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2023-10-24 公布专利

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2023-10-17 公布专利

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2023-09-19 公布专利

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华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种适用于工业化生产的右兰索拉唑的处理方法-CN201510964214.5在审
发明人：董良军;周宇涵;高东圣;王福洲;褚亚飞;吕伟香;李书涛;杨磊;宋伟国 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2015-12-20 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种右兰索拉唑的处理方法，在反应完以后直接降温析出产物粗品，然后再根据不同晶型的需要按照需要的方法制备精品。方法简单，操作步骤短，需要时间短，反应釜可以满载反应，设备利用率高。
一种适用于工业化生产右兰索拉唑处理方法

[发明专利]手性亚砜类化合物的制备新方法-CN200810045020.5无效
发明人：廖建;田添;黄晴菲;邓金根;朱槿;朱剑平 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司;成都丽凯手性技术有限公司
申请日： 2008-03-19 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：由此可以得到光学纯的奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑。其中R8、R9、R10、R11相同或不同，并选自氢、烷基、芳烷基、芳基、有机高分子或硅胶负载体。
手性亚砜化合物制备新方法

[发明专利]制备埃索美拉唑镁二水合物的方法-CN201410609117.X在审
发明人：谷慧科;黄治超;何必飞;齐宜广 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的埃索美拉唑镁二水合物的制备方法，其包括：在约15℃至约35℃下，将埃索美拉唑镁二水合物的粗品溶于醇类溶剂中中，过滤，滤液在2小时以内滴加至酯类溶剂与水的混合溶剂中，梯度降温，析出晶体本发明制备得到的埃索美拉唑镁二水合物晶型纯度高，均为埃索美拉唑镁二水物、不同批次产品重复性好。本发明制备得到的埃索美拉唑镁二水合物的振实密度为约0.28至约0.36，埃索美拉唑镁二水合物原料药的振实密度与其制剂的溶出度相似因子(F2)有关，当埃索美拉唑镁二水合物原料药的振实密度小于0.4，优选小于
制备埃索美拉唑镁二水合物方法

[发明专利]一种包含埃索美拉唑钠的药物组合物及其制备方法-CN201711350969.1在审
发明人：方同华;许照芹;项彦华;贾文娟;崔玉海;周广红 -专利权人：哈尔滨珍宝制药有限公司;黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： A61K31/7016 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含埃索美拉唑钠的药物组合物及其制备方法，属于药物领域，该药物组合物包括：埃索美拉唑钠和低聚木糖。该药物组合物能够改善因埃索美拉唑钠导致的恶心、呕吐等胃肠道常见不良反应。 1
埃索美拉唑钠药物组合物制备低聚木糖药物领域胃肠道恶心呕吐

[发明专利]埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊剂及其制备方法-CN201510089692.6有效
发明人：袁秀菊;姚亮元;郭伟;钟爱军;左瑾容;朱颖熹;尹军 -专利权人：湖南千金湘江药业股份有限公司
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：提供从含有埃索美拉唑镁的肠溶微丸制备的胶囊剂，其中含有埃索美拉唑镁的肠溶微丸至少包括1)空白糖丸芯(A)、2)隔离包衣层(B)和3)埃索美拉唑镁药物层(C)；和4)碱性隔离包衣层(D)。通过在埃索美拉唑镁药物层之外包覆碱性隔离包衣层使得该肠溶微丸具有改进的稳定性，进而使得胶囊剂具有改进的稳定性。
埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁的制备方法-CN201510596986.8在审
发明人：孙捷;姚庆强;汪海洋 -专利权人：山东省医学科学院药物研究所
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑镁盐的制备方法。该方法通过埃索美拉唑与镁粉在超声微波协同作用下在无水甲醇中反应，得到的成盐反应液经过滤、减压浓缩，最后加入有机溶剂进行洗涤，再用水洗涤、干燥，得埃索美拉唑镁盐产品。应用本法制备埃索美拉唑镁，在成盐反应操作中无需严格无水，生产周期大为缩短，操作简单、成盐完全，收率可达87％～ 95％；更为重要的是反应过程中甲醇和有机溶剂可循环套用，降低了生产成本，并具有较高的环保价值此外，应用本发明方法所得的埃索美拉唑镁产品纯度更高，质量更易控制。
一种埃索美拉唑镁制备方法

