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[发明专利]2－甲氨基－4－甲氧基－6－甲基三嗪的制备方法-CN200610014191.2无效
发明人：宋洪海;杨华铮 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-06-08 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C07D251/16 文献下载
摘要：本发明涉及2－甲氨基－4－甲氧基－6－甲基三嗪的制备方法。在有机溶剂中2－甲基－双三氯甲基三嗪(DTT)与甲胺反应，然后再与甲醇钠反应，用甲氨基、甲氧基先后取代两个三氯甲基制得。
氨基甲氧基甲基制备方法

[发明专利]一种保坍型聚羧酸减水剂及其制备方法-CN201410362628.6在审
发明人：马保国;戚长亚;谭洪波;李相国;蹇守卫;黄健 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2014-07-28 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C04B24/26 文献下载
摘要：以马来酸酐与甲氧基聚乙二醇为原料得到马来酸单甲氧基聚乙二醇酯和马来酸双甲氧基聚乙二醇酯大单体的混合物；以马来酸酐与甲醇为原料得到马来酸酐双甲酯；所得大单体混合物、马来酸酐双甲酯、2－丙烯酰胺－2甲基丙基磺酸钠的混合水溶液
一种保坍型聚羧酸水剂及其制备方法

[发明专利]普拉格雷中间体1-环丙基-2-(2-氟苯基)-2-羟基乙酮的制备方法-CN201210234619.X有效
发明人：许学农;王喆;张青;舒亮;苏健;包志坚 -专利权人：苏州立新制药有限公司
申请日： 2012-07-09 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07C49/573 文献下载
摘要：本发明揭示了一种普拉格雷中间体1-环丙基-2-(2-氟苯基)-2-羟基乙酮(A)的制备方法，其用工业原双环[2.2.1]庚烷-trans-2,3-二醇(I)依次与环丙基甲酰氯和邻氟苯甲酰氯进行酰化反应得到中间体trans-2-羟基-3-O-(1-环丙基)甲酰氧基双环[2.2.1]庚烷和中间体trans-2-O-(1-环丙基)甲酰氧基-3-O-(2-氟苯基)甲酰氧基双环[2.2.1]庚烷(II和III)，中间体
普拉中间体丙基苯基羟基制备方法

[发明专利]一种3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯的化学合成方法-CN201110411753.8有效
发明人：陈久喜;彭勇;高文霞;吴华悦 -专利权人：温州大学
申请日： 2011-12-12 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C65/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，4，5-三甲氧基苯甲酰氯的化学合成方法，所述合成方法是以3，4，5-三甲氧基苯甲酸和双(三氯甲基)碳酸酯为原料，于有机溶剂中在有机胺催化剂作用下于20～70℃充分反应，制得所述的3，4，5-三甲氧基苯甲酰氯。
一种三甲氧基苯甲酰氯化学合成方法

[发明专利]新的甾体化合物及其制备方法和用途-CN201010552779.X有效
发明人：王海;田卫学;史学松 -专利权人：北京紫竹药业有限公司
申请日： 2010-11-22 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：现有的制备17α-乙酰氧基-11β-(4-N，N-二甲氨基苯基)19-去甲孕甾-4，9-二烯-3，20-二酮的方法存在收率低、不适于工业化生产等问题，本发明提供一种新的甾体化合物、该化合物的制备方法和用途，该甾体化合物可用于制备17α-乙酰氧基-11β-[4-(N，N-二甲基氨基)-苯基]-19-去甲孕甾-4，9-二烯-3，20-二酮，该制备方法收率高、反应条件温和，原料简单易得，易于工业化生产。
化合物及其制备方法用途

[发明专利]含咔咯水解离催化基团单片型聚芳醚腈双极膜的制备方法-CN202010398546.2有效
发明人：黄雪红;李晓燕;丁富传 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： B01D71/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种含咔咯水解离催化基团单片型聚芳醚腈双极膜的制备方法。本发明以甲氧基双酚、非甲氧基的双酚、二卤代氰基苯、二卤二苯酮或二卤二苯砜和摩尔催化剂Ⅰ为出发原料，分别合成PAEN‑EG和Corrole‑PAEN聚合物，混合后流延在玻璃板上；经磺化、铵化和季铵化后，得到聚芳醚腈双极膜本发明通过缩聚反应，将含甲氧基引入聚芳醚腈分子链中，经三溴化硼反应得到含羟基聚芳醚腈，再与环氧氯丙烷反应，在聚芳醚腈侧基上引入环氧基团，省去了成膜工序和避免致癌物氯甲醚的使用。制备的双极膜带有自催化作用，双极膜电阻低，跨膜电压低。长期使用，也不会出现中间界面层鼓泡、开裂等复合型双极膜在使用过程中容易出现的问题。
含咔咯水解催化基团单片型聚芳醚腈双极膜制备方法

