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[发明专利]抗流感病毒和金黄色葡萄球菌合并感染的新型抗感染策略-CN202310240041.7在审
发明人： C·埃尔哈特;S·路德维格 -专利权人：归属疗法有限公司
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及用在用于预防和/或治疗包含细菌感染和流感病毒感染的合并感染或单独细菌感染的方法中的MEK抑制剂、p38抑制剂和/或NFκB抑制剂。本发明还涉及包含用在预防和/或治疗包含细菌感染和流感病毒感染的合并感染或单独细菌感染中的这类抑制剂的组合物。此外，还涉及一种体外测试系统，其中所述试验系统包含感染流感病毒和细菌或单独感染细菌的培养细胞。
流感病毒金黄色葡萄球菌合并感染新型策略

[发明专利]作为Sppl2a抑制剂的化合物和组合物-CN202180074962.X在审
发明人： T·布兰德尔;C·埃尔哈特;R·埃普尔;C·马克特;P·里戈利尔;J·维西基 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及有效抑制Sppl2a(信号肽肽酶样蛋白酶2a)的包含二氮呯酮部分的三环化合物、含有此类抑制剂的药物组合物以及使用此类抑制剂和组合物的方法。
作为 sppl2a 抑制剂化合物组合

[发明专利]抗流感病毒和金黄色葡萄球菌合并感染的新型抗感染策略-CN202110506866.X在审
发明人： C·埃尔哈特;S·路德维格 -专利权人：归属疗法有限公司
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及用在用于预防和/或治疗包含细菌感染和流感病毒感染的合并感染或单独细菌感染的方法中的MEK抑制剂、p38抑制剂和/或NFκB抑制剂。本发明还涉及包含用在预防和/或治疗包含细菌感染和流感病毒感染的合并感染或单独细菌感染中的这类抑制剂的组合物。此外，还涉及一种体外测试系统，其中所述试验系统包含感染流感病毒和细菌或单独感染细菌的培养细胞。
流感病毒金黄色葡萄球菌合并感染新型策略

[发明专利]抗流感病毒和金黄色葡萄球菌合并感染的新型抗感染策略-CN201580038887.6在审
发明人： C·埃尔哈特;S·路德维格 -专利权人：归属疗法有限公司
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及用在用于预防和/或治疗包含细菌感染和流感病毒感染的合并感染或单独细菌感染的方法中的MEK抑制剂、p38抑制剂和/或NFκB抑制剂。本发明还涉及包含用在预防和/或治疗包含细菌感染和流感病毒感染的合并感染或单独细菌感染中的这类抑制剂的组合物。此外，还涉及一种体外测试系统，其中所述试验系统包含感染流感病毒和细菌或单独感染细菌的培养细胞。
流感病毒金黄色葡萄球菌合并感染新型策略

[发明专利]基于芳基磺酰胺的基质金属蛋白酶抑制剂-CN200980118743.6有效
发明人： C·埃尔哈特;L·W·麦夸尔;P·里格里尔;O·罗格尔;M·舒尔茨;R·A·托马西 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2009-03-23 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)化合物：所述化合物是MMP-2和/或MMP-8和/或MMP-9和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此能用于治疗MMP-2和/或MMP-8和/或MMP-9和/或MMP-12和/或MMP-13活性异常为特征的障碍或疾病。因此，式(I)化合物可用于治疗MMP-2和/或MMP-8和/或MMP-9和/或MMP-12和/或MMP-13介导的障碍或疾病。最后，本发明还提供了药物组合物。
基于芳基磺酰胺基质金属蛋白酶抑制剂

[发明专利]激肽释放酶7调节剂-CN200880022545.5无效
发明人： S·弗洛尔;S·A·兰德尔;N·奥斯特曼;U·哈西佩;F·贝尔斯特;U·博登多夫;B·格哈茨;A·马尔津兹克;C·埃尔哈特;J·G·迈因加斯内 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-06-26 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及丝氨酸蛋白酶激肽释放酶7的晶体结构和该晶体结构在药物研发中的用途。本发明还涉及特异性结合激肽释放酶7的这一活性位点的化合物。
激肽释放酶调节剂

[发明专利]作为HCV NS3蛋白酶抑制剂的大环化合物-CN200880012715.1无效
发明人： S·D·布里特;傅继平;D·T·帕克;M·A·帕塔内;P·拉曼;B·拉德蒂奇;M·西迫索德;A·伊弗鲁;郑锐;T·布兰德尔;S·科顿斯;C·埃尔哈特;S·A·兰德尔;P·里戈利尔;N·希尔林;O·西米克 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-02-19 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本申请描述了式(I)的大环化合物，其具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
作为 hcv ns3 蛋白酶抑制剂环化

[发明专利]大环HCV抑制剂及其用途-CN200780042225.1无效
发明人： T·布兰德尔;S·科顿斯;C·埃尔哈特;J·付;S·卡鲁;D·T·帕克;M·A·帕塔内;P·拉曼;S·A·兰德尔;P·里戈利尔;M·西迫索德;O·西米克 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-09-11 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明描述了可用于治疗、预防和/或改善人类疾病的有机化合物。
hcv 抑制剂及其用途

[发明专利]包含β氨基酸的HCV抑制剂及其应用-CN200780021566.0无效
发明人： T·布兰德尔;S·D·布里特;S·科顿斯;C·埃尔哈特;J·付;S·卡鲁;H·李;P·卢;D·T·帕克;M·帕塔内;B·拉德蒂奇;P·拉曼;S·A·兰德尔;P·里格里尔;M·西迫索德;O·西米克;R·B·提库尔;Y·朱 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-04-09 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本申请描述了用于治疗、预防和/或改善人类疾病的有机化合物。
包含氨基酸 hcv 抑制剂及其应用

