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[发明专利]用于治疗高血压的3,4－取代的吡咯烷衍生物-CN200680009493.9无效
发明人： C·埃尔哈特;入江统;E·L·J·洛蒂瓦;J·K·麦鲍姆;N·奥斯特曼;H·塞尔纳 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-03-21 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： A61K31/4025 文献下载
摘要：本发明涉及(3，4－二－、3，3，4，－三－、3，4，4－三－或3，3，4，4－四－)取代的吡咯烷化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；这类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；作为一小类这些取代的吡咯烷化合物的一部分的化合物，其用于温血动物的诊断和治疗性处置，尤其用于依赖于肾素活性的疾病(＝疾患)的治疗；作为一小类这些取代的吡咯烷化合物的一部分的新化合物；包含所述取代的吡咯烷化合物的药物制剂，和/或治疗方法，其包括给予所述取代的吡咯烷化合物，尤其所述新的取代的吡咯烷化合物的制造方法，以及用于它们合成的新颖中间体、原料和/或部分步骤。这些取代的吡咯烷化合物为式(I)化合物，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和T是如说明书所限定的
用于治疗高血压取代吡咯烷衍生物

[发明专利]吡咯基取代的吲哚类化合物在治疗青光眼病的应用-CN201110396160.9有效
发明人：杨子娇;王淑霞 -专利权人：杨子娇
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明公开了吡咯基取代的吲哚类化合物在治疗青光眼病的应用。本研究发现可通过小剂量多次眼内注射给药、眼药水多次给药吡咯基取代的吲哚类化合物可以治疗青光眼，进一步研究发现运用脂质体包裹吡咯基取代的吲哚类化合物或是将吡咯基取代的吲哚类化合物制备成高聚物包裹的纳米制剂
吡咯取代吲哚化合物治疗青光眼病应用

[发明专利]一种2;5-二取代吡咯的区域选择性合成方法-CN201710689707.1有效
发明人：刘建辉;于启欣;闵祥婷 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,5‑二取代吡咯的区域选择性合成方法，属于化学合成领域。该方法以简单的吡咯为起始原料，利用分步碘代和偶联反应，经过6步反应合成一系列连有不同取代基的2,5‑二取代吡咯，其产率均在60％以上，结构经¹H NMR、¹³本发明与之前传统的Paal‑Knorr合成法相比，不需要提前构筑砌块分子，用便宜易得的吡咯为原料，简化了合成过程，可以在吡咯的2,5位灵活地引入不同的取代基，为合成药物、分子导线和高分子聚合物等化合物奠定基础
一种取代吡咯区域选择性合成方法

[发明专利]一种N-取代-1H-吡咯的制备方法-CN201310011037.X无效
发明人：虞心红;翟民;杨丛斌;朱虹;刘霜 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2013-01-11 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D207/323 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备N-取代-1H-吡咯衍生物的方法。本发明以N-取代-4-苯甲酰氧基脯氨酸为原料，在以金属为催化剂和胺为配体组成的体系中，在氧化剂作用下经氧化脱羧芳构化而生成目标化合物N-取代-1H-吡咯。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法，具有原料廉价易得，方法新颖、高效等优点。
一种取代吡咯制备方法

[发明专利]用于对抗依赖于肾素活性的疾病的吡咯烷衍生物-CN200780021998.1无效
发明人： J·K·麦鲍姆;E·L·J·洛蒂瓦 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-06-11 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明描述了新型(3，4-二-、3，3，4-三、3，4，4-三-或3，3，4，4-四-)取代的吡咯烷化合物，这些化合物可以用于诊断和治疗温血动物疾病，尤其是用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝障碍)；此类化合物在制备用于治疗依赖于不适当的肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；此类化合物在治疗依赖于不适当的肾素活性的疾病中的用途；含有所述取代的吡咯烷化合物的药物制剂，和/或通过施用所述取代的吡咯烷化合物治疗方法，制备所述取代的吡咯烷化合物的方法，以及用于这些化合物合成的新的中间体及部分步骤所述取代的吡咯烷化合物特别是式I化合物，其中的取代基如说明书所述。
用于对抗依赖于活性疾病吡咯烷衍生物

