“咪唑类抗真菌药”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果694145个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]酮康唑、余甘子组合物及其抗真菌用途-CN202211480648.4有效
发明人：谢晶;康润敏;肖璐;于吉锋;曹冶;林毅;吴学婧;魏勇;叶勇刚;李兴玉;潘梦;张先惠;叶健强;毛从剑 -专利权人：四川省畜牧科学研究院
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明属于抗真菌治疗技术领域，本发明提供了酮康唑、余甘子组合物及其抗真菌用途，所述组合物包括咪唑类抗真菌药和余甘子提取物，所述药物组合物中，咪唑类抗真菌药、余甘子提取物的质量比为（1~10）:（25~500
酮康唑余甘子组合及其真菌用途

[发明专利]复方氯菊酯组合物及其制备方法-CN201811636047.1在审
发明人：胡铃利;韩志宏 -专利权人：上海汉维生物医药科技有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方氯菊酯组合物，包括以下组分：0.1～10重量份的拟除虫菊酯类杀虫剂，0.5～10重量份的咪唑类抗真菌药，0.05～2重量份的氟喹诺酮类抗真菌药，0.01～1重量份的糖皮质激素类药，以及本发明的复方氯菊酯组合物可治疗耳螨以及真菌性、细菌性感染。
重量份氯菊酯制备抗真菌药拟除虫菊酯类杀虫剂咪唑类抗真菌药氟喹诺酮类细菌性感染激素类药糖皮质真菌性溶剂耳螨治疗

[发明专利]一种药物组合物在制备抗白念珠菌药物中的应用-CN202310663676.8在审
发明人：黄欣;柴小伟 -专利权人：上海市同济医院
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗白念珠菌的药物组合物，该药物组合物包括Dp44mT和抗真菌药；该抗真菌药选自唑类抗真菌药、多烯类抗真菌药、棘白菌素类抗真菌药和氟胞嘧啶中一种或多种。本发明通过棋盘实验验证了Dp44mT能够增强常用抗真菌药的抗生物膜形成作用，并且增强常用抗真菌药的成熟生物膜破坏作用，进而增强常用抗真菌药的抗真菌效果，减少白念珠菌耐药性的形成，从而为念珠菌病新的治疗方式奠定理论基础
一种药物组合制备念珠菌中的应用

[发明专利]雾化吸入用的聚合物胶束载药的组合物及其制备方法和应用-CN202110218110.5有效
发明人：惠建梅;程梦威 -专利权人：北京正隆医药研究院有限责任公司
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明实施例涉及一种雾化吸入用的聚合物胶束载药的组合物及其制备方法和应用，属于药物递送新系统领域，组合物包括以两亲性嵌段共聚物负载抗真菌治疗药物构成的水溶性纳米胶束，以及药学上可接受的药用辅料，所述两亲性嵌段共聚物含有亲水性链段和疏水性链段，所述抗真菌治疗药物为难溶于水的咪唑类或三唑类抗真菌治疗药物。本发明将难溶于水的三唑类抗真菌治疗药物(尤其是伏立康唑)制备成复溶的胶束溶液，提高了药物在体外的稳定性，制备成一种新的肺部给药递送制剂，使伏立康唑等药物达到更高的生物利用度和发挥更好的抗肺部真菌感染的治疗作用
雾化吸入聚合物胶束组合及其制备方法应用

[发明专利]一种咪唑类抗真菌皮肤擦拭剂及其制备方法-CN201010524549.2有效
发明人：傅锦浩;陈伟良;居保国 -专利权人：杭州雷布科技有限公司
申请日： 2010-10-29 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种咪唑类抗真菌皮肤擦拭剂，其特征在于主要由下列重量百分比的原料组成：咪唑类抗真菌药物0.1%～5%、表面活性剂1%～5%、皮肤渗透剂2%～4%、药物缓释剂3%～5%、水溶性助溶剂30%～50%本发明的皮肤擦拭剂粘度小、性质稳定，能够透过皮肤进入血液循环，释放速度稳定，对治疗由真菌引起的真菌性青春痘、头屑等有持续、强有力的治疗效果。本发明还提供了上述咪唑类抗真菌皮肤擦拭剂的制备方法。
一种咪唑真菌皮肤擦拭及其制备方法

