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[发明专利](E,E)－香叶基芳樟醇的合成方法-CN200710049260.8无效
发明人：曾庆乐 -专利权人：成都理工大学
申请日： 2007-06-08 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07C33/02 文献下载
摘要：是以(E)－橙花叔醇为原料，羟基经二氢吡喃保护后得到(E)－橙花叔醇四氢吡喃醚，经过二氧化硒和叔丁基过氧化氢对(E)－橙花叔醇四氢吡喃醚的反式甲基选择性氧化得到反式烯丙位羟基化的氧化产物(E，E)－12－羟基橙花叔醇四氢吡喃醚，经过卤代反应得到(E，E)－12－卤代橙花叔醇四氢吡喃醚，与二异丙基胺基锂选择性夺去一个质子的异丙基甲基酮反应得到(6E，10E)－2，6，10，14－四甲基－14－(四氢吡喃－2－基氧)－十六－6，10，15－三烯－3－酮，用硼氢化钠还原得到(6E，10E)－2，6，10，14－四甲基－14－(四氢吡喃－2－基氧)－十六－6，10，15－三烯－3－醇，在碱存在下与磺酰氯或磺酸酯反应得到(6E，10E)－2，6，10，14－四甲基－14－(四氢吡喃－2－基氧)－十六－6，10，15－三烯－3－醇的磺酸酯，然后在碱催化下消除磺酸酯基得到(E，E)－香叶基芳樟醇四氢吡喃醚，经过脱保护得到(E，E)－香叶基芳樟醇。
香叶基芳樟醇合成方法

[发明专利]含氰基的苯并二氢吡喃-4-酮类化合物及其合成方法-CN202011053150.0有效
发明人：王亮;张娜娜;李树白 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物及其合成方法，该类化合物实现苯并二氢吡喃‑4‑酮结构与氰基官能团的有效结合，并且氰基可以通过简便的化学反应转化成其它一些重要的官能团，以满足不同的使用需求，为含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的应用奠定基础；本发明方法，以烯丙基水杨醛类化合物作为反应的起始原料底物、三甲基腈硅烷为氰源，铜盐为催化剂，联吡啶类化合物为配体，并在氧化剂作用下，通过分子内醛基自由基对双键的自由基加成环化反应，再发生氰基化反应制备得到目标含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物，起始原料底物的适用范围广，实现系列含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的构建，满足产物多样性。
含氰基二氢吡喃酮类化合物及其合成方法

[发明专利]一种芳基取代萘并吡喃类化合物的改进合成方法-CN201410065113.X有效
发明人：章方军 -专利权人：章方军
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基取代萘并吡喃类光致变色化合物的合成方法，所述方法包括萘并吡喃-2-酮的合成和芳基取代萘并吡喃光致变色化合物的合成两个步骤，在第二步中通过以季膦盐作为催化剂、在离子液体存在的反应环境下，实现了简单、高效地制备芳基取代萘并吡喃类光致变色化合物的目的，从而为该类化合物的制备提供了一种适于工业化生产的合成方法，具有潜在的工业化前景和市场价值。
一种取代吡喃类化合物改进合成方法

[发明专利]多取代-二芳基萘并吡喃类光致变色化合物的制备方法-CN201110275393.3有效
发明人：孟继本;边俊民;郭书印;张会京 -专利权人：天津孚信科技有限公司
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明涉及多取代-二芳基萘并吡喃类光致变色化合物的制备方法，涉及有机光致变色材料，步骤如下：第一步，萘并吡喃-2-酮的合成；第二步，多取代-芳基取代萘并吡喃光致变色化合物合成。制得的多取代-二芳基萘并吡喃类光致变色化合物的结构通式为：。
取代二芳基萘吡喃类光致变色化合物制备方法

[发明专利]吡喃化合物的制备方法-CN200410055045.5有效
发明人：马田昭;安宅由晴;田中成佳;内藤一树;峰浩二 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2004-07-02 - 公布日： 2005-03-09 - 主分类号： C07D309/08 文献下载
摘要：本发明是通过使醛(I)与异戊烯醇反应，从而制备通式(II)表示的吡喃和通式(III)表示的羟基吡喃的混合物的方法。(式中，R¹表示碳原子数为1－12的烷基或者烯基、可以被烷基或烷氧基取代的总碳原子数为6－12的芳基等。)进一步，通过在酸存在下使所得混合物中的羟基吡喃化合物进行脱水反应，可以得到通式(II)表示的吡喃化合物。
化合物制备方法

