“含四氢吡喃环烯炔”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果4076745个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种含四氢吡喃环烯炔化合物的制备及其应用-CN202110421136.X在审
发明人：费冬青;李冰;张占欣;崔文博 -专利权人：兰州大学
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D309/06 文献下载
摘要：本发明属于天然药物化学领域，提供了一种含四氢吡喃环烯炔类化合物(其结构如式Ⅰ所示)的制备及其应用，主要涉及其在制备治疗糖尿病药物中的应用。研究结果表明，该含四氢吡喃环烯炔类化合物具有显著的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，表明该化合物具有治疗糖尿病的潜能，可用于制备治疗糖尿病药物，亦可用于制备预防以及辅助治疗糖尿病的药物。
一种含四氢吡喃环烯炔化合物制备及其应用

[发明专利]含苯并二氢吡喃-4-酮结构的四环化合物、合成方法及应用-CN202210988787.1有效
发明人：刘运林;古满珍;徐怡冰;胡晓薇;林晓敏;郑依琳;刘芯霓 -专利权人：广州大学
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及化合物合成领域，公开了一种含苯并二氢吡喃‑4‑酮结构的四环化合物、合成方法及应用，该方法包括：将催化剂、物质一、物质二和溶剂混合均匀，在0～100℃下搅拌至反应完成，分离得含苯并二氢吡喃‑4‑酮结构的四环化合物，含苯并二氢吡喃‑4‑酮结构的四环化合物具有较好的药物活性，可成为一类新型的药物中间体。本发明提供的含苯并二氢吡喃‑4‑酮结构的四环化合物的制备方法，具有以下优点：原料和催化剂便宜易得；反应条件温和，在常温下就能反应取得良好产率，操作简单方便；底物的普适性广，对一系列含苯并二氢吡喃‑4‑酮结构的四环化合物均可取得较高的产率
二氢吡喃结构环化合成方法应用

[发明专利]包含多个含氧环的四氢吡喃衍生物及其制备方法-CN200680017975.9有效
发明人： E·珀奇;L·利曹;V·迈耶;W·宾德;K·耶尔林;M·克拉森－梅默;A·马纳贝;M·维特克 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2006-05-11 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备包含至少一个另外的含氧环的四氢吡喃衍生物的方法。本发明特别涉及具有两个四氢吡喃环或者具有至少各一个四氢吡喃环和二烷环的化合物。在此采用与醛的缩合和/或闭环反应。本发明的制备方法使得能够获得具有至少两个O－杂环的新型四氢吡喃化合物。
包含多个含氧环四氢吡喃衍生物及其制备方法

[发明专利]3-苄氧基-四氢吡喃及其制备方法、单一构型的四氢吡喃-3-环醇的制备方法-CN201710487773.0有效
发明人：吴豫生;耿阳;邹大鹏;牛成山;李敬亚;郑茂林;梁阿朋 -专利权人：郑州泰基鸿诺医药股份有限公司
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C07D309/12 文献下载
摘要：本发明涉及3‑苄氧基‑四氢吡喃及其制备方法、单一构型的四氢吡喃‑3‑环醇的制备方法，属于医药技术领域。本发明3‑苄氧基‑四氢吡喃，具有如式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构。本发明3‑苄氧基‑四氢吡喃，通过将单一构型的2‑苄氧基‑戊烷‑1,5‑二醇通过酸酐催化分子内醚化、一步关环反应生成，可用于制备单一构型的四氢吡喃‑3‑环醇，且制备方法简单，成本低廉，适合大规模生产。
苄氧基四氢吡喃及其制备方法单一构型

[发明专利]四氢吡喃-3-甲酸的制备方法-CN201210150080.X无效
发明人：高小勇 -专利权人：苏州爱斯鹏药物研发有限责任公司
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D309/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢吡喃-3-甲酸的制备方法。本发明以丙烯醛为原料，包括以下三个步骤：(1)丙烯醛在酸的作用下，发生关环反应，得5，6-二氢-2-H吡喃-3-甲醛。(2)5，6-二氢-2-H吡喃-3-甲醛在金属催化剂作用下，和氢气发生还原反应，得到四氢吡喃-3甲醛。(3)四氢吡喃-3甲醛与琼斯试剂发生氧化反应，得到四氢吡喃-3-甲酸。
四氢吡喃甲酸制备方法

