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[发明专利]四唑衍生物-CN202180022280.4在审
发明人： T·富克斯;L·科茨纳;C·辛德勒;D·库恩 -专利权人：默克专利股份公司;雷沃医疗有限公司
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及取代的四唑衍生物。这些化合物可用于预防和/或治疗若干医疗病况，包括过度增殖病症和疾病。
衍生物

[发明专利]四唑衍生物-CN94192626.5无效
发明人：林雅俊;加藤正也;境祜辅;三井和彦 -专利权人：住友金属工业株式会社
申请日： 1994-06-23 - 公布日： 1996-07-10 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：通式(I)的四唑衍生物(其中A代表-CH＝CH-，-CH2-CH2-，-CH2O，以及氧原子或硫原子，或者当A不互连相邻的芳香环的情况下，它代表分别与相邻的芳香环键合的两个氢原子；V代表-CH＝CH-或硫原子一起成键或者代表羟基，或者(b)W、Z和B分别代表化学键、氮原子和氢原子，或者(C)W、Z和B分别代表氧原子、次甲基和氢原子；P代表整数2或3；以及n代表1-6中的一个整数)或者其药理上可接受的盐，以及含有该四唑衍生物或其药理上可接受的盐的抗组胺剂
衍生物

[发明专利]四唑衍生物-CN01812698.7无效
发明人： S·约利多;V·穆泰尔;E·维埃拉;J·维希曼 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2001-07-05 - 公布日： 2003-09-10 - 主分类号： C07D257/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的2H－四唑－5－基－酰胺衍生物和它们的药学上可接受的盐，其中R1表示氢、低级烷基、－(CH2)n－CF3、－(CH2)n－CHF2、－(CH2)n－CN、－(CH2)n－环烷基、－
衍生物

[发明专利]新型苯并噻二唑衍生物及其合成方法和诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性-CN200510014378.8无效
发明人：范志金;刘凤丽;刘秀峰;范志银;鲍丽丽;张永刚;苑建勋;石祖贵 -专利权人：南开大学
申请日： 2005-07-05 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： C07D285/06 文献下载
摘要：一种苯并噻二唑双酰肼的衍生物、苯并噻二唑四嗪的衍生物和苯并噻二唑N取代酰氨的衍生物及其合成方法和诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性，涉及与碳环稠合的含1，2－二唑的杂环化合物，它们具有如上化学结构式，其中包括6种含苯并[1，2，3]噻二唑取代基的双酰肼衍生物，1种含苯并噻二唑四嗪的衍生物，9种N－取代的苯并[1，2，3]噻二唑－7－甲酰胺衍生物。
新型噻二唑衍生物及其合成方法诱导烟草花叶病毒活性

[发明专利]三唑并四氢-β-咔啉衍生物及其制备方法和应用-CN202110281683.2有效
发明人：王少印;尹海廷;汪明;吴运军 -专利权人：皖南医学院
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供了三唑并四氢‑β‑咔啉衍生物及其制备方法和应用，将取代的2‑吲哚甲基叠氮、取代的炔丙醇和催化剂混合在有机溶剂中，加热反应，反应结束后，纯化分离，即得三唑并四氢‑β‑咔啉衍生物。本发明利用取代的吲哚甲基叠氮与取代炔丙醇串联反应来制备三唑并四氢‑β‑咔啉衍生物，具有反应步骤少，产率高的优点，而且所得三唑并四氢‑β‑咔啉衍生物具有良好的抑菌性能。
咔啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]PsiguadialA的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物用于防治肝脏损伤-CN201611183339.5在审
发明人：朱磊磊 -专利权人：苏州贺澳德生物医药科技有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物用于防治肝脏损伤，即Psiguadial A的O‑(哌嗪基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在防治肝脏损伤药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物、制备方法及其在制备防治肝脏损伤药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物具有防治肝脏损伤的作用，具有开发防治肝脏损伤药物的价值。
psiguadiala 哌嗪基四氮唑基衍生物组合用于防治肝脏损伤

[发明专利]PsiguadialA的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物用于抗急性肾衰-CN201611183362.4在审
发明人：朱磊磊 -专利权人：苏州贺澳德生物医药科技有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物用于抗急性肾衰，一种Psiguadial A的O‑(哌嗪基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在抗急性肾衰药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物具有抗急性肾衰的作用，具有开发抗急性肾衰药物的价值。
psiguadiala 哌嗪基四氮唑基衍生物组合用于急性

[发明专利]PsiguadialA的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物用于升高白细胞-CN201611183492.8在审
发明人：朱磊磊 -专利权人：苏州贺澳德生物医药科技有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物用于升高白细胞，即一种Psiguadial A的O‑(哌嗪基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在升高白细胞的药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物、制备方法及其在制备升高白细胞药物上的用途。本发明公开了一种Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Psiguadial A的哌嗪基和1H‑四氮唑基衍生物组合物具有升高白细胞的作用，具有开发升高白细胞药物的价值。
psiguadiala 哌嗪基四氮唑基衍生物组合用于升高白细胞