[发明专利]黄酮苷类化合物及其制备方法和用途-CN201010138085.1有效
发明人：凌昌全;辛海量;苏永华;吴迎春;盛佳钰;周俊 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2010-04-01 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明公开了两种黄酮苷类化合物，分别为山柰酚-3-O-[a-L-吡喃鼠李糖基-(1-3)-(2″′，4″′-O-二乙酰基-a-L-吡喃鼠李糖基)-(1-6)]-β-D-吡喃半乳糖苷和山柰酚-3-O-[a-L-吡喃鼠李糖基-(1-3)-(4″′-O-乙酰基-a-L-吡喃鼠李糖基-(1-6)]-β-D-吡喃半乳糖苷。
黄酮化合物及其制备方法用途

[发明专利]2，4－O－二－α－L－吡喃鼠李糖基－β－D－吡喃葡萄糖基薯蓣皂甙的合成方法-CN02136976.3无效
发明人：惠永正;刘俊耀;曾志宏;杨志奇;滕继军 -专利权人：上海中药创新研究中心
申请日： 2002-09-13 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：一种2，4－O－二α－L－吡喃鼠李糖基－β－D－吡喃葡萄糖基薯蓣皂甙的合成方法，是由3，6－二－O－三甲基甲酰基－β－D－吡喃葡萄糖基薯蓣皂甙与2，3，4－三－O－苯甲酰基－L－吡喃鼠李糖三氯乙酰亚胺酯进行糖苷化反应，再脱去保护基(苯甲酰基)，即得2，4－O－二－α－L－吡喃鼠李糖基－β－D－吡喃葡萄糖基薯蓣皂甙。
吡喃鼠李糖基葡萄糖薯蓣皂甙合成方法

[发明专利]用于产生β-葡聚糖聚合物的方法及用于此方法的遗传修饰微生物-CN201480073867.8在审
发明人： A·赫鲁贝克;H·A·B·韦斯滕;L·G·卢戈内斯;J·范韦卢 -专利权人：温特沙尔控股有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：用于产生聚合物的方法，该聚合物由β‑D‑(1‑3)‑吡喃葡糖基单位的线性主链组成，具有(1‑6)连接至线性主链的β‑D‑吡喃葡糖基单位的单个β‑D‑吡喃葡糖基单位，平均分枝度为约0.3，该方法包括步骤(i)在允许遗传修饰微生物产生聚合物的条件下，在培养基中培养能够产生该聚合物的该微生物，该聚合物由β‑D‑(1‑3)‑吡喃葡糖基单位的线性主链组成，具有(1‑6)连接至线性主链的β‑D‑吡喃葡糖基单位的单个β‑D‑吡喃葡糖基单位，平均分枝度为约0.3，其中与同一菌株的未修饰对照微生物相比，该修饰赋予降低的hom2基因产物活性；(ii)可选地从该培养基回收该聚合物。
用于产生聚糖聚合物方法遗传修饰微生物

[发明专利]4-氨基四氢吡喃的一锅法合成工艺-CN201210520592.0有效
发明人：王玉臣;刘桂洪;李小英;刘国超 -专利权人：青岛前线生物工程有限公司
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D309/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-氨基四氢吡喃的一锅法合成工艺，以4-氰基四氢吡喃、氢氧化钠溶液（或氢氧化钾溶液）为原料合成4-甲酰胺四氢吡喃，再往4-甲酰胺四氢吡喃中缓慢加入次氯酸钠溶液（或次溴酸钠溶液），随后加热升温至回流，脱羧生成产物4-氨基四氢吡喃。将所有反应原料放在一锅中反应，通过选择合适的反应条件，合成4-氨基四氢吡喃，选择性高，杂质少，中间产物不用分离，收率高，实用价值高。
氨基四氢吡喃一锅合成工艺

[发明专利]一种新型二氢吡喃酮基香豆素类化合物的制备方法-CN202011316703.7在审
发明人：宋汪泽;郑楠;郑玉斌;林铸业;李俊豪;孙鑫浩;邱攀 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D407/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，一种新型二氢吡喃酮基香豆素类化合物的制备方法，步骤如下：在四氢呋喃中，以三苯基膦作为配体，1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷作为碱，Pd(OAc)2催化作用下，催化二氢吡喃酮化合物与3‑氰基‑4‑甲基香豆素化合物的反应制备3‑氰基‑4‑(6‑二氢吡喃酮基)甲基香豆素。它提供了一种简单有效的方法来获得具有优良的区域选择性和高立体选择性的二氢吡喃酮基香豆素的制备方法。该制备方法的反应条件温和、绿色、反应效率高，更适合规模化生产要求，制备得到的二氢吡喃酮基香豆素类化合物具有潜在的生理活性的一类化合物。
一种新型二氢吡喃酮基香豆素类化合物制备方法