[发明专利]注射用埃索美拉唑钠组合物及其制备方法-CN201310166280.9有效
发明人：乔凤云;陈雨;宋良伟;杨恒哲;路华美 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2013-05-08 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种注射用埃索美拉唑钠组合物，药物有效成分包括如下，埃索美拉唑钠、依地酸二钠、氢氧化钠溶液以及注射用水，所述埃索美拉唑钠、依地酸二钠每千支的含量分别为42.5g、0.5g-1.5g，本发明实施例还公开了一种注射用埃索美拉唑钠组合物的制备方法，将各药物有效成份先经过搅拌、溶解、调节pH值、过滤除菌、半成品检验、预冻、升华以及解析后得到注射用埃索美拉唑钠组合物，本方法操作简单、制作成本低。
注射用埃索美拉唑钠组合及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁晶型化合物及其制备方法-CN201610767662.0有效
发明人：于德峰;杨磊祥;李桂国 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：具体地说，本发明涉及埃索美拉唑镁晶型化合物。所述的埃索美拉唑镁化合物的结构式如下：所述的埃索美拉唑镁晶型化合物使用Cu‑Ka射线测量得到的本发明提供的埃索美拉唑镁是一种不同于现有技术的新晶型化合物，该新晶型化合物水溶性增大，采用本发明的埃索拉唑镁新晶型化合物制得的制剂较现有技术相比具有较好的生物利用度。
埃索美拉唑镁晶型化合物新晶型化合物水溶性医药技术领域生物利用度射线粉末衍射谱图制备测量

[发明专利]一种工业化的埃索美拉唑钠盐的精制方法-CN201110280694.5有效
发明人：晁阳;闵涛;史为龙;陈敏;徐晓霞;陈雷 -专利权人：南京新港医药有限公司;南京优科生物医药研究有限公司;南京优科生物医药有限公司
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种工业化的埃索美拉唑钠盐的精制方法。其主要特征是将埃索美拉唑钠盐悬浮于1～10倍量热的不良溶剂中，缓慢加入0.5～1.5倍量的甲醇或乙醇等良溶剂，趁热过滤得澄清溶液，冷却至室温，待固体析出后过滤，洗涤，真空干燥即得。本方法操作简便，可有效除去埃索美拉唑钠盐粗品中含有的无机杂质和有机杂质，包括过氧化物砜杂质和R-奥美拉唑杂质。使用该方法精制的埃索美拉唑钠盐，含量可达99.5%以上，单个杂质小于0.1%。
一种工业化埃索美拉唑钠盐精制方法

[发明专利]一种埃索美拉唑钠化合物及其制法-CN201110198483.7有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2011-07-15 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种纯化埃索美拉唑钠化合物及其制法，包括如下步骤：1)将埃索美拉唑钠粗品溶解于水中，充分搅拌，使埃索美拉唑钠溶解；将上述溶液过大孔吸附树脂，用流动相洗脱纯化，收集洗脱液；2)向上述溶液中通入氨气或加入氨水进行处理，处理数分钟至8小时，在处理过程中进行搅拌，将析出的沉淀过滤掉，滤液为含有埃索美拉唑钠的水溶液，任选加热除去剩余的氨气；3)向该水溶液中加入醇类溶剂，并控制温度进行重结晶，将析出的晶体离心洗涤，干燥，获得埃索美拉唑钠精品采用本发明的方法，能够大幅度提高埃索美拉唑钠粗品的纯度，提高制剂产品的质量，减少毒副作用。
一种埃索美拉唑钠化合物及其制法