[发明专利]一种氮杂环卡宾催化合成包含1,3-烯炔官能团的二氢吡喃酮类化合物的制备方法-CN202011076620.5在审
发明人：金智超;彭小林;池永贵 -专利权人：贵州大学
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮杂环卡宾催化合成包含1,3‑烯炔官能团的二氢吡喃酮类化合物，其特征在于：所述的衍生物如通式(1)表示：一种氮杂环卡宾催化合成包含官能团二氢吡喃酮类化合物制备方法

[发明专利]3－(4－四氢吡喃)－3－氧代丙酸烷基酯化合物以及4－酰基四氢吡喃的制备方法-CN200480038067.9有效
发明人：西野繁荣;弘津健二;岛秀好;岩本圭司;原田崇司 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07D309/06 文献下载
摘要：本发明提供一种式(1)所表示的3－(4－四氢吡喃)－3－氧代丙酸烷基酯化合物的制备方法，其特征在于：在碱的存在下，使式(2)所表示的4－酰基四氢吡喃与式(3)所表示的碳酸二酯反应。还提供4－酰基四氢吡喃的制备方法。式(1)中，R¹、R²以及R³与下述定义相同。式(2)中，R¹和R²可以相同也可以不同，表示与反应无关的基团，而且，R¹和R²还可以结合形成环，环内可以含杂原子式(3)中，R³表示烃基，而且，二个R³还可以互相结合形成环。
四氢吡喃丙酸烷基酯化以及酰基四氢吡喃制备方法

[发明专利]单氟化4H-吡喃化合物及其合成方法-CN202210816049.9在审
发明人：常宏宏;马智广;张娟;任凡;闫庆芳;高文超 -专利权人：山西天宏达安医药科技有限公司;太原理工大学
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明属有机化合物合成与应用技术领域，提供单氟化4H‑吡喃化合物及其合成方法，β‑三氟甲基‑1,3‑烯炔化合物I分别与乙酰丙酮II‑a、乙酰乙酸乙酯II‑b或5,5‑二甲基‑1,3‑环己二酮II‑c在碱以及溶剂中进行反应，在相同的反应条件下合成系列单氟化4H‑吡喃化合物3，本发明合成方法简单易行，无需过渡金属催化，原料廉价易得，底物普适性广，产率较高。该方法的构建，丰富了氟化四氢吡喃化合物的合成方法，为该高活性氟化4H‑吡喃衍生物在医药和材料等领域的应用奠定了合成基础。
氟化化合物及其合成方法

[发明专利]制备四氢吡喃衍生物的方法-CN200680017926.5有效
发明人： E·珀奇;W·宾德尔;M·基施鲍姆;R·舍费尔;D·本辛格;G·诺特纳格尔 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2006-05-10 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07D309/08 文献下载
摘要：本发明涉及从高烯丙醇和醛制备卤化四氢吡喃衍生物的方法，涉及这些四氢吡喃衍生物，并涉及这些四氢吡喃衍生物用于制备其它四氢吡喃衍生物的用途。本发明尤其涉及卤化的四氢吡喃衍生物的制备。
制备四氢吡喃衍生物方法

[发明专利]一种四氢吡喃酮的制备方法-CN201810113390.1在审
发明人：王坤鹏;虎志洪 -专利权人：南京法恩化学有限公司
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种四氢吡喃酮的制备方法，具体涉及以丙酮和草酸二乙酯为原料，经关环反应、脱羧反应、还原反应三步高产量合成四氢吡喃酮；本发明合成路线提供的四氢吡喃酮的制备方法是一种高收率、低成本、易操作、适宜工业化的制备方法
四氢吡喃制备草酸二乙酯关环反应合成路线还原反应脱羧反应低成本丙酮收率合成

[发明专利]抗病毒化合物-CN201380066203.4有效
发明人：伊丽莎白·M.·培根;杰瑞米·J.·柯特尔;约翰·O.·林克;特里萨·亚历杭德拉·特雷霍·马丁 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有多环核心和至少一个2,6-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基、4-甲基四氢-2H-吡喃-4-基或四氢-2H-吡喃-3-基封端基团的化合物，提供的该化合物用于治疗丙肝(HCV)的药物组合物和方法中
抗病毒化合物

