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[发明专利]一种福多司坦对映体的手性流动相添加剂RP－HPLC拆分方法-CN200710133010.2无效
发明人：周学敏;马静;袁丽华;陈婷 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2007-10-10 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： C07C323/58 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，涉及福多司坦及其对映体(杂质)的分离测定。通过该方法能简单、快速和准确地的分离和测定福多司坦及含福多司坦制剂的对映体(杂质)，使福多司坦及含福多司坦制剂质量可控。
一种福多司坦手性流动添加剂 rp hplc 拆分方法

[发明专利]福多司坦的制备方法及产品-CN202011516555.3在审
发明人：李敬;朱程军;黄蕾;郭丽萍;鲁凡;苏海霞;何嘉俊;唐鹏;邢盼盼;刘梦洁;杨磊;刘莎;查丽燕 -专利权人：武汉远大弘元股份有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种福多司坦制备方法，该方法包括：((1)将盐酸半胱氨酸与3‑氯‑1‑丙醇在碱液中进行第一反应，得到福多司坦反应液；(2)将所述福多司坦反应液通过电渗析除杂进行纯化处理，得到所述福多司坦粗品；(3)将所述福多司坦粗品进行纯化处理，得到所述福多司坦精品。本发明提供的方法成本低，稳定性高，安全环保，福多司坦收率高，杂质量低，使用本发明所制备的福多司坦晶体光泽度高、流动性好。
福多司坦制备方法产品

[发明专利]一种福多司坦及福多司坦片中杂质及对映异构体的检测方法-CN201911200437.9有效
发明人：朱琳;杜柳辉;马利华;李婷;叶海英;朱永强 -专利权人：江苏正大丰海制药有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种液相色谱法检测福多司坦及福多司坦片中杂质及对映异构体的方法，采用涂敷手性冠醚的硅胶为填充剂；以高氯酸溶液为流动相；以外标法计算福多司坦及福多司坦片中杂质A、杂质B及对映异构体的含量。本方法简单快捷，既可检测福多司坦及福多司坦片中对映异构体，也可同时检测杂质A和杂质B，提高了分析效率。
一种福多司坦片中杂质映异构体检测方法

[发明专利]福多司坦与九种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610083773.6无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明涉及福多司坦与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/福多司坦复方制剂、环酯红霉素/福多司坦复方制剂、地红霉素/福多司坦复方制剂、麦迪霉素/福多司坦复方制剂、罗红霉素/福多司坦复方制剂、克拉霉素/福多司坦复方制剂、阿奇霉素/福多司坦复方制剂、克林霉素/福多司坦复方制剂、阿莫西林/福多司坦复方制剂。以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、福多司坦十种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂
福多司坦抗菌药物分别组成组合

[发明专利]一种福多司坦吸入剂组合物-CN201810109753.4在审
发明人：岳莉;杨德斌;苏亮;周详彪;王江涛 -专利权人：迪沙药业集团有限公司;威海迪素制药有限公司
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及福多司坦干粉吸入剂及其制备方法。本发明所述福多司干粉吸入剂，含有福多司坦60％～90％，乳糖10％～40％，所述百分比为质量百分比，其中，福多司坦的粒径D90优选为2μm～5μm。本发明提供了一种高生物利用度的福多司坦干粉吸入剂。
福多司坦干粉吸入剂乳糖高生物利用度医药技术领域质量百分比吸入剂粒径优选制备

[发明专利]一种福司氟康唑盐水合物及其制备方法-CN201510064388.6在审
发明人：张起愿 -专利权人：陕西合成药业股份有限公司
申请日： 2015-02-09 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C07F9/6518 文献下载
摘要：本发明提供了福司氟康唑盐水合物，发明还提供了福司氟康唑盐水合物和含福司氟康唑盐水合物的组合物的制备方法。本发明制备的福司氟康唑盐水合物理化性质和稳定性均优于福司氟康唑，而且制备方法简单，制备的组合物稳定性好，临床应用安全性更高。
一种氟康唑盐水及其制备方法

[发明专利]亚胺培南、西司他丁与三种祛痰药分别组成的药物组合-CN200610083772.1无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：本发明涉及亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦三种祛痰药物中的一种或两种或三种分别按比例组合的七种新的药物复方制剂，即亚胺培南/西司他丁/氨溴索复方制剂、亚胺培南/西司他丁/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/厄多司坦/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦/福多司坦复方制剂。以上七种药物组合中亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦五种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索等口服产品起效缓慢
亚胺祛痰分别组成药物组合

[发明专利]一种福多司坦口服液及其制备方法-CN202011017392.4有效
发明人：刘锋;谭晓峰;罗雪仪;苏文瑜;金迪华;梁文伟 -专利权人：广州帝奇医药技术有限公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种福多司坦口服液及其制备方法，所述福多司坦口服液包括福多司坦、金属离子化合物、酸碱调节剂和溶剂，其中福多司坦与金属离子通过螯合作用形成螯合物。其制备方法包括如下步骤：(1)将金属离子化合物与部分溶剂混合，搅拌至溶解；(2)将步骤(1)得到的溶液与福多司坦混合，搅拌至溶解，加入酸碱调节剂调节溶液的pH值；(3)将步骤(2)得到的溶液进行螯合反应，冷却，添加溶剂至目标量，得到所述福多司坦口服液。该口服液稳定性良好，其中的异构体杂质含量更低，解决了现有技术中福多司坦口服液存在的异构体杂质含量随时间延长而增加较快的问题。
一种福多司坦口服液及其制备方法

