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[发明专利]一种胺乙基化哌嗪及其制备方法-CN202110799928.0有效
发明人：陈绍云;刘安华;吕小兵;张永春;刘家旭 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种胺乙基化哌嗪的制备方法，涉及氨乙基哌嗪制备技术领域。本发明将哌嗪类化合物、氯化试剂和可溶哌嗪化合物溶剂混合，进行氯代反应，得到氯代哌嗪类盐酸盐；所述哌嗪类化合物包括2‑羟乙基哌嗪或N,N'‑二(2‑羟乙基)哌嗪；将所述氯代哌嗪类盐酸盐、有机胺和水混合，进行取代反应，得到胺乙基化哌嗪；所述有机胺包括甲胺、乙胺、丙胺。
一种乙基化哌嗪及其制备方法

[发明专利]一种哌嗪基碳捕集剂的合成方法-CN202210373372.3有效
发明人：崔鹏;贾邵竣;姜娅;高洁;黄钰涵 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种哌嗪基碳捕集剂的合成方法，涉及有机合成技术领域。以环氧烷烃、兼具伯胺基仲胺基的N‑胺烷基哌嗪为原料，以脂肪酮为N‑胺烷基哌嗪的伯胺基保护剂，通过脂肪酮与N‑胺烷基哌嗪的伯胺发生取代反应生成N‑胺烷基哌嗪中间体，实现伯胺基的选择性保护；中间体与环氧烷烃发生亲核加成反应，生成伯胺基保护的羟烷基哌嗪中间体；以水为脱保护剂，与伯胺基保护的羟烷基哌嗪中间体发生水解反应，生成羟烷基胺烷基哌嗪溶液。经分离精制、均质复配，制得羟烷基胺烷基哌嗪碳捕集剂。本发明所述方法目标产物平均收率85%以上，纯度98%以上，反应可控，伯胺基保护剂可循环利用。
一种哌嗪基碳捕集剂合成方法

[发明专利]制备醇伸长和胺伸长的哌嗪的方法-CN90109981.3无效
发明人：乔治·E·哈特韦尔;罗伯特·G·鲍曼;戴维·C·莫尔察恩 -专利权人：唐化学原料公司
申请日： 1990-12-10 - 公布日： 1992-07-01 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：一种制备醇伸长的和胺伸长的哌嗪的方法，此法包括在有一种含有钨杂多酸的催化剂存在的情况下，将双官能团脂肪醇与反应物胺接触，其中至少一种该脂肪醇或该反应物胺含有一个哌嗪部分。例如，在有一种12-钨磷酸催化剂存在的情况下，单乙醇胺与哌嗪进行反应，主要生成N-(2-氨基乙基)哌嗪，此种哌嗪是一种胺伸长的哌嗪。
制备伸长方法

[发明专利]乙二胺和胺乙基哌嗪的联合制备方法-CN200810000768.3无效
发明人：吕剑;杨建明;赵锋伟;谷玉杰;寇联岗 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2008-01-16 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07C211/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙二胺和胺乙基哌嗪的联合制备方法，是为了解决联合制备乙二胺和胺乙基哌嗪时收率不高的问题。本发明包括以下步骤：a.将乙醇胺和氨混合，在缩合胺化催化剂磷改性的丝光沸石存在下，压力2.0MPa～5.0MPa，温度300℃～350℃，氨与乙醇胺重量比6～12∶1，反应接触时间20秒～30秒条件下反应，对产物流蒸馏分离，得产品乙二胺；b.将步骤a得到的哌嗪与乙醇胺在缩合胺化催化剂硅改性的ZSM－5沸石存在下，压力4.0MPa～8.0MPa，温度350℃～400℃，哌嗪与乙醇胺重量比0.5～1.5∶1，反应接触时间10秒～20秒条件下反应，对产物流进行蒸馏分离，得产品胺乙基哌嗪。本发明主要用于联合制备乙二胺和胺乙基哌嗪。
乙二胺乙基联合制备方法

[发明专利]一种胺乙基化哌嗪及其制备方法、二氧化碳吸收剂及其应用-CN202110799940.1有效
发明人：刘安华;陈绍云;吕小兵;张永春;刘家旭 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： B01D53/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种胺乙基化哌嗪及其制备方法、二氧化碳吸收剂及其应用，涉及二氧化碳捕集技术领域。本发明提供的具有式I所示结构的胺乙基化哌嗪引入哌嗪作为骨架，利用哌嗪环的结构韧性增强胺乙基化哌嗪分子的稳定性，进而抑制胺乙基化哌嗪在加热脱附过程中的热降解；在哌嗪骨架的氮原子上键联胺乙基侧链，增加极性亲核反应位点，在提高吸收剂二氧化碳捕集容量的同时，增强其流动性和水溶性；通过在侧链氮原子处键联烷基而将其转变为叔胺，控制胺乙基化哌嗪结构中N‑H键的数目，以削减二氧化碳吸收过程的反应热，从而提高对二氧化碳的脱附效率并降低脱附能耗
一种乙基化哌嗪及其制备方法二氧化碳吸收剂应用