[发明专利]一种4-(2-氨乙基)四氢吡喃的合成方法-CN201610448526.5有效
发明人：李文丽;韩立霞;郭明;马居良;刘怀振 -专利权人：济南川成医药科技开发有限公司
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07D309/04 文献下载
摘要：本发明属于化学药物中间体的合成技术领域，具体涉及一种药物贝福普兰中间体4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃的合成方法。该方法包括如下步骤（1）4‑氯四氢吡喃与氰乙酸甲酯反应得到2‑氰基‑2‑（四氢‑4‑吡喃基）乙酸甲酯；（2）2‑氰基‑2‑（四氢‑4‑吡喃基）乙酸甲酯脱酯得到（四氢‑4‑吡喃基）‑乙腈；（3）(四氢‑4‑吡喃基）‑乙腈 C加氢反应得到4‑(2‑氨乙基)四氢吡喃。该方法采用4‑氯四氢吡喃，氰乙酸甲酯为原料，该方法反应时间短，成本较低，原料易得，无剧毒管制及不稳定的化学原料，安全有效，产率较高，杂质较少。
一种乙基四氢吡喃合成方法

[发明专利]一种羟丙基四氢吡喃三醇的制备方法-CN202111287093.7在审
发明人：张利兵;陈封政;陈建明 -专利权人：成都格纯生物医药有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟丙基四氢吡喃三醇的制备方法，该方法主要包括以下步骤：以D‑木糖和乙酰丙酮为原料，在碱性条件下进行缩合反应，制得1‑C‑(β‑D‑吡喃木糖基)‑丙酮；1‑C‑(β‑D‑吡喃木糖基)‑丙酮与硼氢化钠进行还原反应，得到羟丙基四氢吡喃三醇碱水溶液；羟丙基四氢吡喃三醇碱水溶液加入酸调节pH至中性，得到羟丙基四氢吡喃三醇盐水溶液；羟丙基四氢吡喃三醇盐水溶液进行脱盐纯化和除杂纯化，得到羟丙基四氢吡喃三醇水溶液；羟丙基四氢吡喃三醇水溶液进行浓缩除水，得到羟丙基四氢吡喃三醇纯品。
一种丙基四氢吡喃三醇制备方法

[发明专利]四氢喹啉并吡喃类化合物及其制备方法和应用-CN202110408933.4有效
发明人：张珉;龚玲珍 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明提供了四氢喹啉并吡喃类化合物及其制备方法和应用。本发明的四氢喹啉并吡喃类化合物，制备原料廉价易得，适用性广，具有原子经济性高和非对映选择性高的特点，具有较好的工业化应用前景。本发明制备上述四氢喹啉并吡喃类化合物的方法，利用铱催化的氮杂芳烃盐、多聚甲醛、1,3‑环己二酮类化合物的氢转移环化反应，该反应的多聚甲醛，既是氢源，同时又是偶联试剂，一步法即可合成四氢喹啉并吡喃类化合物此外，可以依据氮杂芳烃盐和1,3‑环己二酮类化合物结构的不同，合成不同类型的四氢喹啉并吡喃类化合物。无需使用额外的氢源，后处理简单，一步多组分反应直接构建目标产物，适宜于扩大化工业生产。
喹啉吡喃类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种不对称催化合成四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃的方法-CN201510268008.0有效
发明人：张士磊 -专利权人：济南新斯诺生物技术有限公司
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种不对称催化合成四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃的方法，步骤如下将2‑(2‑硝基乙烯基)取代苯酚、2‑羟基四氢呋喃或2‑羟基四氢吡喃、催化剂溶于溶剂中，加入苯甲酸，在15‑40℃搅拌反应20‑40h，然后加入浓盐酸‑二氯甲烷混合液，继续反应1‑3h；将反应后的反应液进行萃取，合并有机层，洗涤，干燥，蒸除溶剂，残留物经硅胶柱层析，即得四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃。本发明的合成方法简单，条件温和，反应收率较高，对映选择性优秀，所得到的手性四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃化合物具有高的对映体纯度，在天然产物全合成和药物发现中具有重要应用价值
一种不对称催化合成呋喃四氢吡喃方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条