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[发明专利]一种STING激动剂-IDO1抑制剂复合纳米颗粒及其制备和应用-CN202310018205.1在审
发明人：相佳佳;陈玉平;曹杨羊;邵世群 -专利权人：浙江大学杭州国际科创中心
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种STING激动剂‑IDO1抑制剂复合纳米颗粒及其制备和应用，属于生物医药技术领域。所述纳米颗粒由STING激动剂‑IDO1抑制剂复合物通过自组装形成，所述STING激动剂‑IDO1抑制剂复合物为STING激动剂和IDO1抑制剂经还原响应化学键连接而成。本发明提供的复合纳米颗粒将STING激动剂与IDO1抑制剂结合在一起，两者通过还原响应化学键连接，实现了STING激动剂与IDO1抑制剂在肿瘤部位中同步缓释，在激活STING通路的同时抑制IDO1的活性
一种 sting 激动剂 ido1 抑制剂复合纳米颗粒及其制备应用

[发明专利]SWI/SNF复合物的功能抑制剂-CN201880036961.4在审
发明人：伊庭英夫;小林和善 -专利权人：国立大学法人千叶大学
申请日： 2018-02-16 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供一种基于新机制的抗癌剂，具体而言，涉及一种抑制剂，其抑制参与染色质重建的SWI/SNF复合物依赖性的NF‑κB或辅阻遏物复合物介导的基因表达调控。更具体而言，本发明提供降低内源性的SWI/SNF复合物与NF‑κB或辅阻遏物复合物的相互作用(结合、转录调控等)的抑制剂、或抑制d4家族蛋白的衔接子功能的抑制剂。本发明的抑制剂可以用于与SWI/SNF复合物有关的癌症(SWI/SNF介导性癌症等)的治疗。
复合物抑制剂阻遏物介导癌症基因表达调控家族蛋白转录调控抗癌剂内源性染色质衔接子重建治疗

[发明专利]治疗表达PSMA的癌症的方法-CN202180029214.X在审
发明人： C·P·莱蒙;R·梅斯曼 -专利权人：恩多塞特公司
申请日： 2021-02-18 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：特别地，本发明提供了基于PSMA治疗剂(例如放射性标记的化合物I)和免疫肿瘤学(I‑O)治疗剂的组合的新型疗法，其中所述I‑O治疗剂选自LAG‑3抑制剂、TIM‑3抑制剂、GITR激动剂、TGF‑β抑制剂、IL15/IL‑15RA复合物、PD‑1抑制剂、PD‑L1抑制剂和CTLA‑4抑制剂。
治疗表达 psma 癌症方法

[发明专利]EZH2抑制剂与免疫检查点抑制剂、VEGFR抑制剂联合在制备治疗肿瘤药物中的用途-CN202010471673.0有效
发明人：张岚;张曼;朱福香;廖成;张连山;孙飘扬 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司;苏州盛迪亚生物医药有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本申请涉及EZH2抑制剂与免疫检查点抑制剂、VEGFR抑制剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途。具体而言，本申请涉及的EZH2抑制剂为式(I)所示化合物或其复合物或其可药用盐，免疫检查点抑制剂为抗PD‑1抗体或者其抗原结合片段，VEGFR抑制剂为阿帕替尼或其可药用盐。
ezh2 抑制剂免疫检查点 vegfr 联合制备治疗肿瘤药物中的用途

[发明专利]包含HMG-COA还原酶抑制剂和氯吡格雷的复合制剂-CN201880008094.3在审
发明人：白男贤;崔旻寿;金慈英;禹志映;成承圭;宋永准;徐基洙;许芸;郑泰盛 -专利权人：同和药品株式会社
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明涉及包含氯吡格雷、HMG‑CoA还原酶抑制剂和含有疏水化合物的分离膜的复合制剂。更特别地，本发明的一个目的是提供包含氯吡格雷和HMG‑CoA还原酶抑制剂的复合制剂，其中所述复合制剂旨在用于预防或治疗心血管疾病，其通过防止HMG‑CoA还原酶抑制剂的稳定性的降低而具有优异的储存稳定性
复合制剂还原酶抑制剂氯吡格雷治疗心血管疾病储存稳定性疏水化合物分离膜抑制剂预防

