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[发明专利]含头孢噻肟和他唑巴坦的注射用药物组合物配方-CN01113667.7无效
发明人：童明庆;戴传箴;蔡彪 -专利权人：南京威望医药保健品有限公司
申请日： 2001-06-05 - 公布日： 2002-03-27 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种由头孢塞肟和他唑巴坦组成的注射用药物组合物配方,头孢噻肟和他唑巴坦的优选配比为1∶1－6∶1,头孢噻肟和他唑巴坦的最佳配比为2∶1－4∶1。本发明所述的他唑巴坦包括他唑巴坦钠盐、他唑巴坦半水合物。
头孢唑巴坦注射用药组合配方

[发明专利]一种吡拉西坦原料的制备方法-CN202310550607.6在审
发明人：金凯;盖树常;赵刚;胡振静;付朋远;蔡向杰 -专利权人：河北龙海药业有限公司
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学合成技术领域，提出了一种吡拉西坦原料的制备方法，包括以下步骤：S1、将α‑吡咯烷酮加入到溶剂和甲醇钠甲醇溶液，干燥，得到α‑吡咯烷酮钠盐；S2、将α‑吡咯烷酮钠盐进行酯化，得到α‑吡咯烷酮乙酸甲酯；S3、将α‑吡咯烷酮乙酸甲酯进行氨化，得到吡拉西坦粗品；S4、吡拉西坦粗品纯化后，得到吡拉西坦；所述溶剂为甲苯、乙腈、二甲基亚砜中的一种。通过上述技术方案，解决了现有技术中吡拉西坦合成工艺复杂、安全性低、原料成本高的问题，并且提高了吡拉西坦的收率和纯度。
一种吡拉西坦原料制备方法

[发明专利]酒石酸唑吡坦膜剂-CN201010189814.6有效
发明人：侯惠民;陈芳 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2010-05-19 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种酒石酸唑吡坦膜剂及其制备方法，所述膜剂包括如下重量百分比的组分：酒石酸唑吡坦1～40％，高分子成膜材料40～98％，增塑剂0～20％，二氧化钛0～3％，矫味剂1～30％。
酒石酸唑吡坦膜剂

[发明专利]酒石酸唑吡坦膜剂-CN200910053007.9无效
发明人：侯惠民;陈芳 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2009-06-12 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种酒石酸唑吡坦膜剂及其制备方法，所述膜剂包括如下重量百分比的组分：酒石酸唑吡坦1～40％，高分子成膜材料40～98％，增塑剂0～20％，二氧化钛0～3％，矫味剂1～30％。
酒石酸唑吡坦膜剂

[发明专利]一种阿齐沙坦的制备方法-CN201310144982.7有效
发明人：姜力勋;王路路;刘飞 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿齐沙坦的制备方法，具体地涉及式Ⅱ的2‑乙氧基‑1‑[[2'‑(4,5‑二氢‑5‑氧代‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)联苯‑4‑基]甲基]苯并咪唑‑7‑羧酸碱金属盐及其制备方法，以及用该化合物制备阿齐沙坦的方法本发明提供的制备阿齐沙坦的方法操作简单，制得的阿齐沙坦的纯度较高，收率也非常高。
一种阿齐沙坦制备方法

[发明专利]中气门亚目螨类的防除剂-CN201880017512.5在审
发明人：中村哲;井上武彦;武内晴香 -专利权人：明治制果药业株式会社
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：氧基喹啉等特定的喹啉衍生物化合物、嘧菌酯、啶氧菌酯、吡唑醚菌酯、醚菌酯、肟菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、唑菌酮、氟嘧菌酯、吡菌苯威、氰霜唑、吲唑磺菌胺、氟酰胺、灭锈胺、异丙噻菌胺、氟吡菌酰胺、萎锈灵、噻氟菌胺、氟苯吡菌胺、呋吡菌胺、氟唑菌苯胺、吡噻菌胺、啶酰菌胺、二氟林、氟啶胺、嘧菌腙、唑螨酯、或这些化合物的酸加成盐作为有效成分的防除剂对中气门亚目螨类显示优异的防除效果
中气门亚目防除剂螨类二甲基乙基氟苯吡菌胺氟吡菌酰胺氟唑菌苯胺吡唑醚菌酯吲唑磺菌胺喹啉衍生物苯氧菌胺氟嘧菌酯酸加成盐氧基喹啉呋吡菌胺吡噻菌胺啶氧菌酯啶酰菌胺噻氟菌胺肟醚菌胺二甲基氟啶胺氟酰胺醚菌酯灭锈胺氰霜唑萎锈灵唑螨酯嘧菌腙嘧菌酯噻菌胺肟菌酯菌酮吡菌羰基

