“含噁唑啉环 ”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1884809个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种含噁唑啉环的三嗪类化合物、制备方法及其在抗癌药物上的应用-CN201610075852.6有效
发明人：李德江;李玉姣;汪洪波 -专利权人：三峡大学
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：一种含噁唑啉环的三嗪类化合物、制备方法及其在抗癌药物上的应用。本发明公开了一类具有抗癌活性的含噁唑啉环的三嗪类化合物、制备方法及其应用。本发明是将噁唑啉、三嗪的核心结构片段进行合理组装和修饰，合成出的含噁唑啉环的三嗪类化合物对肝癌细胞(HepG‑2)、肺癌细胞(A549‑1)细胞或乳腺癌细胞(231‑2)三种癌细胞株的体外生长具有较强的抑制活性
一种含噁唑啉环三嗪类化合物制备方法及其抗癌药物应用

[发明专利]螺环膦-噁唑啉和制备方法及其应用-CN200810052879.9有效
发明人：周其林;朱守非;李珅;王立新;宋颂 -专利权人：南开大学
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明属于一种螺环膦—噁唑啉和制备方法及其应用。具体地讲是公开了一种新型螺环膦—噁唑啉及其铱络合物的制备方法。以取代的7-二芳基膦基-7′-羧基-1，1′-螺二氢茚为起始原料，经两步反应合成本发明所说的新型螺环膦—噁唑啉。将该新型螺环膦—噁唑啉和铱前体进行络合，再经过离子交换，可以得到含不同阴离子的铱/螺环膦—噁唑啉络合物。本发明克服已有技术的缺点，使用廉价易得的氨基乙醇作为原料合成了噁唑啉环4-位上没有取代基的新型螺环膦-噁唑啉，能够催化α-取代丙烯酸的不对称氢化反应，表现出很高的活性和对映选择性，具有很高的研究价值和工业化前景
螺环膦噁唑啉制备方法及其应用

[发明专利]一种含2-取代噁唑啉衍生物的制备方法-CN201510745883.3在审
发明人：陆展;席拓;梅运才 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开一种含2-取代噁唑啉衍生物的制备方法，在有机溶剂中，将式I所示的卤化物，式II所示的噁唑啉环，钯催化剂，配体与碱以1:1-2.0:1％-50mol％:1％-50mol％:1-5的配比混合均匀，在0-150温度下反应24-72小时，分离纯化产物，得到式III所示的2-取代的噁唑啉化合物，本发明提供了一条高效快速合成含2-取代的噁唑啉化合物的路线，使用了催化量的钯和配体，反应可以高产率，高适用性的进行，立体专一性，可以得到对映体纯的2-取代的噁唑啉化合物，合成的目标产物可以直接作为不对称催化的配体。
一种取代噁唑啉衍生物制备方法

[发明专利]一种苯基异恶唑啉类化合物的制备方法-CN202010634286.4在审
发明人：杨吉春;关爱莹;吴峤;武恩明;吴公信;刘长令 -专利权人：沈阳中化农药化工研发有限公司;江苏扬农化工股份有限公司
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，本发明提供了一种苯基异噁唑啉类化合物的合成方法，以2‑氟‑4‑氯‑5‑甲基苯胺为起始原料先合成脲嘧啶在合成异噁唑啉环，得到目标化合物苯基异恶唑啉化合物(VII)。本发明提供的制备方法可以广泛的用于含脲嘧啶的苯基异噁唑啉的合成，大幅度提高了收率且有效的降低成本并易于工业化生产。
一种苯基异恶唑啉类化合物制备方法

[发明专利]一种聚噁唑啉-聚酯嵌段共聚物及其制备方法-CN202310766996.6在审
发明人：杜建忠;朱云卿;王文立 -专利权人：同济大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物及其合成方法，合成方法包括以下步骤：在噁唑啉和环酯的混合溶液中，以金属盐作为引发剂，进行噁唑啉和环酯的开环聚合，得到聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物。本发明的合成方法，以商品化的金属盐为引发剂，在噁唑啉和环酯的混合溶液中，在同一线性聚合物的两端分别进行噁唑啉和环酯的开环聚合，一步得聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物；合成方法简洁，解决了该嵌段共聚物制备繁琐的难题，对噁唑啉与环酯的新型聚合体系的探究及聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物材料的发展具有重要的科研意义和实用意义。
一种聚噁唑啉聚酯共聚物及其制备方法

[发明专利]含噻(噁)唑啉的芳基酰胺类化合物及其制备方法和制备杀菌剂的应用-CN202210558728.0在审
发明人：李圣坤;汪金波 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D277/10 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，提供了一种含噻(噁)唑啉的芳基酰胺类化合物及其制备方法和制备杀菌剂的应用。本发明提供的含噻(噁)唑啉的芳基酰胺类化合物，具有式I所示的通式。本发明提供的含噻(噁)唑啉的芳基酰胺类化合物的羧酸和胺结构片段显著提升了含噻(噁)唑啉的芳基酰胺类化合物的抑菌活性，使得本发明的含噻(噁)唑啉的芳基酰胺类化合物对植物病原真菌有较高的活性。
芳基酰胺类化合物及其制备方法杀菌剂应用

