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[发明专利]烟磺酰胺的制备方法-CN202011502693.6有效
发明人：邵长禄;李伟 -专利权人：淄博新农基作物科学有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明涉及农药合成技术领域，具体涉及一种烟磺酰胺的制备方法。所述烟磺酰胺的制备方法，以3‑氰基吡啶为原料，进行氧化反应得到3‑氰基吡啶氮氧化物；3‑氰基吡啶氮氧化物进行磺化反应、氨化反应，得到2‑磺酰胺基‑3‑氰基吡啶；2‑磺酰胺基‑3‑氰基吡啶进行碱解，得到2‑磺酰胺基烟酸；2‑磺酰胺基烟酸进行酰胺化反应，得到烟磺酰胺。本发明的烟磺酰胺的制备方法，操作简单，原料成本较低，制备过程产生的副产物可以回收利用，节约成本，且制得烟磺酰胺收率高，纯度高。
烟磺酰胺制备方法

[发明专利]作为MEK抑制剂的二氢吡啶磺酰胺和二氢吡啶硫酰胺-CN201610768696.1在审
发明人： J-M·韦尼耶;H·W·金;M·希契科克;颜顺启 -专利权人：阿迪生物科学公司
申请日： 2010-03-23 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明涉及作为MEK抑制剂的二氢吡啶磺酰胺和二氢吡啶硫酰胺。N‑(邻苯基氨基二氢吡啶基)磺酰胺和N‑(邻苯基氨基二氢吡啶基)，N’‑烷基硫酰胺，它们是MEK抑制剂并用于治疗癌症和其他过度增殖性疾病。
作为 mek 抑制剂二氢吡啶磺酰胺硫酰胺

[发明专利]吲哚氨磺酰取代的二氢吡啶及其制法和药用-CN92110799.4无效
发明人： U·尼沃纳;S·戈德曼;U·米勒;A·克诺尔;E·佩茨波恩;M·施兰姆;B·贝克曼 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1992-09-19 - 公布日： 1993-03-31 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：通过二氢吡啶羧酸与羟基取代的吲哚磺酰胺反应或者通过氨基或羟基取代的二氢吡啶与吲哚磺酰胺羧酸反应可以制得吲哚氨磺酰取代的二氢吡啶类化合物。该吲哚氨磺酰取代的二氢吡啶类化合物可以用作治疗心脏、循环和血栓栓塞疾病药物中的活性物质。
吲哚氨磺酰取代二氢吡啶及其制法药用

[发明专利]作为PI3K/mTOR激酶调节剂芳杂环化合物及其制备方法和应用-CN201811579392.6有效
发明人：马明亮;章富坡;陈云中;韩宇桥;董素珍;于雅楠 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类如式(I)所示的6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑a]吡啶类或6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑b]哒嗪类衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法本发明还公开了所述6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑a]吡啶类或6‑(6取代基‑5‑磺酰胺基‑3‑吡啶)咪唑并[1,2‑b]哒嗪类衍生物或其药学上可接受的盐作为PI3K/mTOR抑制剂
作为 pi3k mtor 激酶调节剂杂环化合物及其制备方法应用

[发明专利]烷基吡啶-2-磺酰胺的制备方法-CN200810011179.5无效
发明人：刘春玉;金尚德;任自跃 -专利权人：阜新奥瑞凯精细化工有限公司
申请日： 2008-04-22 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体，特别是涉及吡啶磺酰胺嘧啶类医药活性体的关键中间体5-烷基-2-吡啶磺酰胺的制备方法。该方法分三步进行：首先2-氯烷基吡啶与亚硫酸钠反应制得烷基吡啶-2-磺酸钠；然后在氯化试剂的作用下生成烷基吡啶-2-磺酰氯，最后经氨化反应生成吡啶-2-磺酰胺。
烷基吡啶磺酰胺制备方法

[发明专利]化合物4-溴-N-(吡啶-2-甲基)萘-1-磺酰胺的制备方法-CN201010110853.2有效
发明人：段留生;周繁;谭伟明;李召虎 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2010-02-10 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07D213/42 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)所示的抑制种子发芽的化合物4-溴-N-(吡啶-2-甲基)萘-1-磺酰胺的制备方法。该方法包括下述步骤：以三乙胺作缚酸剂，使4-溴代萘-1-磺酰氯与2-氨甲基吡啶反应，得到式(I)所示化合物。本发明合成4-溴-N-(吡啶-2-甲基)萘-1-磺酰胺的方法操作简单，可一步合成4-溴-N-(吡啶-2-甲基)萘-1-磺酰胺，且收率较高可达65％以上，为人工合成4-溴-N-(吡啶-2-甲基)萘-1-磺酰胺提供了一种方法
化合物吡啶甲基磺酰胺制备方法