[发明专利]二呋咱并哌嗪硝胺类高能离子盐及其合成方法-CN201710942815.5在审
发明人：张庆华;李卫;王康才 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2017-10-11 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种二呋咱并哌嗪硝胺类高能离子盐的合成方法，包括如下步骤用胺化试剂NH2OSO3H对二呋咱并哌嗪胺化得到二氨基取代的DFP；经过硝硫混酸进行硝胺化反应得到硝胺中间体；鉴于硝胺中间体的高感度和不稳定性，不进行分离直接与各种有机碱反应得到各种二呋咱并哌嗪硝胺类高能离子盐。本发明还提供了二呋咱并哌嗪硝胺类高能离子盐的具体结构和性能。获得了几种全新的二呋咱并哌嗪硝胺类高能离子盐，开拓了基于DFP的含能材料的范围。
二呋咱哌嗪硝胺类高能离子及其合成方法

[发明专利]一种基于焦磷酸哌嗪/三聚氰胺氰尿酸盐/聚磷酸铵的膨胀型阻燃剂的制备方法-CN202111239160.8有效
发明人：刘洋;王松;陈泓旭;陈琦;丁展;武卫东;李三喜 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C08K5/3492 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于焦磷酸哌嗪/三聚氰胺氰尿酸盐/聚磷酸铵的膨胀型阻燃剂的制备方法。具体的制备步骤包括：磷酸哌嗪的制备；焦磷酸哌嗪的制备；焦磷酸哌嗪/三聚氰胺氰尿酸盐阻燃体系的制备；焦磷酸哌嗪/三聚氰胺氰尿酸盐/聚磷酸铵复配膨胀型阻燃剂的制备。
一种基于磷酸三聚氰尿酸磷酸铵膨胀阻燃制备方法

[发明专利]1，2-丙二胺和二甲基哌嗪的联合制备方法-CN201210211134.9无效
发明人：吕剑;余秦伟;杨建明;李亚妮;王伟;赵峰伟;梅苏平 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07C211/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，2-丙二胺和二甲基哌嗪的联合制备方法，包括以下步骤：将氨和异丙醇胺混合，预热汽化，通入固定床反应器中，在缩合胺化催化剂存在下，压力1.0MPa～4.0MPa，温度300℃～350℃，接触时间1.0～3.0秒条件下进行反应，产物流为1，2-丙二胺、2，5-二甲基哌嗪、2，6-二甲基哌嗪和未反应的氨、异丙醇胺，对产物流蒸馏分离，得1，2-丙二胺、2，5-二甲基哌嗪和2，6-二甲基哌嗪；其中氨与异丙醇胺重量比10～16∶1，缩合胺化催化剂的重量百分组成为：HZSM-5为97％～99％，磷1％～3％。本发明主要用于制备1，2-丙二胺和二甲基哌嗪。
丙二胺甲基联合制备方法

[发明专利]一种高哌嗪中残留物乙二胺和哌嗪的检测方法-CN202010278818.5有效
发明人：陈云建;杨建玲 -专利权人：昆药集团股份有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种高哌嗪中残留物乙二胺和哌嗪的检测方法，包括以下步骤：a)将待测样品进行气相色谱检测，根据检测结果与建立的标准曲线计算得到高哌嗪中残留物乙二胺和哌嗪的含量；所述气相色谱检测的色谱柱为毛细色谱柱与现有技术相比，本发明提供的检测方法采用优化的色谱条件，对乙二胺和哌嗪的检测效果好；该检测方法准确度高，灵敏度、精密度和耐用性良好，适用于高哌嗪中残留物乙二胺和哌嗪的检测。
一种高哌嗪中残留物乙二胺检测方法

[发明专利]线性扩链环状聚亚烷基多胺的制备方法-CN94108721.2在审
发明人：罗伯特·G·包曼;乔治·E·哈特威尔;戴维·C·摩尔赞;恩里克·G·拉米雷茨;小约翰·E·拉斯托维卡 -专利权人：唐化学原料公司
申请日： 1990-02-22 - 公布日： 1995-08-16 - 主分类号： C07D295/125 文献下载
摘要：本发明涉及线性扩链聚亚烷基多胺，如直链和支链聚亚烷基多胺的制备方法，该方法包括在催化剂存在下，双官能脂肪醇(如单乙醇胺)与反应性胺(如亚乙基二胺)接触，该催化剂含有(a)VB族金属氧化物，(b)磷酸铌或磷酸钽线性扩链聚亚烷基多胺包括醇扩链的哌嗪，如N-(2-羟乙基)哌嗪，和胺扩链的哌嗪，如N-(2-氨基乙基)哌嗪。
线性链环状聚亚烷基制备方法

