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[发明专利]N-(吡嗪-2-基羰基)-L-苯丙氨酸的制备方法-CN201110088468.7有效
发明人：刘志;陆夕明;徐立伽;陆文娟;顾丰 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2011-04-08 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明公开了(1)吡嗪-2-甲酸在DCC、DMAP的催化下，与N-羟基琥珀酰亚胺反应得到2-丁二酰亚胺氧基甲酰基吡嗪，经柱层析分离纯化；(2)将2-丁二酰亚胺氧基甲酰基吡嗪溶于二氯甲烷中，加入L-苯丙氨酸以及三乙胺反应得到N-(吡嗪-2-基羰基)-L-苯丙氨酸。
吡嗪羰基苯丙氨酸制备方法

[发明专利]川芎嗪酰基哌嗪衍生物、制备方法和药物组合物与应用-CN200510045306.X无效
发明人：刘新泳;徐文方;程先超;李锦 -专利权人：山东大学
申请日： 2005-12-06 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：川芎嗪酰基哌嗪衍生物、制备方法和药物组合物与应用，属于川芎类衍生物药物技术领域。川芎嗪酰基哌嗪衍生物具有如上结构通式，用N－酰基哌嗪通过对2－氯甲基－3，5，6－三甲基吡嗪盐酸盐的哌嗪环的烃化反应，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物A6－8，16－28，30，32－36；用2－(1－哌嗪基甲基)－3，5，6－三甲基吡嗪通过对2－氯甲基－3，5，6－三甲基吡嗪盐酸盐的哌嗪环的酰化反应，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物A1－5，9－15，29，31，37，38；用氨水对化合物A1进行氨解，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物川芎嗪酰基哌嗪衍生物与药用辅料制成不同剂型的药物组合物，用于制备血管内皮细胞修复与保护药物或抗血小板凝集药物。
川芎嗪酰基哌嗪衍生物制备方法药物组合应用

[发明专利]一种6-溴-3-羟基-2吡嗪甲酰胺制备方法-CN202110472654.4在审
发明人：瞿鑫;马良 -专利权人：河北唯达生物医药产业技术研究有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用2‑氨基甲酰基吡嗪‑3‑羟基钠制备6‑溴‑3‑羟基‑2吡嗪甲酰胺的方法，属于化工领域，本发明方法将2‑氨基甲酰基吡嗪‑3‑羟基钠与催化剂溶于溶剂，滴加溴试剂，搅拌反应生成6‑溴‑3‑羟基‑2吡嗪甲酰胺，然后在冰水中搅拌析晶，过滤即可得到6‑溴‑3‑羟基‑2吡嗪甲酰胺纯品；本发明采用滴加溴水的方法，与传统方法相比大大缩短了反应时间，简化了生产操作，提高了生产效率，整个反应路线清洁、环保
一种羟基甲酰胺制备方法

[发明专利]医药中间体N-(2-吡嗪甲基)苄胺磷酸盐化合物制备方法-CN201510330032.2在审
发明人：董运勤;赵逢念;马士坤;张宝营 -专利权人：董运勤;枣庄学院
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药中间体N-(2-吡嗪甲基)苄胺磷酸盐化合物制备方法，步骤如下:在氮气保护下，将摩尔比为1:0.05～0.1:1～1.4的2-甲基吡嗪、过氧化二苯甲酰及N-氯代琥珀酰亚胺加入到溶剂无水四氯化碳中，回流反应制得α-氯甲基吡嗪；将摩尔比为1:1～1.3的苄胺和氢氧化铯加入到溶剂无水二甲基甲酰胺中，在搅拌下按α-氯甲基吡嗪与苄胺的摩尔比为1:1～1.3加入α-氯甲基吡嗪得含量为95-97％的N-(2-吡嗪甲基)苄胺磷酸盐；将上述N-(2-吡嗪甲基)苄胺磷酸盐在甲醇-氯仿中重结晶得到含量为大于99.5％的N-(2-吡嗪甲基)苄胺磷酸盐产品。
医药中间体甲基磷酸盐化合物制备方法

[发明专利]N-（吡嗪-2-基羰基）-L-苯丙氨酸的制备方法-CN201110088449.4有效
发明人：毛化;钟静芬;陈学文;刘志;时惠麟 -专利权人：苏州二叶制药有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2011-04-08 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明公开了N-(吡嗪-2-基羰基)-L-苯丙氨酸的制备方法，包括如下步骤：(1)氯化亚砜与吡嗪-2-甲酸在有机溶剂中反应，得到吡嗪-2-甲酰氯；(2)氯化亚砜与L-苯丙氨酸在甲醇中反应，得到L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐；(3)将吡嗪-2-甲酰氯与金属M溶于四氢呋喃中，然后将该溶液加入到L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐与金属M的四氢呋喃溶液中，得到N-(吡嗪-2-基羰基)-L-苯丙氨酸甲酯；(4)将N-(吡嗪-2-基羰基)-L-苯丙氨酸甲酯溶于有机溶剂中，碱性条件下水解得到N-(吡嗪-2-基羰基)-L-苯丙氨酸。
吡嗪羰基苯丙氨酸制备方法