[发明专利]3－三氟甲基－2－吡啶磺酰胺的制备方法-CN200610038262.2无效
发明人：徐德锋;方永勤;王兰青 -专利权人：金坛希望化工有限公司
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明涉及一种农药中间体，特别是涉及磺酰脲类除草剂啶嘧黄隆的关键中间体3－三氟甲基－2－吡啶磺酰胺的制备方法；该方法分三步进行：重氮化、磺酰氯化反应和氨化反应。首先2－氨基－3－三氟甲基吡啶在酸性条件下与亚硝酸钠反应制备重氮盐，然后与亚硫酸氢钠在氯化铜催化下生成3－三氟甲基－2－吡啶磺酰氯；最后与氨水反应生成3－三氟甲基－2－吡啶磺酰胺。是当今最为理想的由价廉易得的原料在温和、简单、安全的条件下制备3－三氟甲基－2－吡啶磺酰胺的新方法之一。
甲基吡啶磺酰胺制备方法

[发明专利]3－三氟乙氧基吡啶－2－磺酰胺的制备方法-CN200810157076.X有效
发明人：孔繁蕾;周月根 -专利权人：江苏省激素研究所有限公司;江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2008-09-24 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07D213/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种3－三氟乙氧基吡啶－2－磺酰胺的制备方法，其步骤如下：①将2－氯－3－三氟乙氧基吡啶通过巯基化反应制得2－巯基－3－三氟乙氧基吡啶；②将2－巯基－3－三氟乙氧基吡啶通过氧化反应制得3－三氟乙氧基吡啶－2－磺酰氯；③将3－三氟乙氧基吡啶－2－磺酰氯通过氨化反应制得3－三氟乙氧基吡啶－2－磺酰胺。
三氟乙氧基吡啶磺酰胺制备方法

[发明专利]N－([1,2,4]三唑并吖嗪基)苯磺酰胺和吡啶磺酰胺化合物和它们作为除草剂的用途-CN02118609.X有效
发明人： T·C·约翰逊;M·L·阿什;R·J·埃尔;R·D·约翰斯顿;W·A·克里斯奇科;T·P·马丁;R·K·曼恩;M·A·波巴兹;J·C·范赫尔图 -专利权人：道农业科学公司
申请日： 1997-09-23 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：从合适取代的2-氨基[1，2，4]三唑并[1，5-c]嘧啶和2-氨基[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶化合物和合适取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物合成N-(三唑并吖嗪基)芳基磺酰胺化合物类，如2，6-二甲氧基-N-(8-氯-5-甲氧基[1，2，4]三唑并[1，5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺，2-甲氧基-4-(三氟甲基)-N-(5，8-二甲氧基[1，2，4]三唑并[1，5-c]嘧啶-2-基)吡啶-3-苯磺酰胺和2-甲氧基-6-甲氧基羰基-N-(5，8-二甲氧基[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-2-基)苯磺酰胺。
吖嗪苯磺酰胺吡啶磺酰胺化合物它们作为除草剂用途

[发明专利]N－([1,2,4]三唑并吖嗪基)苯磺酰胺和吡啶磺酰胺化合物和它们作为除草剂的用途-CN97191491.5有效
发明人： T·C·约翰逊;M·L·阿什;R·J·埃尔;R·D·约翰斯顿;W·A·克里斯奇科;T·P·马丁;R·K·曼恩;M·A·泼巴兹;J·C·范赫尔图 -专利权人：道农业科学公司
申请日： 1997-09-23 - 公布日： 2002-10-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：从合适取代的2-氨基[1，2，4]三唑并[1，5-c]嘧啶和2-氨基[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶化合物和合适取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物合成N-(三唑并吖嗪基)芳基磺酰胺化合物类，如2，6-二甲氧基-N-(8-氯-5-甲氧基[1，2，4]三唑并[1，5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺，2-甲氧基-4-(三氟甲基)-N-(5，8-二甲氧基[1，2，4]三唑并[1，5-c]嘧啶-2-基)吡啶-3-苯磺酰胺和2-甲氧基-6-甲氧基羰基-N-(5，8-二甲氧基[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-2-基)苯磺酰胺。
吖嗪苯磺酰胺吡啶磺酰胺化合物它们作为除草剂用途

