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[发明专利]一种头孢地尼精制母液的处理方法-CN202010670389.6有效
发明人：傅海燕;李庆;冒佳军;李勇宽 -专利权人：广药白云山化学制药(珠海)有限公司;广州白云山医药集团股份有限公司白云山化学制药厂
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D501/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢地尼精制母液的处理方法，包括以下步骤：析出第一固体：对头孢地尼的精制母液用有机碱调节pH，加入二环己基胺，析出第一固体，得到第一滤液；回收头孢地尼粗品：将析出的第一固体溶于水中，除杂除色后，用无机酸调节pH，过滤回收得到头孢地尼粗品，并得到第二滤液；处理第一滤液：加入无机碱调节pH，搅拌后过滤出第二固体，并得到第三滤液；处理第二滤液：对第二滤液进行两相分离得到二环己基胺和第一水溶液；处理第三滤液本发明解决了精制母液难以回收处理的问题，又由于析出的头孢地尼粗品可以再次投入到下一批次的头孢地尼精制工艺中，同时提高了精制的收率，极大降低了生产成本。
一种头孢精制母液处理方法

[发明专利]一种舒尼替尼碱的合成方法-CN200810020848.5无效
发明人：汪海波;康思顺;陆然哲;曾海粟;李海林 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2008-07-29 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：舒尼替尼碱的合成方法是对舒尼替尼碱的合成路线进行改进，避免传统路线出现的问题，将合成路线缩短了一步。从最初的合成思路出发，我们设计改进了以下两个步骤：1)关键的中间体5－甲酰基－2，4－二甲基－1H－吡咯－3－羧酸乙酯和5－氟吲哚－2－酮在乙醇中，用哌啶做催化剂，直接缩合得到5－((5－氟－2－氧代吲哚－3－烯基)甲基)－2，4－二甲基－1H－吡咯－3－羧酸乙酯；2)得到的上述产物在乙二醇二甲醚中与2－(二乙氨基)乙二胺在特定催化剂条件下通过一步胺解直接得到舒尼替尼碱，并且通过核磁谱图证实了这两个产物
一种舒尼替尼碱合成方法

[发明专利]一种过滤材料用基布-CN201110333488.6有效
发明人：张鹏霞;纪舜卿;顾立霞;蔡文杰 -专利权人：东丽纤维研究所(中国)有限公司
申请日： 2011-10-14 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： B01D39/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种过滤材料用基布，该基布是由经纱与纬纱交织而成，构成该基布的经纬纱线均为纤度在240～1500旦尼尔之间的高温耐热纱线，所述经纱和/或纬纱中含有纤度为240～1500旦尼尔的聚四氟乙烯纱线本发明的过滤材料用基布具有良好的抗化学药剂、抗氧化性、尺寸稳定性，而且还具有较高的拉伸强度、优良的通气度，能提高过滤材料的过滤性能，延长过滤材料的使用寿命的特点。
一种过滤材料用基布

[发明专利]含腈基的高饱和共聚物橡胶组合物-CN201280037080.7有效
发明人：中岛友则;片野主税;坂本正人 -专利权人：日本瑞翁株式会社
申请日： 2012-07-26 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C08L15/00 文献下载
摘要：本发明提供含腈基的高饱和共聚物橡胶组合物，其含有门尼粘度[ML1+4、100℃]为50～200的含腈基的高饱和共聚物橡胶(A)、门尼粘度[ML1+4、100℃]为5～45的含腈基的高饱和共聚物橡胶(B)通过本发明，可提供一种拉伸应力非常高、能提供低发热性优异的橡胶交联物、并且具有良好的加工性的含腈基的高饱和共聚物橡胶组合物。
含腈基饱和共聚物橡胶组合

