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[发明专利]一种5-氨甲基吡啶衍生物的制备方法-CN201310465395.8无效
发明人：邹正才;康柳 -专利权人：南京复兴生物科技有限公司
申请日： 2013-10-08 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供的一种5-氨甲基吡啶衍生物的制备方法，包括以下步骤：3位取代的5-羟甲基吡啶、叠氮试剂、催化试剂反应，得3位取代的5-叠氮甲基吡啶；3位取代的5-叠氮甲基吡啶与还原剂反应，即得。
一种甲基吡啶衍生物制备方法

[发明专利]具有抗癌活性的13-糖基肟醚-3′-叠氮基柔红霉素类新化合物和制备方法-CN201110403697.3无效
发明人：张贵生;刘青锋;孙凤容;张志国 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2011-11-28 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07H15/252 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗癌活性的13-糖基肟醚-3′-叠氮基柔红霉素类化合物和合成方法。具体的方法是3′-叠氮基柔红霉素与各类糖基供体反应合成13-糖基肟醚-3′-叠氮基柔红霉素类化合物，在癌细胞的活性测试中显示了较好的活性。
具有抗癌活性 13 糖基肟醚叠氮基柔红霉素化合物制备方法

[发明专利]一种装填密度任意调控的高密度金属叠氮化物的制备方法-CN201910430808.6在审
发明人：李明愉;曾庆轩;吴兴宇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C01B21/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种装填密度任意调控的高密度金属叠氮化物的制备方法，属于火工品领域。金属氧化物构筑的具有不同直径的空心微球混合后装填到约束壳体中制备出约束壳体内具有一点装填密度的纳米多孔金属/金属氧化物构筑的空心微球，然后将装填好纳米多孔金属/金属氧化物构筑的空心微球的约束壳体一起置于反应器中与叠氮酸气体经气固原位化学反应制得高装填密度的金属叠氮化物；本发明可以制约束壳体内有装填密度为理论密度为50％～92％的高密度金属叠氮化物，所制备的单个约束壳体内的高密度金属叠氮化物(如铜叠氮化物药量≥0.4mg)可以起爆装填密度为理论密度75％‑92％，直径
装填叠氮化物约束壳高密度金属制备纳米多孔金属金属氧化物空心微球体内构筑金属叠氮化物化学反应反应器起爆点火药叠氮酸火工品调控药量炸药点燃

[发明专利]叠氮化铜复合物的制备方法、叠氮化铜复合物及其用途-CN202310460346.9在审
发明人：姜润芃;董典彪 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C01B21/08 文献下载
摘要：本申请公开了一种叠氮化铜复合物的制备方法、叠氮化铜复合物及其用途，制备方法包括：得到氢氧化钠溶液、有机小分子盐溶液和铜盐溶液；在加工容器中添加第一设定体积的铜盐溶液，再分批次在加工容器中添加有机小分子盐溶液使有机小分子盐溶液与铜盐溶液充分融合，得到混合溶液；使混合溶液的pH维持在3～14；对反应后的混合溶液进行过滤，得到第一过滤产物；对第一过滤产物进行洗涤，得到有机插层层状氢氧化铜前体材料；将有机插层层状氢氧化铜前体材料置于冰浴环境中的叠氮化钠溶液中，在叠氮化钠溶液中添加适量的浓盐酸；静置反应第二设定时长，对叠氮化钠溶液进行过滤，得到叠氮化铜复合物。
氮化复合物制备方法及其用途

[发明专利]一种制备螺环2‑二叠氮吲哚啉的方法-CN201410549418.8有效
发明人：史一安;李静;刘懋;田华 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2014-10-16 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明提供一种制备式II所示化合物的方法，包括下述步骤在惰性气氛中，将式I所示吲哚与能提供叠氮基的前体和硝酸铈铵进行反应，即得。所述前体为叠氮化钠或三甲硅基叠氮；所述式I所示吲哚与所述前体和硝酸铈铵的摩尔比依次为12‑44‑8。本发明采用一种简易的方法在有机分子中引入两个叠氮，即以不同结构的吲哚为原料，在能提供叠氮基的前体和硝酸铈铵的作用下，有效地制备了螺环2‑二叠氮吲哚啉。
一种制备二叠氮吲哚方法