[发明专利]碳化钨－抑制剂复合粉末及其超细硬质合金的制备方法-CN200610018177.X无效
发明人：邵刚勤;熊震;史晓亮;段兴龙;李勇;孙鹏;王天国 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2006-01-17 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C22C1/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳化钨－抑制剂复合粉末及其超细硬质合金的制备方法。首先制备含碳和抑制剂的氧化物粉末，然后采用直接还原碳化法合成碳化钨－抑制剂复合粉末，添加金属粉末后进行球磨混合、干燥、成型、真空烧结或氢气烧结后热处理，或直接低压烧结，得到超细或纳米碳化钨基硬质合金。本发明解决了已有技术存在抑制剂后期添加不均匀或抑制剂在前期添加时只能采用碳化温度低的抑制剂的缺陷，可使多种抑制剂在前期引入并保证其在碳化钨基体中的均匀分散，所用原料都采用环保性化合物，制备温度低于传统制备方法
碳化抑制剂复合粉末及其硬质合金制备方法

[发明专利]一种复合植物提取物酪氨酸酶抑制剂及其应用-CN201910047792.0在审
发明人：司相国;宋姣;于晓霞;古润金 -专利权人：完美（中国）有限公司;扬州完美日用品有限公司
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： A61K8/9794 文献下载
摘要：本发明属于美白化妆品制备技术领域，具体涉及一种复合植物提取物酪氨酸酶抑制剂及其应用。该酪氨酸酶抑制剂包括光甘草定、红景天提取液、特纳卡提取液和芦荟花提取液。以中医理论为指导、“君臣佐使”为组方原则，科学配伍、协同增效，使复合植物提取物酪氨酸酶抑制剂取得了优异的抑制效果，既能降低单一酪氨酸酶抑制剂使用剂量，降低成本，同时该组合物还能保持高活性，避免单一抑制剂用量过高带来的安全性问题，最大限度地发挥酪氨酸酶抑制剂各组分的优势，将各组分的劣势减小到最低程度，有很好的应用前景。
酪氨酸酶抑制剂复合植物提取物提取液应用红景天提取液制备技术领域安全性问题美白化妆品光甘草定协同增效中医理论组方原则高活性芦荟花抑制剂减小配伍

[发明专利]载物脂质体的多靶点复合体及含其的载药平台与应用-CN202110896817.1在审
发明人：谭相石;向道凤;谭瀛轩 -专利权人：杭州星鳌生物科技有限公司
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种载物脂质体的多靶点复合体及含其的载药平台与应用。所述载物脂质体的多靶点复合体包含：干扰素基因刺激因子(STING)激动剂、免疫检查点抑制剂、外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶(ENPP1)抑制剂和脂质体；所述免疫检查点抑制剂靶向至少两个不同的免疫检查点抗原表位；所述STING激动剂与所述ENPP1抑制剂的质量比为10:(2.5～10)，并且不为10:10；所述STING激动剂与所述免疫检查点抑制剂的质量比为10:(2.5～100)，并且不为10:100；具体见正文本发明的载物脂质体的多靶点复合体共载STING激动剂、ENPP1抑制剂和免疫检查点抑制剂，提高了多靶点复合体的抗肿瘤活性，具备广阔的抗肿瘤药物设计的应用前景和较高的临床应用价值。
脂质体多靶点复合体平台应用

[发明专利]PARP15蛋白与其抑制剂Niraparib复合物晶体及其制备方法-CN202010797473.4在审
发明人：李健;熊兵 -专利权人：深圳晶蛋生物医药科技有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了PARP15蛋白与其抑制剂Niraparib复合物晶体及其制备方法，包括如下步骤：把PARP15蛋白与其抑制剂Niraparib按比例混合；再把所得混合物采用气相扩散法中的悬滴法进行结晶，得到PARP15蛋白与其抑制剂Niraparib复合物晶体。本发明优点有：成功获取高纯度的PARP15蛋白，并且首次获得该蛋白与其抑制剂Niraparib复合物晶体，能够促进关于PARP15蛋白的研究，为靶向PARP15蛋白药物设计、优化提供分子基础。
parp15 蛋白与其抑制剂 niraparib 复合物晶体及其制备方法

[发明专利]PLK1抑制剂和CSNK1D/E抑制剂对肿瘤细胞具有协同抑制作用-CN202110949710.9有效
发明人：王红霞;王淑凤;何昆;刘锋;王心正 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了PLK1抑制剂和CSNK1D/E抑制剂对肿瘤细胞具有协同抑制作用。本申请研究表明PLK1和CSNK1D/E激酶抑制剂组合能显著抑制肝癌细胞系的生长，一种二元复合抑制剂能协同抑制细胞生长。
plk1 抑制剂 csnk1d 肿瘤细胞具有协同抑制作用

