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[发明专利]噻吩衍生物及其利用以及噻吩衍生物的制备方法-CN201480034762.1有效
发明人：中家直树;中泽太一 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C07D333/32 文献下载
摘要：其中，R1～R4表示烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、炔硫基、芳氧基、杂芳氧基、芳硫基或者杂芳硫基；R5～R8表示氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、炔硫基、芳氧基、杂芳氧基、芳硫基或者杂芳硫基；R9～R12表示氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、炔硫基或者芳基。
噻吩衍生物及其利用以及制备方法

[发明专利]喹酞酮化合物，混合着色剂，透射激光的着色树脂组合物，激光焊接产品-CN200580032436.8有效
发明人：菅原修治;畑濑芳辉 -专利权人：东方化学工业株式会社
申请日： 2005-10-04 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C09B25/00 文献下载
摘要：在式(1)和(2)的各式中，X：－O－L；L：氢原子、烷基、芳基；Y：氢原子、羟基、巯基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、烷硫基、芳硫基或杂环硫基SUP>1至R⁸和R¹至R⁴以及R⁹至R¹⁴：氢原子、硝基、羟基、巯基、羧基、氰基、氰硫基、卤原子、烷基、环烷基、芳基、氨基、酰基、烷氧基、芳氧基、杂环氧基、酰氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环氧羰基、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷硫基、芳硫基、杂环硫基、烷氧基磺酰基、环烷氧基磺酰基、芳氧基磺酰基或杂环氧磺酰基；式(1)中R⁵至R⁸中的至少一个是羧基，式(2)
喹酞酮化合物混合着色透射激光树脂组合焊接产品

[发明专利]即释片形式的包含1H-喹唑啉-2,4-二酮AMPA受体拮抗剂的制剂及其制备方法-CN201080064398.5无效
发明人： J·L·杰林斯基;J·弗雷托斯;Q·季;S·帕特尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、酰基、羟基、氧代(=O)、烷氧基、环烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酰基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表被一个或多个取代基取代的杂环基烷基，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、羟基、烷氧基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表被一个或多个取代基取代的苯基，所述的取代基选自氰基、羟基、烷烃二基、烯烃二基、烷氧基、羟基烷基、甲酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表任选地被一个或多个取代基取代的杂环基，所述的取代基选自卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、酰基、烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基，并且杂环通过碳原子连接到苯基环上。
即释片形式包含喹唑啉 ampa 受体拮抗剂制剂及其制备方法

[发明专利]哌嗪环的新合成-CN00809049.1无效
发明人： B·Z·多利茨基 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2000-04-07 - 公布日： 2002-06-26 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备式(I)的化合物的新方法,其中R1表示取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基或芳基烷氧基;R2表示取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、芳基氧基、芳基烷氧基、甲苯磺酰基、甲酰基、乙酰基或胺;和R3表示取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基或芳基烷氧基。
哌嗪环合成

[发明专利]氮杂环辛烷和庚烷衍生物、其制备方法和治疗用途-CN98805416.7无效
发明人： D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·Φ·尼尔森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07D223/06 文献下载
摘要：本发明公开了式(1)化合物，其所有对映体或混合物，或其可药用盐；其中----是单键或双键；R是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳烷基；及R1是结构式(a)，其中R2是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，氨基；可以被一个或多个下列取代基取代的芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，氨基酰基，硝基，芳基或5-或6-员单环杂芳基；可以被一个或多个下列取代基取代的5-或6-员单环杂芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，硝基，芳基或5-或6-员单环杂芳基；或由一个5-或6-员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5-或6-员单环杂芳基构成的双环杂芳基，它可以被一个或多个下列取代基取代：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，硝基，芳基或5-或6-员单环杂芳基。
氮杂环辛烷庚烷衍生物制备方法治疗用途

[发明专利]作为尼古丁ACh受体上胆碱能配体的9－氮杂双环(3.3.1)壬－2－烯和壬烷衍生物-CN98805415.9无效
发明人： D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·Φ·尼尔森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 2000-06-21 - 主分类号： C07D451/14 文献下载
摘要：本发明公开了式(1)化合物,其所有对映体或混合物,或其可药用盐;其中＿＿＿＿是单键或双键;R是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,芳基或芳烷基;及R1是结构式(a),其中R2是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,氨基;可以被一个或多个下列取代基取代的芳基烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,氨基酰基,硝基,芳基或5－或6－员单环杂芳基;可以被一个或多个下列取代基取代的5－或6－员单环杂芳基烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5－或6－员单环杂芳基;或由一个5－或6－员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5－或6－员单环杂芳基构成的双环杂芳基,它可以被一个或多个下列取代基取代烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5－或6－员单环杂芳基。
作为尼古丁 ach 受体胆碱能氮杂双环 3.3 壬烷衍生物