[发明专利]一种含酞菁水解离催化基团单片型聚芳醚砜酮双极膜的制备方法-CN202010398462.9有效
发明人：黄雪红;李晓燕;丁富传 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： B01D67/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含酞菁水解离催化基团单片型聚芳醚砜酮双极膜的制备方法。本发明以甲氧基双酚、非甲氧基的双酚、二卤二苯酮、二卤二苯砜为出发原料，催化合成PPBESK‑EG和Pc‑PPBESK，将他们混合后流延在玻璃板上，经磺化、铵化和季铵化后，去离子水洗涤，得到含酞菁水解离催化基团单片型聚芳醚砜酮双极膜本发明制备的双极膜通过缩聚反应，将含甲氧基引入聚芳醚砜酮分子链中，经三溴化硼反应得到含羟基聚芳醚砜酮，再与环氧氯丙烷反应，在聚芳醚砜酮侧基上引入环氧基团，省去了成膜工序和避免致癌物氯甲醚的使用。制备的双极膜带有自催化作用，双极膜电阻、跨膜电压低。长期使用不出现中间界面层鼓泡、开裂等问题。
一种含酞菁水解催化基团单片型聚芳醚砜酮双极膜制备方法

[发明专利]一种制备双环醇的新方法-CN201210064623.6无效
发明人：苏贤斌;李海军;赵兴猛 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2012-03-13 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D317/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种双环醇(4，4′-二甲氧基-5，6，5′，6′-二次甲二氧基-2-羟甲基-2′-甲氧羰基联苯)的改进合成方法。该方法以没食子酸甲酯为起始原料，经过醚化，溴化，环合，还原和水解，酯化缩合，偶联反应，醇解，制得双环醇。该方法的特点在于操作简单易行，后处理方便。
一种制备双环醇新方法

[发明专利]两种同时含甲氧基芴和甲基结构的芳香二胺单体及其制备方法-CN202110452308.X在审
发明人：汪称意;赵晓燕;曹世杰 -专利权人：镇江微电智能科技有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C217/90 文献下载
摘要：本发明公开了两种同时含甲氧基芴和甲基结构的芳香二胺单体，即为9,9‑双[3,5‑二甲氧基‑4‑(2‑甲基‑4‑胺基苯氧基)苯基]芴和9,9‑双[3,5‑二甲氧基‑4‑(3‑甲基‑4‑胺基苯氧基)苯基]芴还公开了两种同时含甲氧基芴和甲基结构的芳香二胺单体的制备方法。
同时含甲氧基芴甲基结构芳香单体及其制备方法

[发明专利]一种制备多西他赛的方法-CN200810070277.6无效
发明人：李勤耕;陈大海;王涛;田睿;罗绪;全继平;郭彬;谢守权 -专利权人：重庆医科大学医药研究所
申请日： 2008-09-10 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明涉及制备多西他赛的新方法，包括用10－去乙酰基浆果赤霉素III(I)与氯甲酸苄酯类化合物反应，形成C－7，C－10－苄氧羰类保护的10－去乙酰基浆果赤霉素III(II)的新合成方法；以及(II)与1－叔丁氧羰基－(3R，4S)－4－苯基氮杂环丁烷－2－酮(III)反应形成2'－(1－乙氧基乙基)－N－脱苯甲酰－N－(叔丁氧羰基)－C－7，C－10－二－X－CBZ－10－去乙酰紫杉醇(IV)的新化合物和新方法；同时提供了制备新化合物2'－(1－乙氧基乙基)－N－脱苯甲酰－N－(叔丁氧羰基)－10－去乙酰紫杉醇(V)的新方法和从(IV)中脱去1－乙氧基乙基形成多西他赛的新方法。
一种制备方法

[发明专利]一种利用3-甲氧基丙酸甲酯制备1，3-丙二醇的方法-CN201810536942.X在审
发明人：董研;徐辑亮;肖增钧;肖阳;傅兵 -专利权人：深圳市前海博扬研究院有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07C29/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用3‑甲氧基丙酸甲酯制备1，3‑丙二醇的方法，涉及化工合成领域，针对现有方法工艺条件高，反应苛刻，操作复杂等问题，本方案以3‑甲氧基丙酸甲酯为主要原料，经过加氢反应得3‑甲氧基丙醇，再去甲基化与氢碘酸反应得到目标产物1，3‑丙二醇和碘甲烷，最后再将碘甲烷催化裂解得到氢碘酸，且该氢碘酸重复利用于前述的去甲基化步骤中。
甲氧基丙酸氢碘酸甲酯去甲基化丙二醇碘甲烷制备反应选择性甲氧基丙醇催化裂解高温高压工艺安全工艺条件合成路线化工合成环境影响加氢反应目标产物重复利用产率

