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[发明专利]异长叶烯酮基己内酰胺衍生物及其制备方法和应用-CN202010770691.9有效
发明人：王石发;王芸芸;张成龙;赵雨珣;徐徐;杨益琴;王忠龙 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D223/32 文献下载
摘要：本发明公开了异长叶烯酮基己内酰胺衍生物及其制备方法和应用。本发明以异长叶烯酮基己内酰胺衍生物为原料，以肉桂酰氯衍生物为酰化试剂，在碱的催化作用下发生酰化反应，制得3‑肉桂酰基‑5，5，9，9‑四甲基‑4，5，6，7，8，9‑六氢‑5a，8‑桥亚甲基苯并[d]吖庚因本申请通过实验证实，3‑肉桂酰基‑5，5，9，9‑四甲基‑4，5，6，7，8，9‑六氢‑5a，8‑桥亚甲基苯并[d]吖庚因‑2(3H)‑酮类化合物对人乳腺癌细胞MCF‑7具有较好的抑制活性，具有潜在的制备抗肿瘤药物的应用价值
异长叶烯酮基己内酰胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]制备旋光性苯并硫杂吖庚因化合物的方法及其中间体-CN97116809.1无效
发明人：米谷正;松前裕明;柴谷武尔 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 1997-08-26 - 公布日： 1998-03-04 - 主分类号： C07D281/02 文献下载
摘要：2－苯基－1,5－苯并硫杂吖庚因－3,4(2H,5H)－二酮化合物的粉末状集聚体,其中,环A和环B是苯环,它被选自由低级烷基、低级烷氧基和卤素原子组成的组中的基团任意取代,它是通过将化合物(Ⅱ)在极性有机溶剂中的溶液与一种基本上不溶解化合物所述的化合物(Ⅱ)的集聚体能以工业化的规模转化成为旋光性的3－羟基－2－苯基－2,3－二氢－1,5－苯并硫杂吖庚因－4(5H)－酮化合物(Ⅰ),化合物(Ⅰ)对各种药剂而言是有用的中间体。
制备旋光性硫杂吖庚化合物方法及其中间体

[发明专利]7-氨基-3-（1-吡啶甲基）头孢烯酸氯化物及其制备方法-CN201811178364.3在审
发明人：张春波;刘欣然;李桂云;田宁 -专利权人：河北鸿旭翔药业有限公司
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑氨基‑3‑(1‑吡啶甲基)头孢烯酸氯化物的制备方法，该方法先将作为原料的头孢他啶母核在特定温度下溶解在溶液A内，再以滴加方式加入稀盐酸溶液进行反应，最后经活性炭脱色及特殊的两级丙酮出晶获得的7‑氨基‑3‑(1‑吡啶甲基)头孢烯酸氯化物可在水相中与头孢他啶侧链酸反应生成头孢他啶叔丁酯，不仅污染小、收率高，而且生产的头孢他啶叔丁酯产品质量高、稳定性好，具有显著的环保意义和经济价值。
氨基吡啶甲基头孢烯酸氯化物头孢他啶叔丁酯制备头孢他啶侧链酸活性炭脱色氯化物晶体稀盐酸溶液滴加方式环保意义品质指标头孢他啶丙酮两级母核收率养晶溶解污染生产

[发明专利]一种吡啶并哌嗪衍生物的制备方法-CN201510197491.8无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶并哌嗪衍生物2-氨基甲酰基-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-羧酸叔丁酯的制备方法，以7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-羧酸叔丁酯为起始原料，经过氧化、氰化、水解、酰胺化反应得到目标产物
一种吡啶衍生物制备方法

[发明专利]一种合成6-溴-3;4-二氢-1H-[1;8]萘啶-2-酮的新方法-CN201810368254.7在审
发明人：罗建业;郭小军;郭鹏 -专利权人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成6‑溴‑3,4‑二氢‑1H‑[1,8]萘啶‑2‑酮的新方法，涉及化学合成领域，采用四步合成法，运用溴素进行2‑氨基‑3‑羟甲基吡啶中苯环上的氢取代，生成2‑氨基‑3‑羟甲基‑5‑溴吡啶羟甲基‑5‑溴吡啶中的羟基，生成2‑氨基‑3‑甲基氯‑5‑溴吡啶盐酸盐；然后，运用丙二酸二乙酯进行2‑氨基‑3‑甲基氯‑5‑溴吡啶盐酸盐的成环反应，生成6‑溴‑3‑羧酸乙酯‑1,2,3,4‑四氢1,8‑萘啶‑2‑酮；最后，在碱性条件下使6‑溴‑3‑羧酸乙酯‑1,2,3,4‑四氢1,8‑萘啶‑2‑酮脱去羧酸乙酯基，得到终产物6‑溴‑3,4‑二氢‑1H‑[1,8]萘啶‑2‑酮。
氨基羧酸乙酯溴吡啶盐酸盐甲基氯终产物羟甲基大规模工业化生产合成丙二酸二乙酯化学合成领域羟甲基吡啶操作安全成环反应二氯亚砜反应条件合成工艺碱性条件原料成本氢取代苯环收率脱去溴素羟基

