌液和大团囊虫草菌分生孢子悬浮液混合，避光共培养，得到共培养混合菌体；得到OE::blnR大团囊虫草转化子，发酵培养，发酵液经分离得到化合物balanol。
一种化合物 balanol 生物合成方法基因

[发明专利]水稻叶绿体早期发育控制基因OsMCP-UF及其应用-CN201210544537.5有效
发明人：吴平;徐纪明;陈新爱 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种控制水稻叶片叶绿体早期发育的基因OsMCP-UF；该基因OsMCP-UF具有如SEQ ID NO：1和/或SEQ ID NO：4所示的DNA序列。本发明还同时公开了一种杂交育种去除假杂种的方法，包括用具有SEQ ID No：4所示的核苷酸序列的基因通过杂交、回交导入水稻保持系、不育系品种；当叶片表型为黄化时，说明该植株为假杂种；应作去除处理，从而实现去除假杂种的目的。
水稻叶绿体早期发育控制基因 osmcp uf 及其应用

[发明专利]水稻侧根发生调控基因OsLRD1及其编码的蛋白质-CN201210031458.4无效
发明人：吴平;陈新爱;毛传澡;郝西;石江华 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-02-13 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明涉及植物基因工程领域，旨在提供一种水稻侧根发生调控基因OsLRD1及其编码的蛋白质。该基因的核苷酸序列与SEQ ID NO：1所示的序列一致；该蛋白质的氨基酸序列与SEQ ID NO：2所示的序列一致。本发明还提供了所述的基因、或在该基因的核苷酸序列中添加、取代、插入和缺失一个或多个核苷酸生成的等位基因或衍生物在构建转基因水稻中的用途；以及包含所述的基因、或在该基因的核苷酸序列中添加、取代、插入和缺失一个或多个核苷酸生成的等位基因或衍生物的转基因植物细胞。本发明提供了新的控制根系发育的基因，提供了新的用于从遗传学角度来改良根系结构的方法和技术。
水稻侧根发生调控基因 oslrd1 及其编码蛋白质

[发明专利]一种抗菌肽基因工程菌株的制备方法-CN201010176169.4无效
发明人：郑晓冬;任雪艳;陈新爱 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-05-18 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌肽基因工程菌株的制备方法。本发明首先根据抗菌肽Cecropin A氨基酸序列的特点，设计了新的抗菌肽基因，在序列的5’端加入了组氨酸标记序列，两端分别加入了Xho I和Not I酶切位点序列，合成其序列；其次将获得产物克隆至T载体；第三是将目的基因构建于酵母表达载体pPIC9k，构建成含目的基因的重组载体pPIC-CEC；第四是将其转化于毕赤酵母GS115中表达，形成了抗菌肽基因转化毕赤酵母工程菌GS115(pPIC-CEC)。该菌株可以表达产生基因工程抗菌肽Cecropin A，该菌成本低，大规模发酵生产方便，易于实现产业化，本发明操作方法简单，易于观察，重复性好，表达产物将来可应用于水果采后生物防治，可以带来一定的经济效益。
一种抗菌基因工程菌株制备方法

[发明专利]一种半夏离体块茎的高效诱导方法-CN200510049742.4无效
发明人：陈集双;王海丽;竺锡武;何煜波;张凯;陈新爱;黄幸雷 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2005-04-30 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种半夏离体块茎的高效诱导方法。它是用继代培养基作转移培养；用生根培养基作生根培养；用离体块茎诱导培养基作离体块茎诱导培养。继代培养基组成为：MS基本培养基、细胞分裂素、萘乙酸、琼脂粉、蔗糖；生根培养基组成为：MS基本培养基、萘乙酸、活性炭、琼脂粉、蔗糖；离体块茎诱导培养基组成为：MS基本培养基、赤霉素、脱落酸、二氢茉莉酸丙酯、蔗糖、多效唑、细胞分裂素、活性炭、琼脂粉。半夏离体块茎具有较强的抗逆性，不需特殊驯化可直接移栽于大田，不受生产季节的限制，可全年生产。离体块茎的高效诱导是半夏脱毒苗生产与大田生产的对接技术，具有较大的生产应用价值。
一种半夏块茎高效诱导方法

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