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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种同时测定格列吡嗪类药物中8种化合物含量的检测方法-CN202011399621.3有效
发明人：贺敦伟;代秀梅 -专利权人：山东则正医药技术有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于检测技术领域，具体涉及一种同时测定格列吡嗪类药物中8种化合物含量的检测方法。所述测定方法为反相高效液相色谱法。该方法可以用于测定格列吡嗪合成中间体、格列吡嗪原料药、含格列吡嗪药物中8种化合物的同时测定。
一种同时测定格列吡嗪类药物化合物含量检测方法

[发明专利]一种格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡及其检测方法-CN201010606475.7有效
发明人：周坚;吴文晔;熊晓芳 -专利权人：无锡安迪生物工程有限公司
申请日： 2010-12-27 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：一种格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡及其检测方法，属于中药中非法添加西药成分检测技术领域。本发明三联检测卡外壳内有测试条，由支承背板上依次粘贴样品垫、数段胶体金膜、硝酸纤维素膜和吸水膜所组成；数段胶体金膜依次是含抗格列苯脲抗体、抗格列齐特抗体、抗格列吡嗪抗体胶体金标记物的玻璃纤维膜，硝酸纤维素膜上有3条检测带，分别含格列苯脲蛋白质偶联物、格列齐特蛋白质偶联物、格列吡嗪蛋白质偶联物，另有1条含抗兔抗体或抗鼠抗体的质控带。本发明优点是能同时检测出降糖中药中非法添加的格列苯脲、格列齐特及格列吡嗪。检测卡易于制备且节省检测费用，使用方便快速，结果准确。
一种格列苯脲格列齐特格列吡嗪三联检测及其方法

[实用新型]一种格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡-CN201020681451.3无效
发明人：周坚;吴文晔;熊晓芳 -专利权人：无锡安迪生物工程有限公司
申请日： 2010-12-27 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：一种格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡，属于中药中非法添加西药成分检测技术领域。本实用新型三联检测卡外壳内有测试条，由支承背板上依次粘贴样品垫、数段胶体金膜、硝酸纤维素膜和吸水膜所组成；数段胶体金膜依次是含抗格列苯脲抗体、抗格列齐特抗体、抗格列吡嗪抗体胶体金标记物的玻璃纤维膜，硝酸纤维素膜上有3条检测带，分别含格列苯脲蛋白质偶联物、格列齐特蛋白质偶联物、格列吡嗪蛋白质偶联物，另有1条含抗兔抗体或抗鼠抗体的质控带。本实用新型优点是能同时检测出降糖中药中非法添加的格列苯脲、格列齐特及格列吡嗪。检测卡易于制备且节省检测费用，使用方便快速，结果准确。
一种格列苯脲格列齐特格列吡嗪三联检测

[发明专利]一种用于治疗2型糖尿病的药物组合物及其制备方法-CN201010261664.5有效
发明人：汪洋;孙艳华;潘西海;刘怀林 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2010-08-25 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： A61K31/64 文献下载
摘要：该药物组合物为格列吡嗪的渗透泵片与噻唑烷二酮类的药物组合物，所述噻唑烷二酮类药物选用吡格列酮或罗格列酮及其药用盐的其中一种，其中含格列吡嗪2-10mg，吡格列酮10-50mg或罗格列酮1-10mg。制备方法是先制备格列吡嗪渗透泵片，后在该片芯上包衣列酮类药物，其外层还可包防潮层薄膜衣。格列吡嗪渗透泵片的半透膜内部可采用单层压片或双层压片制成素片。格列吡嗪和列酮类药物联合给药，可用于治疗中度或重度2型糖尿病，或治疗已产生胰岛素抵抗的2型糖尿病。
一种用于治疗糖尿病药物组合及其制备方法

[发明专利]一种格列吡嗪缓释片及其制备方法-CN201310727552.8在审
发明人：曾培安;周群;吴健民;贺莲;张静;刘娟 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种格列吡嗪缓释片及其制备方法，该格列吡嗪缓释片组分重量百分比计为：格列吡嗪1-10%、缓释材料35-60%、崩解剂1-60%、润滑剂5-10%。本发明通过反复配比，严格制备过程，用特定的过筛目数，严格控制温度和片重，达到本发明格列吡嗪缓释片片剂含量均匀、稳定性好、含药量高，从而减少给药频率，增加患者的顺应性的效果。
一种格列吡嗪缓释片及其制备方法

