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[发明专利]N’-吡啶亚甲基乙酰肼及其制备方法与应用-CN201310080016.3有效
发明人：胡艾希;李贝贝;叶姣 -专利权人：湖南大学
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式Ⅰ所示N’-（吡啶亚甲基)-2-[3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁基-2-亚甲胺氧基]乙酰肼：其中，吡啶基选自：2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基。2-[3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁基-2-亚甲胺氧基]乙酰肼与吡啶甲醛反应制得N’-（吡啶亚甲基)-2-[3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁基-2-亚甲胺氧基]乙酰肼；N’-（吡啶亚甲基)-2-[3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁基-2-亚甲胺氧基]乙酰肼在制备杀菌剂中应用。
吡啶甲基乙酰及其制备方法应用

[发明专利]一种含噻二唑硫醚结构的杨梅素衍生物及其制备方法-CN201611190482.7有效
发明人：薛伟;钟新敏;李普;张橙;王一会;陈丽娟;李琴;阮祥辉;张菊平;赵珊;桂婷;张清 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开一种含噻二唑硫醚结构的杨梅素衍生物，其通式如下所示：通式中，R为H、烷基、苄基、4‑(吡啶基)亚甲基、3‑(吡啶基)亚甲基、2‑(吡啶基)亚甲基、5‑(2‑氯吡啶基)亚甲基、5‑(2‑氯噻唑基)亚甲基或邻、间和对位单取代或多取代甲氧基苄基、硝基苄基、甲基苄基、卤原子苄基。
一种含噻二唑硫醚结构杨梅衍生物及其制备方法

[发明专利](R)-2-[[[3-甲基-4-硝基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑的制备方法-CN201110089477.8无效
发明人：王哲烽;刘启皓;王小梅;隋强;益兵;谢智乾;钟静芬;时惠麟 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2011-04-11 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开一种制备(R)-2-[[[3-甲基-4-硝基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑的方法，其特征在于包括使2-[[[3-甲基-4硝基-2-吡啶基]甲基]硫基]苯并咪唑或其盐与过量的氧化剂在溶剂中在不对称诱导效应催化剂存在下进行反应的步骤，且所述2-[[[3-甲基-4硝基-2-吡啶基]甲基]硫基]苯并咪唑或其盐与氧化剂的摩尔比为约1∶1～1∶2.0。通过本发明方法制得的(R)-2-[[[3-甲基-4-硝基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑具有极高的光学纯度和收率。
甲基硝基吡啶亚磺酰基苯并咪唑制备方法

[发明专利]一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉-2-胺席夫碱型荧光材料及其合成方法和应用-CN201610884596.5有效
发明人：王石发;王忠龙;徐徐;谷文;杨益琴;匡洪波;杨丽娟;姜倩;王芸芸;刘艳芳;张燕 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2016-10-10 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱型荧光材料及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料与2‑吡啶甲醛缩合，得到7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮；7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺；再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚。
一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉胺席夫碱型荧光材料及其合成方法应用

[发明专利]ε－己内酰胺组合物及副产物-CN98806209.7无效
发明人： J·M·马赫尔;D·R·布赖安特;J·E·霍拉戴;T·C·埃森施米德;J·R·布里格斯;K·D·奥尔森 -专利权人：联合碳化化学品及塑料技术公司
申请日： 1998-04-14 - 公布日： 2000-07-19 - 主分类号： C07D201/02 文献下载
摘要：本发明涉及含有下列组分的组合物(a)ε－己内酰胺和(b)一种或多种下述化合物5－[4,5－二(3－羧丙基)－2－吡啶基」戊酸或其盐或酰胺,4－[4,5－二(2－羧丙基)－2－吡啶基]－2－甲基丁酸或其盐或酰胺,2－[2－(2－羧丁基)－5－(1－羧丙基)－4－吡啶基]丁酸或其盐或酰胺,5－[3,5－二(3－羧丙基)－2－吡啶基]戊酸或其盐或酰胺,4－[3,5－二(2－羧丙基)－2－吡啶基」－2－甲基丁酸或其盐或酰胺,2－[2－(2－羧丁基)－5－(1－羧丙基)－3－吡啶基]丁酸或其盐或酰胺,5－氨基－4－甲基戊酰胺,4－氨基－3－乙基丁酰胺,5－[4,5－二(4－羟基丁基)－2－吡啶基]戊醇,4－[4,5－二(2－甲氧基丙基)－2－吡啶基]－2－甲基丁醇,2－[2－(2－甲氧基丁基)－5－(1－甲氧基丙基)－4－吡啶基]丁醇,5－[3,5－二(4－羟基丁基)－2－吡啶基]戊醇,4－[3,5－二(2－甲氧基丙基)－2－吡啶基]－2－甲基丁醇,2－[2－(2－甲氧基丁基)－5－(1－甲氧基丙基)－3－吡啶基]丁醇,5－氨基－4－甲基－1－戊醇,5－亚氨基－2－甲基－1－戊胺,5－氨基－2－甲基－1－戊醇,5－亚氨基
己内酰胺组合副产物