[发明专利]含有呋喃磺草酮和噁嗪草酮以及磺酰脲类除草剂的除草组合物-CN201810569091.9在审
发明人：张志伟;王礼文;朱刚;陈佛祥 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2018-06-05 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： A01N43/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有呋喃磺草酮和噁嗪草酮以及磺酰脲类除草剂的除草组合物，有效成分由呋喃磺草酮、噁嗪草酮和磺酰脲类除草剂组成，磺酰脲类除草剂选自氯吡嘧磺隆、吡嘧磺隆、嘧苯胺磺隆、苄嘧磺隆、丙嗪嘧磺隆、嗪吡嘧磺隆中的一种，呋喃磺草酮、噁嗪草酮和磺酰脲类除草剂的三者的重量比为0.5～50:6:0.5～50。
磺酰脲类除草剂磺草酮嗪草酮呋喃除草组合物吡嘧磺隆氯吡嘧磺隆水稻田杂草除草效果单独使用二元复配水稻安全苄嘧磺隆持效期除草谱重量比苯胺单剂应用

[发明专利]川芎嗪衍生物改性丝素蛋白纤维抗凝血材料及其制备方法-CN200610072204.1无效
发明人：王松;连小洁;朱鹤孙 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2006-04-13 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了三种川芎嗪衍生物2，5－二丙烯酰氧亚甲基－3，6－二甲基吡嗪，2－丙烯酰氧亚甲基－5－羟甲基－3，6－二甲基吡嗪和2－丙烯酰氧亚甲基－3，5，6－三甲基吡嗪，以及接枝聚合在丝素蛋白纤维表面得到三种川芎嗪改性丝素蛋白纤维的抗凝血材料本发明还提供了川芎嗪衍生物的合成及其川芎嗪衍生物改性丝素蛋白纤维抗凝血材料的制备方法。将川芎嗪侧链转化成带有双键活性基团的川芎嗪衍生物通过自由基引发接枝聚合在丝素纤维表面。
川芎衍生物改性丝素蛋白纤维抗凝材料及其制备方法

[发明专利]4[(5;6二苯基吡嗪2基)(异丙基)氨基]丁基2(甲基磺酰氨基)乙酸酯制备方法-CN201910277045.6在审
发明人：尚振华;张春艳 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种4[(5,6二苯基吡嗪2基)(异丙基)氨基]丁基2(甲基磺酰氨基)乙酸酯制备方法，包括三步反应，第一步反应甘氨酸在碱性条件下与甲基磺酰氯反应生成2‑（甲基磺酰氨基）乙酸，第二步反应2‑（甲基磺酰氨基）乙酸与氯化亚砜生成2‑（甲基磺酰氨基）乙酰氯，第三步反应2‑（甲基磺酰氨基）乙酰氯与4‑[(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)(异丙基)氨基]‑1‑丁醇经醇解反应生成4‑[(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)(异丙基)氨基]丁基‑2‑(甲基磺酰氨基)乙酸酯。
氨基甲基磺酰二苯基异丙基吡嗪乙酸酯丁基乙酸乙酰氯制备甲基磺酰氯碱性条件氯化亚砜三步反应一步反应甘氨酸醇解丁醇收率

[发明专利]5-甲基吡嗪-2-羧酸的制备方法-CN201010266416.X无效
发明人：王德武 -专利权人：苏州洪瑞医药科技有限公司
申请日： 2010-08-30 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明提供一种5-甲基吡嗪-2-羧酸的制备方法，以2，5-二甲基吡嗪为原料，与N-卤代丁二酰亚胺在过氧苯甲酰的存在下发生卤代反应，生成2-卤甲基-5-甲基吡嗪，然后与醋酸钠或醋酸钾发生酰化反应，在碱的存在下水解成2-羟甲基-5-甲基吡嗪，然后用高锰酸钾进行氧化得到产品。
甲基羧酸制备方法