[发明专利]含异噁唑啉环的热塑性弹性体及其制备方法、应用-CN202310055891.X在审
发明人：王晓川;范义飞;罗时荷;徐家林;毛秦岑;杨世美;刘逸涵;罗紫灵;韦文青 -专利权人：广东粤港澳大湾区黄埔材料研究院
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C08G65/333 文献下载
摘要：本申请涉及一种含异噁唑啉环的热塑性弹性体，结构式如下：含异噁唑啉环的热塑性弹性体的分子链段结构中，采用异噁唑啉环作为连接位点，减少了热塑性弹性体中的氨基甲酸酯基团含量，加工温度大幅降低，更有利于材料的加工应用。
含异噁唑啉环塑性弹性体及其制备方法应用

[发明专利]含聚(2－乙基－2－噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物及其制备方法-CN200810029467.3无效
发明人：陈丽琼;张黎明 -专利权人：中山大学
申请日： 2008-07-15 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了含聚(2－乙基－2－噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物及制备方法。本发明是以三醋酸纤维素及2－乙基－2－噁唑啉为主要原料，首先将2－乙基－2－噁唑啉进行阳离子开环聚合反应，得到一端含羟基的聚(2－乙基－2－噁唑啉)；然后三醋酸纤维素在酸性条件下进行降解反应，得到双端羟基三醋酸纤维素；最后通过二异氰酸酯单体将一端含羟基的聚(2－乙基－2－噁唑啉)和双端羟基三醋酸纤维素进行偶联而得到的。本发明的含聚(2－乙基－2－噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物的制备方法反应条件温和、操作简便、易于实施。
乙基噁唑啉纤维素衍生物及其制备方法

[发明专利]一种色酮联噁二唑啉化合物及其制备方法和应用-CN202110843126.5有效
发明人：涂其冬;宋伏冰;张海雯;张怀艺;叶惠丹;熊丹;涂艳平;汪秀娇;谭诗雨;缪祖君 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种色酮联噁二唑啉化合物及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：在乙酸酐作用下，将式Ⅱ所示的化合物缩水环化，得到噁二唑啉环，同时在乙酸酐的作用下对噁二唑啉环上的N上进行乙酰化反应，得到色酮联噁二唑啉化合物本发明提出了一种新的色酮联噁二唑啉化合物的制备方法，克服了传统方法毒性大，制备成本高的缺点，得到的新型结构的色酮联噁二唑啉化合物在新药研究中具有广泛的研究前景。
一种色酮联噁二唑啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611619.4有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括以下步骤：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。本发明提供了种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。
对甲氧基吲哚嗪吡唑制备吡唑甲醛苯基合成三氮唑应用医药技术领域三唑基

[发明专利]一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611766.1有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括以下步骤：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。本发明提出的一种对甲基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法和应用。
吲哚嗪吡唑吡唑甲醛苯基制备合成三氮唑制备方法和应用医药技术领域三唑基应用

[发明专利]一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611630.0有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。本发明提出的一种对甲巯基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法和应用。
甲巯基吲哚嗪吡唑吡唑甲醛苯基制备合成三氮唑制备方法和应用医药技术领域三唑基应用

[发明专利]含手性螺环骨架结构的双噁唑啉配体化合物及其制备方法和应用-CN201110075506.5有效
发明人：丁奎玲;李杰;张如周;王正 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2011-03-26 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了一类含手性螺环骨架结构的双噁唑啉配体化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构通式如下：该化合物的制备是先合成螺环骨架，然后在螺环骨架上引入双噁唑啉单元本发明提供的含手性螺环骨架结构的双噁唑啉配体化合物与金属盐生成的络合物可用作催化剂，所述催化剂在β-二羰基化合物的不对称氯化反应和不对称羟基化反应中均表现出高的催化活性和优秀的对映选择性，为高效合成手性
手性骨架结构双噁唑啉配体化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含三氟甲基的异噁唑啉类化合物、其制备方法及应用-CN202011411207.X在审
发明人：彭伟立;邢家华;吴宁捷;许天明;胡冬松;侯建宇;钟良坤;邓红霞;郑志文 -专利权人：浙江省化工研究院有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式(I)所示的含三氟甲基的异噁唑啉类化合物：含三氟甲基的异噁唑啉类化合物的制备方法及用途，所述含三氟甲基的异噁唑啉类化合物用于防治鳞翅目害虫、螨虫和/或蚜虫。
一种含三氟甲基异噁唑啉类化合物制备方法应用

[发明专利]4-官能团化异噁唑啉及其制备方法-CN202211155662.7在审
发明人：由君;王云泽;李昊东;朱悦;南善美 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D261/02 文献下载
摘要：4‑官能团化异噁唑啉及其制备方法，涉及药物中间体及天然产物制备领域，尤其涉及在异噁唑啉环的4‑位引入官能团，制备4‑官能团化异噁唑啉类化合物。4‑官能团化异噁唑啉的制备方法为：以2,3‑二芳基‑4‑(3,5‑二甲基)吡唑酰基异噁唑啉为原料，加入相应的反应试剂及催化剂，即可得到产物。本发明涉及的异噁唑啉类化合物，制备方法简单，产率较高，为4‑官能团化异噁唑啉的构建提供新方法。
官能团化异噁唑啉及其制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条