[发明专利]一种福多司坦的制备与纯化方法-CN200910167947.0无效
发明人：马梦林 -专利权人：西华大学
申请日： 2009-10-20 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07C323/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种福多司坦的制备与纯化方法，采用L-半胱氨酸与3-氯丙醇反应得到福多司坦，然后利用福多司坦和氯化钠的溶解度差异进行纯化福多司坦，最后得到的福多司坦纯度在99.0％以上，达到药用标准；本方法不使用任何有机溶剂
一种福多司坦制备纯化方法

[发明专利]美罗培南与三种祛痰药分别组成的药物组合-CN200610083771.7无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：本发明涉及美罗培南与氨溴索、厄多司坦、福多司坦三种祛痰药物中的一种或两种或三种分别按比例组合的七种新的药物复方制剂，即美罗培南/氨溴索复方制剂、美罗培南/厄多司坦复方制剂、美罗培南/福多司坦复方制剂、美罗培南/氨溴索/厄多司坦复方制剂、美罗培南/氨溴索/福多司坦复方制剂、美罗培南/厄多司坦/福多司坦复方制剂、美罗培南/氨溴索/厄多司坦/福多司坦复方制剂。以上七种药物组合中美罗培南与氨溴索、厄多司坦、福多司坦五种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索等口服产品起效缓慢
美罗培南祛痰分别组成药物组合

[发明专利]一种福多司坦吸入用溶液制剂及其制备方法和用途-CN202210096051.3在审
发明人：周祎;梁力;顾文斐;周丽娜;孙春艳;罗旭东;吕慧敏 -专利权人：扬子江药业集团有限公司;扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种福多司坦吸入用溶液制剂及其制备方法和用途，属于药物制剂领域。所述吸入用溶液制剂中福多司坦的浓度为25‑300mg/ml。本发明的福多司坦吸入用溶液制剂为雾化吸入溶液，其含有特定浓度的福多司坦，气雾生成性质优，能够在呼吸道的药物效应部位有效沉积，达到优效的药物浓度，克服现有技术福多司坦雾化吸入制剂气雾未实现最佳的吸入治疗效果的问题同时，与口服给药相比，在相同剂量下在呼吸系统具有更高的药物分布，祛痰药效更优，并且系统暴露更低安全性更好，本发明福多司坦吸入用溶液制剂具有良好的应用前景。
一种福多司坦吸入溶液制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种福多司坦雾化吸入用溶液制剂及其制备方法-CN201711373995.6在审
发明人：张保献;胡杰 -专利权人：北京盈科瑞创新药物研究有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种雾化吸入用福多司坦的溶液制剂及其制备方法，单剂量的福多司坦雾化吸入用溶液制剂包括以下组分：20‑120mg福多司坦或其盐和/或其水合物(以游离福多司坦计)、0.5‑2mg金属络合剂、适量的本发明制备的雾化吸入用福多司坦的溶液制剂，具有高效、低毒、稳定性好、安全度高的特点，用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难和痰阻塞气管等病的治疗。
福多司坦溶液制剂雾化吸入制备水合物慢性支气管炎金属络合剂支气管哮喘咳痰困难痰液粘稠注射用水安全度单剂量气管阻塞游离疾病治疗

[发明专利]一种制备高纯度福多司坦的纯化方法-CN201110062912.8有效
发明人：黄耀宗;杨琪 -专利权人：四川科伦药物研究有限公司
申请日： 2011-03-16 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07C323/58 文献下载
摘要：本发明公开一种制备高纯度福多司坦的纯化方法，该纯化方法为取福多司坦粗品100重量份加40-600重量体积倍水于100-10℃溶解，加入水用量的0.005-0.05重量体积倍的活性炭吸附脱色，过滤，加入甲醇4-6000重量体积份后-25～15℃析晶，过滤、干燥得福多司坦纯品。本发明纯化方法制备的福多司坦HPLC纯度大于99.5％，其优点在于纯化福多司坦的条件温和，收率高，纯度高，易实现工业化生产，且质量安全可控。
一种制备纯度福多司坦纯化方法

[发明专利]一种福多司坦分子印迹聚合物的制备方法-CN201010540492.5无效
发明人：刘冬青;颜范勇;董娇娇;代林枫;李爱梅 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2010-11-11 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C08F222/14 文献下载
摘要：本发明提供一种福多司坦分子印迹聚合物的制备方法，属于化学工程技术领域。具体为：将模板分子福多司坦，功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯按照摩尔比为1∶3-4∶10溶解，致孔剂为甲醇和甲苯的混合液，二者的比例为1∶1-3。将产物磨碎，用甲醇醋酸溶液抽提数次除去模板分子，60℃真空干燥，得到福多司坦分子印迹聚合物。本发明制得的福多司坦聚合物可应用于环境中或药品中福多司坦残留检测及痕量福多司坦的富集，具有快速、灵敏、准确、回收率高，重现性好，灵敏度高的优点，较大的应用价值和市场前景。
一种福多司坦分子印迹聚合物制备方法

[发明专利]一种高品质福多司坦原料药的制备方法-CN201810044867.5有效
发明人：肖川;丛日刚;李靖;刘庆春 -专利权人：迪嘉药业集团有限公司
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07C319/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种福多司坦原料药的制备，以L‑半胱氨酸与烯丙醇为原料，在醇类溶剂中，采用三苯基膦氯化钌或者三苯基膦氯化铑催化，得到福多司坦。该工艺制备的福多司坦纯度高，HPLC含量不低于99.80%，氧化杂质未检出，总杂质不超过0.20%。
一种品质福多司坦原料药制备方法

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