[发明专利]HCV抑制剂-CN200780012916.7无效
发明人： S·科滕斯;C·埃尔哈特;J·付;D·T·帕克;M·帕塔内;B·拉德蒂奇;P·拉曼;S·A·兰德尔;P·里戈利尔;M·西迫索德;O·西米克;D·万 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-04-09 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本申请公开了用于治疗、预防和/或改善人类疾病的有机化合物。
hcv 抑制剂

[发明专利]可用于诊断性和治疗性处置依赖于肾素活性的疾病的哌啶衍生物-CN200680025479.8无效
发明人： W·布赖滕施泰因;C·埃尔哈特;J·K·麦鲍姆;N·奥斯特曼;J·齐默尔曼;升谷敬一;小西一豪;横川文昭;金轮孝则;E·雅各比;A·马尔勤兹克;P·格罗舍;川上新平 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-07-10 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D211/56 文献下载
摘要：本发明涉及3，5－取代的哌啶化合物、用于温血动物的诊断性和治疗性处置、尤其是用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝病症)的这些化合物；该类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；包含3，5－取代的哌啶化合物的药物制剂和/或包括施用3，5－取代的哌啶化合物的治疗方法、制备3，5－取代的哌啶化合物的方法和用于其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物(其也可以以盐的形式存在)具有式I，其中R1、R2、T、R3和R4的定义如说明书中所述。
用于诊断治疗处置依赖于活性疾病哌啶衍生物

[发明专利]作为肾素抑制剂的3－单或3,5－二取代的哌啶衍生物-CN200680015248.9无效
发明人： D·K·贝施林;W·布赖滕施泰因;C·埃尔哈特;J·K·麦鲍姆;N·奥斯特曼;J·齐默尔曼;S·卢迪塞;E·范格莱维灵格;横川文昭;二本柳厚子;入江统;梅村一郎;铃木雅贵;茂树宗登;金轮孝则 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-05-02 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及3，5－哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗与肾素活性有关的疾病(病症)；涉及此类化合物在制备用于治疗与肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途；涉及此类化合物在治疗与肾素活性有关的疾病中的用途；涉及含有3，5－哌啶化合物的药物制剂，和/或包括给予3，5－哌啶化合物的治疗方法，生产3，5－哌啶化合物的方法，以及用于合成它们的新的中间体和部分步骤。本发明特别涉及具有式I结构式的3，5－哌啶化合物，在该式中各符号具有如说明书中所述的定义。
作为抑制剂取代哌啶衍生物

[发明专利]用于治疗高血压的3,4－取代的吡咯烷衍生物-CN200680009493.9无效
发明人： C·埃尔哈特;入江统;E·L·J·洛蒂瓦;J·K·麦鲍姆;N·奥斯特曼;H·塞尔纳 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-03-21 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： A61K31/4025 文献下载
摘要：本发明涉及(3，4－二－、3，3，4，－三－、3，4，4－三－或3，3，4，4－四－)取代的吡咯烷化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；这类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；作为一小类这些取代的吡咯烷化合物的一部分的化合物，其用于温血动物的诊断和治疗性处置，尤其用于依赖于肾素活性的疾病(＝疾患)的治疗；作为一小类这些取代的吡咯烷化合物的一部分的新化合物；包含所述取代的吡咯烷化合物的药物制剂，和/或治疗方法，其包括给予所述取代的吡咯烷化合物，尤其所述新的取代的吡咯烷化合物的制造方法，以及用于它们合成的新颖中间体、原料和/或部分步骤。这些取代的吡咯烷化合物为式(I)化合物，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和T是如说明书所限定的。
用于治疗高血压取代吡咯烷衍生物

[发明专利]用于治疗与肾素活性有关的疾病的吡咯烷衍生物-CN200580047843.6无效
发明人： W·布赖滕施泰因;S·科滕斯;C·埃尔哈特;E·雅各比;E·L·J·洛蒂瓦;J·K·麦鲍姆;N·奥斯特曼;H·塞尔纳;O·西米克 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明涉及新的3－单－、3，4－二－和3，4，4，－三－取代的吡咯烷化合物，这些化合物可用于诊断或治疗温热动物疾病或病症，特别是用于治疗与不当的肾素活性有关的疾病或病症，本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗与不当的肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途、这些化合物在治疗与不当的肾素活性有关的疾病中的用途、含有所述取代的吡咯烷化合物的药物制剂，和/或通过给予所述取代的吡咯烷化合物治疗疾病或病症的方法、生产所述取代的吡咯烷化合物的方法以及用于合成它们的新的中间体和部分步骤。所述取代的吡咯烷化合物特别为式I化合物，在式(I)中，各取代基如说明书中所定义。
用于治疗活性有关疾病吡咯烷衍生物

[发明专利]有机化合物-CN200580045028.6无效
发明人： W·布赖滕施泰因;江原建;C·埃尔哈特;P·格罗舍;比留佑幸;岩城幸;金轮孝则;小西一豪;J·K·麦鲍姆;升谷敬一;二本柳厚子;N·奥斯特曼;铃木雅贵;鸟谷尾淳;横川文昭 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-12-28 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明公开了3，4－取代的哌啶化合物，这些化合物用于诊断性和治疗性治疗温血动物，特别用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝障碍)；此类化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；此类化合物在治疗依赖肾素活性的疾病中的用途；包含3，4－取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或包含施用3，4－取代的哌啶化合物的治疗方法、制备3，4－取代的哌啶化合物的方法以及用于其合成的新中间体和部分步骤。3，4－二取代的哌啶化合物具有式(I)结构，其中符号具有说明书中定义的含义。
有机化合物

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