[发明专利]苯甲酰胺类植物生长调节剂的制备方法-CN88104574.8无效
发明人：茂木武雄;山崎三正;井口裕之;笠原郁 -专利权人：保土谷化学工业株式会社
申请日： 1988-07-21 - 公布日： 1992-02-26 - 主分类号： C07C235/56 文献下载
摘要：一种分子式为的苯甲酰胺衍生物，其中R是羟基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷氧基烷氧基、链烯基烷氧基、链烯基烷氧基烷氧基、炔基烷氧基、炔基烷氧基烷氧基、单烷基氨基、二烷基氨基或氧一阳离子，其中阳离子是无机或有机阳离子
甲酰胺植物生长调节剂制备方法

[发明专利]取代的苯基尿嘧啶和其作为除草剂的用途-CN00815568.2无效
发明人： R·安德雷;H·G·施瓦茨;M·W·德鲁斯;D·费伊希特;R·庞岑;I·韦特肖洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-10-31 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)取代的苯基尿嘧啶,其中n代表0,1或2,R1代表氢,氨基或可任意选择取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基或可任意选择取代的烷基或烷氧基羰基,X代表羟基,巯基,氨基,硝基,氰基,羧基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基,卤素,或代表可任意选择取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,二烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基,二烷基氨基羰基,烷基羰氧基,烷氧基羰氧基,烷基氨基羰氧基,二烷基氨基羰氧基,苯基羰氧基,烷基羰基氨基,烷氧基羰基氨基,烷基磺酰基氨基,烯基,烯氧基,烯氧基羰基,炔基,炔氧基或炔氧基羰基－当n大于1时,各可能化合物中的X可具有多种给定含义
取代苯基嘧啶作为除草剂用途

[发明专利]新型紫杉类化合物,其制备方法及含有它的药物组合物-CN97192042.7无效
发明人： H·伯查德;J－D·布尔扎特;A·康莫肯 -专利权人：罗纳－布朗克罗莱尔股份有限公司
申请日： 1997-03-05 - 公布日： 1999-03-10 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：通式(Ⅰ)中Z表示氢原子或通式(Ⅱ)的基团,式(Ⅱ)中R1表示任选被取代的苯甲酰基或基团R2－O－CO－,其中R2表示烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、双环烷基、任选地被取代的苯基或杂环基,R3表示烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基或芳杂环,R4表示羟基或任选地被取代的烷氧基、链烯氧基、炔氧基、链烷酰氧基、链烯酰氧基、链炔酰氧基、烷氧基乙酰基、烷氧羰氧基,或者环烷氧基或环烯氧基或芳基羰氧基或杂环基羰氧基,R5表示任选被取代的烷氧基、或环烷氧基或环烯氧基,式中Z表示通式(Ⅱ)基团的通式(Ⅰ)化合物具有明显的抗肿瘤和抗白血病特性。
新型紫杉化合物制备方法含有药物组合

[发明专利]在尼古丁ACH受体上作为胆碱能配体的8－氮杂双环(3,2,1)辛－2－烯以及辛烷衍生物-CN98805413.2无效
发明人： D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·O·尼尔森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：(a)，其中的R²为氢，烷基，链烯基，链炔基，环烷基，环烷基烷基，氨基；或者为可被选自下列取代基一或多次取代的芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF₃，OCF₃，CN，氨基，氨基酰基，硝基，芳基和单环5-6元杂芳基基团；可被选自下列取代基一或多次取代的单环5-6元杂芳基基团：烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF₃，OCF₃，CN，氨基，硝基，芳基和单环5-6元杂芳基基团；或为由与苯环稠合或与另一个单环5-6元杂芳基稠合的单环5-6元杂芳基基团组成的双环杂芳基基团，它们均可被下列取代基一或多次取代：烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF₃，OCF₃，CN，氨基，硝基，芳基和单环5-6元杂芳基基团。
尼古丁 ach 受体作为胆碱能氮杂双环以及辛烷衍生物

[发明专利]新的紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物-CN96199168.2无效
发明人： H·伯查德;A·考墨科恩 -专利权人：罗纳－布朗克罗莱尔股份有限公司
申请日： 1996-12-19 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：式(I)中Z代表氢原子或式II所示基团式中R1代表视具体情况而定取代的苯甲酰基、呋喃甲酰基或噻吩甲酰基或R2-O-CO-基，式中R2代表烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环链烯基、双环烷基、视具体情况而定取代的苯基或杂环基，R3代表烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环链烯基、苯基、萘基或芳族杂环基，或者，R4代表氢原子，R6和R7一起构成一个酮官能团，而R和R5一起构成一个键，或者，R4代表氢原子或羟基或视具体情况而定取代的烷氧基、链烯基氧基、链炔基氧基、链烷酰氧基、芳酰基氧基、链烯酰基氧基、链炔酰基氧基、环烷酰基氧基、烷氧基乙酰基、烷基硫代乙酰基、烷氧基羰基氧基、环烷基氧基、环烯基氧基、氨基甲酰基氧基、烷基氨基甲酰基氧基或二烷基氨基甲酰基氧基其式中Z代表通式(II)基的通式(I)新产品具有显著的抗肿瘤和抗白血病的性质。
紫杉化合物制备方法及其药物组合