[发明专利]亚砜四氮唑衍生物及其制备方法与应用-CN201710784802.X有效
发明人：吴磊;戴朋;罗凯 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开了如式Ⅰ所示的亚砜四氮唑衍生物。本发明还公开了亚砜四氮唑衍生物的制备方法，在四氮唑杂环上引入亚砜基团，得到了一系列亚砜四氮唑衍生物，该方法产率高。发明人采用生长速率法测定亚砜四氮唑衍生物对草莓灰霉病菌、番茄早疫病菌、水稻纹枯病菌、苹果斑点病菌的毒力效果，在50μg/mL下对四种病菌的抑制率为100％，完全抑制病菌生长。随后选择10种砜基四氮唑化合物，测定其在5μg/mL下对上述4种真菌的抑制率，对供试病菌都有一定的潜在活性。本发明还公开了亚砜四氮唑衍生物在制备抗真菌药物中的应用。
亚砜四氮唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]四氢吲哚酮/四氢吲唑酮/四氢咔唑衍生物及其盐在制备抗病毒药物中的应用-CN200710064821.1有效
发明人：王一飞;夏敏;邢国文 -专利权人：北京国药龙立生物医药新技术有限公司;广州暨南生物医药研究开发基地有限公司
申请日： 2007-03-28 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及四氢吲哚酮/四氢吲唑酮/四氢咔唑的衍生物，及其盐在制备抗病毒药物中的应用。本发明中所述的四氢吲哚酮衍生物、四氢吲唑酮衍生物或四氢咔唑衍生物，及其盐均具有抗病毒作用，所述的病毒包括I型、II型疱疹病毒，科萨奇病毒3型(CVB3)，和乙肝病毒。
吲哚四氢吲唑酮四氢咔唑衍生物及其制备抗病毒药物中的应用

[发明专利]一种治疗脑胶质瘤的药物组合物-CN201110111431.1有效
发明人：厉保秋;高继友 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61K31/4188 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗脑胶质瘤的药物组合物，其有效药物成分为：替莫唑胺，四氢嘧啶或其衍生物。所述四氢嘧啶的衍生物为1，4，5，6-四氢-2-甲基-5-羟基-4-嘧啶羧酸。所述替莫唑胺与四氢嘧啶或其衍生物的质量比为(2-4)∶1。本发明的发明人在研究中惊奇的发现，1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物与替莫唑胺按照一定比联合给药时，1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物可显著提高替莫唑胺的药效，且降低其不良反应
一种治疗胶质药物组合

[发明专利]具有高效率的荧光有机发光元件-CN201580048432.2在审
发明人：田边润一;克里斯蒂安·伦纳茨 -专利权人： UDC爱尔兰有限责任公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种发射延迟荧光的有机发光元件，其在发光层中包含特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物或1,2,4‑噻二唑衍生物；包含所述特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物或1,2,4‑噻二唑衍生物的发光层；特定的特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物和1,2,4‑噻二唑衍生物；和包含所述特定1,2,4‑唑衍生物的有机发光元件以及包含所述特定1,2,4‑唑衍生物的发光层；所述特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物和1,2,4‑噻二唑衍生物用于电子照相感光器、光电转换器、传感器、染料激光器、太阳能电池装置和有机发光元件的用途，和所述特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物和1,2,4‑噻二唑衍生物用于产生延迟荧光发射的用途。
具有高效率荧光有机发光元件

[发明专利]一种灰黄霉素四唑衍生物及其制备方法-CN202110169263.5有效
发明人：孟国梁;赵育;杨圣菊;朱力 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种灰黄霉素四唑衍生物及其制备方法，该灰黄霉素四唑衍生物具有式(I)所示化学结构式，由灰黄霉素与叠氮钠在三氟乙酸中发生重排反应得到四唑中间体1。然后四唑中间体1在二氯甲烷中用三溴化硼脱除甲基，得到四唑中间体2；四唑中间体2与溴代烃，在碳酸钾存在下，在N,N‑二甲基甲酰胺中进行取代反应，得到相应的灰黄霉素四唑衍生物。本发明得到的具有灰黄霉素四唑衍生物具有较强的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。
一种灰黄霉素衍生物及其制备方法

[发明专利]一种灰黄霉素四唑衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202110169678.2有效
发明人：孟国梁;赵育;杨圣菊;朱力 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种灰黄霉素四唑衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，该灰黄霉素四唑衍生物具有式(I)所示化学结构式，由灰黄霉素与叠氮钠在三氟乙酸中发生重排反应得到四唑中间体1。然后四唑中间体1在二氯甲烷中用三溴化硼脱除甲基，得到四唑中间体2；四唑中间体2与溴代烃，在碳酸钾存在下，在N,N‑二甲基甲酰胺中进行取代反应，得到相应的灰黄霉素四唑衍生物。本发明得到的具有灰黄霉素四唑衍生物具有较强的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。
一种灰黄霉素衍生物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]具有高效率的荧光有机发光元件-CN202111113056.4在审
发明人：田边润一;克里斯蒂安·伦纳茨 -专利权人： UDC爱尔兰有限责任公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种发射延迟荧光的有机发光元件，其在发光层中包含特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物或1,2,4‑噻二唑衍生物；包含所述特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物或1,2,4‑噻二唑衍生物的发光层；特定的特定经取代的1,2,4‑三唑衍生物、1,2,4‑噁二唑衍生物和1,2,4‑噻二唑衍生物；和包含所述特定1,2,4‑唑衍生物的有机发光元件以及包含所述特定1,2,4‑唑衍生物的发光层。
具有高效率荧光有机发光元件

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