[发明专利]作为肾素抑制剂的吡咯烷化合物-CN200780021365.0无效
发明人： J·K·麦鲍姆;E·L·J·洛蒂瓦;P·比尔迈耶 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-06-11 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明涉及新的3，4-二-、3，3，4-二-、3，4，4，-三-和3，3，4，4-四-取代的吡咯烷化合物，这些化合物用于诊断性和治疗性治疗温血动物，特别是用于治疗取决于不当的肾素活性的疾病(＝障碍)；此类化合物在制备用于治疗取决于不当的肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；此类化合物在治疗取决于不当的肾素活性的疾病中的用途；包含所述的取代的吡咯烷化合物的药物制剂，和/或治疗方法，该方法包括施用所述的取代的吡咯烷化合物，制备所述的取代的吡咯烷化合物的方法，以及用于合成它们的新的中间体和部分步骤取代的吡咯烷化合物特别是式(I)，其中取代基如说明书中所描述的。
作为抑制剂吡咯烷化合物

[发明专利]用于治疗与肾素活性有关的疾病的吡咯烷衍生物-CN200580047843.6无效
发明人： W·布赖滕施泰因;S·科滕斯;C·埃尔哈特;E·雅各比;E·L·J·洛蒂瓦;J·K·麦鲍姆;N·奥斯特曼;H·塞尔纳;O·西米克 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明涉及新的3－单－、3，4－二－和3，4，4，－三－取代的吡咯烷化合物，这些化合物可用于诊断或治疗温热动物疾病或病症，特别是用于治疗与不当的肾素活性有关的疾病或病症，本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗与不当的肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途、这些化合物在治疗与不当的肾素活性有关的疾病中的用途、含有所述取代的吡咯烷化合物的药物制剂，和/或通过给予所述取代的吡咯烷化合物治疗疾病或病症的方法、生产所述取代的吡咯烷化合物的方法以及用于合成它们的新的中间体和部分步骤所述取代的吡咯烷化合物特别为式I化合物，在式(I)中，各取代基如说明书中所定义。
用于治疗活性有关疾病吡咯烷衍生物

[发明专利]含半氟烷基侧链取代的吡咯并吡咯二酮基聚合物及其制备方法与应用-CN201910215553.1在审
发明人：吴倜;刘省珍;蒲嘉陵;张伟民 -专利权人：北京印刷学院
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含半氟烷基侧链取代的吡咯并吡咯二酮基聚合物，尤其是半氟烷基燕尾侧链取代吡咯并吡咯二酮基共聚物及其制备方法与应用。本发明提供的合成路线具有简单高效、合成成本低、具有很好普适性和重复性等优点，可以推广应用到其他各种取代基的吡咯并吡咯二酮基共聚物的合成。
吡咯并吡咯二酮氟烷基侧链制备基聚合物共聚物应用有机半导体层发明聚合物合成成本合成路线类聚合物取代吡咯二酮基普适性迁移率燕尾吡咯合成

[发明专利]微波辐射一步合成取代的吡咯-3-甲酸酯化合物的方法-CN201310389163.9有效
发明人：阚伟;张晓红;陈林;荆涛;郑永杰 -专利权人：齐齐哈尔大学
申请日： 2013-08-30 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：微波辐射一步合成取代的吡咯-3-甲酸酯化合物的方法，本发明涉及取代的吡咯-3-甲酸酯化合物的合成方法。本发明是要解决现有的取代的吡咯-3-甲酸酯化合物的合成方法要分步进行，操作复杂的技术问题。本方法：将取代的α-溴代苯乙酮、取代的氨基化合物和取代的乙酰乙酸酯加入到单口烧瓶中，在微波反应器的微波功率为190～450W、温度为20～60℃的条件下反应，产物经分离、干燥、浓缩后进行重结晶，得到取代的吡咯
微波辐射一步合成取代吡咯甲酸酯化方法

[发明专利]一种温和的取代吡咯磺酰胺脱保护方法-CN201910666468.7在审
发明人：刘建辉;李冲;胡颖;孙芯悦;马克勤;刘岩 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明提供一种温和的取代吡咯磺酰胺脱保护方法,属于有机合成领域。直接以吡咯为起始原料制备多取代吡咯的方法较之环化法大大缩短了合成路线，且取代基的引入种类也更为灵活；但以吡咯为原料时需要先对环上氮原子予以保护，反应结束时再将该保护基脱除。N,N‑二甲磺酰胺基作为一种吸电子能力较强的基团，在作为吡咯保护基方面具有极大的优势，但目前未见有该保护基脱除方面的报道。本发明旨在使用一种新的方法对该保护基进行脱除，通过一种温和的方法，有效的将吡咯氯原子上的基团—N,N‑二甲磺酰胺基脱除，为制备多取代吡咯奠定了基础。
脱除取代吡咯吡咯甲磺酰胺磺酰胺脱保护制备有机合成领域吸电子能力合成路线起始原料氮原子氯原子环化灵活引入