[发明专利]格列吡嗪控释片及其制备方法-CN200610114125.2有效
发明人：甘勇;周新腾 -专利权人：北京红林制药有限公司
申请日： 2006-10-30 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种格列吡嗪控释制剂，其中包括重量比为1∶0.5～3的含药层和助推层，所述含药层包括格列吡嗪和载体，该载体为占含药层重量的40～99％的乙烯吡咯烷酮均聚物和/或乙烯吡咯烷酮共聚物；所述的助推层至少包括占助推层重量10－80％的促渗透聚合物、10－80％的不溶性聚合物和余量的渗透压促进剂；本发明的格列吡嗪可以受控的速率释放药物，使制剂达到每日给药一次即可以在大约24小时内释放格列吡嗪的目的。
格列吡嗪控释及其制备方法

[发明专利]格列吡嗪酯类杂质的制备方法及其应用-CN202210857246.5有效
发明人：于明艳;陈德俊;王维剑;崔玉花;刘文坤;王松 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明公开格列吡嗪酯类杂质的制备方法及其应用。所述方法包括以下步骤：（1）以格列吡嗪、NiBr2、Zn、四氢呋喃、甲醇为反应原料，加热反应完毕后向反应液中加入正己烷，然后从得到的混合物中提取格列吡嗪杂质G粗产物（2）将所述格列吡嗪杂质G粗产物重结晶，即得格列吡嗪杂质G。本发明以药用格列吡嗪为起始原料，引用的杂质少，获得的目标产物格列吡嗪杂质G、杂质J产率和纯度均有明显的提高。本发明为格列吡嗪杂质G、杂质J的合成提供新的思路，收率和纯度完全能够满足杂质对照品的制备需要，能够为格列吡嗪杂质研究及格列吡嗪质量控制提供更全面的杂质对照品，提高格列吡嗪的质量控制水平。
格列吡嗪酯类杂质制备方法及其应用

[发明专利]一种格列吡嗪固体分散体及制备方法和包含其的格列吡嗪固体分散体片及制备方法-CN202011475734.7在审
发明人：刘艳华;于双雨;毕嘉威;刘金霞;杨嘉玉;朱溶月;刘璐 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种格列吡嗪固体分散体及制备方法和包含其的格列吡嗪固体分散体片及制备方法，格列吡嗪固体分散体，由格列吡嗪、一元载体和二元载体制备而成；制备方法为：称取各原料，混合，得到混合物；向混合物中倒入溶剂超声搅拌，旋转蒸发，得到固体物质；将固体物质干燥，粉碎，过筛，得到格列吡嗪固体分散体。格列吡嗪固体分散体片的制备方法为：称取各原料；将格列吡嗪固体分散体、填充剂、崩解剂和助流剂预混，然后加入润滑剂混合搅拌，压片，得到格列吡嗪固体分散体片；本发明中采用的格列吡嗪固体分散体制备的格列吡嗪固体分散体片既能改善药物的溶解度
一种格列吡嗪固体散体制备方法包含

[发明专利]一种格列吡嗪片及其制备方法-CN201810492961.7在审
发明人：占晴文;刘孟;丁凯凯;余继梅;丁璞;陈润华 -专利权人：远大医药（中国）有限公司
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请提供了一种格列吡嗪片，所述格列吡嗪片中格列吡嗪原料的粒径D90为8.9μm～39μm。具体而言，本发明所述格列吡嗪片由按重量份计的如下各组分制备而成：格列吡嗪1.0份；乳糖30～34份；玉米淀粉1.2～4份；微晶纤维素2～4份；硬脂酸0.4～1.2份；二氧化硅0.2～0.4份。本申请还提供了一种格列吡嗪片的制备方法，所述方法在干法直接压片的基础上增加格列吡嗪原料微粉化的步骤。本发明所得到的格列吡嗪片具有理想的溶出效果和稳定性(且成本显著降低)，从而保障了制剂的临床应用效果。
格列吡嗪制备干法直接压片临床应用效果微晶纤维素乳糖二氧化硅玉米淀粉微粉化硬脂酸重量份粒径溶出申请

