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[发明专利]趋化因子CXCL16与肿瘤坏死因子‑α在制备治疗弥漫大B细胞淋巴瘤药物中的应用-CN201710458655.7在审
发明人：刘芳;丘波;赵彤 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明公开了趋化因子CXCL16与肿瘤坏死因子‑α在制备抑制弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖药物中的应用，具体是将趋化因子CXCL16与肿瘤坏死因子‑α联合用于制备弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖药物中。相应的，本发明还公开趋化因子CXCL16与肿瘤坏死因子‑α在制备诱导弥漫大B细胞淋巴瘤凋亡药物中的应用。本发明抑制了弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖，效果明显。而且，采用人重组CXCL16蛋白和肿瘤坏死因子(TNF‑α)的联合作用，还可以诱导DLBCL细胞株的凋亡。
因子 cxcl16 肿瘤坏死制备治疗弥漫细胞淋巴瘤药物中的应用

[发明专利]重组肿瘤抑素－肿瘤坏死因子分泌型真核表达载体及其制备方法和用途-CN200810025044.4无效
发明人：罗以勤;赵亮;姚丽娟 -专利权人：罗以勤;赵亮;姚丽娟
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：一种重组肿瘤抑素－肿瘤坏死因子分泌型真核表达载体及其制备方法和用途公开了肿瘤抑素(tumstatin)与人肿瘤坏死因子(TNF－α)分泌型真核表达载体及融合蛋白制备方法，tumstatin－TNF分别能与新生血管内皮细胞表面α_vβ₃受体和肿瘤细胞死亡受体高度特异的相互作用。采用分步克隆法构建分泌型肿瘤抑素与人肿瘤坏死因子融合基因载体并在真核细胞中表达。通过肿瘤抑素与肿瘤组织新生血管内皮细胞表面α_vβ₃受体结合，特异地杀伤肿瘤组织血管内皮细胞和肿瘤细胞，发挥抗肿瘤和抑制肿瘤血管的作用。
重组肿瘤坏死因子分泌型真核表达载体及其制备方法用途

[发明专利]一种肿瘤坏死因子相关凋亡配体融合蛋白及其制法和用途-CN201310432137.X有效
发明人：华子春;邱樊;胡敏进 -专利权人：江苏靶标生物医药研究所有限公司
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属生物技术领域，具体公开了一种肿瘤坏死因子家族细胞凋亡蛋白融合蛋白及其制法和用途。该融合蛋白是由膜联蛋白、连接肽、肿瘤坏死因子家族细胞凋亡蛋白组成的，通过克隆构建该融合蛋白的编码基因。该肿瘤坏死因子家族细胞凋亡蛋白融合蛋白具有显著增强的诱导细胞凋亡的效果，能够使得诱导对细胞凋亡不敏感的肿瘤细胞凋亡，能够降低获得治疗效果所需要的蛋白给药剂量。
融合蛋白肿瘤坏死因子家族细胞凋亡蛋白制法生物技术领域诱导细胞凋亡肿瘤坏死因子肿瘤细胞凋亡编码基因凋亡配体给药剂量膜联蛋白细胞凋亡治疗效果不敏感连接肽构建诱导蛋白克隆

[发明专利]链亲和素－肿瘤坏死因子α融合蛋白-CN200710030120.6无效
发明人：高基民;林来新妹;周明乾;胡志明 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2007-09-06 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种融合蛋白，该蛋白主要由链亲和素、接头肽和肿瘤坏死因子α连接构成，其中链亲和素连接在接头肽的N端，肿瘤坏死因子α连接在接头肽的C端；所述的接头肽为SerSerGlyGlySerGlyGlyGlyGlySerGlyGlyGlyGlySer该融合蛋白同时具有链亲和素和肿瘤坏死因子α的活性，可通过链亲和素与生物素的强力结合将肿瘤坏死因子α锚定在生物素化的肿瘤细胞表面，且能在γ射线灭活肿瘤细胞表面稳定存在，并仍保持肿瘤坏死因子α的活性。经本发明融合蛋白表面修饰的肿瘤疫苗具有预防和治疗肿瘤的作用，可用于制备预防和治疗肿瘤的疫苗。
亲和肿瘤坏死因子融合蛋白