[发明专利]硫代苯并噁唑衍生物取代的苯并吡喃衍生物,其药用盐,它们的制备和含有它们的药物组合物-CN200480014729.9无效
发明人：林弘;李东厦;金善玉;柳圣殷;李圭亮;李仙卿;徐知希;金洛贞;黄仙庚;金泰美;李柄皓;徐浩源 -专利权人：东部韩农化学株式会社
申请日： 2004-05-28 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及硫代苯并噁唑衍生物取代的苯并吡喃衍生物或其药用盐，制备其的方法和含有上述化合物作为有效成分的药物组合物。(式1)表示的硫代苯并噁唑衍生物取代的苯并吡喃衍生物在体内和体外均具有保护心脏免受缺血－再灌损伤的功能，因此含有本发明硫代苯并噁唑衍生物取代的苯并吡喃衍生物或其药用盐作为有效成分的药物组合物能够有效地用于保护组织免受缺血
硫代苯衍生物取代药用它们制备含有药物组合

[发明专利]唑吡坦的进一步治疗用途-CN200480016795.X无效
发明人：拉尔夫·P.·克劳斯;沃利·H.·内尔 -专利权人：塞恩康姆有限公司
申请日： 2004-05-19 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：咪唑并[1，2－a]吡啶－3－乙酰胺，如唑吡坦，可用于治疗脑部病症，所述脑部具有病变，并且所述脑部在所述病变对侧和其他部位出现神经机能联系不能/细胞休眠，所述病症尤其是创伤引起的脑部损伤、脊髓小脑性共济失调
唑吡坦进一步治疗用途

[发明专利]拉帕替尼及其盐的制备方法-CN201210082780.X有效
发明人：弗朗切斯科·方塔纳 -专利权人：意大利合成制造有限公司
申请日： 2012-03-26 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物有效成分拉帕替尼及其盐以及合成它们的新方法。尤其是，本发明的合成方法利用其中的羟基官能团被四氢吡喃基团保护的中间体进行，使得该中间体在常用有机溶剂中具有较大的溶解性。制备式(I)的拉帕替尼或其盐的方法包括以下步骤：a)使式(II)的6-碘喹唑啉-4-醇与3，4-二氢-2H-吡喃反应，生成式(III)的6-碘-4-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)喹唑啉；(b)使式(III)的6-碘-4-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)喹唑啉与2-甲酰基呋喃-5-硼酸反应，生成式(IV)的5-[4-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)喹唑啉-6-基]呋喃-2-甲醛；(c)使式(IV)的中间体与2-(甲磺酰基)乙胺反应，生成式(V)的2-(甲磺酰基)-N-({5-[4-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)喹唑啉-6-基]呋喃-2-基}甲基)乙胺等步骤。
拉帕替尼及其制备方法

[发明专利]氯氟吡氧乙酸和氟唑啶草的除草组合物-CN201380072908.7在审
发明人： R·K·曼;A·C·麦克维格-尼尔森;A·格温 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： A01N25/00 文献下载
摘要：含有(a)氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)或其农用盐或酯和(b)氟唑啶草(flumetsulam)或其农用盐的除草组合物提供例如在以下中的不需要植被的协同除草防治：小麦,大麦,燕麦,黑麦,甘蔗,稻子本申请也提供使用含有(a)氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)或其农用盐或酯和(b)氟唑啶草(flumetsulam)或其农用盐的除草组合物的方法。
氯氟吡氧乙酸氟唑啶草除草组合