[发明专利]奥美拉唑的新晶型-CN98814305.4无效
发明人： K·勒夫奎斯特;D·诺雷兰德;G·松登;I·伊门 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 1998-11-10 - 公布日： 2002-05-01 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及俗称为奥美拉唑的5－甲氧基－2－[[(4－甲氧基－3,5－二甲基－2－吡啶基)甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑的新晶型。另外,本发明还涉及5－甲氧基－2－[[(4－甲氧基－3,5－二甲基－2－吡啶基)甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑新晶型在治疗胃肠道疾病中的应用、含有该新晶型化合物的药物组合物和制备5－甲氧基－2－[[(4－甲氧基－3,5－二甲基－2－吡啶基)甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑的新晶型的方法。
奥美拉唑新晶型

[发明专利]一种高纯度艾普拉唑钠的制备方法-CN201610307666.0在审
发明人：冯杨;肖鸿;李桂铤;李显焕;王蕊 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司;珠海保税区丽珠合成制药有限公司
申请日： 2016-05-05 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度艾普拉唑钠的制备方法，包括下述步骤：1)将5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[[(4‑甲氧基‑3‑甲基)‑2‑吡啶基]‑甲基]‑亚磺酰基‑1H‑苯并咪唑粗品溶于有机溶剂，加入无机碱成盐，过滤，制得5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[[(4‑甲氧基‑3‑甲基)‑2‑吡啶基]‑甲基]‑亚磺酰基‑1H‑苯并咪唑盐(A)；2)将A溶于有机溶剂、使用酸调pH至弱碱性，制得高纯度5‑(1H‑吡咯‑1‑基)‑2‑[[(4‑甲氧基‑3‑甲基)‑2‑吡啶基]‑甲基]‑亚磺酰基‑1H‑苯并咪唑(B)；3)将制得的B与含钠化合物在含水溶剂中反应，制备得到艾普拉唑钠。
一种纯度普拉制备方法

[发明专利]一种4′-吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用-CN201710186766.7有效
发明人：王石发;王忠龙;谷文;徐徐;杨益琴;徐海军;匡红波;杨丽娟;姜倩;张燕;刘艳芳 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。本发明利用天然可再生资源松节油的衍生物异长叶烷酮为原料，制备新型的4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物。异长叶烷酮与4‑吡啶甲醛缩合，生成7‑(吡啶‑4ʹ‑基‑亚甲基)异长叶烷酮；7‑(吡啶‑4ʹ‑基‑亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到4ʹ‑吡啶基嘧啶类化合物6,6,10,10‑四甲基‑4‑(吡啶‑4ʹ‑基)‑5,7,8,9,10,10a‑六氢‑6H‑6a,9‑桥亚甲基苯并‑2‑喹唑啉胺，该化合物能特异性的识别铜离子，能专一性的与Cu²⁺离子络合，产生蓝色荧光的猝灭，因此该化合物可作为检测铜离子的荧光探针
一种吡啶嘧啶化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种2-（2’-吡啶基）环丙甲酸衍生物的化学合成方法-CN201210403516.1无效
发明人：王淼;朱金丽;汤艳峰;孙同明;朱国华;项蕊;张素梅;高鹏飞 -专利权人：南通大学
申请日： 2012-10-22 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D213/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-（2’-吡啶基）环丙甲酸系列衍生物的化学合成方法，本发明以取代2-吡啶甲醛为原料，与烷氧甲酰基亚甲基三苯基磷反应得3-（2’-吡啶基）丙烯酸酯，经三甲基碘化亚砜环化，水解，合成了2-（2’-吡啶基）环丙甲酸系列衍生物。
一种吡啶甲酸衍生物化学合成方法