[发明专利]一种肿瘤靶向磁性水凝胶纳米递药系统及其构建方法和应用-CN201110183415.3有效
发明人：刘俊明;关燕清;黄峥 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2011-07-01 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤靶向磁性水凝胶纳米递药系统及其构建方法和应用。本发明所述肿瘤靶向磁性纳米递药系统是通过光化学固定法将具有温度和pH敏感性的水凝胶接枝到四氧化三铁纳米粒表面形成磁性水凝胶载体，并在其表面接枝肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ和靶向分子配体叶酸，再吸附阿霉素本发明所述系统可以利用主动靶向将抗肿瘤药物运送至肿瘤细胞周围，肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ与肿瘤细胞表面受体结合并诱导肿瘤细胞程序性死亡，抗肿瘤药物阿霉素随载体进入细胞后释放。实验证明本发明所述递药系统具有可忽略的毒副作用，并且通过肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ协同抗肿瘤药物阿霉素于肿瘤细胞内外的共同作用机制，高效抑制癌细胞生长。
一种肿瘤靶向磁性凝胶纳米系统及其构建方法应用

[发明专利]与凋亡或坏死相关的TNFα短肽及其应用-CN201610620656.2有效
发明人：姜石松 -专利权人：姜石松
申请日： 2011-05-07 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C07K14/525 文献下载
摘要：本发明涉及与凋亡或坏死相关的TNF‑α短肽及其应用。具体地，本发明提供了鉴定引起细胞凋亡和坏死的肿瘤坏死因子TNF‑α激动剂多肽的方法，以及用该方法鉴别出的多肽。本发明多肽具有明确的引起细胞凋亡和/或坏死的功能，因此可用于治疗肿瘤、感染性疾病。
坏死相关 tnf 及其应用

[发明专利]一种肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体变异体及其制备方法和用途-CN201510074032.0有效
发明人：卢晓风;杨浩;万琳;程惊秋 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体变异体，它是肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与F3肽的融合蛋白，F3肽通过连接子连接在肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的N末端或者C末端。本发明通过基因工程的方式制备得到了肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体变异体，其对肿瘤细胞的亲和力、诱导肿瘤细胞凋亡的能力、肿瘤靶向性和体内抗肿瘤活性均明显优于肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体，用于治疗肿瘤的疗效优良
一种肿瘤坏死因子相关诱导配体变异体及其制备方法用途

[发明专利]干细胞启动组合物及启动的干细胞-CN202180087470.4在审
发明人：宋淳旭;金时那 -专利权人： SCM生命科学有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明涉及包含肿瘤坏死因子α(TNF‑α)、干扰素γ(IFN‑γ)及干扰素α(IFN‑α)或者包含肿瘤坏死因子α、干扰素γ、干扰素α及维生素的干细胞的用于增进免疫调节及炎症调节能力的组合物及利用其增进免疫调节及炎症调节能力的干细胞的制备方法在对干细胞处理本发明的肿瘤坏死因子α、干扰素γ及干扰素α，或者处理肿瘤坏死因子α、干扰素γ、干扰素α及维生素的情况下，增加与干细胞的免疫调节能力及抗炎效果相关的因子的表达，可以通过此来制备功能得到强化的干细胞制备的功能强化干细胞可以在各种免疫、炎症疾病的治疗领域中多种多样地使用。
干细胞启动组合

[发明专利]与凋亡或坏死相关的TNFα短肽及其应用-CN201110117853.X有效
发明人：姜石松 -专利权人：姜石松
申请日： 2011-05-07 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明涉及与凋亡或坏死相关的TNF-α短肽及其应用。具体地，本发明提供了鉴定引起细胞凋亡和坏死的肿瘤坏死因子TNF-α激动剂多肽的方法，以及用该方法鉴别出的多肽。本发明多肽具有明确的引起细胞凋亡和/或坏死的功能，因此可用于治疗肿瘤、感染性疾病。
坏死相关 tnf 及其应用

[发明专利]基质金属蛋白酶导向性重组人肿瘤坏死因子融合蛋白及制备-CN200710028037.5无效
发明人：黄迪南;侯敢 -专利权人：广东医学院
申请日： 2007-05-11 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：一种基质金属蛋白酶导向性重组人肿瘤坏死因子融合蛋白及制备方法，融合蛋白的氨基酸序列由三部分组成：从N－端开始依次为胶原蛋白序列、(一种或一类)人基质金属蛋白酶底物序列和人肿瘤坏死因子－α序列(如图1所示当肿瘤坏死因子－α形成三聚体化的活性形式时，胶原蛋白序列形成右手三股螺旋，并与人基质金属蛋白酶底物序列起封闭肿瘤坏死因子－α受体结合部位的作用。在肿瘤组织，融合蛋白能被肿瘤组织分泌的基质金属蛋白酶特异性切割，暴露出肿瘤坏死因子－α的受体结合部位并表现细胞毒活性。而大多数正常组织，融合蛋白不表现出细胞毒活性。这些融合蛋白具备肿瘤靶向特征和杀伤肿瘤细胞作用，在肿瘤治疗方面有好的应用前景。
基质金属蛋白酶导向重组肿瘤坏死因子融合蛋白制备