[发明专利]含啶酰菌胺与吗啉类杀菌剂的超低容量液剂-CN201310577558.1有效
发明人：朱华龙;卢镇;黄华;唐卫;王群利 -专利权人：广西田园生化股份有限公司
申请日： 2013-11-19 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： A01N43/84 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，涉及含啶酰菌胺与吗啉类杀菌剂烯酰吗啉、苯锈啶、丁苯吗啉、螺环菌胺、十三吗啉中之一复配为二元有效成分的超低容量液剂，具体为含啶酰菌胺与吗啉类杀菌剂的超低容量液剂。本该超低容量液剂中各组分的重量百分比为：啶酰菌胺0.5～10%，吗啉类杀菌剂2～20%，助剂1～15%，余量为溶剂和助溶剂。活性成分由啶酰菌胺与吗啉类杀菌剂复配组成，吗啉类杀菌剂是烯酰吗啉、苯锈啶、丁苯吗啉、螺环菌胺、十三吗啉中任选一种。本发明适合于超低容量喷雾、低容量喷雾和静电喷雾，用于防治水稻、果树、蔬菜病害。
含啶酰菌胺吗啉类杀菌剂容量液剂

[发明专利]泰司汀头孢他啶药物制剂治疗妇科感染的新适应症-CN201810837208.7有效
发明人：陆亚红;古斯塔夫·比埃纳;艾利克斯·奈丁 -专利权人：赛法洛抗生素有限公司
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢他啶及其制备方法，还提供了一种头孢他啶药物制剂及其制备方法。该头孢他啶通过头孢他啶叔丁酯水解、脱色、产物析出和后处理，制得含有杂质较少、性质稳定的头孢他啶。本发明提供的头孢他啶及以其为主要活性成分的药物制剂可以很好地治疗子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎和其他由大肠埃希菌引起的女性生殖道感染等妇科感染。
泰司汀头孢他啶药物制剂治疗妇科感染适应症

[发明专利]增效除草组合物-CN02824348.X有效
发明人： E·哈克;H·比林格;H·克拉默 -专利权人：拜尔作物科学有限公司
申请日： 2002-11-25 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： A01N41/10 文献下载
摘要：本发明涉及的除草组合物包含A)2－[2－氯－3－(2，2，2－三氟乙氧甲基)－4－甲磺酰基－苯甲酰基]环己烷－1，3－二酮和B)至少一种选自所述的防治单子叶和/或双子叶有害植物的下组化合物：乙氧嘧黄隆、氟唑啶草、吡氯黄隆、咪草啶酸，咪草烟、灭草喹、咪草胺、唑草磺胺、乙黄黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、噻黄隆、氟胺黄隆、甲酰胺黄隆、莠灭净、阿特拉津、溴苯腈、草净津、敌草隆、六嗪酮、赛克津、达草止、特丁津、2，4－D、二氯皮考啉酸、麦草畏、二氟吡隆、氟草烟、苏达灭、扑草灭、高噁唑禾草灵、乙草胺、甲草胺、二甲吩草胺、flufenacet、苯噻草胺、异丙甲草胺、S－异丙甲草胺、噻吩草胺、达草氟、氟酮唑草、异噁氟草、mesotrione、磺草酮、4－(4－三氟甲基－2－甲磺酰苯甲酰基)－5－羟基－1－甲基－3－甲基吡唑、草甘膦、胺硝草、氟乐灵、黄草灵、苯氧丙胺津(triaziflam)、吡氟草胺和草铵膦，这些组合物的活性优于单独施用除草剂的活性
增效除草组合

[发明专利]一种防治观赏菊花蚜虫的杀虫剂-CN201210024809.9无效
发明人：孙海亮 -专利权人：山东禾宜生物科技有限公司
申请日： 2012-02-06 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A01N43/707 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治观赏菊花蚜虫的杀虫剂，其特征在于，所述杀虫剂包括吡蚜酮和烯啶虫胺，所述吡蚜酮和烯啶虫胺的重量百分比为（60~20）：（30~5），本发明与现有的杀虫剂相比具有防治效果好、选择性强、优良的内吸活性
一种防治观赏菊花蚜虫杀虫剂