[发明专利]含有查尔酮骨架的法尼基硫代水杨酸类似物及制备方法和用途-CN201410422427.0有效
发明人：凌勇;王新杨;王志强;王雪敏;李祥华;徐晨俊;陈娟;陈悦;夏超 -专利权人：南通大学
申请日： 2014-08-25 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C323/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有查尔酮骨架的法尼基硫代水杨酸类似物及制备方法和用途，所述含有查尔酮骨架的法尼基硫代水杨酸类似物是通式I所示的含有查尔酮骨架的FTA类似物及其药学上可接受的盐。
含有查尔酮骨架法尼基硫代水杨酸类似物制备方法用途

[发明专利]舒尼替尼的合成方法-CN200810033190.1有效
发明人：沈鑫;廖立新;林复兴;何晓;杨继东;詹华杏 -专利权人：上海百灵医药科技有限公司
申请日： 2008-01-29 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种舒尼替尼的合成方法。该方法以乙酰乙酸叔丁酯和乙酰乙酸酯为起始原料，通过亚硝化还原反应得到四取代的吡咯，然后水解得到2，4-二甲基吡咯-3-甲酸，酰胺化，再利用Vilsmeier-Hacck反应在吡咯的5位上醛基，最后和5-氟吲哚酮反应得到舒尼替尼。
舒尼替尼合成方法

[发明专利]尼洛替尼中间体的制备方法-CN201410005290.9有效
发明人：许学农;任新年;苏健;王喆;包志坚;苏爱荣 -专利权人：苏州立新制药有限公司;许学农
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D233/61 文献下载
摘要：本发明揭示了一种尼洛替尼甲间体3-(4-甲基-1H-1-咪唑基)-5-三氟甲基苯胺(I)的制备方法，其包括如下步骤：以三氟甲苯为起始原料，依次通过硝化、溴代、缩合和还原制得尼洛替尼中间体(I)。
尼洛替尼中间体制备方法

[发明专利]帕纳替尼的制备方法-CN201711489758.6有效
发明人：黄湧;张健叶;韩珂珩;周海鹏;王雷锋;丁小妹;韩辉;张强 -专利权人：深圳蓝新科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕纳替尼的制备方法。所述帕纳替尼的制备方法以3‑卤‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶为起点，依次以三甲基硅基乙炔、四丁基氟化铵等为原料，并以吖啶盐作为光催化剂于铜盐以及呈碱性的有机溶剂构建反应体系，从而使得帕纳替尼合成路线间接，合成条件温和，而且成本低，帕纳替尼的得率高。
帕纳替尼制备方法

[发明专利]一种青蒿琥酯基-二苯基脲衍生物ARS-DPU及其制备方法与应用-CN202110262813.8有效
发明人：陈家念;覃太生;何月珍;陈楚婷;孙业香 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种可逆转膀胱癌耐药的青蒿琥酯基‑二苯基脲衍生物ARS‑DPU（I），该衍生物是基于青蒿琥酯（ARS，artesunate）结构改造而获得，该衍生物与瑞戈非尼联合使用，或与索拉非尼联合使用，逆转膀胱癌细胞株对瑞戈非尼、索拉非尼的耐药性，以解决现有分子靶向药物最终会产生耐药，限制其临床应用的问题。
一种青蒿琥酯基苯基衍生物 ars dpu 及其制备方法应用

[发明专利]甲磺酸氟马替尼的中间体合成方法-CN201710621601.8有效
发明人：陈明;刘乐鹏;吴大鹏;孙岩;曹健 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2017-07-27 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明公开甲磺酸氟马替尼的中间体合成方法，具体涉及甲磺酸氟马替尼合成的关键中间体制备方法。起始原料4‑甲基‑3‑三氟甲基苯甲酸甲酯经溴代、取代和水解三步反应得到甲磺酸氟马替尼关键中间体4‑[(4‑甲基‑1‑哌嗪基)甲基]‑3‑三氟甲基苯甲酸。该方法工艺稳定、操作简洁，便于甲磺酸氟马替尼的工业化生产。
甲磺酸氟马替尼中间体合成方法