[发明专利]一种甲基环己烷和甲苯的分离方法-CN202310845418.1在审
发明人：黄飞鹤;刘仲文;华彬;李明 -专利权人：浙江大学杭州国际科创中心
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C7/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基环己烷和甲苯的分离方法，利用双二甲氧基塔[5]芳烃晶体材料吸附分离含甲苯和甲基环己烷的混合物，双二甲氧基塔[5]芳烃晶体材料选择性吸附络合甲苯，实现甲苯和甲基环己烷的分离；双二甲氧基塔
一种甲基环己烷甲苯分离方法

[发明专利]一种酶催化制备赖氨酸寡肽及其单甲氧基聚乙二醇修饰的方法-CN201910985725.3有效
发明人：蒋晓晓;廖小凤;尹韦蔚;高鹏;杨长林;王峰 -专利权人：江南大学
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种酶催化制备赖氨酸寡肽及其单甲氧基聚乙二醇修饰的方法，属于酶催化反应技术领域。其采用蛋白酶为催化剂催化合成酪氨酸寡肽，然后在寡聚酪氨酸寡肽的氨基末端接枝单甲氧基聚乙二醇，制备得到单甲氧基聚乙二醇修饰赖氨酸寡肽。本发明方法涉及的聚肽合成步骤的催化剂为酶多相催化剂，具有反应条件温和、环境更友好、副反应少等优点，而且避免了繁琐的保护和去保护步骤，提供了一种应用前景良好的制备单甲氧基聚乙二醇修饰赖氨酸寡肽的方法，其制备所得的赖氨酸寡肽条件温和
一种催化制备赖氨酸寡肽及其单甲氧基聚乙二醇修饰方法

[发明专利]合成17-乙酰氧基-11β-[4-(二甲氨基)-苯基]-21-甲氧基-19-去甲孕-4,9-二烯-3,20-二酮的工业方法和该方法的关键中间体-CN200880006327.2有效
发明人： J·伯迪;G·韦斯基;J·泽利斯;S·毛霍;C·森塔;J·索尔吉;Z·图巴;L·泰尔迪;C·摩尔纳;A·奥劳尼;Z·霍韦斯;G·鲍洛格 -专利权人：吉瑞工厂
申请日： 2008-06-19 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明涉及由式(II)的3，3-[1，2-乙烷二基-二(氧)]-雌-5(10)，9(11)-二烯-17-酮合成已知的式(I)的17-乙酰氧基-11-β-[4-(二甲氨基)-苯基]-21-甲氧基-19-去甲孕，用原位形成的甲氧基-甲基格氏试剂甲氧基-甲基化得到的式(VIII)的11β-[4-(二甲氨基)-苯基]-3，3-[1，2-乙烷二基-二(氧)]-5，17α-二-[三甲基-甲硅烷基-(氧)]-5α-雌-9-烯-17β-甲醛；viii)在二甲亚砜和强有机酸存在下用二环己基碳二亚胺氧化得到的式(IX)的17，20ξ-二羟基-11β-[4-(二甲氨基)-苯基]-21-甲氧基-19-去甲孕-4，9-二烯-3-酮的20位羟基(Swern氧化)，并且在特定情况下在进行色谱法纯化后；ix)在高氯酸存在下用乙酸酐乙酰化得到的式(X)的11β-[4-(二甲氨基)-苯基]-17-羟基-21-甲氧基-19-去甲孕-4，9-二烯-3，20-二酮的17位羟基，并且在特定情况下，通过色谱法纯化得到的式(I)的7-乙酰氧基-11β-[4-(二甲氨基)-苯基)]-21-甲氧基-19-去甲孕-4，9-二烯-3，20-二酮。
合成 17 乙酰 11 二甲氨基苯基 21 甲氧基 19 去甲孕 20 工业方法关键中间体

[发明专利]用于治疗青光眼和眼高压的组合物-CN202180012464.2在审
发明人： N·阿尔米兰特;S·布兰比拉;F·因派纳提洛;E·巴斯蒂亚;C·加利 -专利权人：尼科斯股份有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：NO‑PDE5抑制剂选自以下化合物：6‑(硝基氧基)己酸[(2S)‑1‑(4‑{[(3‑氯‑4‑甲氧基苯基)甲基]氨基}‑5‑{[(嘧啶‑2‑基)甲基]氨基甲酰基}嘧啶‑2‑基)吡咯烷‑2‑基]甲酯(化合物(1))、3‑[(2S)‑2,3‑双(硝基氧基)丙氧基]丙酸[(2S)‑1‑(4‑{[(3‑氯‑4‑甲氧基苯基)甲基]氨基}‑5‑{[(嘧啶‑2‑基)甲基]氨基甲酰基}嘧啶‑2‑基)吡咯烷‑2‑基]甲酯(化合物(1A))或3‑[(2S)‑2,3‑双(硝基氧基)丙氧基]丙酸2‑{4‑[3‑(5‑乙基‑4‑氧代‑7‑丙基‑4,5‑二氢‑3H‑吡咯并[3,2‑d]嘧啶‑2‑基)‑4‑丙氧基苯‑1‑磺酰基]哌嗪
用于治疗青光眼眼高组合