[发明专利]一种砜嘧磺隆的制备工艺-CN201910345579.8在审
发明人：刘胜学;史银涛;吕秋波;潘荣根;廖怀志 -专利权人：绍兴上虞新银邦生化有限公司
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂制备的技术领域，公开了一种砜嘧磺隆的制备工艺，包括如下步骤：S1：使用巯基吡啶与次氯酸钠以及盐酸制备吡啶磺酰氯；S2：使用经过S1制备好的吡啶磺酰氯与氨水反应制备吡啶磺酰胺，备用；S3：使用嘧啶胺与氯甲酸苯酯在催化剂的存在下反应制备嘧啶氨基甲酸苯酯，备用；S4：将所述S2中制备的吡啶磺酰胺和所述S3中制备的嘧啶氨基甲酸苯酯发生反应制得砜嘧磺隆。通过上述方法，能够批量化的生产砜嘧磺隆。
制备砜嘧磺隆嘧啶氨基甲酸苯酯吡啶磺酰胺制备工艺磺酰氯备用氨水除草剂氯甲酸苯酯次氯酸钠巯基吡啶批量化嘧啶胺催化剂盐酸生产

[发明专利]一种N-(6-甲氧基吡啶-3-基)-3-甲基吡啶-2-磺酰胺的制备方法-CN202111572197.2在审
发明人：方杨 -专利权人：无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(6‑甲氧基吡啶‑3‑基)‑3‑甲基吡啶‑2‑磺酰胺的制备方法，所述制备方法具体包括如下步骤：化合物1(3‑甲基吡啶‑2‑磺酰胺)与化合物2(5‑卤‑2‑甲氧基吡啶)溶于有机溶剂，在碱、催化剂存在的条件下加热，发生偶联反应，制得化合物3，即所述N‑(6‑甲氧基吡啶‑3‑基)‑3‑甲基吡啶‑2‑磺酰胺。
一种甲氧基吡啶甲基磺酰胺制备方法

[发明专利]磺酰基吡啶酰胺类衍生物及其制备方法-CN202011147779.1有效
发明人：于文博;朱军;陈郁;冯海霞 -专利权人：杭州职业技术学院
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺酰基吡啶酰胺类衍生物及其制备方法，将结构式如(II)所示化合物、结构式如(III)所示化合物、氧化剂、添加剂、非均相生物质负载铜催化剂加入反应容器中，加入溶剂，在室温条件下搅拌反应；待反应完成后，经过滤、萃取、浓缩、分离提纯得到结构式如(I)所示的磺酰基吡啶酰胺类衍生物。本发明所提供的磺酰基吡啶酰胺类衍生物的合成方法科学合理，且采用非均相生物质载铜催化剂催化反应，以绿色、高效的合成方法合成一系列磺酰基吡啶酰胺类衍生物。
磺酰基吡啶酰胺类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种玉嘧磺磺酰胺的制备方法-CN201910287726.0在审
发明人：戴建兵;虞小强 -专利权人：成武金硕药业化工有限公司
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明公开了一种玉嘧磺磺酰胺的制备方法，包括以下步骤：1)选用氯甲酸苯酯、2‑卤代‑3乙磺酰基吡啶、3‑乙磺酰基‑2吡啶磺酰胺、甲基氰、三乙胺为原料；2)将原料按比例进行混合搅拌，搅拌时间为10.0‑15.0搅拌温度为20.0‑40.0℃；3)再向反应体系中加入400.0‑500.0ml的水，然后酸化，析出固体；4)过滤得到固体产物，依次用水和乙酸乙酯进行清洗，然后在干燥室内进行干燥，得到白色固体，即为玉嘧磺磺酰胺，本玉嘧磺磺酰胺的制备方法，以氯甲酸苯酯作为原料，避免了光气的使用，步骤较少，收率高且稳定，后续处理简单，2‑卤代‑3乙磺酰基吡啶通过1，1，3，3‑四甲基丙烷法进行合成，1，1，3，3‑四甲基丙烷价格便宜
磺酰胺制备乙磺酰基吡啶氯甲酸苯酯四甲基丙烷卤代吡啶磺酰胺析出固体产物后续处理乙酸乙酯磺酰基甲基氰三乙胺光气收率酸化过滤清洗合成室内生产

[发明专利]一种制备2‑（4‑乙酰胺基苯磺酰基）胺基吡啶的方法-CN201510589637.3有效
发明人：叶盛;石岳崚;陶敏杰;付威风;蒋志斌;瞿凌辉 -专利权人：浙江海翔药业股份有限公司
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明提供一种制备2‑(4‑乙酰胺基苯磺酰基)胺基吡啶的方法，所述方法是在不使用溶剂的情况下，将对乙酰氨基苯磺酰氯与过量的2‑氨基吡啶反应制得2‑(4‑乙酰胺基苯磺酰基)胺基吡啶。
一种制备乙酰胺基苯磺酰基吡啶方法

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