[发明专利]盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法-CN200810025067.5有效
发明人：平其能;范文源;肖衍宇;吕文莉;操峰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-05-06 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法。该制备方法分别制备盐酸二甲双胍的包衣缓释微丸和格列吡嗪缓释微丸，然后将两者按每1000粒胶囊中含盐酸二甲双胍250g～500g，格列吡嗪2.5g～10g的比例将两种微丸填充于胶囊中获得的，其中盐酸二甲双胍包衣微丸由含药丸心包缓释衣膜制得，格列吡嗪缓释微丸以挤出滚圆法直接制得。本发明将一种胶囊中填入两种微丸，便于分别进行质量控制，格列吡嗪缓释微丸以十八醇作缓释材料便于微丸的成形，有效降低突释。盐酸二甲双胍以及格列吡嗪在12小时内缓慢释药，减少服药次数，更好地平稳血药浓度，降低不良反应，具有良好的市场推广前景。
盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种格列吡嗪肠溶制剂组合物及其制备方法-CN200810215519.6有效
发明人：贺同庆;贾法强;安英;张慧英;张玲玲 -专利权人：山东淄博新达制药有限公司
申请日： 2008-09-04 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明公开了一种格列吡嗪肠溶制剂组合物及其制备方法，主要由格列吡嗪原料药及适当辅料制成。本发明提供的格列吡嗪肠溶制剂与格列吡嗪普通制剂相比较具有对胃部刺激少从而减少不良反应等优点。该格列吡嗪肠溶制剂组合物对有胃不适疾病的病人特别适用。本发明提供一种较现有格列吡嗪相关制剂更安全且疗效更好的新剂型，其制备工艺质量可控性和稳定性好。
一种格列吡嗪肠溶制剂组合及其制备方法

[发明专利]格列吡嗪片剂及其制备方法与应用-CN201510626347.1有效
发明人：李娟;杨亚军 -专利权人：宁夏康亚药业有限公司
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种格列吡嗪片剂及其制备方法与应用。其中格林吡嗪片剂以重量百分含量计包括颗粒粒径D50为50μm～100μm的格列吡嗪1％～5％，增溶剂1％～10％，填充剂50％～90％，崩解剂5％～15％，润滑剂0.1％～5％，以及2％～15％的粘合剂适量其中，格列吡嗪优选为颗粒粒径D50为50μm～75μm的格列吡嗪。在本发明中通过将有效成分格列吡嗪微粉化，减小原料药格列吡嗪的粒径，同时增加增溶剂与格列吡嗪配合以提高药物释放度，从而提高生物利用度，进而提高产品质量。
格列吡嗪片剂及其制备方法应用

[发明专利]一种格列吡嗪缓释胶囊制剂及其制备方法-CN200910101053.1有效
发明人：胡江宁;徐春玲;叶剑锋;徐秀卉;陆振宇 -专利权人：杭州康恩贝制药有限公司;浙江现代中药与天然药物研究院有限公司
申请日： 2009-07-30 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种格列吡嗪缓释胶囊制剂其及制备方法，所述制剂内容物中含有三种不同释放期的格列吡嗪缓释小丸，分别为常规格列吡嗪缓释小丸、格列吡嗪延时释放缓释小丸组成，其组分和重量百分比组成为：格列吡嗪缓释小丸20％～80％、格列吡嗪4小时延时释放缓释小丸10％～50％、格列吡嗪8小时延时释放缓释小丸5％～30％。本发明产品其释放曲线更接近于人体血糖浓度生理变化曲线，在口服后、服后4小时与8小时后各有一次格列吡嗪的释放小峰，与普通人一日口服三餐相对应，因而可更好的控制血糖水平，减轻糖尿病患者的血糖波动，给患者带来了更好的治疗效果
一种格列吡嗪缓释胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗糖尿病的格列吡嗪控释片药物组合物-CN201510069575.3在审
发明人：卞毓平 -专利权人：南京正宽医药科技有限公司
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗糖尿病的格列吡嗪控释片药物组合物，该药物组合物含有格列吡嗪和芦丁，制备成控释片。本发明的药物对格列吡嗪所致的全身痛、关节痛、肌肉痛有着非常显著的效果，能克服格列吡嗪的副作用，产生理想的协同性作用。
一种治疗糖尿病格列吡嗪控释药物组合

[发明专利]格列吡嗪控释片及其制备方法-CN202210997502.0在审
发明人：潘炳旗;李艳;王磊;陈娜;孙国庆;门雨梅;刘继栋;穆国柱;宋雁鹏 -专利权人：淄博万杰制药有限公司
申请日： 2022-08-19 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A61K9/44 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种格列吡嗪控释片及其制备方法。所述格列吡嗪控释片包括含药层、推进层、控释膜、溶性膜；含药层包括格列吡嗪、聚维酮、氯化钠、聚乙二醇、羟丙甲纤维素、红氧化铁、硬脂酸镁；推进层包括聚维酮、羧甲纤维素钠、羟丙纤维素、氯化钠、红氧化铁、硬脂酸镁本发明的格列吡嗪控释片符合控释片的零级释药模型，不受体内pH值和胃肠环境的影响，提高治疗效果和患者依从性，其质量及疗效可与原研产品保持一致，生产效率高，能耗低。
格列吡嗪控释及其制备方法

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