[发明专利]一种氟啶草酮残留量的HPLC-MS/MS测定方法-CN201810818911.3在审
发明人：冯义志;梁林;张爱娟;潘金菊;齐晓雪;任玉鹏;金杰;李文平;马新刚;韩济峰 -专利权人：山东省农药科学研究院
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟啶草酮残留量的HPLC‑MS/MS测定方法，属于农药残留量的测定技术领域，具体方案为：(1)提取：样品粉碎，加入溶剂，涡旋提取，离心；(2)净化：取上清净化得到样品液；(3)制作标准曲线；(4)测定、计算样品中氟啶草酮残量。本发明利用分散固相萃取技术，建立了简便、快速并能有效避免样品中基质干扰的样品前处理方法，将此前处理方法结合HPLC‑MS/MS应用于棉籽、棉花植株和土壤中氟啶草酮定性确证和定量检测，平均回收率为74.0
氟啶草酮残留量固相萃取技术相对标准偏差农药残留量样品前处理标准曲线定量检测基质干扰棉花植株涡旋提取样品粉碎净化灵敏度棉籽检出限样品液溶剂残量回收率定性土壤制作应用

[发明专利]一种含啶酰菌胺和噁唑菌酮的杀菌组合物及其应用-CN201510172044.7在审
发明人：邢刚;高瑞花;邢平;赵东亚;郭崇友 -专利权人：南京华洲药业有限公司
申请日： 2015-04-13 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种含啶酰菌胺和噁唑菌酮的杀菌组合物及其应用。该杀菌组合物以啶酰菌胺和噁唑菌酮为主要有效成分，其中啶酰菌胺与噁唑菌酮的重量比为1～70：1～50。
一种含啶酰菌胺噁唑菌酮杀菌组合及其应用

[发明专利]一种含有吡蚜酮和氟啶虫胺腈的水分散粒剂及其应用-CN201710698654.X在审
发明人：安静杰;李耀发;高占林;党志红;潘文亮 -专利权人：河北省农林科学院植物保护研究所
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： A01N25/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有吡蚜酮和氟啶虫胺腈的水分散粒剂，所述水分散粒剂由包括如下重量份的原料制备而成，吡呀酮10～50份，氟啶虫胺腈1～10份，润湿剂1～10份、分散剂1～10份、崩解剂1～8份、黏结剂0.1本发明所述的水分散粒剂，吡蚜酮和氟啶虫胺腈两种有效成分配合使用，其对昆虫的作用机理不同，作用方式又有一定的互补性，再加上两者之间的复配具有非常高的增效作用，可提高药效、降低成本、延长持效期、延缓抗性、减少化学农药用量的作用
一种含有吡蚜酮氟啶虫胺腈水分散粒剂及其应用

[发明专利]一种含啶氧菌酯和噁唑菌酮的杀菌组合物及其应用-CN201410629418.9有效
发明人：周波;纪立新;耿荣伟 -专利权人：江苏丰登作物保护股份有限公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种含啶氧菌酯和噁唑菌酮的杀菌组合物及其应用。该杀菌组合物以啶氧菌酯和噁唑菌酮为主要有效成分，其中啶氧菌酯与噁唑菌酮的重量比为1～90：1～90。
一种含啶氧菌酯噁唑菌酮杀菌组合及其应用

[发明专利]一种1-环丙基-7-氨甲基三唑-氟萘啶酮羧酸类衍生物及其制备方法和应用-CN201510203507.1有效
发明人：闫强;吴书敏;王蕊;倪礼礼;杨彤;胡国强 -专利权人：河南大学
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-环丙基-7-氨甲基三唑-氟萘啶酮羧酸类衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：啶酮羧酸类衍生物，实现了在优势药效团骨架—环丙氟萘啶酮羧酸与有效取代基7-氨基间插入功能三唑杂环，从而提高了新化合物的抗耐药活性，可以作为新的抗菌活性物质开发全新结构的抗感染类药物
一种丙基甲基氟萘啶酮羧酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种菲啶酮衍生物的制备方法-CN201310195297.7有效
发明人：张玉红;梁尊俊 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-05-22 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种菲啶酮衍生物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂和2-氨基联芳基化合物加入到有机溶剂中，在一个大气压的一氧化碳气氛中反应一段时间，反应完成后经后处理得到菲啶酮衍生物；所述催化剂为二价钯催化剂本发明的菲啶酮衍生物的制备方法，避免采用高毒性和高腐蚀性的试剂，环境友好，易于操作，且产率较高、后处理简便，另外，由该方法得到的底物可设计性强，可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性较强。
一种菲啶酮衍生物制备方法