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- [发明专利]制备N,N-二(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)-1,6-己二胺的方法-CN202280018882.7在审
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A·M·海德尔;M·施密特;E·卡皮托
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巴斯夫欧洲公司
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2022-02-10
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2023-10-20
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C07D211/58
- 本发明涉及一种制备N,N'‑二(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基)‑1,6‑己二胺的方法。本发明进一步涉及N,N'‑二(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基)‑1,6‑己二胺在制备聚[[6‑[(1,1,3,3‑四甲基丁基)氨基]‑s‑三嗪‑2,4‑二基]‑[(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)亚氨基]六亚甲基‑[(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)亚氨基],N,N'‑二(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,6‑己二胺、2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪、N‑丁基‑1‑丁基胺和N‑丁基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺的反应材料,N,N'‑二(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑N,N'‑二甲酰基六亚甲基二胺和N,N'‑二(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,6‑己二胺与2,4
- 制备甲基哌啶己二胺方法
- [发明专利]一种光稳定剂的制备方法-CN201910230660.1在审
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单佳慧;王树清;丁欣宇;朱晓慧
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南通大学
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2019-03-26
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2019-06-21
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C07D211/58
- 本发明公开了一种光稳定剂的制备方法,采用1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑(2,3环氧丙氧基)哌啶、2,2,6,6‑四甲基‑4‑胺基哌啶为原料,在催化剂和溶剂的存在下制备光稳定剂1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑(2‑羟基‑3‑(2,2,6,6‑四甲基‑4‑胺基哌啶基)丙基哌啶。本发明用1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑(2,3环氧丙氧基)哌啶、2,2,6,6‑四甲基‑4‑胺基哌啶为原料合成光稳定剂1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑(2‑羟基‑3‑(2,2,6,6‑四甲基‑4‑胺基哌啶基)丙基哌啶,分离提纯过程简单,反应时间短,产品收率高,达到96%以上,成本低,是实现工业化生产的理想工艺。
- 胺基哌啶光稳定剂四甲基五甲基制备环氧丙氧基丙基哌啶哌啶羟基催化剂和溶剂反应时间短分离提纯原料合成收率
- [发明专利]1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇的提纯方法-CN201710254276.6有效
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杨晶巍;吴鸿志;唐林生;徐基海;王少娟;侯小敏;赵静
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青岛科技大学
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2017-04-18
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2020-09-08
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C07D295/24
- 以4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基和环己烷为原料,通过O‑烷基化合成的1‑环己氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇粗品中含1‑环己氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶酮、1‑甲氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇和4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基等杂质,致使提纯困难。本发明采用硼氢化物还原、水洗、减压蒸馏和重结晶工艺有效地从粗品中分离出1‑环己氧基‑4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶醇,获得了很高纯度的产品。
- 环己氧基羟基甲基哌啶提纯方法
- [发明专利]一种制备中间体2,2,6,6–四甲基哌啶胺的方法-CN201910685134.4有效
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郭徐良;万学明
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宁夏沃凯珑新材料有限公司
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2019-07-27
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2022-10-28
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C07D211/58
- 本发明涉及一种制备中间体2,2,6,6–四甲基哌啶胺的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:步骤1):在催化剂1的存在下,使丙酮和氨气反应生成2,2,6,6–四甲基哌啶酮和水;步骤2):在催化剂2的存在下,使2,2,6,6–四甲基哌啶酮和氨气反应生成2,2,6,6–四甲基哌啶亚胺和水,并且使2,2,6,6–四甲基哌啶亚胺和氢气反应生成2,2,6,6–四甲基哌啶胺。
- 一种制备中间体甲基哌啶方法
- [发明专利]一种光稳定剂4-对甲苯磺酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶的制备方法-CN201210147277.8无效
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王树清;王歆然;杜承贤;祈云;田新荣
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南通惠康国际企业有限公司
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2012-05-14
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2012-09-12
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C07D211/58
- 本发明公开了一种光稳定剂4-对甲苯磺酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶的制备方法,是以对甲基苯磺酰氯、4-胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶为原料,在催化剂和溶剂存在的条件下反应制得4-对甲苯磺酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶。本发明用对甲基苯磺酰氯、4-胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶为原料合成4-对甲苯磺酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶,分离提纯过程简单,反应时间短,产品的收率可以达到90%以上,产品纯度高,能耗低,环境污染小
- 一种稳定剂甲苯胺基甲基哌啶制备方法