[发明专利]含有脂氧化酶抑制剂和环糊精的组合物-CN200680042610.1无效
发明人：詹姆斯·E·基普;普拉莫德·古普塔 -专利权人：巴克斯特国际公司;巴克斯特医疗保健股份有限公司
申请日： 2006-11-15 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及具有治疗有效浓度的脂氧化酶抑制剂的脂氧化酶抑制剂和环糊精的包函复合物的制剂、其制造方法、以及使用其治疗病状的方法。形成环糊精复合物能够增加脂氧化酶抑制剂的水溶性，使得在溶液中可以具有较高的脂氧化酶浓度。脂氧化酶抑制剂－环糊精复合物的水性制剂适合于肠胃外或口服施用，用于治疗和/或预防炎性病状。水性制剂可以被冷冻干燥以延长储存稳定性、有助于口服施用、和/或提供方便和经济的包装。
含有氧化酶抑制剂环糊精组合

[发明专利]一种基于热动耦合的海底混输管道水合物抑制方法-CN202310277214.2在审
发明人：王玮;柳英明;彭泽恒;成林;伞博泓 -专利权人：中国石油大学（北京）
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： F17D1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于热动耦合的海底混输管道水合物抑制方法。涉及油气流动保障领域，特指一类由热力学水合物抑制剂与动力学水合物抑制剂组成的复合型抑制剂，具有加剂量小、抑制效果强的优势。复合型水合物抑制剂包括1‑10wt％水合物抑制剂DSY‑1与90‑99wt％的D‑山梨醇。克服了油水多相体系中典型抑制剂乙醇诱导时间短、水合物生长抑制效果不佳的缺陷，兼具延缓水合物成核时间与生长速率、降低水合物生成后油水多相体系黏度的效果，可以有效降低海底混输管道内水合物生成及堵塞的风险，具有良好的应用前景
一种基于耦合海底管道水合物抑制方法

[发明专利]制备超微细合金的方法-CN200810098420.2无效
发明人：丹尼·T·肖;克里斯·W·斯特罗克 -专利权人：英孚拉玛特公司
申请日： 2008-05-08 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： C22C1/04 文献下载
摘要：制备超微细合金的方法包含：将晶粒生长抑制剂聚合物前体结合至合成超微细材料的组合物；从含有所述结合前体的组合物合成所述超微细材料；在合成所述超微细材料之前将合金添加剂结合至合成所述超微细材料的组合物，或者，结合至刚合成的超微细材料以制备超微细合金－晶粒生长抑制剂聚合物前体复合物；和将所述超微细合金－晶粒生长抑制剂聚合物前体复合物处理以转化该晶粒生长抑制剂聚合物前体成晶粒生长抑制剂。
制备微细合金方法

[发明专利]一种基于破坏氧化还原平衡的抗肿瘤组合物及应用-CN202110995740.3有效
发明人：连晓媛;张治针;石沐冉;华琛琛;王延伟 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤的组合物，包括：组合物A或/和组合物B；组合物A是NADPH再生抑制剂，包括G6PD抑制剂、ME1抑制剂和ALDH1A1抑制剂中的两种或三种；组合物B是GSH合成再生抑制剂，包括CBS抑制剂、xTC抑制剂和GR抑制剂中的两种或三种；且，组合物中任意两组分的质量比为1:0.01～1:100；组合物A和组合物B可作为有效成分独立制成药物制剂也可二者联合制成AB复方制剂；且，任意两组合物还可与具有促进线粒体氧化磷酸化和抑制NADPH和GSH从头合成的FBP联合制成复合制剂。
一种基于破坏氧化还原平衡肿瘤组合应用

[发明专利]一种解决天然气生产管线低温冻堵的高效防控剂及工艺-CN202110111308.3有效
发明人：张敏;双小红 -专利权人：四川柏诗特能源科技有限公司
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C09K8/524 文献下载
摘要：本发明提供了一种解决天然气生产管线低温冻堵的高效防控剂及工艺，所述防控剂主要由以下原料制得：以质量份数计，复合水合物抑制剂10‑25份，防聚剂5‑8份，增效剂2‑5份，缓蚀剂0.5‑2份，阻垢剂0.5‑1份，螯合剂1‑2份，促进剂15‑20份，消泡剂0.01‑0.02份；其中，所述复合水合物抑制剂包括热力学抑制剂以及动力学抑制剂，所述热力学抑制剂与所述动力学抑制剂的质量比为2:8～4:6之间；所述热力学抑制剂包括多元有机醇以及无机盐，所述动力学抑制剂包括三元共聚物、有机盐以及亚胺类聚合物。
一种解决天然气生产管线低温高效防控剂工艺