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[发明专利]一种基于双环磺草酮的复合除草剂-CN202111013060.3在审
发明人：李冬兵;郑秀 -专利权人：合肥尚邦植保科技有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： A01N41/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于双环磺草酮的复合除草剂，属于除草剂技术领域，尤其解决除草剂对一些病原菌发挥不到很好的防治和抑制作用，造成稻瘟病时有发生的问题。该除草剂包括如下重量百分比的组分：双环磺草酮1‑30％、噁唑酰草胺1‑20％、氰氟草酯1‑25％、表面活性剂1‑3％、杀菌剂2‑8％、分散剂1‑3％、消泡剂1‑3％、植物油10‑20％、余量为载体。除草剂的有效成分包括双环磺草酮、噁唑酰草胺、氰氟草酯，三者复配，作用互补，除草谱更宽，除草活性高、除草效果更优异，并且在除草剂中添加杀菌剂，抑制真菌细菌对农作物的侵染，对除草剂的除草抑菌效果起到增益作用
一种基于双环磺草酮复合除草剂

[发明专利]一种4-烷硫基-3-异噁唑酮衍生物及其合成方法-CN201611127611.8有效
发明人：柳竹青;余正坤 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D261/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑烷硫基‑3‑异噁唑酮衍生物及其合成方法。1‑烷硫基‑1‑胺基‑1‑烯‑3‑酮与亚酰碘苯一步反应，生成4‑烷硫基‑3‑4‑烷硫基‑3‑异噁唑酮衍生物，所得4‑烷硫基‑3‑异噁唑酮衍生物能够发生进一步的转化生成功能化产物。
一种烷硫基异噁唑酮衍生物及其合成方法

[发明专利]二氢异噁唑苯甲酮衍生物与二氢异噁唑苯甲酮衍生物的制备方法及其用途-CN201811024332.8有效
发明人：潘馨慧;李颖;张珂;秦冬梅;王航宇;王金辉 -专利权人：石河子大学
申请日： 2018-08-26 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氢异噁唑苯甲酮衍生物与二氢异噁唑苯甲酮衍生物的制备方法及其用途，其特点在于：一类(4，5‑二氢异噁唑3‑基)苯甲酮衍生物；其制备方法：1、向反应器中按摩尔比1∶1‑1∶7加入α‑硝基酮衍生物和烯丙基衍生物；2、加乙腈机械搅拌1‑3分钟混合均匀；3、加入溴化亚铜作为催化剂，催化剂与α‑硝基酮衍生物的摩尔比为：0.1∶1‑1.5∶1；4、65‑85℃水浴加热反应10‑16小时；5、将固液混合物减压浓缩；6、本发明提供了15个化合物，提供一种合成(4，5‑二氢异噁唑3‑基)苯甲酮衍生物的新方法，提供3个抗真菌药物耐药逆转剂。
二氢异噁唑苯甲酮衍生物制备方法及其用途

[发明专利]线型聚苯乙烯支载手性噁唑烷-2-硒酮及其制备方法-CN201010265270.7无效
发明人：陈祖兴;李甲;杨桂春;卢翠芬 -专利权人：湖北大学
申请日： 2010-08-27 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：本发明涉及线型聚苯乙烯支载(4S)-噁唑烷-2-硒酮，其结构如下：式中m∶n＝1∶1～4，本发明将(4S)-噁唑烷-2-硒酮支载在线型聚苯乙烯上，作为手性辅助试剂诱导不对称反应为均相反应，反应快，便于在线检测。该手性辅助试剂不仅保留了噁唑烷-2-硒酮类手性辅助试剂诱导不对称反应的高收率以及高立体选择性，同时实现了(4S)-噁唑烷-2-硒酮的回收循环使用。本发明原料及试剂价廉易得，路线可行，反应后处理简单。
线型聚苯乙烯手性噁唑烷及其制备方法

[发明专利]一种含有氟吡菌酰胺与啶菌噁唑的杀菌组合物-CN201310696735.8在审
发明人：葛尧伦;陈鹏;司国栋 -专利权人：海利尔药业集团股份有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：一种含有氟吡菌酰胺与啶菌噁唑的杀菌组合物，该杀菌组合物的有效成分氟吡菌酰胺与啶菌噁唑两元复配，其余为辅助成分。其中所述农药组合物中有效成分氟吡菌酰胺与啶菌噁唑的质量比为1～50∶50～1，制剂中有效成分氟吡菌酰胺与啶菌噁唑的质量份数比1％～80％，其余为农药中允许使用和接受的辅助成分，本发明所述农药组合物的剂型为乳油
一种含有氟吡菌酰胺啶菌噁唑杀菌组合