[发明专利]一种治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的药物组合物-CN201110168698.4有效
发明人：廖文广 -专利权人：深圳市新泰医药有限公司
申请日： 2011-06-22 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： A61K31/431 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的药物组合物，具体而言，涉及法罗培南或其药用盐和他唑巴坦或其药用盐联合用药物，还涉及所述的药物组合物的用于治疗鲍曼不动杆菌引起感染性疾病的医药用途。本发明令人惊奇地发现，法罗培南钠与他唑巴坦钠具有协同和累加抗菌作用，按重量比1∶1到1∶12，对耐药鲍曼不动杆菌具有明显杀菌作用，显著优于法罗培南钠的单独用药。
一种治疗不动杆菌引起感染性疾病药物组合

[发明专利]阿瑞吡坦多晶型物的制备方法-CN201410336829.9有效
发明人：杨尉;徐亮;马卡;黄承焕;甄伟达 -专利权人：中山奕安泰医药科技有限公司
申请日： 2014-07-15 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿瑞吡坦多晶型的制备方法，其包括化合物5-[2(R)-[1(R)-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3(S)-(4-氟苯基)吗啉-4-基甲基]-3,4-二氢-2H-1,2,4-三唑本方法可直接获得阿瑞吡坦的两种多晶型物，其工艺简单，产品纯度好、收率高，特别适于药物的药效研究与工业生产。
阿瑞吡坦多晶制备方法

[发明专利]一种除草剂组合物-CN201710515460.1在审
发明人：易芬远;梁唐敏;李略;杨淑兰;王超;马就庆;胡智杰 -专利权人：广西壮族自治区化工研究院
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明公开一种除草剂组合物，包括以下重量份的活性成分草甘膦或其盐10~80份、高效氟吡甲禾灵0.1~20份、唑草酮0.1~20份。本发明将草甘膦或其盐、高效氟吡甲禾灵、唑草酮组合，相互具有协同增效作用，扩大杀草谱，可以减少用药量，避免了盲目加大除草剂的用量而造成农本上升和除草剂的浪费，保护环境。
一种除草剂组合

[发明专利]一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的制备方法-CN201610027784.6有效
发明人：杜军;李勇;董潇;李保勇;樊长莹;吴柯;张兆珍 -专利权人：齐鲁天和惠世制药有限公司
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的制备方法。它是将配料罐内加入水，降温至5～10℃加入柠檬酸后再缓慢加入碳酸氢钠，待反应完成后读取pH并调整pH 6.3‑6.6；将哌拉西林酸加入配料罐内，然后滴加碳酸氢钠溶液，控制滴加过程中pH≤7.0；滴加完毕后继续加入他唑巴坦酸，然后滴加碳酸氢钠溶液，控制滴加过程中pH≤7.0；滴加完毕后，真空抽除二氧化碳气体，配料罐内的料液平稳后读取pH并调整pH 6.0‑6.5；除菌过滤，冻干得到注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠原粉。本发明通过加入柠檬酸成盐，提高产品的酸度稳定性，抑制了哌拉西林钠和他唑巴坦钠的分解，提高了产品的贮存稳定性。
一种注射用哌拉西林唑巴坦钠制备方法

[发明专利]柠檬醛在抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌生长中的应用-CN201911225294.7在审
发明人：钱卫东;付玉婷;刘淼;李靖原;王文静;李鑫辰;黄杰;刘婉婷 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A61K31/11 文献下载
摘要：本发明公开了柠檬醛在抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌生长中的应用，根据柠檬醛对耐氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑林、头孢替坦、头孢曲松、头孢他啶、妥布霉素、哌拉西林他唑巴坦、环丙沙星、左氧氟沙星、阿米卡星、复方新诺明、头孢吡肟、厄他培南、亚胺培南、氨曲南、庆大霉素的人源雷氏普罗威登斯菌，具有较好的体外杀灭作用，能够抑制耐雷氏普罗威登斯菌的生长，且最低杀菌浓度为0.5mg/mL，最小抑菌浓度为0.25mg
柠檬抑制多重耐药普罗威登斯菌生长中的应用