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[发明专利]取代的吡咯-CN97196784.9无效
发明人：厄瓦什·H·德欣格拉;唐娜·M·赫因;丹尼斯·D·基思;朱塞普·F·韦伯 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 1997-07-19 - 公布日： 2002-01-09 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：式（Ⅰ）化合物，其中R为烷基、烷硫基或羟基，以及式（Ⅰ）化合物的药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于癌症的治疗。$#!
取代吡咯

[发明专利]一种中位烷基噻吩取代及3,5位给电子基取代氟化硼络合二吡咯甲川衍生物及其制备方法-CN201510642416.8有效
发明人：赵鸿斌;廖俊旭;王育才;张文涛;彭敏;李柏鸿;刘晓杰;朱威 -专利权人：东莞理工学院
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种中位烷基噻吩取代及3,5位给电子基取代氟化硼络合二吡咯甲川衍生物及其制备方法。以2‑溴噻吩为起始原料经过一系列反应合成中位烷基噻吩取代二吡咯甲烷，经NBS溴化得到3,5‑二溴二吡咯烷；然后，TCQ氧化、三氟化硼乙醚络合得到中位含有烷基噻吩的3,5‑二溴氟硼中间体，再利用该中间体与多种修饰基团进行Suzuki/Stille偶联反应，得到3,5位给体单元取代的氟化硼络合二吡咯甲川衍生物，结构通式见式Ⅰ。该类中位烷基噻吩取代及3,5位给电子基取代氟化硼络合二吡咯甲川衍生物具有良好的稳定性，在生命科学、太阳能电池、环境能源等领域有潜在应用价值。
一种烷基噻吩取代电子氟化络合吡咯衍生物及其制备方法

[发明专利]由R或S-1-取代基-3-氨基吡咯烷制备其外消旋体的方法-CN200810136263.X有效
发明人：阙利民;毛海峰;蔡彤 -专利权人：雅本化学（苏州）有限公司
申请日： 2008-11-19 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种由R或S-1-取代基-3-氨基吡咯烷制备其外消旋体的方法，所述的取代基为H，烷基，环烷基，芳烷基，芳基，烷氧羰基，芳烷氧羰基或芳氧羰基，首先由R或S-1-取代基-3-氨基吡咯烷经催化氧化得到1-取代基-3-酮肟吡咯烷；所得1-取代基-3-酮肟吡咯烷经催化氢化还原制得外消旋1-取代基-3-氨基吡咯烷，其中催化氧化反应采用过氧化氢为氧化剂，在温度为-10～100℃下进行。
取代氨基吡咯烷制备外消旋体方法

[发明专利]N,N'－二唑化合物的制备方法-CN98802686.4无效
发明人： R·H·唐;S·B·达穆勒;S·L·艾斯瓦拉克里施南 -专利权人： PPG工业俄亥俄公司
申请日： 1998-01-09 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： C07D233/61 文献下载
摘要：本发明描述了制备N，N’-二唑化合物，例如，N，N’-羰基二咪唑的方法，通过在惰性溶剂，例如甲苯中，1-未取代的1H-吡咯化合物，例如，1H-咪唑，与二卤化物，例如光气，在有机碱，例如叔胺如三(正丁基)1-未取代的1H-吡咯化合物与二卤化物的摩尔比为1.7∶1～2.3∶1。当1-未取代的1H-吡咯化合物与二卤化物的摩尔比小于2∶1时，有机碱1-未取代的1H-吡咯化合物的摩尔比是1∶1。有机碱的碱度大于1-未取代的1H-吡咯化合物的碱度，且与其氢卤酸盐一起可溶于惰性溶剂。
化合物制备方法

[发明专利]一种氮取代氧化石墨烯/聚吡咯复合材料的制备方法-CN201110105711.1有效
发明人：周明杰;刘大喜;王要兵 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C08L79/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮取代氧化石墨烯/聚吡咯复合材料的制备方法，所述制备方法包括：制备氮取代氧化石墨烯；然后将氮取代氧化石墨烯加入到分散剂中，混匀后加入吡咯单体，形成混合液，再滴加氧化剂反应，过滤，即得所述氮取代氧化石墨烯/聚吡咯复合材料。本发明所述制备方法简单，制备得到的氮取代氧化石墨烯/聚吡咯复合材料性能稳定、具有很高的电化学性能，可应用于高电化学容量超级电容器和锂离子电池电极材料中。
一种取代氧化石墨吡咯复合材料制备方法