[发明专利]一种不对称催化合成四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃的方法-CN201510268008.0有效
发明人：张士磊 -专利权人：济南新斯诺生物技术有限公司
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种不对称催化合成四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃的方法，步骤如下将2‑(2‑硝基乙烯基)取代苯酚、2‑羟基四氢呋喃或2‑羟基四氢吡喃、催化剂溶于溶剂中，加入苯甲酸，在15‑40℃搅拌反应20‑40h，然后加入浓盐酸‑二氯甲烷混合液，继续反应1‑3h；将反应后的反应液进行萃取，合并有机层，洗涤，干燥，蒸除溶剂，残留物经硅胶柱层析，即得四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃。本发明的合成方法简单，条件温和，反应收率较高，对映选择性优秀，所得到的手性四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃化合物具有高的对映体纯度，在天然产物全合成和药物发现中具有重要应用价值
一种不对称催化合成呋喃四氢吡喃方法

[发明专利]取代的萘吡喃-CN97182292.1无效
发明人： A·库玛;D·B·诺尔斯;B·范格默特 -专利权人：光学转变公司
申请日： 1997-06-04 - 公布日： 2000-07-12 - 主分类号： C07D209/02 文献下载
摘要：本发明公开了新的可逆性光致变色2H－萘[1,2－b]吡喃化合物,其例子是在萘吡喃的萘部分的第5个碳原子处和在吡喃环的2－位具有某些取代基的化合物。一些取代基还可以存在于萘吡喃的萘部分的第6,7,8,9或10个碳原子处。还公开了含有或者用这样的化合物涂布的有机主体材料。还描述了掺入新的萘吡喃或者其与互补性光致变色化合物例如螺(二氢吲哚)型化合物的组合物的物品。例如眼透镜或者其它塑料透明物品。
取代萘吡喃

[发明专利]一种4-甲基伞形酮基-β-D-吡喃半乳糖苷的制备方法-CN201410105804.8有效
发明人：吴清平;马延霞;张菊梅;郭伟鹏;蔡芷荷;卢勉飞 -专利权人：广东省微生物研究所;广东环凯微生物科技有限公司
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07H17/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-甲基伞形酮基-β-D-吡喃半乳糖苷的制备方法。其包括以下步骤：第一步，4-甲基伞形酮的制备；第二步，四乙酰基-α-D-吡喃半乳糖的制备；第三步，4-甲基伞形酮基-2,3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃半乳糖苷的制备；第四步，4-甲基伞形酮基-β-D-吡喃半乳糖苷的制备。
一种甲基伞形半乳糖制备方法

[发明专利]一种富含吡喃酮的烟草浸膏及制备方法-CN201911183250.2有效
发明人：冯颖杰;杨宗灿;叶建斌;杨永锋;张婷婷;张展;崔廷;程东旭 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A24B15/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种富含吡喃酮的烟草浸膏及制备方法，制备方法包括：粉碎烟末并过筛后按固液比1:(0.5‑5)与水混均，灭菌后得到固体培养基；平展米曲霉种子液按液固比(2‑15):100接种至固体培养基中发酵，得到发酵培养基；在发酵培养基中按照质量体积比1:(1‑9)加入乙醇后热回流提取，得到提取液；将提取液减压浓缩，即得到富含吡喃酮的烟草浸膏。本公开的富含吡喃酮的烟草浸膏的制备方法采用固体培养基进行发酵，后续处理较为简单，简化了烟草浸膏的制备工艺。制得的富含吡喃酮的烟草浸膏可有效增益卷烟的烤甜香韵。
一种富含吡喃酮烟草浸膏制备方法

[发明专利]对映体顺-3-(4，6-二羟基苯并二氢吡喃-3-基甲基)苯甲酸-CN93119050.9无效
发明人： C·W·默蒂阿肖;B·C·范德普拉斯 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1993-10-20 - 公布日： 1994-08-10 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及对映体纯的顺-3-(4，6-二羟基苯并二氢吡喃-3-基甲基)苯甲酸和该化合物的制备方法。这些化合物都是中间体，可用于顺-3-(6-芳基甲氧基-4-羟基苯并二氢吡喃-3-基甲基)苯胺基磺胺类的旋光纯的对映体的制备；后者又可用于气喘病，关节炎，牛皮癣，溃疡，心肌梗死以及有关疾病的治疗。更具体的说，它涉及(3R-顺)-3-(4，6-二羟基苯并二氢吡喃-3-基甲基)苯甲酸；也涉及制备外消旋顺-3-(4，6-二羟基苯并二氢吡喃-3-基甲基)苯甲酸的改进的方法。
映体顺羟基二氢吡喃甲基苯甲酸