[发明专利]基于吡嗪联吡唑酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用-CN201710612408.8有效
发明人：王元;吴伟娜;于亚平;李珊珊;寇凯;刘树阳;赵玲玲 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于吡嗪联吡唑酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用，其中所述吡嗪联吡唑酰腙衍生物的化学结构式如下：本发明的吡嗪联吡唑酰腙衍生物能选择性的与铝离子作用
基于吡嗪联吡唑衍生物荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种格列吡嗪的制备方法-CN201710811375.X有效
发明人：高永吉;李靖;丛日刚;彭亮;刘炳朋;万刚强;宋东晓 -专利权人：威海迪素制药有限公司;迪沙药业集团有限公司
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：一种格列吡嗪的制备方法本发明涉及一种格列吡嗪的制备方法，该方法以4‑[2‑(5‑甲基吡嗪‑2‑甲酰氨基）乙基]苯磺酰胺为原料，先氯代、后在铁催化剂存在下与一氧化碳和环己胺反应得到。该方法简单易行，为格列吡嗪的合成提供了新的工艺路线。 1
格列吡嗪制备苯磺酰胺工艺路线甲基吡嗪甲酰氨基铁催化剂一氧化碳环己胺氯代乙基合成

[发明专利]一种2‑氨基‑5‑碘吡嗪的合成方法-CN201611016001.0在审
发明人：耿宣平;来超;来子腾;来新胜 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特别涉及一种2‑氨基‑5‑碘吡嗪的合成方法。该2‑氨基‑5‑碘吡嗪的合成方法包括以下步骤：以2‑氨基吡嗪和N‑碘代丁二酰亚胺为原料，在适当溶剂作用下，于适当温度反应数小时生成2‑氨基‑5‑碘吡嗪，然后经提纯得到纯品2‑氨基‑5‑碘吡嗪。采用本发明合成2‑氨基‑5‑碘吡嗪的有益成果是：反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。
一种氨基碘吡嗪合成方法

[发明专利]二氯吡嗪衍生物的制备方法-CN201080005476.4有效
发明人：原民雄;乘松直树;来岛广哲;狩野琢哉 -专利权人：日本曹达株式会社
申请日： 2010-01-14 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07D241/16 文献下载
摘要：本发明涉及使由式(III)(R²表示腈基、N无取代或者N取代的氨基甲酰基、酯基或者羧基，M表示能够形成盐的阳离子种，n表示与M的价数对应的数)表示的吡嗪衍生物与卤化剂进行反应，制备由式(I)(R¹为卤原子)表示的羟基吡嗪衍生物的方法；及通过使羟基吡嗪衍生物(I)与氯化剂反应，制备由式(II)(R²¹表示腈基、N无取代或者N取代的氨基甲酰基、酯基或者羧基、或者R²的官能团在氯化工序中发生变化而得的基团)表示的二氯吡嗪衍生物的方法。根据本发明的方法，可廉价且效率良好地制备二氯吡嗪衍生物；及可廉价且效率良好地制备作为该二氯吡嗪衍生物的制备中间体的羟基吡嗪衍生物。
二氯吡嗪衍生物制备方法

[发明专利]一种7-溴噻吩并[2,3-B]吡嗪的合成方法-CN202010476303.6在审
发明人：郦荣浩;杨龙沛 -专利权人：凯美克（上海）医药科技有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供的7‑溴噻吩并[2,3‑B]吡嗪的合成方法，涉及有机合成领域，采用2,3‑二氯吡嗪与2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇、碘化亚铜、三乙胺在四三苯基膦钯催化作用下反应生成2‑甲基‑4‑(3‑氯吡嗪)‑3‑丁炔‑2‑醇，2‑甲基‑4‑(3‑氯吡嗪)‑3‑丁炔‑2‑醇与碱反应得到2‑氯‑3‑乙炔基吡嗪，2‑氯‑3‑乙炔基吡嗪与九水硫化钠反应生成噻吩并[2,3‑B]吡嗪，噻吩并[2,3‑B]吡嗪进一步与N‑溴代丁二酰亚胺反应生成7‑溴噻吩并[2,3‑B]吡嗪。
一种噻吩合成方法

[发明专利]一种烘烤香烟用香精-CN201510641564.8有效
发明人：马宇平;陈芝飞;毛多斌;杨靖;孙志涛;王东;李红涛;李成刚 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司;郑州轻工业学院
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种烘烤香烟用香精，其包括以下重量份原料：香基1－10份，溶剂90－99份；其中，香基由以下组分构成：2‑乙酰基吡嗪、2‑乙酰基吡啶、2,3‑二甲基吡嗪、2,5‑二甲基吡嗪、2,6‑二甲基吡嗪、2,3,5‑三甲基吡嗪、2‑甲氧基‑3‑甲基吡嗪、2‑乙酰基噻唑、5‑甲基糠醛、2,3‑二乙基吡嗪、乙基二甲基吡嗪、甲酰基吡咯、3‑甲基吡啶和2‑甲氧基吡嗪。
一种烘烤香烟香精

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