[发明专利]线性扩链聚亚烷基多胺的制备方法-CN90101426.5无效
发明人：罗伯特·G·包曼;乔治·E·哈特威尔;戴维·C·摩尔赞;恩里克·G·拉米雷茨;小约翰·E·拉斯托维卡 -专利权人：唐化学原料公司
申请日： 1990-02-22 - 公布日： 1995-05-17 - 主分类号： C07C209/16 文献下载
摘要：本发明涉及线性扩链聚亚烷基多胺，如直链和支链聚亚烷基多胺的制备方法，该方法包括在催化剂存在下，双官能脂肪醇(如单乙醇胺)与反应性胺(如亚乙基二胺)接触，该催化剂含有(a)VB族金属氧化物，(b)磷酸铌或磷酸钽线性扩链聚亚烷基多胺包括醇扩链的哌嗪，如N-(2-羟乙基)哌嗪，和胺扩链的哌嗪，如N-(2-氨基乙基)哌嗪。
线性扩链聚亚烷基制备方法

[发明专利]以聚乙烯胺与哌嗪衍生物的混合物为基的聚酰胺熟化剂-CN98122679.5无效
发明人： F·H·沃克;W·E·斯塔纳;A·K·史密斯 -专利权人：气体产品与化学公司
申请日： 1998-11-19 - 公布日： 2003-12-10 - 主分类号： C08L39/02 文献下载
摘要：本发明公开一种用于环氧树脂熟化的胺终止聚酰胺树脂组成物，包括脂肪单酸、二聚酸、聚乙烯胺以及哌嗪环，该哌嗪环包括每摩尔具有2或3个N-H官能度的多胺，该多胺选自由哌嗪或N-的氨基烷基哌嗪组成的类，其中烷基链是C2-C6烷基链，其脂肪单酸的当量与二聚酸的当量比范围可约为0.001∶1至约1∶1，含多胺的哌嗪环与聚乙烯胺的摩尔比范围可约为0.1∶1至约1∶1，多胺的摩尔量与酸的当量比范围为0.6∶1至约1.2∶
聚乙烯衍生物混合物聚酰胺熟化

[发明专利]一种哌嗪的制备方法-CN202010798163.4有效
发明人：陈国华;郭文杰 -专利权人：山东达民化工股份有限公司
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种哌嗪的制备方法，包括：二乙醇胺在Co‑Ni‑Mo/Al2O3催化剂的作用下，进行连续式气固相反应，制得哌嗪本发明通过二乙醇胺可以直接生成哌嗪，其催化剂使用寿命长，反应条件温和，并采用气固相反应，避免了高温高压条件下液相物料对反应设备的腐蚀，设备材质要求低，可全连续化生产；原料单程转化率高，产品选择性好；并且附带产出的一乙醇胺和羟乙基哌嗪可以继续参加反应使其转化为哌嗪和乙二胺，或使其作为副产，增加了一乙醇胺和羟乙基哌嗪的选择性。
一种制备方法

[发明专利]单乙醇胺气固相催化合成哌嗪及其衍生物的方法-CN201510548534.2有效
发明人：刘忠文;侯艳霞;吕剑;黄贵秋;杨建明;刘昭铁 -专利权人：西安近代化学研究所;陕西师范大学
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种单乙醇胺气固相催化合成哌嗪及其衍生物的方法，该方法以单乙醇胺为原料，采用酸活化蒙脱土或者负载磷酸盐的酸活化蒙脱土为催化剂，在常压、250～350℃下合成哌嗪、三乙烯二胺、N‑乙基哌嗪和2本发明方法简单，条件可控，使用的催化剂廉价易得，且催化活性高、稳定性好，不但可使单乙醇胺的转化率达到99％以上，且可获得较高产率的高价值产物哌嗪、三乙烯二胺、N‑乙基哌嗪和2‑乙基吡嗪。
乙醇胺气固相催化合成及其衍生物方法

[发明专利]一种合成哌嗪的催化剂制备方法-CN201510305517.6有效
发明人：张前;杨建明;吕剑;李亚妮;袁俊;惠丰;赵锋伟;王为强;梅苏宁;余秦伟 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-06-04 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： B01J29/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于合成哌嗪的催化剂制备方法，是为了解决现有技术中哌嗪选择性低，哌嗪与三乙烯二胺收率比值低的问题。该催化剂采用浸渍法，以HZSM‑5分子筛为载体，同时加入含有Na+及Mg2+的浸渍液，再依次经过静置、脱水、成型、干燥以及焙烧的过程制得哌嗪催化剂。本发明的催化剂应用于固定床连续催化乙二胺合成哌嗪反应中选择性大于95％，哌嗪与三乙烯二胺收率比大于15。
一种合成催化剂制备方法

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