- [发明专利]一种测定盐酸西那卡塞中2;2;6;6-四甲基哌啶氧化物含量的方法-CN201910726861.0在审
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卢彦;朱子丰;顾凯
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南京明捷生物医药检测有限公司
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2019-08-07
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2019-11-05
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G01N30/02
- 本发明提供一种测定盐酸西那卡塞中2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物含量的方法,属于检测技术领域,步骤如下:S1、取2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物对照品,以甲醇为溶剂,配制2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物对照品溶液,作为对照品溶液;取原料药,以甲醇为溶剂,配制供试品溶液;S2、平行配制2份2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物对照品溶液,经GC‑MS法检测,分别获得2份对照品溶液中2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物的峰面积;S3、取G供试品溶液经GC‑MS法检测,获得供试品溶液中2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物的峰面积,用外标法计算供试品溶液中2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物的含量。
- 四甲基哌啶氧化物对照品溶液供试品溶液配制盐酸西那卡塞溶剂甲醇检测检测技术领域计算供试品准确度对照品外标法原料药专属性平行
- [发明专利]一种测定盐酸西那卡塞中2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物含量的方法-CN202010033031.2在审
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卢彦;朱子丰;顾凯
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南京生命能科技开发有限公司
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2020-01-13
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2020-05-05
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G01N30/02
- 本发明提供一种测定盐酸西那卡塞中2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物含量的方法,属于检测技术领域,步骤如下:S1、取2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物对照品,以甲醇为溶剂,配制2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物对照品溶液,作为对照品溶液;取原料药,以甲醇为溶剂,配制供试品溶液;S2、平行配制2份2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物对照品溶液,经GC‑MS法检测,分别获得2份对照品溶液中2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物的峰面积;S3、取G供试品溶液经GC‑MS法检测,获得供试品溶液中2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物的峰面积,用外标法计算供试品溶液中2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物的含量。
- 一种测定盐酸卡塞中甲基哌啶氧化物含量方法
- [发明专利]4-氯-2,2,6,6-四甲基哌啶的制备方法-CN00116878.9无效
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田禾;陈孔常;郭霖;吴成跃;崔敏华;许耀新;鲁翼平;施祖良
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上海高桥石油化工公司精细化工厂;华东理工大学精细化工研究所
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2000-06-30
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2001-01-31
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C07D211/38
- 本发明属于精细化工领域,公开了一种4-氯-2,2,6,6-四甲基哌啶的制备方法。本发明以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶为原料,以氯化亚砜为氯化试剂,以季铵盐氯化物为催化剂,合成了4-氯-2,2,6,6-四甲基哌啶。所说的方法反应条件温和,反应产率高,污染小,是一种便于工业化生产4-氯-2,2,6,6-四甲基哌啶的方法。
- 甲基哌啶制备方法
- [发明专利]双(正辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶基)癸二酸酯的后处理法-CN201711376727.X在审
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史雅静;王轲;钱超;张秀秀;唐赟
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烟台新秀化学科技股份有限公司;浙江大学
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2017-12-19
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2018-04-13
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C07D211/94
- 本发明公开了一种双(正辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶基)癸二酸酯制备的后处理法,以癸二酸双(2,2,6,6‑四甲基哌啶)酯和辛烷为原料,在催化剂和叔丁基过氧化氢的作用下回流反应,得到反应液,将所得的反应液进行后处理,所述后处理为在反应液中加入处理剂从而除去反应液中的癸二酸双(2,2,6,6‑四甲基哌啶)酯氮氧自由基,取油相/滤液水洗后减压脱溶从而除去辛烷,得到双(正辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶基)癸二酸酯。采用本发明的工艺可以解决双(正辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶基)癸二酸酯脱溶时容易发黑的问题,稳定产出色泽优良的双(正辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶基)癸二酸酯。
- 正辛氧基甲基哌啶癸二酸酯处理
- [发明专利]一种2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺类化合物的制备方法-CN201911081647.0有效
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袁开锋;刘恩静;周超;杨紫伟;胡新利
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宿迁联盛科技股份有限公司
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2019-11-07
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2023-01-20
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C07D211/58
- 本发明涉及一种2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺类化合物的制备方法,包括以下步骤:在反应釜内加入原料2,2,6,6‑四甲基哌啶酮、胺类反应物和溶剂,在10‑50℃下搅拌预混合成亚胺中间体,然后在一定温度和压力下,以还原剂还原亚胺中间体,反应一定时间后,最终合成目标产物2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺类化合物;本发明以2,2,6,6‑四甲基‑4‑羰基哌啶酮和胺类化合物先反应生成亚胺中间体,以还原剂代替催化加氢来还原,产品产率可达92%以上,不但避免了2,2,6,6‑四甲基哌啶酮加氢副产物四甲基哌啶醇的生成,而且避免了高风险系数的加氢工艺,是实现工业化的较理想工艺。
- 一种甲基哌啶化合物制备方法
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