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- [发明专利]一种头孢吡普侧链中间体的合成制备方法-CN202010557337.8在审
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王作弟
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山西千岫制药有限公司
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2020-06-18
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2020-08-18
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C07D501/57
- 本发明公开了一种头孢吡普侧链中间体的合成制备方法，包括以下步骤：以化合物7‑[2‑(5‑氨基‑[1，2，4]噻二唑‑3‑基)‑2‑三苯甲氧基亚氨基‑乙酰氨基]‑3‑羟甲基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂‑草酰氯及二甲基亚砜分别用二氯甲烷溶液稀释，稀释完后进行混合，低温反应1‑2h，低温下滴加有机碱搅拌0.5h，然后升温至0℃，滴加水，溶液由悬浮液变成澄清液，分层，有机层用盐水洗，干燥，旋干得目标产物7‑[2‑(5‑氨基‑[1，2，4]噻二唑‑3‑基)‑2‑三苯甲氧基亚氨基‑乙酰氨基]‑3‑甲酰基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂‑二环并[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸二苯甲基酯。
- 一种头孢吡普侧链中间体合成制备方法
- [发明专利]可交联主体材料-CN201580051943.X在审
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D·沃尔兹
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西诺拉股份有限公司
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2015-09-18
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2017-05-24
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C07D403/14
- 本发明涉及具有式(1)的结构的可交联有机分子及其用途其中Ar＝彼此独立的具有5至30个环原子的不饱和或芳族碳环或杂环单元，选自萘、蒽、菲、芘、二氢芘、、苝、荧蒽、苯并蒽、并四苯、并五苯、苯并芘、呋喃、苯并呋喃、异苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩、吡咯、吲哚、异吲哚、咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并‑5,6‑喹啉、苯并‑6,7‑喹啉、苯并‑7,8‑喹啉、吩噻嗪、吩噁嗪、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘咪唑、菲咪唑、吡啶咪唑、吡嗪咪唑、喹喔啉咪唑、噁唑、苯并噁唑、萘噁唑、蒽噁唑、菲噁唑、异噁唑、异噻唑、1,3‑噻唑、苯并噻唑、哒嗪、苯并哒嗪、嘧啶、苯并嘧啶、喹喔啉、吡嗪、吩嗪、萘啶、氮杂咔唑、苯并咔啉、二氮杂菲、1,2,3‑三唑、1,2,4‑三唑、苯并三唑、1,2,3‑噁二唑、1,2,4‑噁二唑、1,2,5‑噁二唑、1,3,4‑噁二唑、1,2,3‑噻二唑、1,2,4‑噻二唑、1,2,5‑噻二唑蝶啶、吲哚嗪、苯并噻二唑、茚并咔唑、茚并芴、螺双芴和吲哚并咔唑；D1＝具有式(1a)的结构的给体基团；并且D2＝具有式(1b)的结构的给体基团
- 交联主体材料
- [发明专利]一种用于金属有机框架制备的具有噻二唑官能团的刚性多齿四羧酸有机配体及其制备方法-CN202210807445.5有效
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刘遂军;王珂;郑腾飞;陈景林;温和瑞
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江西理工大学
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2022-07-11
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2023-08-01
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C07D285/14
- 本发明制备一种具有噻二唑官能团的刚性多齿四羧酸有机配体，其化学组成为C34H20N2O8S，其制备方法包括以下步骤：步骤一，制备了适合单晶X射线衍射分析的2‑(4‑溴苯基)‑2,3‑二氢‑1H‑萘并[1,8‑de][1,3,2]二氮杂硼烷；步骤二，得到(3,5‑双(甲氧基羰基)苯基)硼酸；步骤三，得4'‑(1H‑萘并[1,8‑de][1,3,2]二氮杂硼烷‑2(3H)‑yl)‑[1,1'‑联苯]‑3,5‑二羧酸二甲酯；步骤四，得到(3',5'‑双(甲氧基羰基)‑[1,1'‑联苯]‑4‑基)硼酸；步骤五，得到4',4”'‑(苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4,7‑二基)双([1,1'‑联苯]‑3,5‑二羧酸)四甲酯；步骤六，得到4',4”'‑(苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4,7‑二基)双(([1,1'‑联苯]‑3,5‑二羧酸))；本发明为制备用于金属有机框架制备的具有噻二唑官能团的刚性多齿四羧酸有机配体指明新方向。
- 一种用于金属有机框架制备具有噻二唑官能团刚性多齿四羧酸及其方法
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