[发明专利]使用唑啉制备氯酮的方法-CN98101290.6无效
发明人：希瑟·林尼特·瑞尔;雷内·卡罗琳·勒姆麦尔;兰德尔·韦恩·斯蒂芬斯 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1998-04-15 - 公布日： 1998-11-25 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明涉及α－氯酮化合物的制备方法,该方法包括以下步骤(i)将炔基酰胺环化形成5－亚甲基噁唑啉,(ii)将5－亚甲基噁唑啉用三氯异氰尿酸在溶剂中氯化生成氯代唑啉中间体;和(iii)将氯代唑啉中间体用酸水溶液水解生成所需的一氯代酮此外,可以通过改变反应条件方便地形成二氯代酮。
使用制备方法

[发明专利]含双环磺草酮、二氯喹啉酸和噁唑酰草胺的除草剂组合物-CN202110077080.0在审
发明人：李冬兵;郑秀 -专利权人：合肥尚邦植保科技有限公司
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A01N41/10 文献下载
摘要：双环磺草酮、二氯喹啉酸和噁唑酰草胺的除草剂组合物，可分散油悬浮剂除草组合物，其中所述除草剂组合物中的活性成分包括双环磺草酮、二氯喹啉酸、噁唑酰草胺。所述油悬浮剂除草组合物，由以下重量份原料制成:75‑180份溶剂油、10‑25份双环磺草酮、1‑30份二氯喹啉酸、1‑55份噁唑酰草胺、3‑8份十二烷基苯磺酸钙，1‑2份烷基酚聚氧乙烯醚、2‑5份有机膨润土且本发明由双环磺草酮、二氯喹啉酸、噁唑酰草胺三者混合后，除草作用由三者作用相互叠加，使得除草活性增加，降低了有效剂量，同时由双环磺草酮、二氯喹啉酸、噁唑酰草胺三者混合后，除草范围由三者除草范围叠加，拓宽了获得的除草剂组合物的除草谱
含双环磺草酮氯喹噁唑酰草胺除草剂组合

[发明专利]N^α－Boc－N^β－Cbz－L－2, 3－二氨基丙酸衍生物的合成方法-CN200610019355.0无效
发明人：胡先明;滕汉兵;邱国福;梁淑彩 -专利权人：武汉大学
申请日： 2006-06-14 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明涉及－种合成N^α－Boc保护的脲基丙氨酸衍生物的方法，在催化剂对甲苯磺酸存在下，将N－Boc－L－天冬氨酸与多聚甲醛在苯或甲苯中共沸脱水得到N^α－Boc－5－噁唑烷酮；将N^α－Boc－5－噁唑烷酮与氯甲酸乙酯在－10℃～－20℃反应20～30分钟后，在NaN₃作用下生成(S)－3－叔丁氧羰基－4－乙酰叠氮基－5－噁唑烷酮；(S)－3－叔丁氧羰基－4－乙酰叠氮基－5－噁唑烷酮在35－110℃下经Curtius重排生成对应的异氰酸酯，异氰酸酯与苄醇醇解生成(S)－3－叔丁氧羰基－4－苄氧羰基胺甲基－5－噁唑烷酮；所得产物在碱性环境中水解开环
sup boc cbz 氨基丙酸衍生物合成方法

[发明专利]用于制备噁唑烷酮化合物的方法-CN201380059539.8有效
发明人： T.E.米勒;C.居特勒;S.巴素;W.莱特纳 -专利权人：拜耳材料科技股份有限公司
申请日： 2013-11-11 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C08G18/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备噁唑烷酮化合物的方法，其包括在路易斯酸催化剂的存在下使异氰酸酯化合物与环氧化物化合物缓慢反应的步骤。本发明进一步涉及可通过根据本发明的方法获得的噁唑烷酮化合物，其根据ASTM D1209–05(2011)确定的色度≤200且噁唑烷酮化合物与异氰脲酸酯副产物的摩尔比率o/i为≥85/15。最后，本发明涉及低聚的或聚合的噁唑烷酮化合物，其可通过根据本发明的方法使用每分子具有两个或更多个NCO基团的异氰酸酯化合物和每分子具有两个或更多个环氧基团的环氧化物化合物获得，所述噁唑烷酮化合物包含至少两个衍生自异氰酸酯化合物的单元和至少两个衍生自环氧化物化合物的单元
用于制备噁唑烷酮化合物方法