[发明专利]一种质子泵抑制剂的口腔速溶制剂及其制备方法-CN201310287625.6无效
发明人：胡显刚 -专利权人：重庆莱美药业股份有限公司
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： A61K47/18 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，提供了一种质子泵抑制剂以及其制备方法；具体内容涉及1胺类化合物碱化剂的水体系在制备埃索美拉唑游离碱的稳定剂中应用；另外，本发明提供了一种稳定的埃索美拉唑游离碱水体系，由胺类化合物碱化剂、埃索美拉唑游离碱和水介质组成，在上述水体系基础上，制备了埃索美拉唑的口腔速溶制剂；该制剂质量稳定，口感好，吸收快，起效快，服用方便，可提高患者的依从性，特别适合患者在发病时又缺水的时候使用；本制剂有效的减少了埃索美拉唑遇酸降解的问题，可减少对消化道的刺激，并增加了埃索美拉唑制剂的稳定性和临床用药的安全性。
一种质子抑制剂口腔速溶制剂及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑钠的药物组合物-CN201410159764.5有效
发明人：韩翠娟;王丽娜;郝昕 -专利权人：长春海悦药业股份有限公司
申请日： 2014-04-21 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： A61K47/18 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种埃索美拉唑钠的药物组合物，所述的药物组合物包括埃索美拉唑钠和甘氨酸钠，或者药物组合物包括埃索美拉唑钠、甘氨酸钠和氯化钠。
一种埃索美拉唑钠药物组合

[发明专利]一种埃索美拉唑镁混悬片及其制备方法-CN201410292131.1在审
发明人：姚成志;姜新东;石晓宝 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种埃索美拉唑镁混悬片，由埃索美拉唑镁小丸、填充剂、矫味剂、崩解剂、助悬剂、润滑剂等混合压片制得，其中埃索美拉唑镁肠溶小丸是通过丸芯载药、包隔离层、包肠溶层工艺制备得到。本发明的埃索美拉唑镁混悬片具有刻痕，可掰开服用，采用小丸压片工艺，且分剂量准确，掰开不影响小丸的肠溶效果，可根据儿童年龄和体重情况合理服用，增强临床顺应性。本发明的埃索美拉唑镁混悬片在水中能够快速分散成为混悬液，有利于药物在胃肠道内的分布，提高药物的生物利用度，也适合口服吞咽困难的病人。
一种埃索美拉唑镁混悬片及其制备方法

[发明专利]一种三水合埃索美拉唑镁的制备方法-CN201410655014.7有效
发明人：周颖;钱刚;徐强;李维思;刘力萍;肖云;韩小军 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种大颗粒三水合埃索美拉唑镁的制备方法，其制备方法包括：埃索美拉唑钾盐在水中溶解后，加入适量良性溶剂，将溶液升温至35～40℃再缓慢加入无机镁盐的水溶液成盐，成盐后的溶液，升温至45～50℃养晶，再缓慢降温至5～25℃结晶，过滤得到大颗粒度的三水合埃索美拉唑镁盐。本发明有效的解决的三水合埃索美拉唑镁盐成盐后过滤困难、离心时间长、烘干困难、烘干时间长、能耗高等难点，本发明得到的三水合埃索美拉唑镁结晶度高，具有晶体分离速度快、烘干时间短、能耗低、容易实现产业化等优点
一种水合埃索美拉唑镁制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁肠溶微丸-CN201610766994.7有效
发明人：钟正明 -专利权人：海南合瑞制药股份有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明属于药学领域，具体地说，涉及一种埃索美拉唑镁肠溶微丸，埃索美拉唑镁肠溶微丸从内到外依次为空白丸芯、含药层、隔离层、肠溶层，含药层中加入甲硫氨酸；甲硫氨酸具有抗氧化性，通过在含药层中加入甲硫氨酸，能够有效提高微丸中埃索美拉唑镁的稳定性；同时与含药层不添加甲硫氨酸的埃索美拉唑镁肠溶微丸相比，加入甲硫氨酸后，能够降低粘合剂的使用量，降低成本；含药层中加入甲硫氨酸，甲硫氨酸与埃索美拉唑镁协同作用，对治疗复合性溃疡效果更好。
一种埃索美拉唑镁肠溶微丸

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