[发明专利]吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用-CN201610097307.7有效
发明人：杨益琴;张齐;徐徐;王石发;徐海军;杨金来;孙楠;丁志斌;张燕;匡洪波;谷文 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2016-02-22 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。合成方法为诺蒎酮在碱催化作用下与吡啶甲醛进行羟醛缩合反应，得到吡啶亚甲基诺蒎酮；吡啶亚甲基诺蒎酮再与盐酸胍进行环化反应，得到吡啶基嘧啶类化合物，所合成的化合物具有较好的杀虫活性和抗菌活性，具有广泛的应用前景
吡啶嘧啶化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种高纯度5-甲氧基-2-((S)-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并咪唑钠制备方法-CN201410226853.7有效
发明人：林义;颜剑波;黄美丽 -专利权人：浙江新东港药业股份有限公司
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度5-甲氧基-2-((S)-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并咪唑钠的制备方法。主要用于前手性化合物经不对称氧化反应合成的5-甲氧基-2-((S)-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并咪唑钠粗品的精制。所述制备方法包括：将5-甲氧基-2-((S)-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并咪唑钠的粗品，先在常温下加入低级有机醇，然后在低温条件下搅拌至全溶后，开始滴加乙腈，滴加完毕升温搅拌至晶体析出后，过滤，烘干得到5-甲氧基-2-((S)-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并咪唑钠精制品，该方法工艺简单，收率高，适用于工业化大生产，而且最后制得的成品光学纯度达到
一种纯度甲氧基甲基吡啶亚磺酰基苯并咪唑制备方法

[发明专利]含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法-CN200510004290.8无效
发明人：克劳德·辛格;安尼塔·利伯曼;尼娜·芬克尔斯坦 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2000-04-18 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备含哌嗪环的化合物，特别是制备米氮平的方法，按照本发明，米氮平中间体1－(3－羧基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪的制备是通过将1－(3－氰基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪用碱水解，其中碱的比例是每一摩尔1－(3－氰基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪最多用约12摩尔碱。米氮平中间体1－(3－羧基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪可以用氢氧化钾将1－(3－氰基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪水解而制备，反应温度至少在约130℃。本发明的方法还包括将2－氨基－3－羟甲基吡啶与N－甲基－1－苯基－2，2′－亚氨基二乙基氯化物反应，形成1－(3－羟甲基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基哌嗪，在1－(3－羟甲基吡啶基－2)－苯基－4－甲基哌嗪中加入硫酸
含哌嗪环化新型合成结晶方法

[发明专利]含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法-CN200510004289.5无效
发明人：克劳德·辛格;安尼塔·利伯曼;尼娜·芬克尔斯坦 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2000-04-18 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备含哌嗪环的化合物，特别是制备米氮平的方法，按照本发明，米氮平中间体1－(3－羧基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪的制备是通过将1－(3－氰基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪用碱水解，其中碱的比例是每一摩尔1－(3－氰基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪最多用约12摩尔碱。米氮平中间体1－(3－羧基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪可以用氢氧化钾将1－(3－氰基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪水解而制备，反应温度至少在约130℃。本发明的方法还包括将2－氨基－3－羟甲基吡啶与N－甲基－1－苯基－2，2′－亚氨基二乙基氯化物反应，形成1－(3－羟甲基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基哌嗪，在1－(3－羟甲基吡啶基－2)－苯基－4－甲基哌嗪中加入硫酸
含哌嗪环化新型合成结晶方法

[发明专利]含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法-CN200510004288.0无效
发明人：克劳德·辛格;安尼塔·利伯曼;尼娜·芬克尔斯坦 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2000-04-18 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备含哌嗪环的化合物，特别是制备米氮平的方法，按照本发明，米氮平中间体1－(3－羧基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪的制备是通过将1－(3－氰基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪用碱水解，其中碱的比例是每一摩尔1－(3－氰基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪最多用约12摩尔碱。米氮平中间体1－(3－羧基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪可以用氢氧化钾将1－(3－氰基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪水解而制备，反应温度至少在约130℃。本发明的方法还包括将2－氨基－3－羟甲基吡啶与N－甲基－1－苯基－2，2′－亚氨基二乙基氯化物反应，形成1－(3－羟甲基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基哌嗪，在1－(3－羟甲基吡啶基－2)－苯基－4－甲基哌嗪中加入硫酸
含哌嗪环化新型合成结晶方法

[发明专利]含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法-CN00807574.3无效
发明人：克劳德·辛格;安尼塔·利伯曼;尼娜·芬克尔斯坦 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2000-04-18 - 公布日： 2002-07-03 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备含哌嗪环的化合物,特别是制备米氮平的方法,按照本发明,米氮平中间体1－(3－羧基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪的制备是通过将1－(3－氰基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪用碱水解,其中碱的比例是每一摩尔1－(3－氰基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪最多用约12摩尔碱。米氮平中间体1－(3－羧基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪可以用氢氧化钾将1－(3－氰基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基－哌嗪水解而制备,反应温度至少在约130℃。本发明的方法还包括将2－氨基－3－羟甲基吡啶与N－甲基－1－苯基－2,2’－亚氨基二乙基氯化物反应,形成1－(3－羟甲基吡啶基－2)－4－甲基－2－苯基哌嗪,在1－(3－羟甲基吡啶基－2)－苯基－4－甲基哌嗪中加入硫酸
含哌嗪环化新型合成结晶方法

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