[发明专利]芳基苯基－取代的环状酮烯醇类化合物-CN99805520.4有效
发明人： F·利布;R·菲舍尔;A·格拉夫;U·施奈德尔;T·布雷特施奈德尔;C·埃尔德伦;W·安德施;M·W·德鲁斯;M·多林格;I·维特肖罗洛夫斯基;R·A·迈尔斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1999-02-17 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(Ⅰ)的芳基苯基－取代的环状酮烯醇类,其中X代表卤素,烷基,烷氧基,链烯基氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,卤代烷基,卤代烷氧基,卤代链烯基氧基,硝基,氰基或者各可能被取代的苯基、苯氧基、苯硫基、苯基烷氧基或苯基烷硫基;Y代表各可能被取代的环烷基、芳基或杂芳基;Z代表氢,卤素,烷基,烷氧基,链烯基氧基,卤代烷基,卤代烷氧基,卤代链烯基氧基,硝基或氰基,CKE代表基团(1,2,3,4,5,6,7
苯基取代环状酮烯醇类化合物

[发明专利]氯氟醚菌唑的杀真菌组合物-CN201980016248.8有效
发明人： M·格韦尔 -专利权人：巴斯夫农业公司
申请日： 2019-02-18 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：)甲基]苯基]‑3‑甲氧基‑丙‑2‑烯酸甲酯、N‑乙基‑2‑[(3‑乙炔基‑8‑甲基‑6‑喹啉基)氧基]丁酰胺、N‑乙基‑2‑[(3‑乙炔基‑8‑甲基‑6‑喹啉基)氧基]‑2‑甲硫基乙酰胺、2‑[(3‑乙炔基‑8‑甲基‑6‑喹啉基)氧基]‑N‑(2‑氟乙基)丁酰胺、2‑[(3‑乙炔基‑8‑甲基‑6‑喹啉基)氧基]‑N‑(2‑氟乙基)‑2‑甲氧基乙酰胺、2‑[(3‑乙炔基‑8‑甲基‑6‑喹啉基)氧基]‑N‑丙基丁酰胺、2‑[(3‑乙炔基‑8‑甲基‑6‑喹啉基)氧基]‑2‑甲氧基‑N‑丙基乙酰胺、2‑[(3‑乙炔基‑8‑甲基‑6‑喹啉基)氧基]‑2‑甲硫基‑N‑丙基乙酰胺、2‑[(3‑乙炔基‑8‑甲基‑6‑喹啉基)氧基]‑N‑(2‑氟乙基)‑2‑甲硫基乙酰胺、N'‑(5‑溴‑6‑茚满‑2‑基氧基‑2‑甲基‑3‑吡啶基)‑N‑乙基‑N‑甲基甲脒、N'‑[5‑溴‑6‑[1‑(3,5‑二氟苯基)乙氧基]‑2‑甲基‑3‑吡啶基]‑N‑乙基‑N‑甲基甲脒、N'‑[5‑溴‑6‑(4‑异丙基环己氧基)‑2‑甲基‑3‑吡啶基]‑N‑乙基‑N‑甲基甲脒、N'‑[5‑溴‑2‑甲基‑6‑(1‑苯基乙氧基)‑3‑吡啶基]‑
氯氟醚菌唑真菌组合

[发明专利]用于热记录介质的新颖的显影剂和使用其的热组合物介质-CN201580051702.5有效
发明人：小·R·Q·鲁费尔 -专利权人：高性能化学品公司;丸红专业化学品公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： B41M5/42 文献下载
摘要：这些化合物包括对(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、间(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、邻(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、对(对{3‑[间(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚以及对(间{3‑[邻(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚。本发明还揭示了具有热记录层的热记录片材，该热记录层含有无色的或浅色的染料前体和加热时能够与所述染料前体反应以显示颜色的颜色显影剂，其中所述颜色显影剂是选自由对(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、间(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、邻(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、对(对{3‑[间(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚以及对(间{3‑[邻(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚组成的组的化合物。
用于记录介质新颖显影剂使用组合

[发明专利]杀虫和杀螨的3－取代吡唑-CN02818754.7无效
发明人： J·A·富尔希;D·库恩;S·S·苏奇;K－J·古;W·冯德恩 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2002-09-25 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：>为H、卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基或任选取代的苯基；A为H、OH、CN、NO₂、卤素、SCN、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基硫羰基、羟基羰基、烷氧基羰基或氨基羰基；B为H、OH、NH₂、CN、NO₂、卤素、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的链烯基、链烯基氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氧基硫代羰基硫基、烷氧基羰基烷氧基、烷氧基羰基烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基硫羰基、NR³R⁴、N＝CHOR⁵或N＝CHNR⁵；R³、R⁴为H、烷基、烷氧基羰基烷基、[(烷氧基羰基)(链烯基)]烷基、烷氧基羰基链烯基、烷基羰基、环烷基羰基、烷基氨基羰基、二氨基羰基、烷氧基羰基、烷氧氨基磺酰基或二(烷氧基)氨基磺酰基；R⁵为烷基、卤代烷基或苯基烷基；Q为H、NO₂、卤素、卤代烷基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基
杀虫取代吡唑

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