[发明专利]植物保护剂-CN200810008515.0无效
发明人： P·玛格特;G·克瑙夫－柏特 -专利权人：拜尔作物科学股份公司
申请日： 1997-12-11 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： A01N43/828 文献下载
摘要：(I)是化合物：2－[α－{[(α－甲基－3－三氟甲基－苄基)亚氨基]－氧}－邻甲苯基]－二羟乙酸甲酯－O－甲基肟；组分II是选自下组的化合物：IIB)4－环丙基－6－甲基－N－苯基－2－嘧啶胺(“嘧菌环胺”)；IIC)苯并(1，2，3)噻二唑－7－硫代羧酸－S－甲酯(“噻二唑素”)；IID)3－苯胺基－5－甲基－5－(4－苯氧基苯基)－1，3－噁唑烷－2，4－二酮(“噁唑酮菌”)；IIF)4－(2，2－二氟－1，3－苯并间二氧杂环戊烯－4－基)吡咯－3－腈(“咯菌腈”)；IIG)4－(2，3－二氯苯基)吡咯－3－腈(“拌种咯”)；IIH)1－甲基－环己烷羧酸－(2，3－二氯－4－羟基苯基)酰胺(“环酰菌胺”)；IIJ)2－{2－[6－(2－氰基苯氧基)－嘧啶－4－基氧基]－苯基}－3－甲氧基－丙烯酸甲酯(“嘧菌酯”)；IIK)甲氧亚氨基－(2－邻甲苯氧基甲基苯基)乙酸甲酯(“醚菌酯”)；或者分别是组分I
植物保护

[发明专利]植物保护剂-CN200610092499.9无效
发明人： P·玛格特;G·克瑙夫－柏特 -专利权人：拜尔公开股份有限公司
申请日： 1997-12-11 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：(I)是化合物：2－[α－{[(α－甲基－3－三氟甲基－苄基)亚氨基]－氧}－邻甲苯基]－二羟乙酸甲酯－O－甲基肟；组分II是选自下组的化合物：IIB)4－环丙基－6－甲基－N－苯基－2－嘧啶胺(“嘧菌环胺”)；IIC)苯并(1，2，3)噻二唑－7－硫代羧酸－S－甲酯(“噻二唑素”)；IID)3－苯胺基－5－甲基－5－(4－苯氧基苯基)－1，3－噁唑烷－2，4－二酮(“噁唑酮菌”)；IIF)4－(2，2－二氟－1，3－苯并间二氧杂环戊烯－4－基)吡咯－3－腈(“咯菌腈”)；IIG)4－(2，3－二氯苯基)吡咯－3－腈(“拌种咯”)；IIH)1－甲基－环己烷羧酸－(2，3－二氯－4－羟基苯基)酰胺(“环酰菌胺”)；IIJ)2－{2－[6－(2－氰基苯氧基)－嘧啶－4－基氧基]－苯基}－3－甲氧基－丙烯酸甲酯(“嘧菌酯”)；IIK)甲氧亚氨基－(2－邻甲苯氧基甲基苯基)乙酸甲酯(“醚菌酯”)；或者分别是组分I
植物保护

[发明专利]2-(2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基)-苯并异硒唑酮衍生物的制备方法-CN201110411172.4无效
发明人：陈宝泉;罗振华;刘玉明;史艳萍;赵海川;程吉;赵婕 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2011-12-12 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-(2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基)-苯并异硒唑酮衍生物的制备方法。本发明以2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑为原料，在四氢呋喃、正己烷或石油醚等溶剂中，在正丁基锂参与下，与2-氯硒苯甲酰氯缩合制备2-(2-取代-1,3,4-噁二唑-5-基)-苯并异硒唑酮衍生物。
取代噁二唑异硒唑酮衍生物制备方法

[发明专利]一种制备异噁唑草酮的方法-CN202010817715.1在审
发明人： O.特佐尔;M.格拉巴尼克 -专利权人：安道麦阿甘有限公司
申请日： 2014-10-13 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：一种制备式(I)的异噁唑草酮的方法，其中该方法包括：在强酸的存在下，混合式(II)的(5‑环丙基‑4‑异噁唑基)[2‑(甲基硫代)‑4‑(三氟甲基)苯基]‑甲酮与乙酸、乙酸酐和过氧化氢。
一种制备异噁唑草酮方法

[发明专利]一种包含异噁唑草酮和敌草隆的除草组合物-CN202110267394.7在审
发明人：王丽娟 -专利权人：淄博新农基作物科学有限公司
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明提供一种包含异噁唑草酮和敌草隆的除草组合物，其特征在于：包含如下重量份的组分，异噁唑草酮和敌草隆的重量配比为0.1‑10:1‑50；所述的除草组合物可用于防治甘蔗田杂草。
一种包含异噁唑草酮敌草隆除草组合

[发明专利]来自二异氰酸酯和2-苯基-1，3-丙二醇的二缩水甘油醚衍生物的热塑性聚噁唑烷酮-CN201880061748.9有效
发明人： I·戈曼;V·斯特格曼;H-J·托马斯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C08G18/76 文献下载
摘要：本发明涉及由芳族二异氰酸酯和2‑苯基‑1，3‑丙二醇二缩水甘油醚衍生物催化制备热塑性聚噁唑烷酮的方法，并且涉及相应的热塑性聚噁唑烷酮及其作为热塑性材料的用途。
来自氰酸苯基丙二醇缩水甘油衍生物塑性聚噁唑烷酮