[发明专利]尼达尼布的新晶型及其制备方法及其用途-CN201780031371.8在审
发明人：孟晓明 -专利权人：上海诚妙医药科技有限公司
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了3‑Z‑[1‑(4‑(N‑((4‑甲基‑哌嗪‑1‑基)‑甲基羰基)‑N‑甲基‑氨基)‑苯氨基)‑1‑苯基‑亚甲基]‑6‑甲氧羰基‑2‑吲哚满酮(尼达尼布)的新多晶型及其制备方法和药用用途。所发现尼达尼布乙磺酸盐晶型I、乙磺酸盐晶型III和双羟萘酸盐晶型I，与现有晶型相比，新晶型在溶解度、稳定性、控制释放速度或制备工艺方面具有明显优势。
乙磺酸盐新晶型晶型I 制备氨基甲氧羰基控制释放药用用途制备工艺吲哚满酮晶型III 苯氨基多晶型溶解度亚甲基羟萘酸苯基晶型羰基发现

[发明专利]一种β-法尼烯的生产方法-CN201910239474.4有效
发明人：牛纪伟;马杰希;刘伟;康建兵;寇凤雨 -专利权人：山东泓达生物科技有限公司;山东昆达生物科技有限公司
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12P5/02 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其是一种β‑法尼烯的生产方法。该种β‑法尼烯的生产方法，包括如下步骤：S1糖蜜除杂纯化、S2β‑法尼烯重组宿主细胞的构建、S3将重组宿主细胞接种到含有除杂纯化后的糖蜜的培养基中进行异源诱导表达合成β‑法尼烯、S4通过发酵控制提高β‑法尼烯的产量。本发明的一种β‑法尼烯的生产方法，利用价格低廉糖蜜为主要原料，利用重组大肠杆菌作为生产菌种生产β‑法尼烯，缩短了发酵周期，降低了生产成本，经本发明的一种气相色谱法检测发酵液中β‑法尼烯的方法检测，发酵72小时后，发酵液中β‑法尼烯浓度高达20.5g/L。
一种法尼烯生产方法

[发明专利]一种阿昔替尼杂质M的合成方法-CN202211601882.8在审
发明人：刘忠;翟立海;刘芳;刘建设;余军厚 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于药物合成应用技术领域，具体涉及一种阿昔替尼杂质M的合成方法。本方法以SM‑1(E型)和2‑乙炔基吡啶为原料，制备得到E构型的固态阿昔替尼杂质M。本方法操作简便，制得的杂质M收率高、纯度好、易于分离，为阿昔替尼的质量研究提供基础。
一种阿昔替尼杂质合成方法

[发明专利]拉帕替尼类似物的合成-CN201810670228.X在审
发明人：李苏杨;徐勤霞;成清明 -专利权人：苏州市贝克生物科技有限公司
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种拉帕替尼类似物的合成方法，即式(1)的化合物、氘取代的2‑(甲磺酰基)乙胺和碱溶解于醚类溶剂中，反应完成后得到溶液A，直接向溶液A中加入还原剂，反应完成后生成拉帕替尼类似物，其中氘取代的2‑(甲磺酰基)乙胺为式(2)、式(3)或式(4)的化合物，这些生成的氘代拉帕替尼类似物具有较好的生物活性和较低的生物毒性。
拉帕替尼类似物式( 1 )式( 2 )甲磺酰基乙胺合成醚类溶剂生物毒性生物活性还原剂碱溶解

[发明专利]甲磺酸奥斯替尼的制备方法-CN201710925077.3在审
发明人：孙婷婷 -专利权人：孙婷婷
申请日： 2017-10-02 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了甲磺酸奥斯替尼的制备方法，所述甲磺酸奥斯替尼化学名称为N‑(2‑((2‑(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)‑4‑甲氧基‑5‑((4‑(1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基)氨基)苯基)丙烯酰胺甲磺酸盐(AZD9291)，其化学式为C28H33N7O2.CH4O3S；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进奥斯替尼原料药的经济技术发展，降低了生产成本，适于大批量生产
甲磺酸奥斯替尼制备方法