[发明专利]吡咯衍生物及其使用方法-CN200780023736.9无效
发明人： R·费希;G·A·格菲塞尔;C·L·林奇;M·戈帕拉克里什南;S·戈帕拉克里什南;J·马利什;E·J·古宾斯;R·埃尔库亨;李金河 -专利权人：艾博特公司
申请日： 2007-06-27 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明涉及一系列取代的吡咯衍生物、包含该取代吡咯衍生物的组合物，以及用这样的化合物和组合物治疗疾病的方法。
吡咯衍生物及其使用方法

[发明专利]具有抗癌活性的化合物-CN201510578313.X有效
发明人：河边拓己;石坦真知代;佐藤卓治;山本清香;长谷川容子 -专利权人：三井有限公司
申请日： 2008-04-11 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了新型取代的吡咯二酮，其能够杀死细胞、抑制细胞增殖、抑制细胞生长、废除细胞周期G2关卡和/或导致对细胞周期停滞的适应。提供了制备和使用本发明化合物的方法。本发明提供了取代的吡咯二酮以治疗细胞增殖紊乱。本发明包括不经额外的抗癌治疗，取代的吡咯二酮选择性杀死或抑制癌细胞的用途。本发明包括可废除细胞周期G2‑关卡的取代的吡咯二酮选择性地使癌细胞对DNA损伤剂、处理和/或其它类型的抗癌剂敏化的用途。
二酮吡咯细胞周期癌细胞本发明化合物细胞增殖紊乱抑制细胞生长抑制细胞增殖选择性杀死抗癌活性抗癌治疗抗癌剂敏化制备关卡杀死停滞细胞治疗

[发明专利]一种2,2,3-三取代四氢吡咯衍生物及其合成方法-CN201911251810.3有效
发明人：周荣;冯鹏飞;刘蓉芳;范彬彬;李瑞丰 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2,3‑三取代四氢吡咯衍生物及其合成方法，属于有机合成技术领域。通过磺酰胺基取代的α,β‑不饱和酮与α‑酮酸酯在三配位磷试剂的促进下反应得到2,2,3‑三取代四氢吡咯衍生物。本发明的反应条件温和、无金属参与、官能团容忍性好；提供了一种高效合成结构新颖的2,2,3‑三取代四氢吡咯衍生物的合成技术；本发明为开发新的四氢吡咯类药物分子、配体及有机催化剂提供了候选化合物。
一种取代吡咯衍生物及其合成方法

[发明专利]具有抗癌活性的化合物-CN200880019414.1无效
发明人：河边拓己;石坦真知代;佐藤卓治;山本清香;长谷川容子 -专利权人：三井有限公司
申请日： 2008-04-11 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了新型取代的吡咯二酮，其能够杀死细胞、抑制细胞增殖、抑制细胞生长、废除细胞周期G2关卡和/或导致对细胞周期停滞的适应。提供了制备和使用本发明化合物的方法。本发明提供了取代的吡咯二酮以治疗细胞增殖紊乱。本发明包括不经额外的抗癌治疗，取代的吡咯二酮选择性杀死或抑制癌细胞的用途。本发明包括可废除细胞周期G2-关卡的取代的吡咯二酮选择性地使癌细胞对DNA损伤剂、处理和/或其它类型的抗癌剂敏化的用途。
具有抗癌活性化合物

[发明专利]吡咯取代吲哚酮类衍生物、其制备方法、包含该衍生物的组合物、及其用途-CN201410046278.2有效
发明人：胡立宏;赵韶华;刘鹏;李向军;安军永;周梦夏;张丽丽;姚子俭 -专利权人：石家庄以岭药业股份有限公司
申请日： 2014-02-10 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡咯取代吲哚酮类衍生物、其制备方法、包含该衍生物的组合物、及其用途，所述吡咯取代吲哚酮类衍生物具有如下通式（I）所示结构。本发明还涉及所述吡咯取代吲哚酮类衍生物在治疗受体酪氨酸激酶介导的疾病中的用途，以及含有此类结构化合物的用于治疗肿瘤等相关疾病的药物组合物。
吡咯取代吲哚酮类衍生物制备方法包含组合及其用途