[发明专利]N－取代基－3－氨基吡咯烷及其二盐酸盐的合成方法-CN200510060483.5有效
发明人：陈新志;陈延蕾 -专利权人：浙江大学
申请日： 2005-08-25 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种N－取代基－3－氨基吡咯烷的合成方法，以1，2，4－丁三醇为主要起始原料，包括卤化、氨解步骤。本发明还公开了将上述N－取代基－3－氨基吡咯烷进一步制成N－取代基－3－氨基吡咯烷二盐酸盐的合成方法。本发明的N－取代基－3－氨基吡咯烷及其二盐酸盐的合成方法，工艺简单、成本低、收率高、污染少、产品纯度高。
取代氨基吡咯烷其二盐酸合成方法

[发明专利]一种4-氯吡咯[2;3-d]嘧啶取代化合物及其合成方法-CN201910866015.9在审
发明人：王学川;李霄;王雪莹;何芳芳;李鑫杰 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明为一种合成4‑氯‑吡咯[2,3‑d]嘧啶取代物的方法，合成方法主要分为三步，第一步首先对4‑氯‑吡咯[2,3‑d]嘧啶化合物进行对甲苯磺酰氯保护，第二步是对甲苯磺酰基氯（Ts）保护过得4‑氯‑吡咯吡咯[2,3‑d]嘧啶化合物和要发生取代的化合物发生反应。第三步是对第二步得到的发生取代过的化合物进行脱Ts保护基得到目标产物。通过三步化学反应的过程得到的4‑氯‑吡咯吡咯[2,3‑d]嘧啶取代物具有激酶抑制效果的化合物，是药物中间体合成的重要过程。
吡咯嘧啶化合物取代物嘧啶药物中间体合成合成对甲苯磺酰基对甲苯磺酰氯化学反应激酶抑制目标产物重要过程

[发明专利]一种银催化的多取代吡咯类化合物的合成方法-CN201310070119.1无效
发明人：毕锡和;刘建全 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2013-03-06 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成多取代的吡咯类化合物的制备方法，由炔和异氰作为原料，在碳酸银催化下合成多取代吡咯类化合物。合成方法操作简单，原料和试剂易得，能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成多重多取代的吡咯类化合物。
一种催化取代吡咯化合物合成方法

[发明专利]吡咯并吡咯烷酮单元的单体及其合成方法与聚合物-CN201510537313.5在审
发明人：杨伟;岳静;吴宏滨;彭俊彪;曹镛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2015-08-27 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一类含吡咯并吡咯烷酮单元的单体及其合成方法与聚合物。其合成特点是：首先金属催化偶联合成CN-Ar₁-Ar₂型中间体，然后进行关环反应，合成吡咯并吡咯烷酮单体。吡咯并吡咯烷酮单元具有较好的平面性和高电负性等特性，将与其相连的芳环上的碳原子用氮原子取代，相对于氮原子的取代位远离中心的吡咯并吡咯烷酮单元制备的共轭聚合物，采用氮原子的取代位远离中心的吡咯并吡咯烷酮单元制备的共轭聚合物具有不同的吸收
吡咯吡咯烷酮单元单体及其合成方法聚合物

[发明专利]一种蓝光发射有机发光材料及其制备方法-CN201710146390.7在审
发明人：叶俊;刘欢;张明飞 -专利权人：江南大学
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种结构如式Ⅰ所示的1,4‑二氢吡咯并[3,2,b]吡咯外围被对氰基苯基全取代的有机蓝光发射材料及其制备方法，本发明通过在1,4‑二氢吡咯并[3,2,b]吡咯的各个取代位引入对氰基苯基，形成了全取代的吡咯衍生物
一种发射有机发光材料及其制备方法