[发明专利]一种1,6-脱水-2-叠氮-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖的制备方法-CN201210228912.5有效
发明人：胡文浩;周俊;史敏;张俊杰 -专利权人：华东师范大学;上海和博医药科技有限公司;江苏和博制药有限公司
申请日： 2012-07-03 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07H5/04 文献下载
摘要：本发明提出一种1,6-脱水-2-叠氮-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖的制备方法，在室温下，以2-氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖盐酸盐为原料，以咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐为叠氮试剂，以Dowex1X8树脂为酰化、硅基化、磺酰化的缚酸剂，以1,8-二氮杂二环-双环(5,4,0)-7-十一烯或Dowex1X8树脂为关环反应的碱试剂，依次经叠氮引入、酰化反应、硅基化反应、磺酰化反应、关环反应，合成所述1,6-脱水-2-叠氮-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖；其反应过程如式（I）所示。本发明制备得到的1,6-脱水-2-叠氮-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖可作为合成抗凝血药物磺达肝癸钠的中间体。本发明反应温和，合成路线简单，成本低廉，安全可靠，适合规模化生产。
一种脱水叠氮脱氧葡萄糖制备方法

[发明专利]叠氮化铅复合物及其制备方法、用途-CN202310370869.4有效
发明人：姜鲲;闫振展;伍思宇;王亚楠;林宏;刘剑超 -专利权人：中国万宝工程有限公司
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C06B35/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种叠氮化铅复合物及其制备方法、用途，制备方法包括：配制氢氧化钠溶液、可溶性铅盐溶液、有机盐溶液；在铅盐溶液中添加有机盐溶液并搅拌，边搅拌边加入适量氢氧化钠溶液，得到混合溶液；在加热的混合溶液中持续通入氮气，反应得到有机阴离子插层的层状氢氧化铅；将设定质量比的层状氢氧化铅和聚乙烯醇粉末制成层状氢氧化铅及聚乙烯醇分散液；利用模具得到相应形状尺寸的聚乙烯醇及层状氢氧化铅；取适量叠氮化钠粉末溶液水中配制成设定浓度的叠氮化钠溶液，取设定质量的聚乙烯醇及层状氢氧化铅置于叠氮化钠溶液中，并加入盐酸溶液，静置反应得到反应物，作为叠氮化铅复合物。本申请的叠氮化铅复合物更适用于体积小的微起爆装置。
氮化复合物及其制备方法用途

[发明专利]一种顺式-4-(β-溴乙烯基)苯磺酰叠氮的制备方法-CN200810203047.2无效
发明人：匡春香;苏长会;张文生 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-11-20 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07C311/49 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种顺式-4-(β-溴乙烯基)苯磺酰叠氮的制备方法。本发明以反式-4-氯磺酰基肉桂酸为原料，在乙酸中与液溴加成得到3-(4-氯磺酰苯基)-2，3-二溴丙酸；后者以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，加入叠氮钠后同时实现脱羧、叠氮化合成了顺式-4-(β-溴乙烯基)苯磺酰叠氮。本方法合成的顺式-4-(β-溴乙烯基)苯磺酰叠氮，在生物医学、医药等领域有着十分重要应用前景；该类化合物中含有磺酰叠氮基和溴乙烯基两种活性官能团，是有机化学中极有价值的合成“砌块”，特别在合成三唑类药物中间体方面被广泛应用
一种顺式乙烯基苯磺酰叠氮制备方法

[发明专利]具有抗癌活性的3’-叠氮基柔红霉素-13-缩氨基(硫)脲类新化合物和制备方法-CN201110462977.1无效
发明人：张贵生;刘青锋;张志国;时蕾 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07H15/252 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗癌活性的3’-叠氮基柔红霉素-13-缩氨基(硫)脲类新化合物和制备方法。具体的方法是3’-叠氮基柔红霉素与各类氨基(硫)脲反应合成3’-叠氮基柔红霉素-13-缩氨基(硫)脲类新化合物，在癌细胞的活性测试中显示了较好的活性。
具有抗癌活性叠氮基柔红霉素 13 氨基脲类新化合物制备方法