[发明专利]治疗腋臭的药-CN00124213.X无效
发明人：刘文通 -专利权人：刘文通
申请日： 2000-08-10 - 公布日： 2001-02-14 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗腋臭的药,该药的有效成份为咪唑类抗真菌药,具体来说是双氯苯咪唑、斯皮仁诺、三苯甲咪唑、尼唑拉、乙康唑(Econazole)或福禄康唑(Fluconazol)中的任何一种,将之辅以水
治疗腋臭

[发明专利]阿朴菲类生物碱及其衍生物的医药新用途-CN200810233655.8无效
发明人：徐贵丽;饶高雄;王慧敏;李智敏;张森;左国营 -专利权人：成都军区昆明总医院
申请日： 2008-11-28 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07D491/06 文献下载
摘要：阿朴菲类生物碱及其衍生物的医药新用途，由结构式(1)所示的阿朴菲类生物碱及其衍生物，作为药物活性成分的抗真菌药物组合物，该类生物碱不仅对唑类抗真菌药物耐药菌株具有显著的抗真菌活性，而且可以作为逆转唑类抗真菌活性多药耐药性的有效增效剂与唑类药物抗真菌药物联合应用，治疗哺乳动物真菌感染，可以增加治疗的有效率，同时还可以减少唑类抗真菌药物的使用剂量，减轻其不良反应，本发明为寻求新的抗真菌药物提供了一类新的化合物。
阿朴菲类生物碱及其衍生物医药用途

[发明专利]一种外用治疗皮肤病的组合物-CN201510017116.0有效
发明人：郭新秋;张冬柏 -专利权人：北京北大明德科技发展有限公司
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种外用治疗皮肤病的组合物，由有效成分以及药学上可接受的辅料组成，其特征在于，组合物的有效成分包括聚维酮碘、咪唑类和/或三唑类抗真菌药物以及皮肤渗透剂，所述聚维酮碘中的有效碘含量与咪唑类和/或三唑类抗真菌药物以及皮肤渗透剂的质量比为(3～200)(2～400)(10～1600)；所述皮肤病为真菌和/或细菌感染引起的皮肤病。
一种外用治疗皮肤病组合

[发明专利]咪唑类抗真菌医药作为杀菌剂在农作物病害防治上的新用途-CN201711108221.0有效
发明人：徐志红;张敏;李俊凯 -专利权人：长江大学
申请日： 2017-11-08 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： A01N43/60 文献下载
摘要：本发明公开了咪唑类抗真菌医药作为杀菌剂在农作物病害防治上的新用途，所述的咪唑类抗真菌医药为益康唑、硝酸益康唑、咪康唑、硝酸咪康唑和酮康唑，可防治纹枯病、炭疽病、油菜菌核病、西瓜枯萎、小麦赤霉病、水稻稻瘟病本发明发现益康唑等咪唑类药剂对多种农作物真菌病害的活性达到甚至高于现在正在使用的三唑类农用商品化杀菌剂，可以在农业农作物病害防治上实现新用途。
咪唑真菌医药作为杀菌剂农作物病害防治用途

[发明专利]水溶性三唑类抗真菌化合物-CN200810025585.7有效
发明人：张孝清;肖涛;朱宏彬 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2008-05-08 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开一种水溶性三唑类抗真菌化合物及其制备方法。该水溶性三唑类抗真菌化合物，其结构式如式Ia或式Ib或式Ic，其中，R₁是式II基团，本发明化合物是在目前临床应用及新药开发过程中发现的广谱，高效抗真菌化合物的结构基础上引入新的基团，从而增加其水溶性，降低毒性，是三唑类抗真菌药物的前药，具有抗真菌谱广，抗真菌活性强，安全性好等特点。
水溶性三唑类抗真菌化合物