[发明专利]趋化因子CXCL16与肿瘤坏死因子‑α在制备抑制弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖药物中的应用-CN201610917685.5在审
发明人：刘芳;丘波;赵彤 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明公开了趋化因子CXCL16与肿瘤坏死因子‑α在制备抑制弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖药物中的应用，具体是将趋化因子CXCL16与肿瘤坏死因子‑α联合用于制备弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖药物中。本发明抑制了弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖，效果明显。
因子 cxcl16 肿瘤坏死制备抑制弥漫细胞淋巴瘤增殖药物中的应用

[发明专利]一种基于流式细胞术检测NK细胞杀伤活性的方法-CN201910420306.5有效
发明人：胡劲松;张丹;雷莉;王爱英 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：一种基于流式细胞术检测NK细胞杀伤活性的方法，包括以下步骤：步骤1，接种并培养细胞；步骤2，收集细胞并染色：采用CD2‑APC荧光染料对NK细胞和肿瘤细胞进行分群，随后采用Annexin V‑FITC/SYTOX Green对凋亡和坏死的靶细胞进行染色；步骤3，流式上机检测。本发明使用Annexin V‑FITC/SYTOX Green双染，采用相同检测通道将凋亡细胞和坏死细胞全部标记出来，显著降低了对NK杀伤后肿瘤细胞各种不同状态(早期凋亡、中晚期凋亡或坏死细胞)的漏检。
一种基于细胞检测 nk 杀伤活性方法

[发明专利]M1巨噬细胞肿瘤疫苗的制备方法-CN201610634205.4在审
发明人：袁小林;杨真;张青;袁儒非;崔益芬;孙秀艳;李纯;关庆琳 -专利权人：大连大学
申请日： 2016-08-04 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及M1巨噬细胞肿瘤疫苗的制备方法，属于肿瘤免疫治疗技术领域。本发明包含制备肿瘤细胞裂解液，进行巨噬细胞的分化培养，以及进行巨噬细胞的M1极化诱导。本发明的有益效果为：M1型巨噬细胞是机体病原微生物和坏死组织的主要清理细胞，且具有抗原呈递功能，在特异性免疫反应的诱发和免疫调节过程中起关键作用。采用坏死肿瘤细胞刺激M1巨噬细胞而制备的M1巨噬细胞肿瘤疫苗，将能够克服肿瘤细胞因表面抗原表达不足、抗原性弱的弊端，具有良好的诱发特异性抗肿瘤免疫反应作用。
m1 巨噬细胞肿瘤疫苗制备方法

[发明专利]肿瘤细胞核单抗在物理治疗实体瘤中作为增效剂的用途-CN200610030764.0有效
发明人：鞠佃文;张昕泂;陶群;叶丹;杨建军 -专利权人：上海美恩生物技术有限公司
申请日： 2006-09-01 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明涉及肿瘤细胞核单抗在物理治疗实体瘤中作为增效剂的用途。物理疗法直接有效地摧毁肿瘤的局部可见病灶，同时产生大量的肿瘤坏死细胞；而肿瘤细胞核单抗能定向地与该肿瘤坏死组织(包括微小残留或微转移病灶)特异性结合。携带杀伤性核素的肿瘤细胞核单抗与物理疗法结合后，杀伤该肿瘤坏死组织周围的肿瘤组织，而正常的组织不会被杀伤，即该单抗能够显著克服物理疗法的缺点，增强了物理疗法的抗肿瘤作用，达到恶性实体瘤患者根治的效果。也就是说，携带杀伤性核素的肿瘤细胞核单抗是物理疗法的增效剂，适合临床多种实体瘤的治疗。
肿瘤细胞核物理治疗实体作为增效剂用途

[发明专利]一种促进人体肿瘤发生、发展的新机制-CN201610107686.3在审
发明人：余祖江 -专利权人：余祖江
申请日： 2016-07-18 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进人体肿瘤发生、发展的新机制，新的机制核心就是：细胞内高氨代谢对于肿瘤细胞的warburg效应形成维持作用；Warburg效应是肿瘤细胞生长、发展、转移及耐受治疗过程的代谢基础，因此在给予肿瘤细胞降氨处理后，肿瘤细胞缺乏氨的持续供应和维持，很快出现凋亡和坏死或者肿瘤细胞被重新诱导分化，即降低肿瘤细胞内氨浓度是肿瘤治疗新的治疗靶点；新机制的降低氨浓度的药物为：精氨酸。该机制同时可应用于对肝癌细胞的氨浓度的降低，进而实现肝癌细胞缺乏氨的持续供应和维持，很快出现凋亡和坏死或者肝癌细胞被重新诱导分化。
一种促进人体肿瘤发生发展机制

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