[发明专利]一种3-芳基取代吡咯类化合物的合成方法-CN201811414735.3有效
发明人：张新迎;王芳;范学森;何艳 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D207/323 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑芳基取代吡咯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。将N‑取代哌啶1加入溶剂中，在醋酸铜、4‑二甲氨基吡啶和添加剂1存在下，在氧气中加热反应得到碘代吡咯类化合物2，接着将化合物2和芳基硼酸4，在钯盐、配体、添加剂2和碱条件下，加热反应制得3‑芳基取代吡咯类化合物该方法通过N‑取代哌啶的氧化缩环、脱羧、脱氢、芳构化和β位碘代等一系列串联反应合成碘代吡咯类化合物，接着与芳基硼酸发生偶联，得到3‑芳基取代吡咯类化合物，具有原料简单、操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，为3‑芳基取代吡咯类化合物的合成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法。
一种取代吡咯化合物合成方法

[发明专利]一种N取代吡咯基芳基丙烯酮类化合物的制备方法-CN202210095281.8在审
发明人：来苗;赵铭钦;胡静宜;苏芳瑶;赵千芮 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种N取代吡咯基芳基丙烯酮类化合物的制备方法，包括下列步骤：将N取代吡咯乙酰基化合物、芳基氢取代或未取代的芳基甲醇在碱的作用下，于有机溶剂中进行酮的α‑烷基化反应。该方法采用了芳基氢取代或未取代的芳基甲醇作为原料，性质稳定容易保存，且来源易得、成本低，反应时无需惰性气体保护，对设备要求低，易操作。通过碱促进N取代吡咯基芳基丙烯酮化合物的合成，无需金属和配体参与反应，可以绿色经济地合成系列N取代吡咯基芳基丙烯酮类化合物。并且反应的收率最高可达98％，具有极高的工业应用前景。
一种取代吡咯基芳基丙烯酮类化合物制备方法

[发明专利]氨基吡咯类化合物及其制备方法-CN201010157903.2无效
发明人：章国林;邹宏斌;熊伟;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-04-27 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基吡咯类化合物，其结构式为式(1)：；式(1)中，R₁为取代的苯甲酰基、取代的苯磺酰基或噻吩磺酰基；R₂为取代烷基、环烷基、取代的芳甲基或取代的杂环基。本发明还同时公开了该氨基吡咯类化合物的制备方法。该氨基吡咯类化合物能用于制备抗肿瘤/癌症药物。
氨基吡咯化合物及其制备方法

[发明专利]胺封端的远螯聚合物及其前体和它们的制备方法-CN201080009846.1有效
发明人： R·F·斯托利;C·D·斯托克斯;J·J·哈里森;N·马丁内斯-卡斯特罗 -专利权人：雪佛龙奥伦耐有限责任公司;南密西西比大学
申请日： 2010-03-23 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：公开了一种使用阳离子活性聚合物产物或碳阳离子准活性聚合物产物的末端叔氯化物链端制备末端官能化的远螯聚合物的方法，该方法包括用官能化的N-取代吡咯猝灭所述聚合物产物从而在末端的反应性聚合物链端引入官能化的N-取代吡咯。还公开了一种其中N-取代基可以衍生为含有碱性胺的官能团的方法。还公开了末端官能化的聚异丁基N-取代吡咯化合物，其中所述聚异丁基在N-取代吡咯的2和3位。
胺封端聚合物及其它们制备方法

[发明专利]3-氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法-CN201811394867.4有效
发明人：耿雪敏;朱英红;陈万里 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及3‑氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法，包括：马来酸酐与R1NH2进行胺化反应，脱水后得到如式(I)所示的N‑取代马来酰亚胺；在碱和路易斯酸的作用下，将N‑取代马来酰亚胺与R2NH2进行加成反应得到如式(II)所示的N‑取代吡咯烷‑2，5‑二酮；在氮气保护下，采用还原剂还原N‑取代吡咯烷‑2，5‑二酮得到如式(III)所示的N‑取代吡咯烷‑3‑胺；在催化剂的作用下，对N‑取代吡咯烷‑3‑胺进行氢化反应得到如式(IV)所示的3‑氨基吡咯烷；3‑氨基吡咯烷与盐酸成盐后得到如式(V)所示的3‑氨基吡咯烷盐酸盐；R1与R2独立地为烷基、芳基
氨基吡咯烷盐酸合成方法