[发明专利]一种基于皮克林乳液聚合的咪唑类抗真菌药分子印迹功能化微球及放大制备方法和应用-CN201910324237.8在审
发明人：孙晓丽;王慕华;彭俊钰;杨甲甲;李江峰 -专利权人：丽水学院
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：本发明提供一种基于皮克林乳液聚合的咪唑类抗真菌药分子印迹功能化微球及放大制备方法和应用。将替代模板分子、交联剂、功能单体和引发剂溶解于甲苯中，超声混匀得到预聚合溶液。高速剪切乳化机将两者混合乳化，得到液滴粒径为10‑100μm的聚合反应乳液，在氮气氛围下密封于55‑75℃下聚合反应12‑48h，除去所得聚合物微球表面的纳米颗粒，即得到咪唑类抗真菌药分子印迹功能化微球
微球咪唑类抗真菌药分子印迹功能化制备方法和应用皮克林乳液聚合反应聚合放大二氧化硅纳米粒子高速剪切乳化机固相萃取填料聚合物微球水相分散液污染物吸附印迹聚合物超声分散超声混匀氮气氛围功能单体粒径分布模板分子纳米颗粒液滴粒径制备色谱曲拉通X 交联剂下密封引发剂预聚合甲苯产率乳化乳液去除制备溶解替代

[发明专利]咪唑芳香醇类衍生物及其制备方法和用途-CN200410067473.X无效
发明人：杨立荣;王明慧;吴坚平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2004-10-22 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种咪唑芳香醇类衍生物及其制备方法和用途。咪唑芳香醇类衍生物为α－2，4－二氯苄氧基－β－(1－咪唑基)－2，4－二氟乙苯硝酸盐和α－4－氯苄氧基－β－(1－咪唑基)－2，4－二氟乙苯硝酸盐。其合成途径为间苯二胺经席曼反应制备间二氟苯，间二氟苯通过氯乙酰氯酰化成α－氯代苯乙酮，再将酮还原成相应的醇，然后在相转移条件下，先与咪唑进行N－烷基化反应，再与苄氯进行O－烷基化反应，最后以硝酸成盐制备得目标化合物体外抗真菌试验表明，该类化合物活性高、抗真菌谱广。本发明合成工艺简单，产率高，比相应类似结构的益康唑和咪康唑的抗菌活性高，特别是6a的抗真菌活性非常高，为制备新的抗真菌药物提供了一类新的化合物。
咪唑芳香衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种抗真菌咪唑类药物缓释凝胶和制备方法-CN201110239714.4有效
发明人：董英杰;艾莉;王会芳;张乃先;刘茁;韩亚男;邹晓峰 -专利权人：辽宁万嘉医药科技有限公司
申请日： 2011-08-19 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗真菌咪唑类药物凝胶的制备方法，该制剂主要用于阴道给药，用于治疗真菌性阴道炎等疾病，属于药品技术领域。一种抗真菌咪唑类药物缓释凝胶，它是由下述原料按重量份数比制备而成，咪唑类药物0.5～3份、聚卡波菲0.5～2份、卡波姆0.5～2份、脂质成分0.2～1.0份、乳化剂1～2份、湿润剂5～15份、水80～100
一种真菌咪唑类药物凝胶制备方法

[发明专利]抗真菌指甲涂膜剂及其制备方法-CN200610011150.8有效
发明人：刘均胜;张壹;饶中树;李娟 -专利权人：重庆华邦制药股份有限公司
申请日： 2006-01-11 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗真菌指甲涂膜剂及其制备方法。该涂膜剂含有涂膜剂所需的成膜材料，以及咪唑类抗真菌药物和丙烯胺类抗真菌药物。经实验证实，比同样活性成分的霜剂和乳膏剂疗效好，治疗甲真菌病较不易复发。本涂膜剂还可以美化指、趾甲。
真菌指甲涂膜剂及其制备方法

[发明专利]一种抗真菌微针贴片及其制备方法和应用-CN202310470066.6在审
发明人：丁鑫;梁伊静;袁佩妍 -专利权人：中山大学·深圳
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗真菌微针贴片及其制备方法和应用，所述抗真菌微针贴片包括背衬层和设置于所述背衬层表面的针头；所述针头在所述背衬层表面构成n×n的阵列；所述针头表面包括含有抗菌药的脂肪酸涂层；所述针头内部包括光敏剂所述抗菌药为亲脂性三唑类抗真菌药。所述脂肪酸选自含有6‑12个碳原子的饱和脂肪酸。本发明创新性地将抗真菌药物伊曲康唑和光热剂/光敏剂吲哚菁绿结合，装载在微针中，可进行无痛微创式局部给药，通过结合近红外光激发下释放的抗真菌药物的抗菌作用、光热作用和光动力学作用，实现对真菌的有效杀灭，且不会对正常组织造成不可逆转的损伤
一种真菌微针贴片及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条