[发明专利]制备固化的聚合物的方法-CN201280064132.X有效
发明人：康拉德·西格斯;达娜·K·阿德金森;格雷戈里·J·E·戴维森;洛伦佐·费拉里;马里奥·加蒂尔 -专利权人：朗盛国际股份公司;滑铁卢大学
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：所述方法包括将共聚物与叠氮化试剂反应而生成叠氮化的共聚物并随后在合适的温度下加热叠氮化的共聚物而固化聚合物的步骤。
制备固化聚合物方法

[发明专利]用于生产4-叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐的方法-CN201580069156.8有效
发明人： M·J·简诗玛;M·F·古洛;J·W·小赫尔 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明提供一种用于生产4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐的方法。方法包括在溶剂反应条件下使经分离的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐与叠氮化钠反应，以形成溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐和不可溶的氯化钠。方法包括从溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中第二移除不可溶的氯化钠，以形成经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐。方法包括从经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中获取固体4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐(3)。
用于生产叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐方法

[发明专利]一种人工合成序列可控多糖的方法-CN202111525787.X在审
发明人：耿晋;陈洁;张一川 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明设计合成出了同时含有叠氮基团和端炔基团的多糖构筑单体(甘露糖、半乳糖或葡萄糖)，通过铜催化叠氮‑炔点击化学反应Cu(I)‑catalyzed azide‑alkyne cycloaddition，铜催化叠氮‑炔点击化学反应速率快、产率高、产物稳定、无副产物，可实现由单一种类多糖构筑单体组成的多糖分子及由不同种类多糖构筑单体组成的序列可控的多糖分子的合成。同样利用叠氮‑炔点击化学在多糖分子末端修饰荧光分子，实现具有荧光性质的序列可控多糖分子合成。
一种人工合成序列可控多糖方法

[发明专利]一种含氟叠氮衍生物及其制备方法与应用-CN202310921825.6在审
发明人：吴晶晶;李秀铭;廉翔;王霞;胡晓雪;赵刚;王凯基;吴世光;吴范宏 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C247/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氟叠氮衍生物及其制备方法与应用，所述含氟叠氮衍生物为如下结构通式Ⅰ或Ⅱ所示：#imgabs0#其中，R1、R2叠氮化试剂、催化剂、自由基引发剂、有机溶剂混合反应得到含氟叠氮衍生物。与现有技术相比，本发明具有高效即反应时间短、高收率(90％以上)，条件温和等优点。
一种含氟叠氮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种吡沙洛姆中间体的制备方法-CN201510524426.1有效
发明人：包金远;徐峰;蒋玉伟;施路 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2015-08-24 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C07C211/14 文献下载
摘要：本发明以烯丙基溴为原料，在叠氮化钠作用下，得到3‑叠氮‑1‑丙烯，3‑叠氮‑1‑丙烯与1,4‑丁二胺加成得到N,N,N,N‑四(3‑叠氮基丙基)‑1,4‑丁二胺，再进行加氢反应得到N,N,N,N‑四(3
一种吡沙洛姆中间体制备方法

[发明专利]一种3-取代-3-叠氮基吲哚-2-酮类化合物的制备方法-CN201810545501.6有效
发明人：高乐涵;魏文廷;徐旭东 -专利权人：宁波大学
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：本申请属于有机合成方法学领域，具体涉及一种3‑取代‑3‑叠氮基吲哚‑2‑酮类化合物的制备方法。本发明的目的在于提供一种工艺简单、绿色高效、条件温和的制备3‑取代‑3‑叠氮基吲哚‑2‑酮类化合物的合成方法，该方法以3‑取代吲哚‑2‑酮类化合物为原料，在氧化剂、反应助剂和有机溶剂中，在室温下与叠氮源反应，方便地并以优异的产率制备获得3‑取代‑3‑叠氮基吲哚‑2‑酮类化合物。
一种取代叠氮基吲哚酮类化合物制备方法